A genobiózis az élet eredetének kérdésének módszertani megközelítése, amely az elsődleges genetikai kód tulajdonságaival rendelkező molekuláris rendszer elsőbbségébe vetett hiten alapul.
A holobiózis az élet eredetének kérdésének módszertani megközelítése, amely az enzimatikus mechanizmus részvételével az elemi anyagcsere képességével felruházott struktúrák elsőbbségére épül.
Az ökológiai növénycsoportok olyan növényfajok összessége, amelyeket bármely környezeti tényező nagyságrendje iránti hasonló igények és hasonló tulajdonságok jellemeznek, amelyek az evolúciós folyamatban bekövetkezett hatása következtében keletkeztek és a genotípusban rögzülnek. A következő [1] csoportokat kell megkülönböztetni a következőkkel kapcsolatban:
páratartalom
Higrofiták (a görög hygrós - nedves, phyton - növény) - magas páratartalmú, magas páratartalmú helyek növényei.
Hidrofiták - vízi élőhelyek növényei, amelyek teljesen vagy nagyrészt vízbe merülnek; a gyökérrendszer gyengén fejlett vagy hiányzik; gyengén fejlett mechanikai szövetek; levegős szövettel rendelkezik
A mezofiták - kellően nedves élőhelyű növények, elegendő (de nem túlzottan) nedves élőhelyű növények, a mezofiták alkotják a szárazföldi növények legnagyobb ökológiai csoportját.
Xerophytes ( Sclerophytes ) - száraz élőhelyek növényei, jól fejlett gyökérrendszerrel, sok vizet raktároz (levélben, szárban, gyökerekben); vastag bőrű vagy serdülő levelek, kevés sztóma, viaszos bevonat.
A talaj
savassága
Az acidofiták olyan növények, amelyek savas talajban (magas savasságú körülmények között) nőnek. Három alcsoportra oszthatók: extrém (pH 3-4,5), közepes (pH 4,5-6) és gyenge (pH 6-6,7).
A neutrofiták semleges talajú növények. Két alcsoportra oszthatók: közönséges (pH 6,7-7) és közel lineáris (pH 6-7,3).
A bazofiták lúgos és enyhén lúgos talajú növények. Két alcsoportra oszthatók: semleges (pH 6,7-7,8) és közönséges (pH 7,8-9)
megvilágítás
Heliophytes (Fényszerető növények) - nyílt élőhelyek növényei; levelei sűrűek, vastag bőrűek, világoszöldek, sok sztóma; mechanikai szövetei és gyökérrendszere jól fejlett.
Scioheliophytes (árnyéktűrő növények) - jól nőnek a fényben, de tűri az árnyékolást is.
Sciophytes (árnyékszerető növények) - csak árnyékos helyeken nőnek jól (kökörcsin, szarkalábak, páfrányok); - vékony levelek, vékony bőr kloroplasztiszokkal; - a vezetőképes és mechanikai szövetek gyengén fejlettek.
talaj termékenysége
Oligotrófok - szegény talajú, alacsony tápanyagtartalmú növények, félsivatagokban, száraz sztyeppékben, magas lápokban élnek.
Mezotrófok - közepesen termékeny talajú növények, mérsékelt ásványi tápanyag-tartalommal.
Az eutrófok olyan növények, amelyek magas tápanyagtartalmú termékeny talajban (vagy víztestekben) élnek.
Hőfok
A megathermofiták - hőálló és hőszerető növények, elviselik a magas hőmérsékletet, élőhely - a sivatagok és sztyeppék forró és száraz klímáját (ők is xerofiták).
A mezotermofiták - hőszerető növények, de nem hőállóak, nedves trópusi éghajlatú növények, nem tolerálják a hőmérséklet változásait.
A mikrotermofiták hidegtűrő, hőigénytelen növények, mérsékelt és sarkvidéki éghajlatú növények.
Hekistothermophytes - nagyon hidegálló zuzmónövények
A hamefiták olyan növények, amelyekben a kedvezőtlen időszakot elviselni tervezett rügyek és véghajtások a föld felszínén fekvő vagy ahhoz közel elhelyezkedő hajtásokon fejlődnek. Azokon a területeken, ahol a föld felszínét télen hó borítja, bezárja a rügyeket és a véghajtásokat, a meleg területeken pedig részben a föld felszínén heverő elhalt növényi maradványok borítják. Raunkier ezt az életformát 4 altípusra osztotta:
A kriptofiták olyan növények, amelyekben a kedvezőtlen időszak elviselésére tervezett rügyek vagy hajtásvégek a talajban vagy a tározó alján helyezkednek el. Ez az életforma 3 altípusra oszlik:
A törvény (természettörténeti) olyan szabály (a természeti jelenségek belsőleg stabil kapcsolata), amely nem rendelkezik kivételekkel, és nem tesz lehetővé alternatív értelmezéseket; a biológiában olyan törvényszerűség, amely abszolút vagy alkalmanként megsérti az erőteljes kísérőhatás hatására. megnyilvánulását rejtő tényezők.
