Akrilnitril

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. július 18-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Akrilnitril
Tábornok
Chem. képlet C3H3N _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 53,06 g/ mol
Sűrűség 0,8064 g/cm³
Ionizációs energia 10,91 ± 0,01 eV [1]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -84 °C
 •  forralás 77 °C
 •  villog 30±1℉ [1]
 •  spontán gyulladás 481 ± 1 °C [2]
Robbanási határok 3 ± 1 térfogat% [1]
Gőznyomás 83 ± 1 Hgmm [egy]
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1,3914
Osztályozás
Reg. CAS szám 107-13-1
PubChem 7855
Reg. EINECS szám 203-466-5
MOSOLYOK   C=CC#N
InChI   InChI = 1S/C3H3N/c1-2-3-4/h2H, 1H2NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N
RTECS AT5250000
CHEBI 28217
ENSZ szám 1093
ChemSpider 7567
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 3 négy 2
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Akrilnitril (cianid-vinil, vinil-cianid, prop-2-enonitril), CH 2 \u003d CH-C ≡ N - akrilsav nitril . Bizonyos típusú szintetikus gumik gyártásához használják . Az akrilnitril poliakrilnitrillé történő polimerizálásával és ezt követő fonással szintetikus szálakat kapnak, például nitron- vagy modakrilszálakat .

Alaptulajdonságok

Színtelen folyadék, jellegzetes mandula- vagy cseresznyemag illatú, vízben oldódik , bp. 77 °C. A gőzök nehezebbek a levegőnél. Az SDYAV (erős mérgező anyagok) kategóriájába tartozik. Ipari körülmények között allergiás betegségeket kiváltó anyag . MPC a munkaterület levegőjében: MPC m.r. = 1 mg/m 3 , MPC s.s. = 0,5 mg/m 3 . rákkeltő anyag.

Getting

Az akrilnitrilt először 1893 -ban állították elő etilén-cianohidrin foszfor-oxiddal történő dehidratálásával:

Előállításának első ipari módszere az etilén-oxid és a hidrogén-cianid reakciója volt :

Az ipari felhasználás 1930-ban kezdődött, amikor vegyszerálló gumit szereztek.

A múlt század 40-es éveiben az etilén-oxidot acetilénre cserélték :

A 60-as évek óta a fenti módszer alternatívája az úgynevezett Sohio eljárás - propilén katalitikus oxidatív ammonolízise (bizmut-foszfomolibdát katalizátor):

Veszély

Lobbanáspont - 0 °C; Öngyulladási hőmérséklet - 370 ° C; Az AN levegővel alkotott keverékének gyulladási határai: alsó - 3,05% (térfogat), felső - 17,5% (térfogat). A robbanásveszélyes keverék kategóriája és csoportja - 11V-T2. A szikrától és lángtól könnyen meggyulladt kiömlött folyadék gyúlékony gőzöket bocsát ki, amelyek levegővel robbanékony keveréket képeznek. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor. A hiányos tartályokban robbanásveszélyes keverékek képződnek, levegőben és beltérben is fennáll a gőzrobbanás veszélye. Égéskor mérgező gázok keletkeznek.

Az emberi szervezetre gyakorolt ​​hatás mértéke szerint az akrilnitril a 2. veszélyességi osztályba tartozik (nagyon veszélyességi osztályba tartozó anyagok). Az AN irreverzibilisen kötődik különböző szövetek fehérjéhez, RNS-éhez és DNS-éhez. Belélegezve ártalmas, lenyelve mérgező - akár halálos is . A gőzök irritálják a nyálkahártyát és a bőrt. Ép bőrön keresztül fejti ki hatását.

Mérgezési tünetek: fejfájás, szédülés, gyengeség, émelygés, hányás, légszomj , izzadás, szívdobogásérzés, testhőmérséklet csökkenés, pulzusgyengülés , görcsök , eszméletvesztés, bőrpír és égő érzés. Antidotumok - amil-nitrit, nátrium-tioszulfát, kromosmon, dikobaltetilén-diamin-tetraacetát, oxokobalamin, amely nem toxikus komplexet képez cianidokkal.

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0014.html
  2. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0092.html

Irodalom

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Bibliográfiai katalógusokban