Biológiai szabályokat

A biológiai szabály vagy biológiai törvény  egy általánosított törvény , elv vagy hüvelykujjszabály , amelyet az élő szervezetekben megfigyelt minták leírására fogalmaztak meg. A biológiai szabályokat és törvényeket gyakran tömör, széles körben alkalmazható módszerekként dolgozzák ki a komplex jelenségek vagy a növény- és állatfajok ökológiájával és biogeográfiai elterjedésével kapcsolatos fontos megfigyelések magyarázatára szerte a világon, bár ezeket javasolták vagy kiterjesztették minden típusú organizmusra. Az ökológiai és biogeográfiai minták közül sokat azokról a biológusokról neveztek el, akik először leírták őket. [1] [2]

Tudományuk hajnala óta a biológusok igyekeztek megmagyarázni e megfigyelések nyilvánvaló mintázatait. Arisztotelész biológiájában levezette az életképes tetrapodák (modern szóhasználattal a szárazföldi placentális emlősök ) közötti különbségtétel szabályait . Szabályai között szerepelt, hogy az ivadék mérete a felnőtt testsúllyal csökken, míg az élettartam a vemhesség időtartamával és a testtömeggel nő, a termékenység pedig az élettartammal csökken. Így például az elefántoknak kevesebb fiasítása van, mint az egereknek, de a várható élettartam és a terhesség hosszabb. [3] Az ilyen szabályok a természeti világ korai tudományos mérései során szerzett ismeretek összegét foglalták össze, és modellként használhatók a jövőbeli megfigyelések előrejelzésére. A modern idők legkorábbi biológiai szabályai közé tartozik Carl Ernst von Baer (1828-tól) az embrionális fejlődésről [4] és Constantin Wilhelm Lambert Gloger az állatok pigmentációjáról (1833). [5] A biogeográfusok között van némi szkepticizmus az általános szabályok hasznosságát illetően. Például JC Briggs 1987-es Biogeography and Plate Tectonics című könyvében megjegyzi, hogy míg Willy Hennig kladisztikai szabályai "általában hasznosak" voltak, addig a progressziós szabálya "gyanús". [6]

Biológiai szabályok listája

• Allen szabálya kimondja, hogy a hasonló életmódot folytató homoioterm (melegvérű) állatok rokon formái közül a hidegebb éghajlaton élőknek viszonylag kisebb a kiálló testrészei: füle, lába, farka stb. Nevét Joel Asaph Allenről kapta , aki 1877-ben leírta. [8] [9]
• Batson szabálya szerint az extra lábak tükörszimmetrikusak a szomszédokhoz képest, például amikor egy extra láb jelenik meg egy rovarlábfészekben. Nevét a genetika úttörőjéről , William Batsonról kapta , aki 1894-ben figyelte meg. Úgy tűnik, hogy ezt a helyzetjelek átszivárgása okozza a végtag interfészén, ezért a kiegészítő végtag polaritását meg kell fordítani. [tíz]
• Bergman szabálya kimondja, hogy egy széles körben elterjedt taxonómiai kládon belül nagyobb populációk és fajok fordulnak elő hidegebb környezetben, kisebb fajok pedig melegebb területeken. Ez sok emlős és madár kivételével érvényes. Nevét Carl Bergmannról kapta, aki 1847-ben írta le. [11] [12] [13] [14] [15]
• Cope szabálya kimondja, hogy az állatpopuláció vonalai hajlamosak a testméret növekedésére az evolúció során. A szabály Edward Cope paleontológusról kapta a nevét. [16] [17]
• A mélytengeri gigantizmus , amelyet 1880-ban Henry Nottage Moseley jegyzett [18] , kijelenti, hogy a mélytengeri állatok nagyobbak sekély vízi társaiknál. A tengeri rákfélék esetében azt feltételezték, hogy a méret növekedése a mélységgel ugyanaz az ok, mint a méret növekedése a szélességi fok függvényében (Bergmann-szabály): mindkét tendencia a hőmérséklet csökkenésével járó méretnövekedéssel jár. [19]
