Haplocsoport I1 (Y-DNS)

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. július 27-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 13 szerkesztést igényelnek .
Haplocsoport I1
Az I1 haplocsoport megoszlása
Típusú Y-DNS
Megjelenési idő ~ ie 25.500
Spawn helye Európa
Ősi csoport én
testvércsoportok I2
Marker mutációk M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111

A humángenetikában az I1 Haplocsoport (korábban I1a) (M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110 -, S111 ) Skandinávia és Északnyugat-Európa populációira jellemző kromoszómális haplocsoport, Kelet-Európa-szerte mérsékelt eloszlással.

Eredet

Az I1-es haplocsoport egy haplocsoport I-es mutációból származik, amely egy férfiban fordult elő, aki kb. 27 500 évvel ezelőtt. Az I1 haplocsoport modern hordozóinak utolsó közös őse 4600 évvel ezelőtt élt (a dátumokat YFull [1] snipek alapján határozza meg ).

Az I1 haplocsoport egy őshonos európai haplocsoport [2] . Az I1 haplocsoport modern hordozóinak többsége az indoeurópai család germán nyelveinek hordozója, bár kezdetben ez a haplocsoport nyilvánvalóan nem az indoeurópai népekhez, hanem a germán előtti szubsztráthoz kapcsolódott .

Az I1 -nek három fő alkládja van: I1a1 (CTS6364), I1a2 (Z58), I1a3 (Z63). Az I1a1b3a1 (L258) vagy az I1d-Bothnia (korábban) alág a finnekre, az I1a3 (Z63) Kelet-Európára jellemző.

Az I1 -et legalább 300 egyedi mutáció azonosítja , ami azt jelenti, hogy ez a csoport vagy hosszú ideig teljesen izolált (ami nem valószínű), vagy a közelmúltban komoly szűk keresztmetszetet tapasztalt. Bár az első mutáció, amely elválasztotta az I1 -et az I -től , már 20 ezer évvel ezelőtt bekövetkezhetett, ennek a haplocsoportnak a mai hordozói egy embertől származnak, aki legkorábban 5 ezer évvel ezelőtt élt. Ez jól esik az indoeurópaiak Skandináviába érkezésével, akik állítólag elpusztítják a bennszülött lakosság többségét, vagy demográfiai szempontból hátrányos helyzetbe hozzák családjukat. Így elég valószínűnek tűnik, hogy csak egyfajta őslakos preindoeurópai skandináv élte túl ezt az inváziót (vagy például talán egy fiú), akiknek leszármazottai később az I1 haplocsoportot alkották , amely így a skandináv proto- A korszakban formálódó germán etnosz . Ma ennek a csoportnak a képviselői mindenütt megtalálhatók, ahol az ókori németek inváziói vagy migrációi történtek - például Oroszország európai részének északi részén ( Karélia , Vologda ), ahol valószínűleg az I1 -et a skandinávok közvetítették .

Paleogenetika

Mezolitikum

neolitikum

Eneolitikum

Az I2a1a2a-L161, I2a2a1 és I2c a Trypill- kultúra (Kr. e. 3789–3650) képviselőinél azonosították az ukrán Verteba- barlangból [6]

Bronzkor

Vaskor

Középkor

Alkládok

Alosztályok [16]

Elosztás

Az I1 legmagasabb frekvenciái Skandináviában találhatók. A genetikai diverzitás elemzése a modern Dánia és Észak-Németország területére mutat rá, mint az ős I1 származási helyére [17] .

Oroszország régióiban legfeljebb 18% (Roewer 2008) az I1 haplocsoport hordozója . Valószínűleg a balti régió dauphine és preindoeurópai népességének leszármazottait képviselik; az is lehetséges, hogy skandináv vagy német telepesek leszármazottairól van szó, valamint az asszimilált osztrogótok leszármazottairól, akik Kr. u. 4. századtól éltek a Krímben. e.

