Izobutilén

Izobutilén
Tábornok
Chem. képlet C 4 H 8
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 56,11 g/ mol
Sűrűség 0,5879 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  forralás -6,9°C
Kritikus pont  
 • hőfok Olvadáspont: 144,73 °C
 • nyomás 39,48 atm
Osztályozás
Reg. CAS szám 115-11-7
PubChem 8255
Reg. EINECS szám 204-066-3
MOSOLYOK   CC(=C)C
InChI   InChI = 1S/C4H8/c1-4(2)3/h1H2,2-3H3VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N
RTECS UD0890000
CHEBI 43907
ENSZ szám 1055
ChemSpider 7957
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt négy egy 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Izobutilén (CH 3 ) 2 C \u003d CH 2  - telítetlen szénhidrogén , a butilén izomerje .

A természetben lenni

Ásványolaj krakkológázokban található .

Getting

Az izobutilént az iparban úgy állítják elő, hogy a benzin vagy etilén előállításának bután-butén frakciójából izolálják folyékony kőolajtermékek vagy kőolajgázok katalitikus vagy termikus krakkolása vagy pirolízise [1] . A 4 -es frakció hozama ebben a három eljárásban rendre 3-10, 1-2 és 0,4-5 tömeg%. Az izobutilént a 4 szénatomos frakciókból izoláljuk 65%-os kénsavval ( A. M. Butlerov módszere ) szobahőmérséklethez közeli hőmérsékleten. A kitermelés szinte mennyiségileg megy végbe. Az eljárás eredménye terc-butil-kénsav

(CH 3 ) 2 C=CH 2 + H 2 SO 4 = (CH 3 ) 3 COSO 3 H

amely visszaalakul izobutilénné.

Egy másik módszer a butil-kénsavtól való izolálása élő gőzzel történő hidrolizálással, ami terc-butil-alkohol képződését eredményezi .

(CH 3 ) 3 COSO 3 H + H 2 O = (CH 3 ) 3 COH + H 2 SO 4

Ez utóbbit 30%-os kénsavval dehidratálják, hogy izobutilént kapjanak. Ennek a módszernek az alkalmazását azonban korlátozza a kénsav kinyerési folyamatának magas költsége.

Hatékonyabb az a módszer, amelyben az izobutilén 65%-os savval történő extrakciójával kapott reakciófolyadékot vízzel 45%-os savkoncentrációra hígítják. Ezt az oldatot alacsony nyomáson hevítve tiszta izobutilén szabadul fel, amelyet lúggal mosunk, hűtéssel megszabadítunk az alkoholtól, vízzel mossuk és nyomás alatt cseppfolyósítjuk.

A Union Carbide kifejlesztett egy eljárást az izobutén elválasztására a bután-butilén frakciótól zeolitok adszorpciójával . Ez a folyamat butilént is felszabadít, amely izobutilénné izomerizálódik.

Az izobutilén előállításának másik módja az izobután katalitikus dehidrogénezése .

Alkalmazás

Izooktán , metakrolein , szintetikus gyanták előállítására használják . Alkoholokkal reagálva terc-butil-éterek ( MTBE , ETBE stb.) nyerhetők , amelyeket üzemanyag-adalékként használnak.

A formaldehid izobutilénhez való hozzáadása, majd dehidratálása az egyik ipari módszer a szintetikus gumik előállításához használt izoprén szintézisére :

Jegyzetek

  1. ↑ N. A. Plate, E. V. Szlivinszkij. A monomerek kémiájának és technológiájának alapjai. - Moszkva: "Nauka", MAIK "Nauka / Interperiodika", 2002. - 696 p. - ISBN 5-02-006396-7 .