Ebola vérzéses láz | |
---|---|
| |
ICD-11 | 1D60.0 és 1D60.01 |
ICD-10 | A 98.4 |
MKB-10-KM | A98.4 |
ICD-9 | 065.8 |
BetegségekDB | 18043 |
Medline Plus | 001339 |
eMedicine | med/626 |
Háló | D019142 |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Ebola vírusbetegség ( EVD ) [ 1] [2] [3] [~ 1] , más néven Ebola haemorrhagic fever [6] [7] [8] ( angol Ebola Haemorrhagic , EHF, lat. Ebola febris haemorrhagica ) a akut vírusos, erősen fertőző betegség. Ritka, de rendkívül veszélyes betegség. Járványkitöréseket Közép- és Nyugat-Afrikában jegyeztek fel, a halálozás 25-90% (átlagosan 50%) [9] .
A betegség csak az embereket, egyes főemlősöket , valamint az artiodaktilusokat érinti (különösen a sertések és a duikerek elváltozásait igazolták ) .
Az ebola elleni oltás 2019 vége/2020 eleje óta több országban is elérhető.
Az Ebola vírus beteg vagy elhunyt személy vagy állat vérén vagy testnedvein keresztül terjed. Nemcsak a beteggel való közvetlen érintkezés útján fertőződhet meg, hanem a közelmúltban biológiai folyadékokkal szennyezett tárgyakon is [10] . Laboratóriumi és természetes körülmények között nem dokumentálták a betegség levegőn keresztüli terjedését a főemlősök között, beleértve az embert is [11] .
A vírus hosszú ideig megmaradhat a felépült személy egyes szerveiben, és fiziológiás folyadékokkal ürülhet ki. A vírus 9 hónapon belül kiürülhet a szoptatás alatt megbetegedett nő tejébe. A terhesség alatt megbetegedett nőknél a vírus a terhesség végéig aktív maradhat a méhlepényben és az embrióban [10] . Egyes férfi Ebola-túlélőknél a vírus a gyógyulás után több hónapig a spermában terjed , a fertőzés szexuális átvitelének lehetőségével vagy spermával szennyezett kezeken keresztül [12] [13] . A vírus szexuális úton történő átvitele nőről férfira lehetséges, bár ezt nem erősítették meg [13] .
Az Ebola vírus természetes hordozói a gyümölcsdenevérek ( lat. Pteropodidae ). Úgy gondolják, hogy képesek anélkül terjeszteni a vírust, hogy érintettek volna [10] .
A malária , a tífusz , az agyhártyagyulladás és más fertőző betegségek hasonlíthatnak az Ebolára. A diagnózis megerősítéséhez laboratóriumi vizsgálat szükséges [10] .
Ritkán előfordul, hogy felépült személynél kiújul a láz a test bármely szervében megmaradó vírus fokozott replikációja következtében [10] .
A betegség legnagyobb kitörése 2014-2016-ban történt Nyugat-Afrikában [10] .
A vírussal való érintkezés és a tünetek kialakulása között eltelt idő ( lappangási időszak ) 2-21 nap [14] [15] , általában 4-10 nap. A matematikai modelleken alapuló közelmúltbeli becslések azonban azt jósolják, hogy az esetek körülbelül 5%-ában 21 napnál tovább tarthat a kialakulás [16] .
A tünetek általában hirtelen fellépő, influenzaszerű stádiumban kezdődnek, amelyet fáradtságérzés , láz , gyengeség , csökkent étvágy , izomfájdalom , ízületi fájdalom, fejfájás és torokfájás jellemez [14] [17] [18] . A hőmérséklet általában 38,3 °C (101 °F) felett van [19] . Ezt gyakran hányinger, hányás, hasmenés , hasi fájdalom és néha csuklás követi [18] [20] . A súlyos hányás és hasmenés kombinációja gyakran súlyos kiszáradáshoz vezet [21] . Ezenkívül légszomj és mellkasi fájdalom, valamint duzzanat , fejfájás és zavartság léphet fel. Az esetek körülbelül felében a bőrön makulopapuláris kiütés, kis dudorokkal borított lapos vörös terület alakulhat ki a tünetek megjelenése után 5-7 nappal [19] .
