H haplocsoport (mtDNS)

Haplocsoport H
Típusú mtDNS
Megjelenési idő 25-30 ezer évvel ezelőtt
Spawn helye Délnyugat-Ázsia/Közel-Kelet [1]
Ideje a BOP -hoz 15.400 év
Ősi csoport HV [1]
Alkládok H1 , H2 , H3 , H4 , H5 , H6 , H7 , H8 , H9 , H10 , H11 , H12 , H13 , H14 , H15 , H16 , H17 , H18 , H19 , H20 , H25 , H25
Marker mutációk A2706A, C7028C [2]

A H haplocsoport  egy humán mitokondriális DNS haplocsoport . A HV haplocsoport leszármazottja . A Cambridge Reference Sequence , az emberi mitokondriális szekvencia, amelyhez az összes többit összehasonlítjuk, a H haplocsoporthoz tartozik.

Eredet

Számos független tanulmány kimutatta, hogy a H haplocsoport feltehetően Nyugat-Ázsiából körülbelül 30 ezer évvel ezelőtt keletkezett, Európába körülbelül 20-25 ezer éve érkezett, és gyorsan átterjedt a kontinens délnyugati részére a francia-kantábriai régióba [3 ] [4] . Az utolsó glaciális maximum (utolsó eljegesedés) 20-13 ezer évvel ezelőtti időszakában Észak- és Közép-Európa paleolit ​​településeinek nagy része kihalt, ezért a H haplocsoport képviselői csak Spanyolország északi részén maradtak fenn nagyobb mértékben. (ezért jelenleg ez a haplocsoport, bár Európa-szerte elterjedt, de a legnagyobb gyakorisággal, több mint 50%-ban a baszkoknál található) [5] [6] . Egyes genetikusok szerint az Ibériai-félszigeten ez a haplocsoport a lakosság 70%-ában volt megtalálható; onnan a H haplocsoport hordozói , a harang alakú serlegek kultúrájának hordozói , telepedtek le Európa többi részére [7] .

Feltételezzük, hogy a H1, H3 alosztályok, valamint az V testvérhaplocsoport eloszlása ​​a francia-kantábriai régióban az Európán belüli terjeszkedéssel függ össze a körülbelül 13 000 évvel ezelőtti utolsó jégmaximum után [3] [8] . Molekuláris genetikai adatok azt sugallják, hogy a francia-kantabriai régió volt Európa lakosságának nagy részének bölcsője, legalábbis a női vonalban (a H haplocsoporton keresztül) [9] .

Paleogenetika

A 28 000 éves , "Pagliicci 23" ( en: Paglicci 23 ) néven ismert, Pagliicci- barlangból ( Apulia , Olaszország ) származó ősi mitokondriális DNS-e megegyezik a Cambridge-i HVR1 referenciaszekvenciával, jelezve, hogy az egyednek vagy az R mitokondriális haplocsoportja volt. vagy a mitokondriális H haplocsoport. A felfedezés megbízhatóságának bizonyítéka, hogy ezeknek a maradványoknak a haplotípusa különbözött minden olyan személy haplotípusától, aki felfedezésük óta dolgozott ezekkel a maradványokkal [10] .

A H13c alklátot egy mezolitikus vadásznál találták meg a nyugat-georgiai Mandaeti-fennsík mészköveiből, a Kotias Klde karsztbarlangból, aki 9529–9895 évvel ezelőtt élt [ 11 ] .

A H haplocsoportot a Starčevo kultúra egy tagjában találták meg, aki kb. 7600 évvel ezelőtt [12] és a dnyeper-donyecki kultúra képviselői között , akik kb. 7500 évvel ezelőtt [13] .

A H3 és H4a1 alkládokat a neolit ​​Cardiac Ware kultúrában találták meg , amely 7400 évvel ezelőtt élt [14] .

A H1 mitokondriális haplocsoport hordozója a korai neolitikum (7200-7000 évvel ezelőtt) lakója volt Karsdorfból (Szász-Anhalt, Németország) [15] .

