Favipiravir

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. február 28-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzésekhez 106 szerkesztés szükséges .
Favipiravir
Kémiai vegyület
IUPAC 6-fluor-3-hidroxi-pirazin-2-karboxamid
Bruttó képlet C 5 H 4 FN 3 O 2
Moláris tömeg 157,104 g/mol
CAS 259793-96-9
PubChem 492405
gyógyszerbank 12466
Összetett
Osztályozás
ATX J05AX27
Az adagolás módjai
orálisan
Más nevek
Favilavir, Avifavir, Avigan, Areplivir, Coronavir, T-705
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A Favipiravir egy nukleozid analóg , amelyet a japán FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. fejlesztett ki. 2002-ben [1] [2] [3]

A favipiravir szabadalma 2019-ben járt le. 2021 óta egyes országokban vizsgálják a gyógyszer influenza és más betegségek elleni alkalmazhatóságát [4] [5] .

A gyógyszert Japánban csak atípusos (nem szezonális) influenza [6] kezelésére engedélyezték új pandémiákban [2] [3] , az ottani klinikai gyakorlatban nem alkalmazták [7] .

A világ országainak túlnyomó többségében a favipiravirt nem alkalmazzák a COVID-19 kezelésére [8] . Oroszországban a favipiravir szerepel a COVID-19 kezelésére vonatkozó ajánlásokban, valamint az orosz egészségügyi minisztérium létfontosságú és alapvető gyógyszerek listáján [9] .

2020 júliusában a COVID-19 kezelésére szolgáló gyógyszer Japánban végzett klinikai vizsgálatainak eredményei Yohei Doi kutató szerint „nem értek el statisztikai szignifikanciát”; ennek ellenére az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma már jóváhagyta az ilyen minőségben való használatát [10] [11] [12] .

2021 végére bebizonyosodott, hogy a favipiravir hatástalan a COVID-19 kezelésében, nem csökkenti a klinikai gyógyulás idejét és a kórházi tartózkodás hosszát [1] [13] [14] [15] . Nem haladja meg a többi vírusellenes gyógyszert, miközben súlyosabb tüneteket, több társbetegséget, több szövődményt okoz, és nem hatékony a citokinvihar szabályozásában [15] [13] .

A favipiravir mutagén hatása új, veszélyes vírustörzsek megjelenésével fenyeget, beleértve azokat is, amelyek megnövekedett patogenitásúak és fokozottan ellenállóak a gyógyszerrel szemben [16] .

A favipiravirt a nemzetközi, nem védett név megkapása előtt a T-705 fejlesztői index jelölte [3] . A Favipiravirt Avigan (アビガン, Abigan), Avifavir, Areplivir, FabiFlu [17] és Favipira [18] márkanéven értékesítik .

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

In vitro a favipiravir széles spektrumú hatást fejt ki az RNS-vírusokkal szemben , beleértve az influenzavírusokat , a rhinovírust , a légúti syncytialis vírust és az életet veszélyeztető vírusokat. Nem működik a DNS-tartalmú vírusok ellen , beleértve az adenovírust , az 1-es típusú herpes simplex vírust és a citomegalovírust [3] .

Hatásmechanizmus

A favipiravir hatásmechanizmusáról eltérő vélemények vannak. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a favipiravir szelektíven gátolja a vírus RNS-függő RNS-polimerázt [19] . Más vizsgálatok azt mutatják, hogy a favipiravir letális RNS-transzverziós mutációkat indukál, és életképtelen vírusfenotípust hoz létre [20] azáltal, hogy megszakítja a születő RNS-szál megnyúlását [3] .

Van olyan vélemény is, hogy a favipiravir orális és intravénás formában is egy prodrug , amely aktív formává, a favipiravir-ribofuranozil-5'-trifoszfáttá (favipiravir-RTP) metabolizálódik [21] [22] . A humán hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz (HGPRT) feltehetően kulcsszerepet játszik aktiválási folyamatában [23] .

