Klórpropán

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. február 26-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzésekhez 10 szerkesztés szükséges .
propil-klorid
Tábornok
Szisztematikus
név		 1-klór-propán
Chem. képlet C 3 H 7 Cl
Fizikai tulajdonságok
Állapot folyékony
Moláris tömeg 78,541 g/ mol
Sűrűség 0,89 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -123 °C
 •  forralás 47 °C
 •  villog -18°C
Entalpia
 •  oktatás −160,5 kJ/mol
Gőznyomás 373 hPa (20°C)
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben 0,27 g/100 ml
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1.388
Osztályozás
Reg. CAS szám 540-54-5
PubChem 10899
Reg. EINECS szám 208-749-7
MOSOLYOK   CLCCC
InChI   InChI=1S/C3H7Cl/c1-2-3-4/h2-3H2,1H3SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 10437
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 3 2 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A propil-klorid vagy 1 - klór-propán ( C3H7Cl ) szerves vegyület, a halogén -alkánok képviselője . 2-klór-propán izomer .

Fizikai tulajdonságok

Színtelen, gyúlékony folyadék kloroformra emlékeztető szaggal . Könnyen illékony, gőznyomás 20°C-on - 373 hPa. Sok klóralkántól eltérően könnyebb, mint a víz, sűrűsége 0,89 g/ml [1] . Vízben rosszul oldódik. Etil - alkoholban , dietil - éterben , acetonban oldódik .

Getting

2-klór-propánnal együtt propán klórozással nyerték . A termékek aránya a hőmérséklettől függ. [2]

A tionil-klorid hatása a propanol-1- re a DMF - katalízis során [3] :

Foszfor (III) -klorid vagy foszfor (V)-klorid hatása propanol-1- re cink-kloriddal végzett katalízis során .

Kémiai tulajdonságok

Az 1-klór-propán alkilezőszerként működhet . Belép a Friedel-Crafts reakcióba . Magnéziummal reagálva Grignard -reagenst képez . Ha az 1-klór-propánt alumínium-kloriddal kezelik, az izomerizálódik 2-klór-propánná. [4] :

Biztonság

Lenyelve és belélegezve ártalmas, behatol a bőrön. A központi idegrendszerre hat. Szembe és bőrre jutva átmeneti irritációt okoz. Levegővel keverve robbanásveszélyes. CPV 2,6-11,1%-ban [5] .

Lásd még

2-klór-propán

Klór-etán

terc-butil-klorid

Jegyzetek

  1. ↑ 1-klórpropán – fizikai és kémiai tulajdonságok | CHEMDB.NET . chemdb.net. Letöltve: 2020. február 25.
  2. ↑ Izopropil-klorid – Az olaj és gáz nagy enciklopédiája, cikk, 1. oldal . www.ngpedia.ru Letöltve: 2020. február 25. Az eredetiből archiválva : 2020. február 25.
  3. ↑ Vegyi reagensek és készítmények előállítási módszerei. - 2. szám - Moszkva: IREA, 1961. - P. 45. o. (lásd 46. o.).
  4. ↑ Kurts A. L., Livantsov M.V., Livantsova L.I. Elektrofil szubsztitúció az aromás sorozatban. Módszertani fejlesztés harmadéves hallgatók számára . www.chem.msu.su (1997). Letöltve: 2020. április 12. Az eredetiből archiválva : 2020. április 23.
  5. ↑ Lazarev N.V., Levina E.N., Káros anyagok az iparban. Útmutató vegyészek, mérnökök és orvosok számára. 7. kiadás, I. kötet, 214-215.