A H haplocsoportot a Linear Ware kultúra azon tagjaiban találták meg, akik kb. 7000 évvel ezelőtt [12] .

A H2a1-et a Khvalyn kultúra 6700 évvel ezelőtt élt képviselőjében találták meg [16] .

A H2a3-at az anatóliai neolitikus Kumtepe település képviselőinél találták meg , akik 6700 évvel ezelőtt éltek [17] .

A H2a1a-t a Sredny Stog kultúra Alexandriából (Alexandria) (Ukrajna) származó képviselőjében azonosították, aki 6200 évvel ezelőtt élt [ 18] .

A H4-et egy barlanglakóban azonosították Pkiin izraeli falu közelében , aki kb. Kr.e. 4000 [19] .

A H2-t az észak-kaukázusi PG2004 példányban határozták meg (Progress 2, 6090 BP, Eneolit ​​sztyepp) [20] .

A H2b, H6a1b, H13a1a1a a Yamnaya kultúra képviselőinél azonosították [16] .

A H2a-t a Remedello kultúra egy képviselőjében azonosították , aki kb. 5300 évvel ezelőtt [21] .

A H haplocsoportot a tölcsér alakú csésze kultúra képviselőiben azonosították [22] .

A H mitokondriális haplocsoportot a Nyugat-Dvina felső folyásának lakói között 5120 ± 120 évvel ezelőtt ( VIII. Serteya ) a Kr.u. VIII-X. századig ( a hosszú halmok kultúrájának képviselője  - H2) követték [23] .

H2a, H2a5, H5a1, H5e1a1, H6a1a, H7a, H10b, H13a2b5, H16, H17, H40 a lengyelországi Zlota kultúra (Kr. e. 2900-2500) képviselőinél azonosították [24] .

A H4a1-et és a H5b-t a bolgár Dzulyunica (Kr.e. 2800) neolitikus lakóinál azonosították [25] .

A H6a1a-t a bronzkori Fatyanovo kultúra HAN004 (Kr.e. 2835-2471, Khanevo , Moszkva régió) képviselőjében azonosították [26] .

A H2a-t a Darra-i-Kur barlang (Badakhshan, Afganisztán) egyik lakójában azonosították, aki kb. 4,5 ezer évvel ezelőtt [27] .

A H2b-t III. Amenhotep fáraóban (Kr. e. 1388-1353/1351) azonosították [28] .

A H6a1a2a-t a Krasznodar Területről (Marchenkova Gora, D13, dolmen, késő bronzkor) származó I2051-es példányban (3260 évvel ezelőtt) azonosították [20] .

A H23-at a lusati kultúra egyik képviselőjében azonosították, aki ie 1113-1021 között élt [15] .

A H101-et a kazahsztáni KSH002.A0101 (Karashoky, i.e. 894–790) vaskori tasmolini kultúra képviselőjében azonosították, a H6a1b-t a tasmolinai TAL005.A0101-ben (Taldy, ie 789–548]) [29] .

A H6a1a-t a Hallstatt-kultúra csehországi képviselőjében azonosították (DA111, 2630 ± 48 évvel ezelőtt ) [30] .

A H13-at, H5-öt és H6b-t Abusirból származó múmiákban azonosították [ 31] .

A H4a1-et Ulsteri Múzeumból (Belfast, Észak-Írország) származó Takabuti múmiában azonosították. Egy 33 fogú nő több mint 2600 évig élt Luxorban. n. (Kr. e. 660 körül), a 25. dinasztia korszaka. A H4a1 jelenlegi elterjedése ritka és szórványos, és olyan területeken azonosították, mint a Kanári-szigetek, Dél-Ibéria és Libanon. A H4a1 haplocsoport az ősi németországi mintákban is megtalálható - a harang alakú serlegek kultúrájában és az Unětice kultúrában (bronzkor) [32] .

A H45- öt a toszkán Grosseto tartománybeli Castello di Casenovole (commune Civitella Paganico ) CSN009 etruszk példányán azonosították (Kr. e. 427-265) [33] .

