A fehérje bioszintézis a fehérjeszintézis és érés többlépcsős folyamata, amely élő szervezetekben megy végbe . A fehérje bioszintézisben két fő szakaszt különböztetnek meg: egy polipeptid lánc szintézise aminosavakból , amely a riboszómákon mRNS és tRNS molekulák részvételével történik ( transzláció ) , valamint a polipeptid lánc poszttranszlációs módosításai . A fehérje bioszintézis folyamata jelentős mennyiségű energiát igényel.
Az 1940-es években a fehérjéket az élő szervezetek kulcsfontosságú anyagainak tekintették, amelyek nemcsak biokémiai funkciókat látnak el, hanem részt vesznek az örökletes információtovábbításban is. A fehérjeszintézis mechanizmusa azonban akkor még fekete doboz volt. Az egyik javasolt mechanizmust a fordított proteolízis koncepciójával magyarázták, amelyet a kor kiemelkedő biokémikusai, Max Bergmann és Joseph Fruton támogattak . 1940-ben Thorbjorn Kaspersson és Jack Schultz módszereket dolgozott ki a sejtekben lévő nukleinsavak ultraibolya fény hatására történő felvételének mérésére , valamint a sejtek ultraibolya fény hatására történő mikroszkópos vizsgálatára. Ezzel a fejlesztéssel meg tudták állapítani, hogy a fehérjék képződése összefüggésben áll a ribonukleinsavak fokozott jelenlétével bizonyos nukleáris és citoplazmatikus régiókban. Körülbelül ugyanebben az időben Jean Brachet , Raymond Giener és Hubert Chantrenne hasonló következtetésekre jutott a szövetek differenciális festése és in situ RNáz emésztése alapján [1] .
1945 és 1950 között fejlesztették ki a jelölt atom módszerét ( 35 S , 32 P , 14 C és 3 H ). Radioaktív aminosavak állatkísérletekhez és jelölés után különböző szövetek fehérjéiben. Kezdetben különböző aminosavakat használtak: kénnel jelölt ciszteint és metionint , szénnel jelölt glicint és szénnel jelölt lizint [1] .
Az élő sejtekben a fehérjeképződés szorosan összefügg a külső körülményekkel és az intracelluláris szükségletekkel. A sejtfiziológia központi problémája a fehérjetermelés költségeinek meghatározása és a bioszintézist korlátozó molekuláris folyamatok. Ez különösen fontos a sejtnövekedés, a sejtosztódás és a sejtméret közötti összefüggések megértéséhez. A fordítást általában a fehérjeszintézis leginkább energiaigényes folyamatának tekintik. A guanozin-trifoszfát sejtkészletének nagy részét aminosavak polimerizációjára használják fel , míg sokkal kevesebb energiát használnak fel más folyamatokhoz, beleértve a transzkripciót és a fehérje hajtogatását [3] .