Kolchicin | |
---|---|
Tábornok | |
Chem. képlet | C 22 H 25 NO 6 |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 399,437 g/ mol |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | Olvadáspont: 155-157 °C |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 64-86-8 |
PubChem | 6167 |
Reg. EINECS szám | 200-598-5 |
MOSOLYOK | CC(=O)NC1CCC2=CC(=C(C(=C2C3=CC=C(C(=O)C=C13)OC)OC)OC)OC |
InChI | InChI=1S/C22H25NO6/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-19(27-3)21(28-4)22(29-5)20(13)14-7- 9-18(26-2)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H, 6,8H2,1-5H3, (H,23,24)/t16-/m0/s1IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N |
RTECS | GH0700000 |
CHEBI | 27882 |
ENSZ szám | 3249 |
ChemSpider | 2731 és 5933 |
Biztonság | |
NFPA 704 | egy 3 0 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Kolchicin | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
Bruttó képlet | C 22 H 25 NO 6 |
CAS | 64-86-8 |
PubChem | 6167 |
gyógyszerbank | 01394 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | M04AC01 |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A kolhicin a tropolonok sorozatába tartozó alkaloid , a kolhicin-alkaloidok (homomorfinánok) családjának fő képviselője .
A kolhicint a Melanthiaceae család Colchicum , Merendera és Gloriosa nemzetségeinek növényeiből izolálják .
A kolhicin legismertebb forrása az őszi sáfrány ( Colchicum autumnale L.).
A kolhicin bioszintézise a növényekben a morfin alkaloidokhoz hasonlóan a fenilalaninból és a tirozinból megy végbe homomorfinándienonokon keresztül.
Népszerű mutagén . Erős antimitotikum, amely a tubulin fehérjéhez kötődik , amely mikrotubulusokat képez , és ennek eredményeként blokkolja a sejtosztódást a metafázis stádiumában . Ezt használják (a kolchaminnal, a kolhicin dezacetilezett származékával együtt) a növények poliploid formáinak előállítására és a kariotipizálásra .
A kolhicinnel végzett kezelés után túlnyomórészt mixoploid növények képződnek. Ritkábban perklinális és szektorális kimérák fordulnak elő . A mixoploid növények ontogenetikus folyamata során azonban a kiméra mozaik megváltozik, és ennek eredményeként leggyakrabban periklinális kimérák találhatók. A jövőben előfordulhat "dichimerizáció" [1] .
Az 1970-es évek óta használják phalaenopsis [2] és más orchideák szelekciójában .
A kolhicint a köszvény kezelésére (fájdalom csökkentésére) és az amiloidózis megelőzésére használják családi mediterrán lázban .
A kolchicint klinikai vizsgálatokban is tanulmányozzák a COVID-19 kezelésében való lehetséges felhasználásra [3] [4] [5] .
Szótárak és enciklopédiák |
---|
Az alkaloidok fő típusai | |
---|---|
pirrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Kinolizidin | |
piridin | |
izokinolin | |
kinolin | |
Indol | |
Purin | |
Fenil-etil-amin | |
Terpének | |
Egyéb |