Egyes esetekben belső és külső vérzés léphet fel. [14] Általában öt-hét nappal az első tünetek megjelenése után kezdődik. Minden fertőzött embernél némileg csökken a véralvadás . [19] Az esetek 40-50%-ában vérzést jelentettek a nyálkahártyákból vagy a tűszúrás helyéről. [22] Vérhányást, vérköhögést vagy véres székletet okozhat . A bőrbe való bevérzés petechiát, purpurát , ecchymosist vagy hematómát okozhat (különösen a tű injekciós helyein). [23] A szemfehérje vérzése is előfordulhat . [24] A súlyos vérzés nem gyakori, ha előfordul, akkor általában a gyomor-bél traktusban . [25] A gasztrointesztinális traktusban a vérzés előfordulása a korábbi járványok óta csökkent, és jelenleg körülbelül 10%-ra becsülik az intravaszkuláris koaguláció terjedésének jobb megelőzésével. [21]
A gyógyulás az első tünetek megjelenése után 7-14 nappal kezdődhet [18] . Ha a betegség halálhoz vezet, akkor az általában 6-16 nappal a tünetek megjelenése után következik be, gyakran hipovolémiás sokk következtében [26] . Általában a vérzés gyakran rosszabb prognózist jelez, és a vérveszteség végzetes lehet [17] . A betegek gyakran kómában vannak a haláluk előtt [18] .
Azok, akik túlélik, gyakran izom- és ízületi fájdalmakkal, májgyulladással , hallásvesztéssel küzdenek, és folyamatos fáradtság, gyengeség, csökkent étvágy és nehézségekbe ütközik a betegség előtti súlyhoz való visszatérés [18] [27] . Látásproblémák alakulhatnak ki [28] .
A túlélők legalább 10 évig termelnek antitesteket az Ebola ellen, de nem világos, hogy védelmet nyújtanak-e az újrafertőződés ellen [29] .
Az Ebola-vírust (EHF) először Szudán egyenlítői tartományában és Zaire (ma Kongói Demokratikus Köztársaság ) szomszédos területein azonosította 1976-ban Jean-Jacques Muembe-Tamfum mikrobiológus. Szudánban 284-en betegedtek meg, ebből 151-en haltak meg, Zaire-ban pedig 318-an (280-an haltak meg).
Kezdetben az új fertőző betegséget „Tyumen-láznak” hívták az elsődleges észlelési helyen (Tyumensky falu), de később úgy döntöttek, hogy elhagyják ezt a nevet a meglévő negatív történelmi precedens miatt, amikor Nigéria lakossága negatív lett. hozzáállás Lassa város lakóihoz a Lassa-láz felfedezése után . Úgy döntöttek, hogy a fertőzési területen folyó folyók nevének kiválasztásakor használják. A Kongó folyót akkoriban már használták a krími-kongói vérzéses láz elnevezésére . Ennek eredményeként az „Ebola” nevet a Yambuku város közelében folyó Ebola folyó neve után hagyták jóvá (az „Ebola” a lingala nyelvből fordítva „fekete folyót” jelent) [30] .
Az Ebola vérzéses láz 2014-ig terjedő kitöréseiről az Egyesült Államok Betegségellenőrzési Központja [31] szerint áll rendelkezésre . A későbbi esetekre vonatkozó források külön szerepelnek.
