Kortizon

Kortizon

Tábornok
Szisztematikus
név
4-pregnén-17α,21-diol-3,11,20-trion
Chem. képlet C 21 H 28 O 5
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 225,5°C [1]
Osztályozás
Reg. CAS szám 53-06-5
PubChem
Reg. EINECS szám 200-162-4
MOSOLYOK   CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(=O)CC4(C3CCC4(C(=O)CO)O)C
InChI   InChI=1S/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2) 10-16(24)18(14)19/ó9,14-15,18,22,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,18+,19-,20- ,21-/m0/s1MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N
CHEBI 16962
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A kortizon az emberben a második legfontosabb a mellékvesekéreg kortizol glükokortikoid hormonja után , a szervezetben részt vesz az anyagcsere szabályozásában - serkenti a szénhidrátok szintézisét a fehérjékből, gátolja a nyirokszervek működését, növeli a szervezet ellenálló képességét. hangsúlyozni [2] .

Felfedezési előzmények

A kortizont a 20. században izolálták a mellékvese kivonataiból. 1936–1940-ben T. Reichstein svájci kémikus tanulmányozta, meghatározta ennek az anyagnak a kémiai szerkezetét [2] .

Fizikai tulajdonságok

Normál körülmények között a kortizon szilárd fázisban van, olvadáspontja 215 °C [2] .

A szokásos fizikai forma színtelen kristályok [2] .

Szerves oldószerekben rosszul oldódik [2] .

Getting

A szervezetben a kortizon hidrokortizonból szintetizálódik [2] .

Az iparban a kortizont növényi és állati eredetű szteroidokból nyerik [2] .

Alkalmazás

A kortizon acetát formájában hormonális gyógyszer . Korábban az orvostudományban használták, mostanra felváltották a hatékonyabb szintetikus kortikoszteroidok [2] .

A kortizon-acetátot mellékvese-elégtelenség hormonpótló terápiájában alkalmazták, gyulladáscsökkentő és allergiaellenes szerként használták reumás carditis, polyarthritis, bronchiális asztma és más betegségek esetén [2] .

Jegyzetek

  1. Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley nyílt olvadásponti adatkészlet // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Krekhova, 1973 .

Irodalom