Az atomok biogén vándorlásának törvénye V. Vernadsky [2] - a kémiai elemek vándorlása a Föld felszínén és a bioszférában , mint egészben vagy az élő anyagok közvetlen részvételével történik (biogén migráció), vagy megtörténik. egy olyan környezetben, amelynek geokémiai jellemzőit (O2, CO2, H2 és így tovább) az élő anyagok határozzák meg, mind a bioszférában jelenleg élő anyagok, mind pedig azok, amelyek a geológiai történelem során a Földön hatnak.
Minden mindennel összefügg - a törvény a holizmus (integritás) ökológiai elvét tükrözi, a nagy számok törvényén alapul .
Mindennek el kell mennie valahova - a törvény az anyagok zárt keringésének szükségességéről és a bioszféra stabil létezésének biztosításáról beszél.
A természet jobban "tud" - a törvénynek kettős jelentése van - egyben felhívás a természethez való közeledésre és a természeti rendszerekkel való rendkívül óvatosságra való felszólítás.
Semmit sem adnak ingyen – a törvény szerint minden új eredmény elkerülhetetlenül együtt jár valami régi elvesztésével.
Van Valen törvénye – a fajok és magasabb taxonok (például családok és rendek) kihalásának valószínűsége minden csoport esetében állandó; a csoportok nem válnak sem ellenállóbbá, sem sebezhetőbbé a kihalásnak, származásuk korától függetlenül. Nevét Lee Van Valen evolúcióbiológusról kapta.
A Kleiber-törvény ( 3/4-es anyagcseretörvény ) egy biokémiai szabály, amely az alapanyagcsere-sebességre és a testtömegre vonatkozik. Kleiber megjegyezte, hogy az állatok túlnyomó többségénél az alapanyagcsere (a test által a nyugalmi élet fenntartásához felhasznált minimális energiamennyiség) 3/4-ig arányos testük tömegével.
A Cope-törvény Edward Cope paleontológusról elnevezett szabály , amely azt feltételezi, hogy a fajok evolúciós fejlődése során az egyedek mérete hajlamos növekedni. A szabályt számos példában bemutatták (beleértve a tengeri gerincteleneket , dinoszauruszokat , emlősöket ), azonban nem jelenik meg minden taxonómiai szinten és kládon .
Gause versenykizárási törvénye [3] – két, ugyanazt az ökológiai rést elfoglaló faj nem élhet együtt a végtelenségig egy helyen. A külső körülményektől függ, hogy melyik faj nyer. Hasonló körülmények között mindenki nyerhet. A győzelem fontos körülménye a népességnövekedés üteme. Az, hogy egy faj nem képes a biotikus versengésre, kiszorításához vezet, és alkalmazkodni kell a nehezebb körülményekhez és tényezőkhöz.
A rendszerfejlesztés törvénye a környezet rovására – bármely természeti vagy társadalmi rendszer csak a környezet anyagi, energia- és információs képességeinek felhasználásával fejlődhet. Teljesen elszigetelt önfejlesztés lehetetlen.
Williston törvénye – A testrészek száma csökken, és funkciójuk nagyon specializálódott. A gerincesek fogazatát tanulmányozta, és észrevette, hogy ahol az ősi állatok szája különféle fogakkal rendelkezett, a modern húsevők metszőfogait és agyarait a hús tépésére és vágására tervezték, míg a modern növényevők nagy őrlőfogakat fejlesztettek ki, amelyeket kemény növényi anyagok összezúzására terveztek.
A keletkezés törvénye – az egésznek mindig vannak olyan különleges tulajdonságai, amelyekkel a része nem rendelkezik.
A Younger Dryas Impact Hypothesis vagy a Young Dryas Impact Hypothesis vagy a Clovis Comet hipotézis azt állítja, hogy egy nagy (több mint 4 kilométer átmérőjű) bomló aszteroida vagy üstökös töredékei hullottak Észak- és Dél-Amerikára , Európára és Nyugat-Ázsiára körülbelül 11 700-12 800 évre. ezelőtt.
Az Ivan Schmalhausenről elnevezett Schmalhausen törvénye kimondja, hogy a tűrőképességének szélső határán lévő populáció bármely aspektusban sebezhetőbb a kis különbségekkel szemben bármely más vonatkozásban. Ezért az adatszóródás nem csupán az úgynevezett „főhatások” észlelését zavaró zaj, hanem a nagyobb sebezhetőséghez vezető stresszes állapotok jelzője is.
