A kolchicin (tropolon) alkaloidok a liliomfélék családjába tartozó növényekben található alkaloidok .
A kolhicin-alkaloidok körülbelül 30 olyan vegyületet tartalmaznak, amelyek közös szerkezettel rendelkeznek, és különböznek az A gyűrű szubsztituenseiben (hidroxil-, metoxi- és metilén-dioxicsoport), a C gyűrűben (hidroxil-, metoxicsoportokban), a B gyűrű aminocsoportjában található szubsztituensekben (szubsztituensek nélkül, metil, acetil-, formil- és egyéb csoportok:
Jeles képviselők:
A kolhicin-alkaloidok kémiai tulajdonságait a C-tropolon -ciklus molekuláiban való jelenléte okozza, különösen ennek a ciklusnak a metoxicsoportja könnyen hidrolizálható savak és lúgok oldataiban, vagy helyettesíthető H 2 N-, HS- ill. egyéb funkciós csoportok. A metoxicsoport hidrolízise az OR 3 csoport OH csoporttal való helyettesítését és két tautomer alkohol képződését eredményezi. Ennek megfelelően ezen alkoholok további metilezése két tautomer észter képződéséhez vezet.
A kolhicin-alkaloidok a liliomfélék családjába tartozó növényekben találhatók, különösen a Colchicum ( lat. Colchicum ), a merender ( lat. Merendera lamont ), a gloriosa ( lat. Gloriosa ) nemzetség növényeiben. A természetben főleg tirozinból és fenilalaninból keletkeznek homomorfin anadion bázisokon keresztül. Jelenlétük a colchicum gyógynövényként való felhasználásához vezetett ősidők óta.
A kolchicin alkaloidokat növényekből nyerik. A kolchicint és származékait szintetikus úton állítják elő.
A kolhicint és szalicilátját a köszvény és az ízületi reuma enyhítésére használják. A kolchicin-alkaloidok mitotikus mérgek, amelyek lehetővé tették, hogy poliploidizáló anyagokként használják őket a biológiában ( kolchiploidia ). A Kolhamint az orvostudományban daganatellenes szerként használják.