Haplocsoport L3 (Y-DNS)

Haplocsoport L3 (Y-DNS)
Típusú Y-DNS
Spawn helye India, Pakisztán, Afganisztán
Ősi csoport L
testvércsoportok L2

Az L3 haplocsoport (Y-DNS) egy Y-DNS haplocsoport , amely főleg Indiában, Pakisztánban, Afganisztánban és a bolygó más régióiban oszlik meg, bár bolygónk más régióiban is megtalálható.

Az L3 változó gyakorisággal van jelen Dél-Ázsiában, csúcspontja Pakisztán északi részén [1] , Nyugat-Pakisztánban Beludzsisztánnal [2] , Észak-Afganisztánban [3] és Dél-Indiában [4] . Tádzsikisztánban és Törökországban, valamint alacsonyabb gyakorisággal Iránban található. Ez a férfi gén évezredek óta nagyon alacsony gyakorisággal van jelen a Kaukázusban, Európában és Közép-Ázsiában.

Haplogroup L3 Pakisztánban

Az L3 haplocsoport (M357) széles körben megtalálható a burishi és pastu népek körében, közepesen gyakori a pakisztáni lakosság körében, különösen az Indus folyó mentén. Az L3a-t (PK3) jelentős számban találták az északnyugat-pakisztáni kalashok között [5] .

Kaukázus

Az L3-M357 csak elszigetelt esetekben és különböző populációkban (adighe és kabardok) található [6] . L3-M357, az északnyugat- és dél-Kaukázusban egyetlen esetben volt képviselve a kabardok körében. A csecsenek és ingusok körében gyakorisága meglehetősen magas. Mindkét klád Dél-Ázsiára jellemző. Érdekes megjegyezni, hogy ez a haplocsoport a Kaukázusban gyakorlatilag csak a csecsenek és az ingusok körében van jelen, míg Dagesztánban, valamint az Északnyugat- és Dél-Kaukázusban nincs jelen. Még ha feltételezzük is, hogy a csecsenek és ingusok ilyen magas gyakorisága a pakisztáni komponens bevezetésének köszönhető a Kaszpi-tengeri elterjedési útvonalon a Kaukázus felé, ennek a kládnak a hiánya Dagesztánban nagymértékben megzavarja a tény magyarázatára tett kísérleteket [7] ] .

Jegyzetek

  1. Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith. Y-kromoszómális bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a görögök korlátozott mértékben járulnak hozzá a pakisztáni Pathan populációhoz  //  European Journal of Human Genetics. — 2007-1. — Vol. 15 , iss. 1 . - 121-126 . o . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . Archiválva az eredetiből 2021. március 8-án.
  2. David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Az etnikai csoportok földrajzi eredete az indiai szubkontinensen: Ősi lábnyomok feltárása Y-DNS haplocsoportokkal  // Határok a genetikában. — 2018-01-23. - T. 9 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2018.00004 .
  3. Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari. Afganisztán Y-kromoszóma nézőpontjából  (angol)  // European Journal of Human Genetics. — 2012-10. — Vol. 20 , iss. 10 . - P. 1063-1070 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/ejhg.2012.59 . Archiválva az eredetiből 2021. július 26-án.
  4. Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, SQ Mehdi, Christopher A. Edmonds. A nagy felbontású Y-kromoszóma eloszlásának polaritása és időbelisége Indiában egyaránt azonosítja a bennszülött és az exogén terjeszkedést, és feltárja a közép-ázsiai állattenyésztők kisebb genetikai befolyását  //  The American Journal of Human Genetics. — 2006-2. — Vol. 78 , iss. 2 . - P. 202-221 . - doi : 10.1086/499411 . Archiválva : 2020. április 26.
  5. ↑ Az L haplocsoport eredete. Letöltve: 2020. május 1. Az eredetiből archiválva : 2020. február 22.
  6. LITVINOV SZERGEJ SZERGEVICS. A NYUGAT-KAUKÁZUSI NÉPEK GENETIKAI FELÉPÍTÉSÉNEK TANULMÁNYOZÁSA AZ Y-KROMOSZÓMA, A MITOKONDRIÁLIS DNS POLIMORFIZMÁJÁRA VONATKOZÓ ADATOKRA ÉS ALU-BEVEZETÉSEKRE 03.02.07 - genetika . – UVA: A munkát az Orosz Tudományos Akadémia Intézetében, az Orosz Tudományos Akadémia Ufa Tudományos Központjának Biokémiai és Genetikai Intézetében végezték, 2010.
  7. KUTUEV ILDUS ALBERTOV. A kaukázusi népek genetikai szerkezete és molekuláris filogeográfiája VAK RF 03.02.07, Genetika . – 2010.
Az emberi Y-kromoszóma haplocsoportokevolúciós fája
Y-kromoszómális Ádám
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
én J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) K R