Orvosi alkalmazások

2020-ra a favipiravirt csak Japánban engedélyezték kizárólag a SARS kezelésére , ami azt jelenti, hogy csak új influenza (súlyosabb betegségeket okozó törzsek) kezelésére javallott, szezonális influenza esetén nem [24] . Valójában azonban nem alkalmazták a gyakorlatban [7] . 2020-tól a rezisztencia kialakulásának valószínűsége alacsonynak tűnik [24] .

Oroszországban a favipiravir szerepel a COVID-19 kezelésére vonatkozó ajánlásokban [9] , annak ellenére, hogy a szakértők és a tudósok nem értenek egyet, akik közül néhányan ezt az "oroszok egészsége elleni bűncselekménynek" nyilvánították. [25] [7]

Mellékhatások

A korai tanulmányok kimutatták ennek a gyógyszernek a proaritmiás hatását az ebola kezelésében [6] .

A favipiravir a terhesség és a terhesség tervezése során mérgező, megzavarhatja a magzat embrionális fejlődését. A 2020-ban közzétett tanulmányok kimutatták, hogy a favipiravir teratogén és embriotoxikus, ezért alkalmazása terhes nőknél ellenjavallt. Befolyásolja a spermiumok morfogenezisét is [6] [26] . Emiatt 2019-ben a Japán Gyógyszerügynökség figyelmeztetést iktatott be a favipiravirra vonatkozó utasításokba arról, hogy a terápia során és annak befejezése után legalább 7 napig kötelező a barrier fogamzásgátlás alkalmazása a gyógyszert kapó férfiak számára [26] . Fogamzóképes korú nőknél a favipiravir felírása előtt terhességi tesztet kell végezni, és be kell tartani a hatékony fogamzásgátlást [6] [26] . A favipiravir-terápia gyakori szövődménye a COVID-19-ben szenvedő betegeknél a húgysav koncentrációjának akár 2,5-szeresére [27] való megemelkedése volt a vérben - hyperuricemia [26] , túlérzékenység , hasmenés , neutropénia , leukopenia , hipertrigliceridémia és hipertranszaminázia . A gyógyszer mellékhatásai közé tartozik még a pitvarfibrilláció, hányinger, hányás, fejfájás, szédülés, kiütések, mellkasi fájdalom, leukocitózis , monocitózis , retikulocitopénia , glucosuria , hypokalaemia , fokozott alkalikus foszfatáz aktivitás, megnövekedett bilirubin koncentráció a vérben, abnormális fájdalom , fokozott kreatin-foszfokináz aktivitás, vérvizelés, gégepolip , hiperpigmentáció , ízérzékelési zavar, vérömleny, homályos látás, szemfájdalom, szédülés , szupraventrikuláris extrasystoles, mellkasi fájdalom, nyombélfekély, véres széklet, gyomorhurut, hörghurut, asztmás fájdalom, bronchiális asztma nasopharyngitis , ekcéma, viszketés, asthenia , enanthema , székrekedés, glossitis, neuroleptikus malignus szindróma kialakulása . [28] [26] A köszvényes ízületi gyulladás akut rohamairól számoltak be. [6]

A gyógyszer ellenjavallt súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh C osztály) [26] , favipiravirrel szembeni túlérzékenységben, súlyos és terminális veseelégtelenségben (GFR <30 ml/perc); terhesség vagy terhesség tervezése; szoptatás alatt; gyermekek életkora 18 éves korig. [28] Valószínűleg kolesztatikus májkárosodást okoz. [29]

A favipiravir terhesség alatti szedése károsíthatja a születendő gyermeket [30] [7] . 4 állatfajjal végzett kísérletek az embrionális fejlődés késleltetését és az első trimeszterben bekövetkező elhullást mutattak ki, de nincsenek humán vizsgálatok terhes vagy szoptató nők bevonásával. A teratogén hatás kockázata miatt a Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency szigorú korlátozásokat írt elő a  reproduktív korú nők körében a gyógyszer használatára vonatkozóan, és felszólította a gyártót, hogy a csomagoláson és a használati utasításban tüntessen fel erre vonatkozó figyelmeztetést. A favipiravir csak akkor engedélyezett Japánban, ha nem állnak rendelkezésre alternatívák [31] [32] .

