Ciklobutén | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
Ciklobutén | ||
Chem. képlet | C 4 H 6 | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg |
54.0914 g/ mol |
||
Sűrűség | 0,733 g/cm³ | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• forralás | 2°C | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 822-35-5 | ||
PubChem | 69972 | ||
Reg. EINECS szám | 212-496-8 | ||
MOSOLYOK | C1CC=C1 | ||
InChI | 1S/C4H6/c1-2-4-3-1/h1-2H, 3-4H2CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 51206 | ||
ChemSpider | 63164 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A ciklobutén egy cikloalkén, amelynek kémiai képlete (C 4 H 6 ). A vegyiparban monomerként használják bizonyos polimerek szintéziséhez, és nagyon hasznos reagensként számos szerves szintézishez .
A ciklobutén az 1,2-dibrómciklobután cinkporral történő eltávolításával állítható elő :
Előállítható a ciklobutil - hidroxid , trimetil -ammónium Hoffmann -féle eltávolításával is , amelyet száraz desztillációval hajtanak végre:
Ezenkívül a ciklobutén előállítható 1,3-butadién fotokémiai ciklizálásával is . Ez a módszer működik, de gyenge a hozama:
Végül a 99,2%-os tisztaságú ciklobutén legjobb kitermelése a legmodernebb ciklopropilkarbinollal induló, cikloprop-CH 2 -OH szintézissel érhető el, amely tömény sósavval forralva ciklobutanollá alakul.
Ez a piridinben lévő tozil-kloriddal tozilált , végül ez a tozilát , amelyet 70 °C-on kálium-terc-butoxiddal, K + (CH 3 ) 3 CO - kezelünk DMSO-ban, a következő mennyiségben ciklobutént ad : [1] :
szénhidrogének | |
---|---|
Alkánok | |
Alkének | |
Alkinok | |
diének | |
Egyéb telítetlen | |
Cikloalkánok | |
Cikloalkének | |
aromás | |
Policiklikus | Decalin |
Policiklusos aromás vegyületek | |
|