| Konhidrin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2-a-hidroxi-propil-piperidin; ( 1R )-1-[( 2S )-2-piperidil]-1-propanol |
| Chem. képlet | C 8 H 17 NO |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 143,23 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 121 °C |
| • forralás | 226 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 495-20-5 |
| PubChem | 11744748 |
| Reg. EINECS szám | 207-798-1 |
| MOSOLYOK | CCC(C1CCCCN1)O |
| InChI | InChI=1S/C8H17NO/c1-2-8(10)7-5-3-4-6-9-7/h7-10H,2-6H2,1H3/t7-,8+/m0/s1VCCAAURNBULZRR-JGVFFNPUSA-N |
| ChemSpider | 9919452 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A konhidrin egy szerves anyag, egy mérgező alkaloid , amely kis mennyiségben megtalálható a foltos bürök ( Conium maculatum ) növényeiben.
A konhidrin és izomerje, a pszeudokonhidrin kizárólag a foltos bürökben ( Conium maculatum ) és főként virágaiban található. A konhidrin, pszeudokonhidrin, konin és N - metilkonin szintetizálódik a növényben, négy C2 alegység tetramerizációjával kezdődően 3,5,7- trioxo -oktánsavvá. Redukció, transzamináció és ciklizálás után γ-conicein keletkezik, amelyből az összes alkaloid szintetizálódik [1] .
A konhidrin vagy pszeudokonhidrin mérgezés tünetei görcsös görcsök és a testhőmérséklet csökkenése. Az állatok halálos dózisa 400 mcg/kg [2] . Az ember számára a konhidrin kevésbé mérgező, mint a koniin.
| Az alkaloidok fő típusai | |
|---|---|
| pirrolidin | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidin | |
| Kinolizidin | |
| piridin | |
| izokinolin | |
| kinolin | |
| Indol | |
| Purin | |
| Fenil-etil-amin | |
| Terpének | |
| Egyéb | |