A koacervát (a latin coacervātus szóból - „egy kupacba gyűjtve”) vagy „ primer húsleves ” egy többmolekuláris komplex, cseppek vagy rétegek, amelyek kolloid (hígított anyag) koncentrációja magasabb, mint az azonos kémiai összetételű oldat többi részében.
A koacervátum cseppek a zselatin vizes oldataihoz hasonló vérrögök . Fehérjék és nukleinsavak koncentrált oldataiban. A koacervátumok különféle anyagokat képesek adszorbeálni. Az oldatból kémiai vegyületek kerülnek beléjük, amelyek koacervátumcseppekben lejátszódó reakciók eredményeként átalakulnak, és a környezetbe kerülnek.
Takarmánybázis - a takarmányforrások azon része, amelyet egy adott fogyasztó felhasználhat; azon növényi és állati élőlények száma, amelyek egy adott területen egy bizonyos ideig jelen voltak, és élelmiszerként hasznosíthatók voltak [4] .
Allen szabálya – a homoioterm (melegvérű) hasonló életmódot folytató állatok rokon formái közül a hidegebb éghajlaton élőknek viszonylag kisebb kiálló testrészei vannak: füle, lába, farka stb.
Bergman a szabály (1847) - a homoioterm (melegvérű) állatok hasonló formái közül a legnagyobbak azok, amelyek hidegebb éghajlaton élnek - magas szélességi körökben vagy a hegyekben. Ha vannak olyan közeli rokon fajok (például azonos nemzetségbe tartozó fajok), amelyek táplálkozásukban és életmódjukban nem különböznek lényegesen, akkor súlyosabb (hideg) éghajlaton nagyobb fajok is előfordulnak.
Batson szabálya : a plusz lábak tükörszimmetrikusak a szomszédokhoz képest, például amikor egy extra láb jelenik meg egy rovarlábfészekben. Nevét a genetika úttörőjéről , William Batsonról kapta , aki 1894-ben figyelte meg. Úgy tűnik, hogy ezt a helyzetjelek átszivárgása okozza a végtag interfészén, ezért a kiegészítő végtag polaritását meg kell fordítani.
Hamilton szabálya : a génfrekvenciának akkorkell növekednie, ha a recipiens és az alany viszonya, megszorozva a recipiens haszonnal, meghaladja az alany reprodukciós költségeit. Ez a William Hamilton által megfogalmazott rokonszelekciós elmélet jóslata .
Gloger-szabály : a homoioterm (meleg vérű) állatok rokon formái (egyazon faj különböző rasszok vagy alfajai, rokon fajok) közül a meleg és párás éghajlaton élők világosabb színűek, mint a hideg és száraz éghajlaton élők. utóbbiak intenzív testpigmentációval rendelkeznek (általában fekete vagy sötétbarna).
Jordan szabálya – Fordított összefüggés van a víz hőmérséklete és a merisztikus jellemzők között, mint például az uszonysugarak, a csigolyák vagy a pikkelyek száma, amelyek a hőmérséklet csökkenésével nőnek. Nevét az amerikai ichtiológia atyjáról , David Starr Jordanről kapta .
Cope- szabály - a fajok evolúciós fejlődése során az egyedek mérete hajlamos növekedni.
Hennig progressziós szabálya – ha egy fajcsoportot veszünk figyelembe a kladisztikában , a legprimitívebb karakterű fajok a terület legkorábbi részén találhatók, amely e csoport származási központja lesz. Willy Hennigről nevezték el , aki ezt a szabályt kitalálta.
Rapoport szabálya – A növények és állatok szélességi tartományai általában kisebbek alacsonyabb szélességeken, mint magasabb szélességeken. Eduardo H. Rapoportról nevezte el G. K. Stevens 1989-ben.
Csavarkulcs szabálya – Számos rokon faj közül a szexuális dimorfizmus a testméret növekedésével nő, ha a hímek nagyobbak a nőstényeknél, és csökken az átlagos testméret növekedésével, ha a nőstények nagyobbak a hímeknél. Ez a szabály a főemlősökre , az úszólábúakra (fókákra) és még az artiodaktilusokra is vonatkozik (például szarvasmarhára és szarvasra). Nevét Bernhard Renchről kapta, aki 1950-ben javasolta.
Thorson szabálya : a bentikus tengeri gerinctelenek az alacsony szélességi körökön hajlamosak nagyszámú petéket termelni, amelyek nyílt tengeri (gyakran planktotróf – planktonnal táplálkozó) és széles körben elterjedt lárvákká fejlődnek, míg a magas szélességi fokokon az ilyen élőlények általában kevesebbet és több lecitrófot termelnek (sárgájával táplálkoznak). tojások és nagyobb utódok, gyakran eleven vagy ovovivipar , akik nagyobb valószínűséggel teherbe esnek. Gunnar Thorsonról nevezte el S. A. Mileikovskytól 1971-ben.