A H2-t egy meroitic MIS-TM mintában és egy késő meroitikus MIS-TMT mintában határozták meg a Missiminia Necropolisból Felső-Núbia Abri régiójában (Kr.e. 350-350) [34] .

A H44a-t a Lazio régióban található Viterbo tartomány Tarquinia TAQ020 etruszk példányán azonosították (Közép-Olaszország, birodalmi időszak, 89-236) [33] .

A H1c22-t a korai avar CSBper9 példányban (4. század vége–5. század eleje) azonosították magas WHG komponenssel [35] [36] .

A H56-ot az ANper286 (620–660) kora avar mintában azonosították, magas WHG komponenssel [35] .

A H-t és a H1af2-t Brandysek ( Kladno régió , Csehország) szláv nőstény példányaiban azonosították (660-770) [18] .

A H1cf-et, H1e1a9-et, H2-t, H3-at és H4a1e-t a Kanári-szigetek őshonos lakóitól ( guancsok ) azonosították, akik a 6-14. században éltek. A H1e1a-ból és H4a1-ből származó leszármazási vonalak jelenléte mind az európai neolitikumban, mind a Kanári-szigetekről származó ősi mintákban összhangban van az őskori eurázsiai inváziókkal Észak-Afrikában [37] .

A H16-ot négy testvérnél (VK483, VK485, VK490, VK497) azonosították a "Salme-2" (VIII. század) hajóról Salme plébániáján ( Észtország). H1a a VK482 és VK496 mintában, H1b a VK495 mintában, H1b5 a VK492 mintában, H1n+146 a VK509 mintában, H1q a VK498 mintában, H2a2a1 a VK493 mintában, H2a2a1 a VK493 mintában, H2a2b1 a VK5a mintában, H46K a V8a mintában, H46K minta V8aK , H10e a VK510 és VK552 mintában, H17a a VK487 mintában, H28a a VK504 mintában [38] .

A H haplocsoportot 5 vikingnél találták meg a dániai Funen szigetén található Galgedil pogány temetkezési helyről (700-1100) [39] .

A H6a1a4-et a Gnezdovo-ból származó VK466 (X-XI. század), a H7a1-et a VK224 mintából, a H13a1a1c-t a VK223 mintából, a H63-at a VK222 mintából határoztuk meg [38] .

A H5a2a -t [40] a csernyigovi VK542 (XI. század) mintában azonosították ( Gleb Szvjatoszlavics herceg feltételezett maradványai ) [38] .

A H1b1-et a Staraya Ladoga -ból származó VK18 mintában (X-XII. század) , a H3h-t a VK409-ben, a H5-öt a VK218-ban, a H6c-et a VK20-as mintában azonosították [38] .

A H1q-t az R1b1a2a1a1-L11* Y-kromoszóma haplocsoportú Sigtuna - ból származó urm160 mintában (1. templom (Urmakaren), fedettség × 1,3) határoztuk meg. A H1ap1-et a Sigtuna-ból származó 84005-ös mintában (1. temető (Nunnan), lefedettség × 1,03) azonosították az I1a1b3-Z74* Y-kromoszómális haplocsoporttal [41] .

A H1e1b-t a Krivich 5666. szám alatt azonosították a Bolsevo -1 temetkezési helyről (XII. század első fele) [42] .

III. Béla magyar király Efrosinya Mstislavna fiának H1b mitokondriális haplocsoportja van [43] .

A H2a2a1-et (n=2) és a H3b6-ot (n=2) a jaroszlavli Chopped City (76. számú tömegsír, 1238) férfiaknál azonosították [44] .

A H7-et a lucki VK541 (XIII. század) mintában azonosították ( Izyaslav Ingvarevics herceg feltételezett maradványai ) [38] .

A H6a1a a kínai Shangduban található Zhenzishan temetőből származó mintát azonosított (XIII. század) [45] .