Év | Ország | A vírus típusa | Esetek _ |
Halálesetek_ _ |
Halálozás |
---|---|---|---|---|---|
2018 (május) – 2020. június 23. [32] | KDK | Zairi ebolavírus | 3470 | 2270 | 65,4% |
2017 (május–július) | KDK | Zairi ebolavírus | nyolc | négy | ötven % |
2014 (április) - 2015 (december) |
Guinea , Libéria , Sierra Leone , Nigéria , Szenegál , KDK , USA , Egyesült Királyság , Spanyolország , Mali , Olaszország . |
Zairi ebolavírus | 27748 | 11279 | 41% |
2012 | KDK | Ebolavírus Bundibugyo | 36 [~2] | 13 | 36% |
2012 (június-október) |
Uganda | Szudáni ebolavírus | 11 [~2] | négy | 36% |
2011 | Uganda | Szudáni ebolavírus | egy | egy | 100 % |
2008 | KDK | Zairi ebolavírus | 32 | tizenöt | 47% |
2008 | Fülöp-szigetek | Reston ebolavírus | 6 [~3] | 0 | 0% |
2007 | Uganda | Ebolavírus Bundibugyo | 149 | 37 | 25% |
2007 | KDK | Zairi ebolavírus | 264 | 187 | 71% |
2005 | Kongói Köztársaság | Zairi ebolavírus | 12 [33] | 10 [33] | 83% |
2004 | Oroszország | Zairi ebolavírus | 1 [~4] | egy | 100 % |
2004 | Szudán | Szudáni ebolavírus | 17 | 7 | 41% |
2003 (november - december) |
Kongói Köztársaság | Zairi ebolavírus | 35 | 29 | 83% |
2002 (december) - 2003 (április) |
Kongói Köztársaság | Zairi ebolavírus | 143 | 128 | 90% |
2001-2002 | Kongói Köztársaság | Zairi ebolavírus | 57 | 43 | 75% |
2001-2002 | Gabon | Zairi ebolavírus | 65 | 53 | 82% |
2000-2001 | Uganda | Szudáni ebolavírus | 425 | 224 | 53% |
1996 | Oroszország | Zairi ebolavírus | 2 [~4] | 2 | 100 % |
1996 | Dél-Afrika | Zairi ebolavírus | 2 | egy | ötven % |
1996 (július-december) |
Gabon | Zairi ebolavírus | 60 | 45 | 75% |
1996 (január-április) |
Gabon | Zairi ebolavírus | 31 | 21 | 57% |
1995 | KDK | Zairi ebolavírus | 315 | 254 | 81% |
1994 | Elefántcsontpart | Elefántcsontparti ebolavírus | 1 [~4] | 0 | 0% |
1994 | Gabon | Zairi ebolavírus | 52 | 31 | 60% |
1990 | USA | Reston ebolavírus | 4 [~3] | 0 | 0% |
1989-1990 | Fülöp-szigetek | Reston ebolavírus | 3 [~3] | 0 | 0% |
1979 | Szudán | Szudáni ebolavírus | 34 | 22 | 65% |
1977 | KDK | Zairi ebolavírus | egy | egy | 100 % |
1976 | Nagy-Britannia | Szudáni ebolavírus | 1 [~4] | 0 | 0% |
1976 | Szudán | Szudáni ebolavírus | 284 | 151 | 53% |
1976 | KDK | Zairi ebolavírus | 318 | 280 | 88% |
Teljes | 33453 | 15070 | 45% |
A kongói járvány idején az orvosok két új gyógyszer klinikai vizsgálatát végezték el. 2019. augusztus 12-én a WHO és az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézete bejelentette sikerét. A kísérleti gyógyszerek alkalmazása az ebola kezelésében 50%-ról 27%-ra (REGN-EB3 gyógyszer) és 34%-ra (mAb114 gyógyszer) csökkenti a mortalitást, a korai használat mellett pedig a betegek túlélése elérte a 90%-ot, és ezeket a gyógyszereket már kezdik. tömeges használatra kínálják. Az orvosok munkáját nehezíti, hogy háborús övezetben kellett dolgozniuk. A kezelőközpontok elleni támadások miatt, amelyekben a betegek és a személyzet áldozatai voltak, a klinikai vizsgálatok az ütemterv előtt befejeződtek [43] [44] [45] [46] .
Négy laboratóriumi fertőzéssel összefüggő megbetegedési eset ismert . Minden esetben egy személy fertőződött meg. Az első eset az Egyesült Királyságban történt 1976-ban (a beteg túlélte), egy eset Elefántcsontparton 1994-ben (a beteg túlélte), két eset Oroszországban [31] :
Morfológiai tulajdonságait tekintve a vírus hasonló a Marburg vírushoz, de antigénikusan különbözik. Mindkét vírus a filovírusok (Filoviridae) családjába tartozik [49] . Az Ebolavirus nemzetség hat fajt foglal magában: szudáni, zairi, elefántcsontparti, reston, bombal és bundibugyo. Az embert 4 típus érinti. A reston típust tünetmentes lefolyás jellemzi. A vírus természetes tározóiról úgy tartják, hogy az egyenlítői afrikai erdőkben találhatók.