• Dollo visszafordíthatatlansági törvénye , amelyet 1893-ban javasolt [20] a francia származású belga paleontológus , Louis Dollot , kijelenti, hogy "egy organizmus soha nem tér vissza pontosan előző állapotába, még akkor sem, ha olyan létfeltételek közé kerül, amelyekben élt. korábban... mindig megőriz némi nyomot azoknak a köztes szakaszoknak, amelyeken keresztülment. [21] [22] [23]
• Eichler szabálya kimondja, hogy a paraziták taxonómiai sokfélesége ingadozik a gazdáik diverzitásával. Wolfdietrich Eichler figyelte meg 1942-ben, és róla nevezték el. [24] [25] [26]
• A Carlo Emery által jegyzett Emery szabálya kimondja, hogy a rovarok társas parazitái gyakran szoros rokonságban állnak gazdáikkal, például egy nemzetségbe tartoznak. [27] [28]
• A Foster-szabály , más néven szigetszabály vagy szigeteffektus, kimondja, hogy a fajok tagjai kisebbek vagy nagyobbak a környezetben rendelkezésre álló erőforrásoktól függően. [29] [30] [31] Ezt a szabályt először J. Bristol Foster fogalmazta meg 1964-ben a Nature folyóiratban , az "Evolution of Mammals on Islands" című cikkében. [32]
• A Georgy Gause -ről elnevezett Gause-törvény vagy a versenykizárás elve kimondja, hogy két, ugyanazért az erőforrásért versengő faj nem élhet együtt állandó populációméret mellett. A verseny vagy egy gyengébb versenytárs kihalásához, vagy evolúciós vagy viselkedésbeli eltolódáshoz vezet egy másik ökológiai rés felé . [33]
• A Gloger -szabály szerint az endoterm fajokon belül a fokozottan pigmentált formák általában nedvesebb környezetben, például az Egyenlítő közelében találhatók . Nevét Constantin Wilhelm Lambert Gloger zoológusról kapta, aki 1833-ban írta le. [5] [34]
• Haldane szabálya kimondja, hogy ha egy hibrid fajban csak az egyik ivar terméketlen , akkor az az ivar általában heterogametikus . A heterogametikus szex két különböző nemi kromoszómával rendelkező nem; emlősökben XY kromoszómákkal rendelkező hím. A szabály John Haldane nevéhez. [35]
• Hamilton szabálya kimondja, hogy a géngyakoriságnak akkor kell növekednie, ha a recipiens és az alany viszonya, megszorozva a recipiens haszonnal, meghaladja az alany reprodukciós költségeit. Ez a William Hamilton által megfogalmazott rokonszelekciós elmélet jóslata . [36]
• Harrison szabálya kimondja, hogy a parazita testének mérete a gazdája testének méretével változik. Ezt a szabályt a tetvekre javasolta , [37] de a későbbi szerzők kimutatták, hogy ez egyformán jól működik sok más parazitacsoport esetében is, beleértve a barackot, fonálférgeket, [38] [39] bolhákat, legyeket és atkákat, valamint hasonlót. kis növényevők esete nagy növényeken. [40] [41] [42]
• Hennig progressziós szabálya kimondja, hogy ha egy fajcsoportot veszünk figyelembe a kladisztikában , akkor a legprimitívebb karakterű fajok a terület legkorábbi részén találhatók, amely a csoport származási központja lesz. Willy Hennigről kapta a nevét , aki feltalálta a szabályt. [6] [43]
• Jordan szabálya kimondja, hogy fordított összefüggés van a víz hőmérséklete és a merisztikus jellemzők között, mint például az uszonysugarak, a csigolyák vagy a pikkelyek száma, amelyek a hőmérséklet csökkenésével nőnek. Nevét az amerikai ichtiológia atyjáról , David Starr Jordanről kapta . [44]
• A David Luck által javasolt Lack-elv kimondja, hogy "az egyes madárfajok kuplungméretét a természetes szelekció úgy alakította ki , hogy a legtöbb fiókához illeszkedjen, amelyhez a szülők átlagosan elegendő táplálékot tudnak biztosítani." [45]
