Kolchicin

Kolchicin
Tábornok
Chem. képlet C 22 H 25 NO 6
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 399,437 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 155-157 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 64-86-8
PubChem
Reg. EINECS szám 200-598-5
MOSOLYOK   CC(=O)NC1CCC2=CC(=C(C(=C2C3=CC=C(C(=O)C=C13)OC)OC)OC)OC
InChI   InChI=1S/C22H25NO6/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-19(27-3)21(28-4)22(29-5)20(13)14-7- 9-18(26-2)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H, 6,8H2,1-5H3, (H,23,24)/t16-/m0/s1IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N
RTECS GH0700000
CHEBI 27882
ENSZ szám 3249
ChemSpider
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt egy 3 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon
Kolchicin
Kémiai vegyület
Bruttó képlet C 22 H 25 NO 6
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A kolhicin  a tropolonok sorozatába tartozó alkaloid , a kolhicin-alkaloidok (homomorfinánok) családjának fő képviselője .

Kolhicin előállítása növényekből

A kolhicint a Melanthiaceae család Colchicum , Merendera és Gloriosa nemzetségeinek növényeiből izolálják .

A kolhicin legismertebb forrása az őszi sáfrány ( Colchicum autumnale L.).

A kolhicin bioszintézise

A kolhicin bioszintézise a növényekben a morfin alkaloidokhoz hasonlóan a fenilalaninból és a tirozinból megy végbe homomorfinándienonokon keresztül.

A kolhicin használata a növények poliploid formáinak előállítására

Népszerű mutagén . Erős antimitotikum, amely a tubulin fehérjéhez kötődik , amely mikrotubulusokat képez , és ennek eredményeként blokkolja a sejtosztódást a metafázis stádiumában . Ezt használják (a kolchaminnal, a kolhicin dezacetilezett származékával együtt) a növények poliploid formáinak előállítására és a kariotipizálásra .

A kolhicinnel végzett kezelés után túlnyomórészt mixoploid növények képződnek. Ritkábban perklinális és szektorális kimérák fordulnak elő . A mixoploid növények ontogenetikus folyamata során azonban a kiméra mozaik megváltozik, és ennek eredményeként leggyakrabban periklinális kimérák találhatók. A jövőben előfordulhat "dichimerizáció" [1] .

Az 1970-es évek óta használják phalaenopsis [2] és más orchideák szelekciójában .

Orvosi alkalmazások

A kolhicint a köszvény kezelésére (fájdalom csökkentésére) és az amiloidózis megelőzésére használják családi mediterrán lázban .

A kolchicint klinikai vizsgálatokban is tanulmányozzák a COVID-19 kezelésében való lehetséges felhasználásra [3] [4] [5] .

Jegyzetek

  1. Kunakh V. A. A növényi szomatikus sejtek genomiális változékonysága  // Biopolimerek és sejtek. - 1995. - T. 11 , 6. sz .
  2. Griesbach, RJ 2002. Phalaenopsis orchideák fejlesztése tömegpiacra. Archivált : 2009. július 15., a Wayback Machine p. 458-465. In: J. Janick és A. Whipkey (szerk.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.
  3. Subuhi Kaul, Manasvi Gupta, Dhrubajyoti Bandyopadhyay, Adrija Hajra, Prakash Deedwania. Köszvényes farmakoterápia szív- és érrendszeri betegségekben: a hasznosság és az eredmények áttekintése  //  American Journal of Cardiovascular Drugs. — 2021-09-01. — Vol. 21 , iss. 5 . — P. 499–512 . — ISSN 1179-187X . - doi : 10.1007/s40256-020-00459-1 .
  4. Aaron Z. Reyes, Kelly A. Hu, Jacob Teperman, Theresa L. Wampler Muskardin, Jean-Claude Tardif. Gyulladáscsökkentő terápia a COVID-19 fertőzéshez: a kolhicin esete  //  Annals of the Rheumatic Diseases. — 2021-05-01. — Vol. 80 , iss. 5 . — P. 550–557 . — ISSN 1468-2060 0003-4967, 1468-2060 . - doi : 10.1136/annrheumdis-2020-219174 . Archiválva az eredetiből 2021. november 7-én.
  5. Jean-Claude Tardif, Nadia Bouabdallaoui, Philippe L. L'Allier, Daniel Gaudet, Binita Shah. Kolchicin COVID-19-ben szenvedő (COLCORONA) közösségben kezelt betegek számára: 3. fázisú, randomizált, kettős vak, adaptív, placebo-kontrollos, többcentrikus vizsgálat  (angol)  // The Lancet Respiratory Medicine. — 2021-08-01. - T. 9 , sz. 8 . – S. 924–932 . — ISSN 2213-2619 2213-2600, 2213-2619 . - doi : 10.1016/S2213-2600(21)00222-8 .

Irodalom

Lásd még

Linkek