Kortizon | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Szisztematikus név |
4-pregnén-17α,21-diol-3,11,20-trion |
Chem. képlet | C 21 H 28 O 5 |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 225,5°C [1] |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 53-06-5 |
PubChem | 222786 |
Reg. EINECS szám | 200-162-4 |
MOSOLYOK | CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(=O)CC4(C3CCC4(C(=O)CO)O)C |
InChI | InChI=1S/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2) 10-16(24)18(14)19/ó9,14-15,18,22,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,18+,19-,20- ,21-/m0/s1MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N |
CHEBI | 16962 |
ChemSpider | 193441 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A kortizon az emberben a második legfontosabb a mellékvesekéreg kortizol glükokortikoid hormonja után , a szervezetben részt vesz az anyagcsere szabályozásában - serkenti a szénhidrátok szintézisét a fehérjékből, gátolja a nyirokszervek működését, növeli a szervezet ellenálló képességét. hangsúlyozni [2] .
A kortizont a 20. században izolálták a mellékvese kivonataiból. 1936–1940-ben T. Reichstein svájci kémikus tanulmányozta, meghatározta ennek az anyagnak a kémiai szerkezetét [2] .
Normál körülmények között a kortizon szilárd fázisban van, olvadáspontja 215 °C [2] .
A szokásos fizikai forma színtelen kristályok [2] .
Szerves oldószerekben rosszul oldódik [2] .
A szervezetben a kortizon hidrokortizonból szintetizálódik [2] .
Az iparban a kortizont növényi és állati eredetű szteroidokból nyerik [2] .
A kortizon acetát formájában hormonális gyógyszer . Korábban az orvostudományban használták, mostanra felváltották a hatékonyabb szintetikus kortikoszteroidok [2] .
A kortizon-acetátot mellékvese-elégtelenség hormonpótló terápiájában alkalmazták, gyulladáscsökkentő és allergiaellenes szerként használták reumás carditis, polyarthritis, bronchiális asztma és más betegségek esetén [2] .
Szteroid hormonok (endogén) | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hepatoszteroidok ( máj ) |
| ||||||||
Gonadoszteroidok ( ivarmirigyek ) |
| ||||||||
Adrenoszteroidok ( mellékvese ) |
|
A koleszterin és a szteroid anyagcsere közbenső termékei | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mevalonate módon |
| ||||||||||||||
Nem mevalonát útvonal |
| ||||||||||||||
a koleszterinbe |
| ||||||||||||||
D- vitamin C-27: kolesztánok |
| ||||||||||||||
Epesavak C-24: Kolánok |
| ||||||||||||||
Szteroid hormonok |
| ||||||||||||||
Nem emberben |
| ||||||||||||||
Megjegyzések N - neuroszteroid hormonok , lásd még enzimek , betegségek |
Szisztémás kortikoszteroidok ( H02 ) | |
---|---|
Mineralokortikoszteroidok |
|
Glükokortikoszteroidok |
|
Kortikoszteroidok kombinációi | Metilprednizolon más gyógyszerekkel kombinálva |
Antikortikoszteroidok | Trilostan * |
* — a gyógyszer nincs bejegyezve Oroszországban |