• Rapoport szabálya kimondja, hogy a növények és állatok szélességi tartományaiáltalában kisebbek alacsonyabb szélességeken, mint magasabb szélességeken. Eduardo H. Rapoportról nevezte el G. K. Stevens 1989-ben. [46]
• Wrench szabálya szerint sok rokon faj esetében a szexuális dimorfizmus a testméret növekedésével nő, ha a hímek nagyobbak a nőstényeknél, és csökken az átlagos testméret növekedésével, ha a nőstények nagyobbak a hímeknél. Ez a szabály a főemlősökre , az úszólábúakra (fókákra) és még az artiodaktilusokra is vonatkozik (például szarvasmarhára és szarvasra). [47] Nevét Bernhard Renchről kapta, aki 1950-ben javasolta. [48]
• Az Ivan Schmalhausenről elnevezett Schmalhausen törvénye kimondja, hogy a tűrőképességének szélső határán lévő populáció bármely vonatkozásban sebezhetőbb a kis különbségekkel szemben bármely más vonatkozásban. Ezért az adatszóródás nem csupán az úgynevezett „főhatások” észlelését zavaró zaj, hanem a nagyobb sebezhetőséghez vezető stresszes állapotok jelzője is. [49]
• Thorson szabálya kimondja, hogy a bentikus tengeri gerinctelenek az alacsony szélességi körökön hajlamosak nagyszámú petéket termelni, amelyek nyílt tengeri (gyakran planktotróf – planktonnal táplálkozó) és széles körben elterjedt lárvákká fejlődnek, míg a magas szélességi fokokon az ilyen élőlények hajlamosak kevesebb és több lecitróf (sárgája) termelésre. etetés ) tojások és nagyobb utódok, gyakran eleven vagy ovovivipar , amelyek nagyobb valószínűséggel vemhesülnek. [50] Gunnar Thorssonról nevezte el S. A. Mileikovszkijtól 1971-ben. [51]
• Van Valen törvénye kimondja, hogy a fajok és magasabb rendű taxonok (például családok és rendek) kihalásának valószínűsége minden csoportra vonatkozóan időben állandó; a csoportok nem válnak sem ellenállóbbá, sem sebezhetőbbé a kihalásnak, származásuk korától függetlenül. Nevét Lee Van Valen evolúcióbiológusról kapta. [52]
• Von Baer törvényei , amelyeket Carl Ernst von Baer fedezett fel, kimondja, hogy az embriók általános formából indulnak ki, és egyre speciálisabb formákká fejlődnek, így az embrionális formák sokfélesége tükrözi a taxonómiai és filogenetikai fát. Így a törzs minden állatának hasonló korai embriója van; A kisebb taxonok (osztályok, rendek, családok, nemzetségek, fajok) állatainak későbbi és későbbi embrionális szakaszai vannak. Ez éles ellentétben állt Johann Friedrich Meckel (és később Ernst Haeckel ) összegzési elméletével , amely szerint az embriók felnőtt-szerű szakaszokon mennek keresztül a scala naturae egymást követő szakaszaitól a feltehetően alacsonyabb szervezettségi szintekig. [53] [54] [4]
• Williston törvénye , amelyre először Samuel Williston figyelt fel , kimondja, hogy a szervezet egyes részeinek száma csökken, és működésükre nagymértékben specializálódnak. A gerincesek fogazatát tanulmányozta, és észrevette, hogy ahol az ősi állatok szája különféle fogakkal rendelkezett, a modern húsevők metszőfogait és agyarait a hús tépésére és vágására tervezték, míg a modern növényevők nagy őrlőfogakat fejlesztettek ki, amelyeket kemény növényi anyagok csiszolására terveztek. [55]

Linkek

1. ↑ Jørgensen, Sven Erik (2002). „Ökológiai szabályok és megfigyelések magyarázata ökoszisztéma elmélet és ökológiai modellek alkalmazásával”. környezeti modellezés . 158 (3): 241-248. DOI : 10.1016/S0304-3800(02)00236-3 .