A H haplocsoportot a 13-16. században az északnyugat-spanyolországi San Miguel de Erenosar (San Miguel de Ereñozar) nekropoliszában eltemetett emberek 73%-ánál találták meg [46] .

Elosztás

A H haplocsoport a leggyakoribb mitokondriális haplocsoport Európában [47]  , Északnyugat-Európa modern női populációjának több mint fele ide tartozik. Ez a haplocsoport gyakran megtalálható Észak-Afrikában és a Közel-Keleten is. [48] ​​Ennek a haplocsoportnak a gyakorisága Európában délkelet felé csökken, a Közel-Keleten és a Kaukázusban mindössze 20%, a Perzsa-öbölben, Észak-Indiában és Közép-Ázsiában pedig kevesebb mint 10%. [nyolc]

E kládok közül a H1 és a H3 volt a legrészletesebb tanulmány; a mintegy 13 ezer évvel ezelőtti magdaléni terjeszkedéshez kötődnek Délnyugat-Európából [3] :

A H1 alhaplocsoport a nyugat-európai mitokondriális DNS jelentős részét teszi ki, a csúcsok eloszlása ​​a baszkoknál (27,8%) található. Szintén gyakori az Ibériai-félsziget, Észak-Afrika és Szardínia más lakói körében. Európa számos más régiójában (Franciaország, Brit-szigetek, Alpok, Kelet-Európa számos régiója) több mint 10%, Európa más részein pedig legalább 5%. [8] A H1b alklátKelet-Európában és Északnyugat-Szibériában a leggyakoribb. [49]

A H3 alhaplocsoport a "páneurópai genomban" sokkal kisebb arányt képvisel, mint a H1, de megközelítőleg azonos eloszlású, maximum a baszkok (13,9%), galíciaiak (8,3%) és szardíniaiak (8,5%) között van. Sűrűsége Európa északkeleti felére csökken. [8] Számos tanulmány kimutatta, hogy a H3 haplocsoport nagyon nagy ellenállást mutat az AIDS-fertőzés kockázatával szemben. [ötven]

A fennmaradó alkládok sokkal kevésbé gyakoriak:

A H5 alhaplocsoport valószínűleg Nyugat-Ázsiából származik, ahol leggyakrabban eredeti formájában található meg. H5a alkládja leggyakrabban a közép-európai síkságon fordul elő. [3]

A H2, H6 és H8 alcsoportok meglehetősen gyakoriak Kelet-Európában és a Kaukázusban. [3] Valószínűleg ezek a H haplocsoport legelterjedtebb alkládjai Közép-Ázsia lakosai között, és esetenként Nyugat-Ázsiában is megtalálhatók. [49]

A H4, H7 és H13 alcsoportok Európában és Nyugat-Ázsiában egyaránt jelen vannak, utóbbi pedig a Kaukázusban is. Mindhárom alklád meglehetősen ritka. [3]

Alosztályok

Filogenetikai fa

Az alábbi filogenetikai fa Van Oven [2] publikációján és később publikált tanulmányokon alapul.