Az evolúció gyorsulási szabálya – Ahogy a rendszerek bonyolultabbá válnak, az evolúció üteme növekszik. Ez a szabály egyformán alkalmazható a szerves világ evolúciójában a fajok változására és az emberi történelemre, valamint a technika fejlődésére.
Foster uralma, szigetszabály vagy szigethatás – A fajok tagjai kisebbek vagy nagyobbak a környezetben elérhető erőforrásoktól függően.
Harrison szabálya : a parazita testének mérete a gazdaszervezet testének méretével együtt változik. Ezt a szabályt a tetvekre javasolta , de a későbbi szerzők kimutatták, hogy ez egyformán jól működik sok más parazitacsoport esetében is, beleértve a barackot, a fonálférgeket, a bolhákat, a legyeket és az atkákat, valamint a kis növényevők hasonló esetét a nagy növényeken.
Eichler szabálya – a paraziták taxonómiai sokfélesége ingadozik a gazdáik sokféleségével.
Lak alapelve : "Az egyes madárfajok kuplungméretét a természetes szelekció úgy alakította ki , hogy a legnagyobb számú fiókához illeszkedjen, amelynek a szülők átlagosan elegendő táplálékot tudnak biztosítani."
A Le Chatelier - Brown elve - egy külső befolyással, amely kihozza a rendszert a stabil egyensúlyi állapotból, ez az egyensúly abba az irányba tolódik el, amerre a külső hatás hatása csökken. Biológiai szinten az ökoszisztémák önszabályozó képességének formájában valósul meg.
Az r/K-szelekciós elmélet egy ökológiai elmélet, amely az élő szervezetek két különböző természetes szaporodási stratégiáját határozza meg, amelyek bizonyos körülmények között optimális egyedszámot biztosítanak egy adott faj számára.
Az információkeresés elmélete egy olyan elmélet, amely leírja, hogyan keres egy személy információt. Azon a tézisen alapul, hogy az ember információkeresés közben ugyanazokat a viselkedési stratégiákat alkalmazza, mint az állatok táplálékkereséskor.
Heteroterm állatok ( hetero - különböző és görög therme - hő szóból) - néhány homoioterm és poikiloterm állat , amely megváltoztathatja saját hőtermelésének intenzitását. Ezek közé tartozik sok rovarevő, rágcsáló, denevér, medve és így tovább.
Homeotermia ( más görög szóból ὅμοιος - hasonló, azonos és θέρμη - hő; szintén endoterm, melegvérű) - az élő szervezet azon képessége, hogy állandó testhőmérsékletet tartson fenn, függetlenül a környezeti hőmérséklettől.
Az igazi homoiotermia akkor fordul elő, ha az élőlény anyagcsere-sebessége elegendő ahhoz , hogy testhőmérsékletét állandó szinten tartsa azáltal, hogy az elfogyasztott táplálékból saját energiát termel.
Az inerciális homoiotermia az állandó testhőmérséklet fenntartása a nagy méret és a nagy testtömeg, valamint a sajátos viselkedés (például sütkérezés a napon, hűtés vízben) miatt. Az inerciális endotermia mechanizmusának hatékonysága elsősorban a hőkapacitás (egyszerűsítve, tömeg) és a testfelületen áthaladó átlagos hőáram (egyszerűsítve, testfelület) arányától függ, így ez a mechanizmus egyértelműen csak nagy fajoknál figyelhető meg. .
Poikilothermia ( görögül ποικίλος - különböző, változékony és θερμία - hő; ektotermicitás, hidegvérűség is) - egy faj evolúciós adaptációja vagy (az orvostudományban és a fiziológiában) egy élőlény olyan állapota, amelyben a test hőmérséklete nagymértékben változik a külső környezet hőmérsékletétől függően. Ez igaz a legtöbb gerinctelenre, valamint halakra, kétéltűekre és hüllőkre. Télen a hidegvérű állatok kábult állapotba kerülnek, ami a testhőmérséklet jelentős csökkenésével jár.
Területi állatok - olyan állatok, amelyek megvédenek egy bizonyos területet ugyanazon faj képviselőinek (néha más, különösen rokon fajok) inváziójától.
A kémiai evolúció vagy prebiotikus evolúció az élet evolúciójának első szakasza, amelynek során a szervetlen molekulákból szerves , prebiotikus anyagok keletkeznekkülső energia és szelekciós tényezők hatására, valamint az összes viszonylag összetett rendszerben rejlő önszerveződési folyamatok kibontakozása, amelyek a legtöbb széntartalmú molekulát tartalmazzák.