2. ↑ Allee, W. C. Ecological Animal Geography  / W. C. Allee, K. P. Schmidt. — 2. - Joh Wiley és fiai, 1951. - P.  457 , 460-472.
3. ↑ Leroi, Armand Marie. A lagúna: Hogyan találta fel Arisztotelész a tudományt. - Bloomsbury, 2014. - P. 408. - ISBN 978-1-4088-3622-4 .
4. ↑ 1 2 Lovtrup, Soren (1978). "A von Baerian és Haeckelian összefoglalóról". Szisztematikus állattan . 27 (3): 348-352. DOI : 10.2307/2412887 . JSTOR  2412887 .
5. ↑ 1 2 Gloger, Constantin Wilhelm Lambert. 5. Abänderungsweise der einzelnen, einer Veränderung durch das Klima unterworfenen Farben  // Das Abändern der Vögel durch Einfluss des Klimas  : [] . - Breslau: August Schulz , 1833. - P. 11-24. - ISBN 978-3-8364-2744-9 . Archiválva 2020. július 27-én a Wayback Machine -nél
6. ↑ 1 2 Briggs, J. C. Biogeography and Plate Tectonics . - Elsevier, 1987. - P. 11. - ISBN 978-0-08-086851-6 . Archiválva 2020. július 27-én a Wayback Machine -nél
7. ↑ Homok, Håkan K.; Cederlund, Goran R.; Danell, Kjell (1995. június). „A svéd jávorszarvas ( Alces alces ) növekedési mintázatának és kifejlett testméretének földrajzi és szélességi eltérései ” . Oecologia . 102 (4): 433-442. Bibcode : 1995Oecol.102..433S . DOI : 10.1007/BF00341355 . PMID28306886  . _
8. ↑ Allen, Joel Asaph (1877). „A fizikai feltételek hatása a fajok keletkezésére” . Radikális Szemle . 1 , 108-140. Archiválva az eredetiből, ekkor: 2018-10-20 . Letöltve: 2020-08-18 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
9. ↑ Lopez, Barry Holstun. Sarkvidéki álmok: Képzelet és vágy egy északi tájon . - Scribner, 1986. - ISBN 978-0-684-18578-1 . Archiválva : 2020. július 10. a Wayback Machine -nél
10. ↑ Held, Lewis I.; Sessions, Stanley K. (2019). „Elmélkedések Bateson szabályáról: Egy régi rejtvény megfejtése arról, hogy miért tükörszimmetrikusak az extra lábak”. Journal of Experimental Zoology B rész: Molekuláris és fejlődési evolúció . 332 (7): 219-237. DOI : 10.1002/jez.b.22910 . ISSN  1552-5007 . PMID  31613418 .
11. ↑ Olalla-Tárraga, Miguel A.; Rodríguez, Miguel A.; Hawkins, Bradford A. (2006). „Széles léptékű testméret-mintázatok európai és észak-amerikai laphás hüllőkben ” Biogeography folyóirat . 33 (5): 781-793. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2006.01435.x . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2020-06-30 . Letöltve: 2020-08-18 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
12. ↑ Timofejev, SF (2001). Bergmann-elv és mélyvízi gigantizmus a tengeri rákfélékben. Biológiai Bulletin (orosz verzió, Izvesztyija Akademii Nauk, Seriya Biologicheskaya) . 28 (6): 646–650 (orosz változat, 764–768). DOI : 10.1023/A:1012336823275 .
13. ↑ Meiri, S.; Dayan, T. (2003-03-20). „A Bergmann-szabály érvényességéről” . Biogeography folyóirat . 30 (3): 331-351. DOI : 10.1046/j.1365-2699.2003.00837.x .