Azok az utazók, akik olyan régiókat látogatnak meg, ahol járványkitöréseket jelentettek, azt tanácsolják, hogy tartsák be a megfelelő higiéniát, és kerüljék a vérrel, valamint az emberi és főemlősök ürülékével való érintkezést [50] .
A vírus a nyálkahártyán, valamint a bőr mikrotraumain keresztül terjed, bejutva mind az állatok, mind az emberek vérébe és nyirokrendszerébe [51] . A vírus nem terjedhet levegőben lévő cseppekkel [52] .
Úgy gondolják, hogy az Ebola vírus egy fertőzött állat testnedveivel való érintkezés útján terjed. Személyről emberre terjedhet a fertőzött személy vérével vagy testnedveivel való közvetlen érintkezés (beleértve az elhunyt vagy bebalzsamozott személyt is), vagy szennyezett orvosi eszközökkel, például tűkkel és fecskendőkkel való érintkezés útján [53] . A temetési szertartások, amelyek során a temetésen jelenlévők közvetlenül érintkeznek az elhunyt testével, jelentős szerepet játszhatnak az ebola vírus átvitelében [54] , mert az ötven napon belül elhunytak veszélyesek lehetnek [55] . A széles körben elterjedt fertőzés lehetősége alacsonynak tekinthető, mivel a betegség csak a fertőzöttek váladékával való közvetlen érintkezés útján terjed [53] . A vírus spermán keresztül történő átvitele a gyógyulást követő két héten belül lehetséges [56] .
Dokumentálták a gorillák , csimpánzok , húsevő denevérek , erdei antilopok , disznók [57] és duikers terjedését . A fertőzés terjedésében fontos szerepet játszanak a rágcsálók , a rágcsálópopulációkban kering a vírus, zoonózis következtében csak alkalmanként jut át emberre . A vírus magas letalitása nem teszi lehetővé, hogy a fertőzés világjárvány jellegét öltse .
Elefántcsontpart , a Kongói Köztársaság és Gabon dokumentált olyan eseteket, amikor az ember fertőzött csimpánzokkal , gorillákkal és erdei antilopokkal, holtan és élve is megfertőződött az Ebola vírussal. Beszámoltak arról is, hogy a Reston ebolavírus cynomolgus majmokkal való érintkezés útján terjed .
Azok az egészségügyi dolgozók, akik nem viselnek megfelelő védőruházatot, szintén fennáll annak a veszélye, hogy a betegekkel való érintkezés során megbetegednek a megfelelő fertőzés-ellenőrzési intézkedések és a megfelelő akadálykezelési gyakorlat hiányában [58] . Korábban azért fordultak elő járványok, mert az afrikai kórházak nem rendelkeztek általános óvintézkedésekkel, és újrahasználták a tűket [59] [60] .
Van egy meg nem erősített verzió, amely szerint a vírus fő hordozói a "nagy gyümölcsevő denevérek" (Jean-Jacques Muembe professzor) [51] [61] . Feltételezések szerint a betegség terjedésének okai az erdők (a denevérek fő élőhelye) területének csökkenésével hozhatók összefüggésbe [62] .
A fertőzés kapuja a légutak nyálkahártyája és a bőr mikrotrauma. A kapu helyén nincsenek látható változások.
A fertőzés gyors általánossá válása jellemzi, általános mérgezés és DIC kialakulásával . Általánosságban elmondható, hogy a patogenezis hasonló a többi vérzéses lázhoz, csak a fejlődés ütemében tér el tőlük. Az endemiás területeken a vizsgálat során a lakosság 7%-ánál találtak Ebola vírus elleni antitesteket . Feltételezhető, hogy a betegség enyhe, vagy akár tünetmentes lefolyása lehetséges.
Az érintkezés nélküli fertőzés lehetőségéről is van információ. Kanadai tudósok először dokumentálták állatkísérletekben az Ebola vírus érintés nélküli átvitelét a Gary Kobinger, a Manitoba Egyetem munkatársa által vezetett csoport [63] .
Már a fertőzést követő első órákban a komplementrendszer blokkolódik . Szintén az egyik első célpont a monociták és a makrofágok [57] .
