Butadién
| Butadién | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
buta-1,3-dién | ||
| Hagyományos nevek | divinil, butadién | ||
| Chem. képlet | C 4 H 6 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Moláris tömeg | 54,09 g/ mol | ||
| Sűrűség | 0,6211 (forrásponton) | ||
| Ionizációs energia | 9,07 ± 0,01 eV [1] | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -108,9 °C | ||
| • forralás | -4,41 °C | ||
| • villog | −105±1℉ [1] | ||
| Robbanási határok | 2 ± 1 térfogat% [1] | ||
| Gőznyomás | 2,4 ± 0,1 atm [1] | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | 0,735 g/100 ml | ||
| Optikai tulajdonságok | |||
| Törésmutató | 1.4292 | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 106-99-0 | ||
| PubChem | 7845 | ||
| Reg. EINECS szám | 203-450-8 | ||
| MOSOLYOK | C=CC=C | ||
| InChI | InChI = 1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H, 1-2H2KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | EI9275000 | ||
| CHEBI | 39478 | ||
| ChemSpider | 7557 | ||
| Biztonság | |||
| NFPA 704 |
négy
3
2 |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
A butadién-1,3 ( divinil , buta-1,3-dién ) egy telítetlen szénhidrogén , a konjugált dién szénhidrogének legegyszerűbb képviselője .
Fizikai tulajdonságok
A butadién jellegzetes kellemetlen szagú gáz. Vízben kevéssé oldódik, benzolban , dietil-éterben bőségesen oldódik, metanolban és etanolban rosszul oldódik .
Az 1,3-butadién molekulái s-cisz- és s-transz konformációban lehetnek, az utóbbi a domináns (93-97%):
Kémiai tulajdonságok
A butadién hajlamos a polimerizációra , levegővel könnyen oxidálódik, és olyan peroxidvegyületeket képez, amelyek felgyorsítják a polimerizációt. 1,6-10,8 térfogatszázalék koncentrációjú levegőben. robbanásveszélyes keveréket képez.
Az 1,3-butadién tipikus butadién-szénhidrogén, és nagyon reakcióképes. Könnyen belép a polimerizációs reakciókba, beleértve más telítetlen vegyületeket is - kopolimerizációs reakciók ( sztirol , akril- és metakrilsavak észterei és nitrilei, izoprén , izobutilén stb.). A kettős kötésnél a butadién hidrogén-, halogén- és hidrogén-halogenid-molekulákat köt.
Getting
A butadién a Szergej Lebegyev által vizsgált reakcióval szintetizálható úgy, hogy etil-alkoholt vezetnek át fém -oxid katalizátoron 400-450 °C hőmérsékleten [2] :
A butadién etil-alkoholt nyersanyagként történő előállításának másik módja az Ivan Ostromyslensky által javasolt reakció, az acetaldehid (acetaldehid) és az etil-alkohol kölcsönhatása tantállal bevont porózus katalizátoron [2] 325-350 °C hőmérsékleten, magát az acetaldehidet is előállítják etil-alkoholból:
Ma már mindkét módszert korlátozottan alkalmazzák az iparban, a petrolkémiai iparban a butadién előállításának fő módja a bután dehidrogénezése oxid-alumínium-oxid-króm katalizátorokon vagy pirolízise :
![{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH_{3}{\xrightarrow[{} ]{Cr_{2}O_{3}}}CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH{\text{=}}CH_{2}+2H_{2}}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/61562c980b77d2133e89d7f2ff7d853ce4784be1)
Alkalmazás
- A szintetikus gumikat butadién polimerizációjával állítják elő .
- A butadién akrilnitrillel és sztirollal történő kopolimerizálása során ABS műanyag keletkezik .
Lásd még
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0067.html
- ↑ 1 2 Kirshenbaum, I. (1978). Butadién. M. Grayson (szerk.), Encyclopedia of Chemical Technology, 3. kiadás. , vol. 4, pp. 313-337. New York: John Wiley & Sons.
Irodalom
- Ablatív anyagok - Darzana // Kémiai enciklopédia 5 kötetben. - M .: Nagy Orosz Enciklopédia, 1988. - T. 1. - 623 p.
| szénhidrogének | |
|---|---|
| Alkánok | |
| Alkének | |
| Alkinok | |
| diének | |
| Egyéb telítetlen | |
| Cikloalkánok | |
| Cikloalkének | |
| aromás | |
| Policiklikus | Decalin |
| Policiklusos aromás vegyületek | |
| |