Az I1 haplocsoport gyakoriságai Oroszország európai részén.

népesség Frekvencia Kiadvány
Vologda régió tizennyolc % (Roewer 2008)
Arhangelszk 14,2% (Mirabal 2009)
Ryazan régió tizennégy % (Roewer 2008)
kazanyi tatárok 13,2% (Trofimova 2015 [18] )
Krasznoborszk (Arkhang.) 12,1% (Balanovsky 2008)
moksa 12 % (Rootsi 2004)*
Vologda 11,6% (Balanovsky 2008)
Unzha (Máglya) 11,5% (Balanovsky 2008)
Kostroma 11,3% (Underhill 2007)*
Penza régió tizenegy % (Roewer 2008)
Ivanovo régió tíz % (Roewer 2008)
Tambov régió tíz % (Roewer 2008)
Karely 8,6% (Underhill 2007)
Livny (Orl.) 8,2% (Balanovsky 2008)
Tver 7,9% (Mirabal 2009)
Arhangelszk 7,6% (Underhill 2007)
csuvas 7,5% (Rootsi 2004)
Arhangelszk régió 7% (Roewer 2008)
Brjanszki régió 7% (Roewer 2008)
Sziget (Psk.) 6,7% (Balanovsky 2008)
Kostroma régió 6% (Rootsi 2004)
Pszkov 5,4% (Underhill 2007)
Orosz Adygea 5,1% (Rootsi 2004)
Tver régió 5 % (Roewer 2008)
Kurszk 5 % (Mirabal 2009)
kozákok 4,5% (Underhill 2007)
Pristen (Kurszk) 4,4% (Balanovsky 2008)
kocka. kozákok (adyg.) 4,4% (Balanovsky 2008)
kozákok 4,1% (Rootsi 2004)
Orosz Baskíria négy % (Rootsi 2004)
Lipetsk régió négy % (Roewer 2008)
Komi 3,6% (Rootsi 2004)
Porkhov (Psk.) 3,5% (Balanovsky 2008)
Belgorod 3,5% (Balanovsky 2008)
Belgorod régió 3,5% (Rootsi 2004)
Repjevka (Voronyezs) 3,1% (Balanovsky 2008)
Voronyezs 3,1% (Underhill 2007)
Novgorod régió 3% (Roewer 2008)
Lezgins 3% (Junusbajev 2000)
Kashin (Tver.) 2,7% (Balanovsky 2008)
vepszeiek 2,6% (Underhill 2007)
Szmolenszk régió 2% (Roewer 2008)
Oryol régió 2% (Roewer 2008)
Roszlavl (Smol.) 1,9% (Balanovsky 2008)
Szmolenszk 1,9% (Underhill 2007)
Szmolenszk régió 1,7% (Rootsi 2004)
Pinega (arch.) 0,9% (Balanovsky 2008)
Pinega (arch.) 0,8% (Rootsi 2004)
tatárok 0,8% (Rootsi 2004)
Mezen (arch.) 0% (Balanovsky 2008)