A lappangási idő 2-21 nap [64] . A betegség eltérő súlyossága és a járványkitörések során bekövetkezett halálozások gyakorisága a különböző régiókban az izolált vírustörzsek biológiai és antigénbeli különbségeivel függ össze . A betegség akutan kezdődik, súlyos gyengeséggel, erős fejfájással , izomfájdalommal, hasmenéssel , hasi fájdalommal [65] . Később száraz köhögés és szúró fájdalmak jelentkeznek a mellkasban, kiszáradás, hányás, vérzéses kiütések (az esetek kb. 50%-ában), a máj és a vese működésének csökkenése mellett [56] . Az esetek 40-50%-ában vérzés kezdődik a gyomor-bélrendszerből, az orrból, a hüvelyből és az ínyből.
A súlyos vérzés ritka, és általában a gyomor-bél traktushoz kapcsolódik [66] [67] . A vérzés kialakulása gyakran rossz prognózist jelez [56] .
Ha a fertőzött személy az első tünetek megjelenését követő 7-16 napon belül nem gyógyul meg, nő a halálozás valószínűsége [68] .
A vérvizsgálatok neutrofil leukocitózist , thrombocytopeniát és vérszegénységet mutatnak . A halál általában a betegség második hetében következik be vérzés és sokk következtében [66] .
A vérzéses fázis előtt a betegség klinikai tünetei hasonlóak a Marburg-lázhoz , a maláriához és más trópusi lázhoz [65] .
A felismerés epidemiológiai előfeltételeken (endémiás területen való tartózkodás, betegekkel való kapcsolattartás stb.) és jellegzetes klinikai tüneteken alapul. A speciális laboratóriumi vizsgálatok a vírus bizonyos antigénjeit és/vagy génjeit regisztrálják. A vírus elleni antitestek meghatározhatók, és a vírus izolálható sejttenyészetben. A vérminták vizsgálata magas fertőzési kockázattal jár, és a biológiai védelem maximális szintjén kell elvégezni. A diagnosztikai technikák új fejlesztései közé tartoznak a non-invazív diagnosztikai módszerek (nyál- és vizeletminták felhasználásával).
Az Ebola-betegség megelőzésére higiéniai és járványellenes intézkedéseket alkalmaznak: védőruházat vadállatokkal érintkezve, állatok húsának és vérének hőkezelése, betegek elkülönítése (az egészséges és beteg emberek közötti érintkezés csökkentése), a holttestek biztonságos eltemetése, biztonságos a szex és a személyes higiénia, a terhesség megfigyelése és a vírus újszülöttekre való átadásának megelőzése.
2019 közepéig csak egy ebola elleni vakcina bizonyult hatékonynak és biztonságosnak nemzetközi szinten, az rVSV-ZEBOV. Abban az időben még két vakcinát regisztráltak a világ különböző országaiban - az Ad5-EBOV-t (Kínában fejlesztették ki és engedélyezték) és az rVSV/Ad5-et (Oroszországban fejlesztették ki és ideiglenesen engedélyezték). Az ígéretes Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo ( Janssen ) és az rVSV-ZEBOV ( Merck ) vakcinák is fejlesztés alatt állnak [69] .
Az összes fejlesztés alatt álló és tesztelés alatt álló Ebola-oltás vektoralapú. Hólyagos szájgyulladás víruson (VSV), humán adenovírus ötös típusán (Ad5) és 26-os típusán (Ad26), csimpánz adenovírus 3-as típusán (ChAd3) és módosított Ankara vakcinán (MVA) alapuló vírusvektorokat használtak [70] .
Az ebola elleni védőoltás kifejlesztését nehezíti, hogy a betegséget négy különböző típusú vírus okozza, bár ezek ugyanabba a nemzetségbe tartoznak. Ezenkívül nehézségekbe ütközik a naprakész vírusminták beszerzése [71] .
A Merck által kifejlesztett rVSV-ZEBOV Ebola vakcinát 2019 októberében ideiglenesen regisztrálta az Európai Gyógyszerügynökség ( EMA ) [72] , és 2019 novemberében végleges engedélyt kapott ennek a vakcinának az Európai Unióban történő felhasználására [73] [ 73]. 74] . 2020 márciusa óta ezt a vakcinát az Egyesült Államokban is regisztrálták [75] .
