2-Metil-propanol-2

2-Metil-propanol-2
Tábornok
Szisztematikus név	2-metil-propán-2-ol
Hagyományos nevek	terc-butil-alkohol, terc-butanol
Chem. képlet	C4H10O _ _ _ _
Patkány. képlet	( CH3 ) 3COH _
Fizikai tulajdonságok
Állapot	színtelen rombuszkristályok
Moláris tömeg	74,12 g/ mol
Sűrűség	0,7887 g/cm³
Ionizációs energia	9,7 ± 0,1 eV [2]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	25,5 °C
•  forralás	82,2 °C
• bomlás	500°C
•  villog	10°C
•  spontán gyulladás	480 °C
Robbanási határok	1,8-8,0%
Entalpia
•  forralás	39,07 kJ/mol [1]
Fajlagos párolgási hő	535 400 J/kg
Gőznyomás	42 ± 1 Hgmm [2]
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó	17 [3]
Optikai tulajdonságok
Törésmutató	1,3974
Osztályozás
Reg. CAS szám	75-65-0
PubChem	6386
Reg. EINECS szám	200-889-7
MOSOLYOK	CC(C)(C)O
InChI	InChI = 1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H, 1-3H3DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EO1925000
CHEBI	45895
ENSZ szám	1120
ChemSpider	6146
Biztonság
NFPA 704	3 2 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A 2-metil-propán-2-ol [4] (terc-butil-alkohol, terc-butanol, trimetil-karbinol, 1,1-dimetil-etanol) a tercier egyértékű alkoholok képviselője .

Getting

Izobutilén reakciója kénsavval, majd hidrolízis.

Fizikai tulajdonságok

Színtelen, olvadó kristályok. Vízzel elegyedik, azeotróp elegyet képez vele (fp. 79,9 °C, 11,8% víz). Jól oldjuk fel szerves oldószerekben.

Kémiai tulajdonságok

Az alkoholok tipikus képviselője. Nyugodtan reagál alkálifémekkel. Karbonsavakkal észtereket ad.

Alkalmazás

A nagy tisztaságú izobutilén gyártásánál. Alkilezőszer, oldószer, antiszeptikus. Illatos anyag az illatszerben (kámfor illat). Alkohol denaturálására szolgál. A terc-butanolt üzemanyag-adalékként használják a karburátor jegesedésének megelőzésére vagy kopogásgátlóként. Ezenkívül az alkoholt kiindulási anyagként használják terc-butil-éterek szintéziséhez.

Jegyzetek

1. ↑ https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4
2. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html
3. ↑ http://openmopac.net/pKa_table.html
4. ↑ A szerves kémia nómenklatúrája: IUPAC ajánlások és preferált nevek / Henri A. Favre és Warren H. Powell. - London: RSC Publishing, 2013. - P. 534. - 1160 p. - ISBN 978-0-85404-182-4 .

Irodalom

• "A szerves vegyületek tulajdonságai: kézikönyv". - Szerk. Potekhina A. A. - L .: Kémia, 1984. - S. 320-321
• Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference". - L .: Kémia, 1977. - S. 134
• Reutov O.A., Kurts A.L., Butin K.P. "Szerves kémia". - 2. kiadás, 1. rész. — M.: Binom. Tudáslaboratórium, 2005. - 222. o
• C. D. Hurd, Pyrolysis of Carbon Compounds. - L.-M .: GONTI RKTP Szovjetunió, 1938. - S. 155
• "Kémiai enciklopédikus szótár". - Szerk. Knunyants I. L. - M .: Szovjet Enciklopédia, 1983. - 88. o.
• "Kémiai Enciklopédia". - T.1. - M .: Szovjet Enciklopédia, 1992. - S. 57-58

Linkek