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Achilli és munkatársai (2004), The Molecular Dissection of mtDNS Haplogroup H megerősíti, hogy a francia-kantabriai gleccsermenedék volt az európai génállomány fő forrása , "American Journal of Human Genetics", 2004. november; 75 (5): 911.
  2. ↑ 12 van Oven, Mannis ; Manfred Kaiser. A globális humán mitokondriális DNS-variáció frissített átfogó filogenetikai fája  // Human  Mutation : folyóirat. - 2008. - október 13. ( 30. évf. , 2. sz.). -P.E386 - E394 . Az eredetiből archiválva: 2012. december 4.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 L. Pereira et al., Nagy felbontású mtDNS bizonyítékok Európa késő glaciális áttelepedésére egy ibériai menedékhelyről . Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2005 . Hozzáférés dátuma: 2009. május 28. Az eredetiből archiválva : 2008. július 4..
  4. ↑ M. Richards et al., Tracing European Founder Lineages in the Near Eastern mtDNA Pool . AJHG, 2000.
  5. ↑ UK Ballard Genetikai genealógia (nem elérhető link) . Letöltve: 2011. augusztus 22. Az eredetiből archiválva : 2011. június 28.. 
  6. ↑ Kérem, meséljen nekünk a H haplocsoportról. Letöltve: 2011. augusztus 22. Az eredetiből archiválva : 2013. október 14..
  7. ↑ A tudósok Európa történelmét és a modern európaiak genetikáját vizsgálták mitokondriális DNS-ük tanulmányozásával - Újság. Ru | Tudomány . Letöltve: 2013. október 12. Az eredetiből archiválva : 2013. október 13..
  8. ↑ 1 2 3 4 A. Achilli és munkatársai, The Molecular Dissection of mtDNS Haplogroup H megerősíti, hogy a francia-kantabriai gleccsermenedék volt az európai génállomány fő forrása . AJHG, 2004 . Hozzáférés dátuma: 2009. május 28. Az eredetiből archiválva : 2008. július 4..
  9. ↑ Az mtDNS H Haplocsoport molekuláris disszekciója megerősíti, hogy a francia-kantabriai gleccsermenedék volt az európai génállomány fő forrása
  10. ↑ Caramelli D. et al. Egy 28 000 éves Cro-Magnon mtDNS szekvencia különbözik az összes potenciálisan szennyező modern szekvenciától. PLOS ONE, 2008 Archivált : 2016. március 3. a Wayback Machine -nél
  11. ↑ Jones, ER et al. A felső paleolit ​​genomok a modern eurázsiaiak mély gyökereit tárják fel, 2015 Archivált : 2016. augusztus 21. a Wayback Machine -nél
  12. ↑ 1 2 Szécsényi-Nagy (2015), Molekuláris genetikai vizsgálat a Kárpát-medencei neolitikus populációtörténetről Archivált 2015. július 21-én a Wayback Machine -nél
  13. ↑ Nikitin, AG (2012), C mitokondriális haplocsoport az ukrajnai ősi mitokondriális DNS-ben kiterjeszti a kelet-eurázsiai genetikai vonalak jelenlétét a neolitikum Közép- és Kelet-Európájában
  14. ↑ Közös genetikai eredet korai gazdálkodók számára a mediterrán Cardial és közép-európai LBK kultúrákból, 2015 . Letöltve: 2015. szeptember 5. Az eredetiből archiválva : 2015. szeptember 5..
  15. ↑ 1 2 A sztyeppéről való tömeges migráció az indoeurópai nyelvek forrása Európában . Letöltve: 2015. április 2. Az eredetiből archiválva : 2015. március 4..
  16. ↑ 1 2 Iain Mathieson et al. A természetes szelekció nyolcezer éve Európában, 2015 Archiválva : 2016. március 3. a Wayback Machine -nél
  17. ↑ Omrak et al., Genomic Evidence Establishes Anatolia as the Source of the European Neolithic Gene Pool, Current Biology, 2015. . Letöltve: 2016. január 2. Az eredetiből archiválva : 2017. július 19.
  18. ↑ 1 2 Iain Mathieson et al. Délkelet-Európa genomikus története archiválva : 2017. szeptember 24., a Wayback Machine , 2017
  19. ↑ Éadaoin Harney et al. A kalkolit Izraelből származó ősi DNS feltárja a populációkeverék szerepét a kulturális átalakulásban Archiválva : 2018. augusztus 20., a Wayback Machine , 2018