2019 vége óta a Johnson & Johnson Corporation klinikai vizsgálatokat végez egy kétkomponensű vakcinával a Kongói Demokratikus Köztársaságban [76] . A vakcina komponensei az AdVac (Ad26.ZEBOV), amelyet a Janssen Pharmaceutical , a Johnson & Johnson Corporation gyógyszeripari vállalata fejlesztett ki, és az MVA-BN (MVA-BN-Filo), amelyet a Bavarian Nordic [77 ] . A klinikai vizsgálatok sikeres befejezése után az Európai Orvosi Ügynökség javasolta ennek a vakcinának az Európai Unióban történő bejegyzését 2020-ban [78] .
USA2012 óta az oltóanyag kifejlesztésére irányuló kutatást az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma és a National Institutes of Health finanszírozza , attól tartva, hogy a vírust biológiai fegyverek előállítására is felhasználhatják . Ezzel a támogatással több kis gyógyszeripari cég fejlesztett ki prototípus vakcinákat, amelyeket sikeresen teszteltek állatokon . Két vállalat, a Sarepta és a Tekmira embereken tesztelte a vakcina prototípusait [79] .
Gene Olinger, az amerikai hadsereg fertőző betegségekkel foglalkozó intézetének virológusa szerint a jelenlegi finanszírozási szint mellett csak 5-7 év múlva válhat elérhetővé a vakcina. 2012 augusztusában az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma bejelentette, hogy „pénzügyi nehézségek” miatt felfüggeszti a vakcinafejlesztés további finanszírozását. E tanulmányok finanszírozásának újraindításáról vagy teljes megszüntetéséről szóló végső döntést 2012 szeptemberében kellett meghozni [79] . Az oltóanyagot kifejlesztő tudósok arról számoltak be, hogy ha az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma megtagadja a kutatás további finanszírozását, előfordulhat, hogy soha nem fognak ebola elleni vakcinát kifejleszteni [79] .
2014. augusztus 13-án a Washington Egyetem St. Louis -i Orvostudományi Karának tudósai a Texasi Egyetem Southwestern Medical Center kutatóival és másokkal együttműködve bejelentették, hogy sikerült részletesen megérteniük azt a mechanizmust, amellyel a Az Ebola vírus aláássa az immunrendszert... Kutatásaik eredményeiről a kutatók a Cell Host and Microbe folyóiratban megjelent cikkben számoltak be [80] [81] .
2015 júliusában a WHO bejelentette egy hatékony ebola elleni vakcina sikeres kísérleteit. Az rVSV-ZEBOV vektor típusú vakcina, amelyet a Merck & Co. amerikai gyógyszergyár fejlesztett ki. , Guineában tesztelték 4000 önkéntesen és gyűrűs módszerrel [82] [83] . 2020-ban az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága ( FDA ) engedélyezte ezt az Ervebo nevű vakcinát 18 éven felüli személyek oltására [75] .
Oroszország1980 és 1990 között orosz katonai virológusok tanulmányozták a vírust. Az Oroszországi Védelmi Minisztérium Mikrobiológiai Kutatóintézetének Virológiai Központjának laboratóriumaiban sürgősségi profilaxist hoztak létre - immunglobulint , amely lehetővé tette a fertőzöttek életének megmentését. Alekszandr Makhlai , az Orvosi Szolgálat vezérőrnagya , az intézet igazgatója 1990 és 1999 között Oroszország hőse címet kapta ezért a fejlesztésért . Az 1990-es években a gyógyszert négy tudósnak adták be, akik elkapták a vírust és túlélték. 2004-ben a gyógyszert Antonina Presnyakovának, az SSC VB " Vektor " vezető laboránsának adták be , aki baleset következtében kapta el a vírust, azonban annak ellenére, hogy a gyógyszert a fertőzés előtt és azt követően adták be. óra 40 perccel később, 14 nappal később meghalt [84] [85] [86] .