14. ↑ Ashton, Kyle G.; Tracy, Mark C.; Queiroz, Alan de (2000. október). – Érvényes a Bergmann-szabály az emlősökre? . Az amerikai természettudós . 156 (4): 390-415. DOI : 10.1086/303400 . JSTOR  10.1086/303400 . PMID29592141  . _
15. ↑ Millien, Virginie; Lyons, S. Kathleen; Olson, Link; et al. (2006. május 23.). „Ökotípus variáció a globális éghajlatváltozás összefüggésében: A szabályok újragondolása.” Ökológiai levelek . 9 (7): 853-869. DOI : 10.1111/j.1461-0248.2006.00928.x . PMID  16796576 .
16. ↑ Rensch, B. (1948. szeptember). „A testméret evolúciós változásaival korrelált szövettani változások” . evolúció . 2 (3): 218-230. DOI : 10.2307/2405381 . JSTOR  2405381 .
17. ↑ Stanley, S. M. (1973. március). "Magyarázat a Cope szabályához". evolúció . 27 (1):1-26. DOI : 10.2307/2407115 . JSTOR  2407115 .
18. ↑ McClain, Craig. Miért nem nagyobb a Giant Isopod? . Deep Sea News (2015. január 14.). Letöltve: 2020. augusztus 18. Az eredetiből archiválva : 2020. augusztus 17. (határozatlan)
19. ↑ Timofejev, SF (2001). Bergmann-elv és mélyvízi gigantizmus a tengeri rákfélékben. Biológiai Bulletin (orosz verzió, Izvesztyija Akademii Nauk, Seriya Biologicheskaya) . 28 (6): 646–650 (orosz változat, 764–768). DOI : 10.1023/A:1012336823275 .
20. ↑ Dollo, Louis (1893). „Les lois de l'évolution” (PDF) . Bika. szoc. Belge Geol. Haver. Hydro . VII : 164-166. Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2015-05-03 . Letöltve: 2020-08-18 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
21. ↑ Gould, Stephen J. (1970). „Dollo Dollo törvényéről: visszafordíthatatlanság és az evolúciós törvények státusza”. Biológiatörténeti folyóirat . 3 (2): 189-212. DOI : 10.1007/BF00137351 . PMID  11609651 .
22. ↑ Goldberg, Emma E.; Boris Igić (2008). "Az irreverzibilis evolúció filogenetikai vizsgálatairól". evolúció . 62 (11): 2727-2741. DOI : 10.1111/j.1558-5646.2008.00505.x . PMID  18764918 .
23. ↑ Collin, Rachel; Maria Pia Miglietta (2008). „Vélemények megfordítása Dollo törvényéről”. Az ökológia és az evolúció trendjei . 23 (11): 602-609. DOI : 10.1016/j.tree.2008.06.013 . PMID  18814933 .
24. ↑ Eichler, Wolfdietrich (1942). „Die Entfaltungsregel und andere Gesetzmäßigkeiten in den parasitogenetischen Beziehungen der Mallophagen und anderer ständiger Parasiten zu ihren Wirten” (PDF) . Zoologischer Anzeiger . 136 , 77-83. Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2017-03-04 . Letöltve: 2020-08-18 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
25. ↑ Klassen, GJ (1992). „Koevolúció: a gazda-parazita társulások tanulmányozásának makroevolúciós megközelítésének története”. Parazitológiai folyóirat . 78 (4): 573-87. DOI : 10.2307/3283532 . JSTOR  3283532 . PMID  1635016 .