Jeles emberek

Jegyzetek

  1. YTree v5.02, 2017. február 11 . Hozzáférés időpontja: 2017. február 13. Az eredetiből archiválva : 2017. november 7..
  2. Chiara Batini et al. Az európai őságak közelmúltbeli nagyarányú kiterjesztése, amelyet a népesség újrasorolása mutat. Archiválva : 2017. november 25., a Wayback Machine , 2015.
  3. Torsten Gunther et al. A mezolitikus Skandinávia populációs genomikája: A korai posztglaciális migrációs útvonalak és a nagy szélességi fokokhoz való alkalmazkodás vizsgálata Archiválva : 2020. november 15., a Wayback Machine , 2018
  4. Szécsényi-Nagy et al. (2015), Európa első gazdálkodóinak genetikai eredetének nyomon követése betekintést enged társadalmi szervezetükbe, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282. sz. 1805, 20150339. (Korábban online publikálva 2014-ben máshol nyomtatás előtt). Archiválva : 2016. április 1. a Wayback Machine -nél
  5. Szécsényi-Nagy (2015), A neolit ​​populációtörténet molekuláris genetikai vizsgálata a western Carpathian Basin-ban, PhD tézisek Johannes Gutenberg-Universität in Mainz. Archiválva : 2015. július 21. a Wayback Machine -nál
  6. Pere Gelabert et al. A verteba-barlangból származó genomok sokszínűséget sugallnak az ukrajnai trypillákon belül , 2021. november
  7. Allentoft M. et al. (2015), Population genomics of Bronze Age Eurasia, Nature, 522, 167–172 (2015. június 11.).
  8. 1 2 Zenczak M. et al. (2017), Y-kromoszóma haplocsoport hozzárendelése dúsított ősi DNS-könyvtárak következő generációs szekvenálásán keresztül Archivált 2017. augusztus 31-én a Wayback Machine -nél
  9. Rui Martiniano et al. (2016. január 19.), Genomic signals of migration and continuity in Britain before the Anglo-Saxons, Nature Communications 7. kötet, Cikkszám: 10326 (2016) Archivált 2019. március 25. a Wayback Machine -nél
  10. Carlos Eduardo G. Amorim et al. (2018. szeptember 11.), A 6. századi barbár társadalomszervezés és migráció megértése paleogenomikán keresztül, Nature Communications 9. kötet, Cikkszám: 3547 (2018) Archivált : 2018. november 7. a Wayback Machine -nél
  11. 1 2 3 Ashot Margaryan et al. A viking világ populációs genomikája archiválva 2021. március 26-án a Wayback Machine -nél , 2020 ( bioRxiv archiválva 2020. február 12-én a Wayback Machine -nél )
  12. S. Sunna Ebenesersdóttir et al. (2018. június 1.), Az izlandi ősi genomok emberi populáció létrejöttét tárják fel. Archiválva : 2018. november 8., a Wayback Machine , Science 2018. június 1.: Vol. 360, 6392. szám, pp. 1028-1032
  13. I-Y4870 YTree . Letöltve: 2021. április 18. Az eredetiből archiválva : 2021. április 18..
  14. Cody Parker et al. Az emberi DNS megőrzésének szisztematikus vizsgálata középkori csontvázakban Archiválva 2021. december 22-én a Wayback Machine -nél, 2020. október 26-án ( bioRxiv archiválva : 2021. április 22-én, a Wayback Machine -ben, 2020. május 22.)
  15. Kabaev DA, Chernyaeva LL, Chernov SZ, Goncharova NN, Semenov AS Archaeological DNA Data from the XII-XIV Centuries from Ancient Klyazma Settlements // Historical informatics. - 2022. - 3. sz. - P. 1 - 9.
  16. ISOGG 2017 Y-DNS Haplogroup I. isogg.org. Letöltve: 2017. szeptember 18. Az eredetiből archiválva : 2017. augusztus 30.
  17. Underhill  et al, New Phylogenetic Relationships for Y-chromosome Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory in  Rethinking the Human Evolution , Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C, Eds. McDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge, Egyesült Királyság, pp. 33-42, 2007b.
  18. Trofimova N.V. A MITOKONDRIÁLIS DNS ÉS AZ Y-KROMOSZÓMA VARIABILITÁSA A VOLGA-URÁL RÉGIÓ POPULÁCIÓBAN, 2015
  19. Malmström H. et al. Stockholm alapítójának megtalálása: Y-kromoszómális, autoszomális és mitokondriális DNS-en alapuló rokonsági tanulmány , Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger, online, 2011. április 5-én, nyomtatás előtt.
  20. 1 2 Rokonok-e Warren és Jimmy Buffett? Archiválva : 2018. november 3. a Wayback Machine 23andMe -nél
  21. 1 2 Pjotr ​​Tolsztoj. A felmenőim. 2010. 04. 18- i kiadás Archív példány 2018. november 3-án a Wayback Machine Channel One -on
  22. The British Invasion archiválva : 2018. november 3. a Wayback Machine Finding Your Roots oldalán
  23. Figyelemre méltó emberek DNS-projekt . Letöltve: 2021. október 13. Az eredetiből archiválva : 2021. október 27.
  24. [FTDNA I1-Z140 YDNA projekt]

Linkek

Emberi Y-DNS haplocsoport fa

Az emberi Y-kromoszóma haplocsoportokevolúciós fája
Y-kromoszómális Ádám
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
én J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) K R