Az N. F. Gamaleyáról elnevezett Szövetségi Epidemiológiai és Mikrobiológiai Kutatóközpont tudósai vektoros vakcinát fejlesztettek ki az ebola megelőzésére. 2015 végén a vakcinát Oroszországban regisztrálták. Guineában 2018-ban a klinikai vizsgálatok részeként 2000 embert oltottak be GameEvac-Combival [87] . A WHO 2019 júliusában megkezdte ennek az oltóanyagnak az előzetes felülvizsgálatát, de akkoriban csak az I. és II. fázisú klinikai vizsgálatok során, köztük az afrikai populációkon végzett vizsgálatok során nyert adatok voltak elérhetők a vakcina immunogenitásáról, akárcsak az Ad26 esetében. ZEBOV/MVA-BN- vakcina, a Filo, amelyet Janssen fejlesztett ki [69] .
A 2000-es évek eleje óta a Novoszibirszk régióban található Kolcovóban található Vector Állami Vírusbiotechnológiai Tudományos Központ tudósai vakcina létrehozásán dolgoznak [88] . 2018. március 26-án a kutatóközpontban kifejlesztett EpiVacEbola gyógyszert bejegyezték az Állami Gyógyszernyilvántartásba . A készítmény fehérjékből összeállított poliepitóp vakcina [89] . A vakcina bevezetését a finanszírozás megszűnése miatt felfüggesztették [90] .
2019 elején a Vector orosz virológiai központ bejelentette, hogy a hazai vakcina használatra kész, és az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma nyilvántartásba vette [91] . 2019 végén két orosz vakcina készen áll a klinikai vizsgálatokra: a vektoralapú EpiVacEbola és a moszkvai NMIC Epidemiológiai és Mikrobiológiai Kutatóintézet oltóanyaga. N. F. Gamalei” az Orosz Egészségügyi Minisztérium [76] .
2020 elejéig nem volt specifikus orvosi kezelés az ebolára [78] .
2014-ben amerikai és kanadai tudósok sikeresen tesztelték a ZMapp -ot majmokon, de hatékonyságát embereken még nem bizonyították klinikai vizsgálatokban [92] . 2015-re ez a gyógyszer túljutott a kutatás preklinikai szakaszán [93] .
Az ebolás betegek intenzív ellátást igényelnek: kiszáradás esetén intravénás folyadékbevitel és orális rehidráció elektrolittartalmú oldatokkal [56] . Mihail Shchelkanov, az Orosz Orvostudományi Akadémia D. I. Ivanovszkij Virológiai Kutatóintézetének professzora szerint a betegség kezelése tüneti terápiát, fertőtlenítő terápiát, légzéstámogatást, vérzéscsillapító terápiát és antiszérumok használatát teszi szükségessé. meggyógyítja a kórházi betegek legalább 90%-át [71] .
2020 végén az FDA jóváhagyott két monoklonális antitestet , az inmazebet és az ebang Ebangát az Egyesült Államokban az ebola kezelésére Zaire-ben [94] .
Számos hamis kezelés létezik az ebola ellen. Ezek közé tartozik a nanoezüst , a kígyóméreg , a C - vitamin és a gyógynövények . Ezeket az anyagokat hirdetik és árulják az interneten, mint az ebola kezelésére szolgáló szereket, de nem gyógyítják a betegséget, és haszontalanok az ellene való küzdelemben. Az Egyesült Államok FDA figyelmezteti a fogyasztókat, hogy a különböző oldalak által kínált kezelések veszélyesek [95] .
Az Ebola vírust legyőző Sierra Leone-iak és Prkenisz bevonásával végzett vizsgálat során kiderült, hogy a betegség következményei lehetnek az ízületek és a szemek problémái (ami látásvesztéshez vezethet). A betegek fáradtságot, koncentrációs problémákat, depressziót, fejfájást és poszttraumás stressz-zavart is tapasztaltak [97] .
A betegek kellően erős immunitást kapnak, az ismétlődő megbetegedések gyakorisága nem haladja meg az 5%-ot [98]
Szótárak és enciklopédiák | |
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
|
Különösen veszélyes fertőzések (az IHR szerint ) | ||
---|---|---|
MSME 1969 | ||
MSME 2005 | ||
Regionális és országos szinten | ||
Kizárva |
A Time magazin az év embere | |
---|---|
| |
|