26. ↑ Vas, Z.; Csorba, G.; Rozsa, L. (2012). „A gazdaszervezet és a parazita sokféleségének evolúciós kovariációja – az Eichler-szabály első tesztje parazita tetvekkel (Insecta: Phthiraptera)” (PDF) . Parazitológiai kutatások . 111 (1): 393-401. DOI : 10.1007/s00436-012-2850-9 . PMID22350674  _ _ Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2021-08-09 . Letöltve: 2020-08-18 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
27. ↑ Richard Deslippe. Szociális parazitizmus a hangyákban . Természetnevelési ismeretek (2010). "1909-ben Carlo Emery taxonómus tett egy fontos általánosítást, amelyet ma Emery-szabályként ismernek, és amely kimondja, hogy a szociális paraziták és gazdáik közös eredetűek, és ezért szoros rokonságban állnak egymással (Emery 1909)." Letöltve: 2020. augusztus 18. Az eredetiből archiválva : 2020. május 18. (határozatlan)
28. ↑ Emery, Carlo (1909). "Über den Ursprung der dulotischen, parasitischen und myrmekophilen Ameisen". Biologisches Centralblatt [ német ] ]. 29 , 352-362.
29. ↑ Juan Luis Arsuaga, Andy Klatt, A neandervölgyi nyaklánc: Az első gondolkodók nyomában , Thunder's Mouth Press, 2004, ISBN 1-56858-303-6 , ISBN 978-1-56858-303-70 . 199.
30. ↑ Jean-Baptiste de Panafieu, Patrick Gries, Evolution , Seven Stories Press, 2007, ISBN 1-58322-784-9 , ISBN 978-1-58322-784-8 , 42. o.
31. ↑ Lomolino, Mark V. (1985. február). „Emlősök testmérete a szigeteken: A szigetszabály újravizsgálása” . Az amerikai természettudós . 125 (2): 310-316. DOI : 10.1086/284343 . JSTOR  2461638 .
32. ↑ Foster, JB (1964). „Az emlősök evolúciója a szigeteken”. természet . 202 (4929): 234-235. Bibcode : 1964Natur.202..234F . DOI : 10.1038/202234a0 .
33. ↑ Hardin, Garrett (1960). „A versenykizárás elve” (PDF) . tudomány . 131 (3409): 1292-1297. Bibcode : 1960Sci...131.1292H . DOI : 10.1126/tudomány.131.3409.1292 . PMID  14399717 . Archivált (PDF) az eredetiből, ekkor: 2017-11-17 . Letöltve: 2020-08-18 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
34. ↑ Zink, R.M.; Remsen, JV (1986). „Evolúciós folyamatok és a földrajzi eltérések mintái a madaraknál”. Aktuális madártan . 4 , 1-69.
35. ↑ Turelli, M.; Orr, H. Allen (1995. május). „Haldane szabályának dominanciaelmélete” . Genetika . 140 (1): 389-402. PMC  1206564 . PMID  7635302 .
36. ↑ Queller, DC; Strassman, JE (2002). „Gyors útmutató: rokonok kiválasztása” (PDF) . Aktuális biológia . 12 (24): R832. DOI : 10.1016/s0960-9822(02)01344-1 . PMID  12498698 . Archivált az eredetiből (PDF) ekkor: 2011-06-04.
37. ↑ Harrison, Launcelot (1915). „Apteryxből származó mallophagák és jelentőségük; a Rallicola nemzetségre vonatkozó megjegyzéssel” (PDF) . Parazitológia . 8 , 88-100. DOI : 10.1017/S0031182000010428 . Archivált az eredetiből (PDF) ekkor: 2017-11-07.
38. ↑ Morand, S.; Legendre, P.; Gardner, S. L.; Hugot, JP (1996). „Az oxiurid (Nematoda) paraziták testméretének alakulása: a gazdaszervezetek szerepe ” Oecologia . 107 (2): 274-282. Bibcode : 1996Oecol.107..274M . DOI : 10.1007/BF00327912 . PMID  28307314 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2020-07-27 . Letöltve: 2022-06-09 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
39. ↑ Morand, S.; Sorci, G. (1998). „Az élettörténeti evolúció meghatározói fonálférgekben”. Parazitológia ma . 14 (5): 193-196. DOI : 10.1016/S0169-4758(98)01223-X . PMID  17040750 .