  20. ↑ 1 2 Chuan-Chao Wang et al. A Nagy-Kaukázus genetikai előtörténete archiválva : 2020. május 9., a Wayback Machine , 2018. május 16.
  21. ↑ Morten E. Allentoft , Martin Sikora , Andrey Epimakhov et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia", 2015. Archivált : 2016. április 30. a Wayback Machine -nél
  22. ↑ Helena Malmström et al. Az ókori DNS feltárja a folytonosság hiányát a neolitikus vadász-gyűjtögetők és a kortárs skandinávok között Archiválva 2021. január 26-án a Wayback Machine -ben, 2009
  23. ↑ E. M. Csekunova , N. V. Jartseva , M. K. Csekunov , A. N. Mazurkevics . "Az őslakosok genotipizálásának első eredményei és a Felső-Dvina régészeti lelőhelyeiről származó emberi csontmaradványok". 287-294. táblázat a p. 294. // Tavi települések régészete Kr.e. IV-II. évezred. e.: a kultúrák kronológiája és a természeti-klimatikus ritmusok. - Szentpétervár: Periphery LLC, 2014.
  24. ↑ Anna Juras et al. A mai Lengyelország késői és végső neolitikus emberi populációinak anyai genetikai eredete Archiválva : 2021. július 27. a Wayback Machine -nél, 2021. július 26.
  25. ↑ Iain Mathieson et al. Délkelet-Európa genomikus története archiválva : 2020. június 6., a Wayback Machine , 2017
  26. ↑ Lehti Saag, Szergej V. Vasziljev, Szvetlana V. Osibkina és társai. Genetikai ősi változások a kő-bronzkor átmenetben a kelet-európai síkságon Archivált 2021. január 23-án a Wayback Machine -nél (1. táblázat), 2020. július 03-án ( bioRxiv archiválva 2021. január 30 -án a Wayback Machine - nél
  27. ↑ Douka K. et al. A Darra-i-Kur (Afganisztán) emberi halántékcsont közvetlen radiokarbonos kormeghatározása és DNS-elemzése Archiválva : 2017. augusztus 30., the Wayback Machine , Journal of Human Evolution, 107. kötet, 2017. június, 86–93.
  28. ↑ Yehia Z Gad et al. 2020. Anyai és apai vonalak Tutanhamon király családjában archiválva 2021. február 2-án a Wayback Machine -nél // Az ókori Egyiptom őrzője: Tanulmányok Zahi Hawass tiszteletére, I. kötet. Károly Egyetem, Prága, Bölcsészettudományi Kar: 497-518
  29. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. A közép-ázsiai sztyeppről származó ősi genomiális időtranszect feltárja a szkíták történetét Archiválva 2021. augusztus 18. a Wayback Machine -nél, 2021. március 26.
  30. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 ősi emberi genom az eurázsiai sztyeppékről Archiválva : 2020. február 21., a Wayback Machine , 2018
  31. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Az ókori egyiptomi múmiagenomok a szubszaharai afrikai ősök megnövekedésére utalnak a római utáni időszakokban Archiválva : 2019. szeptember 30., a Wayback Machine , 2017. május 30.
  32. ↑ Megdöbbentő igazság derült ki Takabuti halála mögött. Archivált 2021. április 6. a Wayback Machine -nél , 2020. január 27. ( Nature Archivált 2021. május 18. a Wayback Machine -nél )
  33. ↑ 1 2 Cosimo Posth et al. Az etruszkok eredete és hagyatéka egy 2000 éves archeogenomikus időtranszecten keresztül Archiválva : 2021. szeptember 25. a Wayback Machine -nél // Science Advances • 2021. szeptember 24. • 7. kötet, 39. szám
  34. ↑ Yahia Mehdi Seddik Cherifi, Selma Amrani . A DNS megőrzésének értékelése a nílusi-szaharai környezetben, Missiminiában, Núbiában: Az "X-csoport" anyai származásának nyomon követése
  35. ↑ 1 2 Maroti Zoltán et al. A teljes genomelemzés rávilágít a hunok, avarok és a honfoglaló magyarok genetikai eredetére Archiválva : 2022. január 22., a Wayback Machine , 2021
  36. ↑ Hunok, avarok és honfoglaló magyarok . Letöltve: 2022. február 13. Az eredetiből archiválva : 2022. február 5..
  37. ↑ Rosa Fregel et al. A mitogenomok megvilágítják a Kanári-szigetek őslakosainak származását és migrációs mintáit, 2019
