| Licorin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C16H17NO4 |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 476-28-8 |
| PubChem | 72378 |
| ChemSpider | 65312 |
| EINECS szám | 207-503-6 |
| CHEBI | 6601 |
| MOSOLYOK | |
| C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4 | |
| InChI | |
| InChI=1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8) 17) 16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1 | |
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
A likorin (narciszzin, galantizin) egy alkaloid , amelyet az Amaryllis család számos növénye tartalmaz , különösen a Clivia , Crinum , Galanthus és Ungernia nemzetségekhez tartozó növények .
Színtelen kristályok. Molekulatömege 287,31 g/mol. Olvadáspontja 265-266 °C ( metanolból átkristályosított anyag esetében ). Vízben és szerves oldószerekben rosszul oldódik .
A likorint 1%-os vizes HCl -oldattal végzett extrakcióval nyerik a Severtsev's Ungernia légi részéből.
A likorin fokozza a hörgőmirigyek szekrécióját, fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Kis adagban köptető, nagy adagban hányást okoz. A likorin és származékai (dihidroglikorin, diacetillikorin, diacetil-dihidrolikorin) daganatellenes tulajdonságokkal rendelkeznek. Gátolja a magasabb rendű növények, algák és élesztők sejtjeinek növekedését és szaporodását. Nagyon alacsony koncentrációban gátolja az aszkorbinsav bioszintézisét .
| Az alkaloidok fő típusai | |
|---|---|
| pirrolidin | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidin | |
| Kinolizidin | |
| piridin | |
| izokinolin | |
| kinolin | |
| Indol | |
| Purin | |
| Fenil-etil-amin | |
| Terpének | |
| Egyéb | |