40. ↑ Harvey, P.H.; Keymer, A.E. (1991). „Élettörténetek összehasonlítása filogeniák segítségével”. A Royal Society filozófiai tranzakciói B . 332 (1262): 31-39. Irodai kód : 1991RSPTB.332 ...31H . DOI : 10.1098/rstb.1991.0030 .
41. ↑ Morand, S.; Hafner, MS; Oldal, RDM; Reed, D. L. (2000). „Összehasonlító testméret-viszonyok zsebbelek és rágótetűikben” (PDF) . A Linnean Society Zoological Journal of the Linnean Society . 70 (2): 239-249. DOI : 10.1111/j.1095-8312.2000.tb00209.x . Archiválva az eredetiből (PDF) , ekkor: 2018-03-31.
42. ↑ Johnson, KP; Bush, SE; Clayton, D. H. (2005). „A gazdaszervezet és a parazita testméretének korrelált evolúciója: Harrison szabályának tesztjei madarak és tetvek felhasználásával” (PDF) . evolúció . 59 (8): 1744-1753. DOI : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb01823.x . Archiválva az eredetiből (PDF) , ekkor: 2018-03-31.
43. ↑ Származási központok, Vicaria Biogeography . Az Arizonai Geosciences Egyetem. Letöltve: 2020. augusztus 18. Az eredetiből archiválva : 2020. július 29. (határozatlan)
44. ↑ McDowall, RM (2008. március). „Jordánia és más ökogeográfiai szabályok, valamint a csigolyaszám a halakban”. Biogeography folyóirat . 35 (3): 501-508. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2007.01823.x .
45. ↑ Hiány, David. Az állatlétszám szabályozása . - Clarendon Press, 1954.
46. ↑ Stevens, G.C. (1989). „A földrajzi tartomány szélességi gradiensei: hogyan él együtt annyi faj a trópusokon ” amerikai természettudós . 133 (2): 240-256. DOI : 10.1086/284913 .
47. ↑ Fairbairn, DJ (1997). „Allometria a szexuális méretdimorfizmushoz: minta és folyamat a testméret együttfejlődésében férfiaknál és nőknél.” Annu. Fordulat. ecol. Syst . 28 (1): 659-687. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.28.1.659 .
48. ↑ Rensch, Bernhard (1950). „Die Abhängigkeit der viszonylagn Sexualdifferenz von der Körpergrösse”. Bonner Zoologische Beiträge . 1 , 58-69.
49. ↑ Lewontin, Richard ; Levins, Richard (2000). Schmalhausen törvénye. Kapitalizmus, természet, szocializmus . 11 (4): 103-108. DOI : 10.1080/10455750009358943 .
50. ↑ Thorson, G. 1957 Alsó közösségek (sublittorális vagy sekély polc). In Treatise on Marine Ecology and Paleoecology (Ed. JW Hedgpeth) 461-534. Amerikai Geológiai Társaság.
51. ^ Mileikovsky , SA 1971. Lárvafejlődési minták tengeri bentikus gerincteleneknél, elterjedésük és ökológiai jelentőségük: újraértékelés . Marine Biology 19: 193-213
52. ↑ Leigh Van Valen, az evolúció teoretikusa és a paleobiológia úttörője, 1935-2010 . Chicagói Egyetem. Letöltve: 2020. augusztus 18. Az eredetiből archiválva : 2018. január 20. (határozatlan)
53. ↑ Opitz, John M.; Schultka, Rudiger; Gobbel, Luminita (2006). "Meckel a fejlődési patológiáról". American Journal of Medical Genetics A rész . 140A (2): 115-128. DOI : 10.1002/ajmg.a.31043 . PMID  16353245 .
54. ↑ Garstang, Walter (1922). „Az összegzés elmélete: a biogenetikai törvény kritikus újbóli megállapítása.” A londoni Linnean Society folyóirata, Zoology . 35 (232): 81-101. DOI : 10.1111/j.1096-3642.1922.tb00464.x .
55. ↑ Williston, Samuel Wendall. Vízi hüllők a múltban és a jelenben . - Chicago: University of Chicago Press, 1914.