Bopindolol | |
---|---|
Bopindolol | |
Kémiai vegyület | |
IUPAC | (±)-1-[(1,1-dimetil-etil)-amino]-3-[(2-metil-1H-indol-4-il)-oxi]-2-propanol- benzoát (éter) (és maleátként 1:1 ) |
Bruttó képlet | C 23 H 28 N 2 O 3 |
Moláris tömeg | 380,48 g/mol |
CAS | 69010-88-4 |
PubChem | 44112 |
gyógyszerbank | 08807 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | C07AA17 |
Adagolási formák | |
tabletek | |
Az adagolás módjai | |
belül | |
Más nevek | |
Sandonorm |
A bopindolol egy nem szelektív β- blokkoló . Felépítésében és hatásában hasonló a pindololhoz .
Blokkolja a béta1- és béta2 -adrenerg receptorokat , mérsékelt belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással rendelkezik. Gátolja a központi szimpatikus impulzusokat , csökkenti a perifériás szövetek érzékenységét a katekolaminokra , és gátolja a renin szekréciót . Gátolja a sinoatrialis csomópont automatizmusát , csökkenti az ectopiás gócok előfordulását . Csökkenti a vérnyomást , a pulzusszámot , a gerjesztés sebességét, a kontraktilitást és a szívizom oxigénigényét fizikai és érzelmi stressz során , gátolja az aortaív baroreceptorainak aktivitását , a vérnyomás csökkenésére adott válaszát. Nem befolyásolja a lipid anyagcserét .
Szájon át bevéve gyorsan és teljesen felszívódik. A Cmax 2 óra elteltével érhető el, egyszeri adag után a hatás 24 órán át fennáll, ami lehetővé teszi, hogy naponta egyszer bevegye.
Használható artériás magas vérnyomás és angina pectoris , szívritmuszavarok esetén .
Pangásos szívelégtelenség , cor pulmonale , súlyos bradycardia , II és III fokú AV blokk , bronchiális asztma , terhesség , szoptatás .
Cukorbetegség , pajzsmirigy- túlműködés , pheochromocytoma , perifériás keringési zavarok.
Terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagyni a szoptatást.
Napi 1 mg-ot rendeljen hozzá. Ha szükséges, növelje az adagot napi 2 mg-ra, és a terápiás hatás elérésekor az adag napi 0,5 mg-ra csökkenthető.
Szédülés , fejfájás , gyengeség, bradycardia, AV-blokk, hörgőgörcs , allergiás reakciók .
Tünetek: a mellékhatások fokozott súlyossága.
Kezelés: tüneti terápia: atropin (0,5-1,0 mg intravénásan) vagy izoprenalin (intravénás infúzió 5 mcg / perc, lassan); reakció hiányában vagy szívelégtelenség kialakulása esetén - glukagon (8-10 mg 1 órán át, majd szükség esetén intravénás infúzió 1-3 mg / óra) a beteg folyamatos ellenőrzése mellett.
Fokozza a verapamil kardiodepresszív hatását , az antidiabetikus szerek hipoglikémiás hatását.
A perifériás keringés megsértésének hátterében paresztézia , hideg végtagok lehetségesek. A hipoglikémiás szereket kapó cukorbetegeknél elfedheti a hipoglikémia okozta tachycardiát . Egyidejű szívelégtelenség esetén a kezelés megkezdése előtt szívglikozid -terápiát kell végezni . A bopindolol-kezelést 48 órával a műtét előtt általános érzéstelenítéssel le kell állítani. Feokromocitómával nem szabad alfa-blokkolók további beadása nélkül felírni. Óvatosan használja a munkavégzés során járművezetők és olyan személyek esetében, akiknek hivatása fokozott figyelemkoncentrációval jár.
Béta-blokkolók - ATX kód C07A | |
---|---|
Nem szelektív béta-blokkolók |
|
Szelektív béta-blokkolók |
|
Alfa-béta-blokkolók | |
* — a gyógyszer nincs bejegyezve Oroszországban |