  38. ↑ 1 2 3 4 5 Ashot Margaryan et al. A viking világ populációs genomikája archiválva 2021. március 26-án a Wayback Machine -nél , 2020 ( bioRxiv archiválva 2020. február 12-én a Wayback Machine -nél )
  39. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . A dán viking kori csontvázak hiteles DNS-ének bizonyítékai, amelyeket 1000 éve nem érintettek az emberek. Archiválva : 2022. április 10. a Wayback Machine -nél , 2008. május 28.
  40. ↑ H5a2a MTree
  41. ↑ Maja Krzewińska et al. A genomi és a stroncium izotóp variációi bevándorlási mintákat tárnak fel egy viking kori városban Archiválva 2020. április 23-án a Wayback Machine -nél , 2018. augusztus 23.
  42. ↑ Chernov S. Z., Goncharova N. N., Semyonov A. S. Results of determination of Y-DNS and mtDNS haplogroups for a medieval Slavic burial of the 12th century. Zagoryansky falu közelében, a Felső-Klyazmán (Moszkva régió). II. rész archiválva 2021. október 17-én a Wayback Machine -nél // Rusin, 2021
  43. ↑ Olasz Judith . Béla magyar király és a Székesfehérvári Királyi Bazilikából származó egyéb csontvázmaradványok DNS-profilozása Archivált 2018. szeptember 29. a Wayback Machine -nél , 2018
  44. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Egy 1238-as jaroszlavli tömegsír maradványainak paleogenetikai vizsgálata A Wayback Machine 2022. március 7-i archív másolata // A moszkvai régió régészete. A tudományos szeminárium anyagai. 18. szám M.: Régészeti Intézet RAS, 2022. 111. o.
  45. ↑ Jiawei Li et al. Az ősi genomok egy nemzetközi metropolisz összetett genetikai történetét tárják fel Kublai Khan felső fővárosában (Xanadu) , 2022. június 14.
  46. ↑ I.M. Laza, M. Hervella, M. Neira Zubieta, C. de-la-Rúa . Környezeti tényezők befolyásolták az ősi mitokondriális DNS-variabilitást és a reumás betegségek előfordulását Baszkföldön Archiválva 2020. január 1., a Wayback Machine , 2019. december 1.
  47. ↑ Ghezzi et al. (2005) szerint a mitokondriális DNS K haplocsoport a Parkinson-kór alacsonyabb kockázatával jár az olaszoknál Archiválva : 2016. október 28., a Wayback Machine , European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748-752 .
  48. ↑ Az emberi utazás atlasza – A genográfiai projekt archiválva 2006. november 17-én a Wayback Machine -nél
  49. ↑ 1 2 Eva-Liis Loogväli et al., Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA Haplogroup H in Eurasia . Society for Molecular Biology and Evolution, 2004 . Hozzáférés dátuma: 2009. május 28. Az eredetiből archiválva : 2009. augusztus 19.
  50. ↑ A mitokondriális DNS haplocsoportok befolyásolják az AIDS progresszióját. . Letöltve: 2017. október 3. Az eredetiből archiválva : 2016. március 5..
  51. ↑ Ezt az alosztályt eltávolították a Van Oven fa 3. verziójából.
  52. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Ennek az alosztálynak a neve Alvarez-Iglesias (Alvarez-Iglesias 2009) szerint

Linkek

Általános információk

Haplogroup H

Haplogroup H1

Emberi mtDNS haplocsoport fa

Mitokondriális Éva
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G K R O A S x Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 előtti JT P Egyesült Királyság én N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Örökös IWX- fürtök


 A szláv népek kialakulása - a génállomány, történelem
Fő
A szlávok génállománya
Y haplocsoport (férfi) be
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a és I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • K
    • mtDNS haplocsoportok (nőstények) a génállományban
    • modern szlávok (11 leggyakoribb)
  • H, H1 és H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 és T2
  • U, U4 és U5
  • K
  • W
    • Régi szláv
    régészeti
    kultúrák
    általánosan elismert
    Kérdéses