A favipiravir megtalálható az anyatejben, a gyógyszer alkalmazása során a szoptatást le kell állítani [26] .

18 év alatti betegeknél a gyógyszer ellenjavallt, mert klinikai vizsgálatokban nem vizsgálták [26] .

A mellékhatások magas kockázatának kitett csoportok: idős betegek, vesztibuláris apparátusban szenvedő betegek, járműveket vezető és mechanizmusokkal dolgozó betegek. [26]

A Japán Gyógyszerügynökség véleménye alapján az eredeti japán Avigan gyógyszer használati utasításának legutóbbi felülvizsgálata tartalmazott egy figyelmeztetést a nemkívánatos hatásokról, nem specifikus motoros rendellenességek formájában, amelyek eleséshez vezethetnek [26] .

Bizonyos esetekben kábítószer-lázat okoz. [33] [34]

2021-ben a tanulmányok kimutatták, hogy a favipiravir alkalmazása új veszélyes vírustörzsek megjelenésével fenyeget, amelyek fokozott patogenitásúak az emberekre és állatokra, és amelyek rezisztenssé válnak a kemoterápiás gyógyszerekkel szemben [35] .

Más tanulmányok azt is kimutatták, hogy a favipiravir jelentős mértékben növeli a vér húgysavszintjét, és fordítottan arányos a vér ferritinszintjével [31] [36] .

Fototoxicitást észleltek: sárgászöld fluoreszcencia a favipiravirt szedő betegek arcán, haján és körömüregében. [37] [38]

2022 januárjában a favipiravir szájon át alkalmazott betegeknél bőrkiütés, ödéma, köztük angioödéma (angioneurotikus ödéma) eseteiről is ismertté vált. [39] [40]

Leukopéniát és emelkedett kreatininszintet is megfigyeltek egyidejűleg veseátültetett betegeknél. [41]

Metotrexáttal kombinálva hepatotoxicitáshoz vezetett . [42] C-pirazinamid – hiperurikémiához (továbbá fokozott húgysav reabszorpciója a vesetubulusokban). Repagliniddal - a repaglinid koncentrációja a vérben megemelkedhet, nemkívánatos reakciók kialakulása a repagliniddel szemben (a CYP2C8 gátlása a repaglinid koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérben). Teofillinnel - a favipiravir koncentrációja a vérben megemelkedhet, nemkívánatos reakciók kialakulása a favipiravirral szemben (a xantin-oxidázzal való kölcsönhatás a favipiravir koncentrációjának növekedéséhez vezethet a vérben). Famciclovir, sulindac - ezeknek a gyógyszereknek a hatékonysága csökkenhet (az aldehid-oxidáz favipiravir általi gátlása e gyógyszerek aktív formáinak koncentrációjának csökkenéséhez vezethet a vérben). [28]

Ismertté vált a favipiravir által okozott átmeneti sinus bradycardia esete. [43]

A favipiravir-kezelés hátterében szenvedő betegek halálos esetei ismertek. [27]

Történelem

A Favipiravirt 2002-ben a japán FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. fejlesztette ki. [1] . A gyógyszert kifejlesztő Toyama Chemical akkor abban reménykedett, hogy a favipiravir egy új influenza elleni gyógyszer lesz, amely helyettesítheti az oszeltamivirt , de állatkísérletek kimutatták, hogy negatívan befolyásolhatja a születendő gyermek DNS-ét, ami magzati károsodást okozhat, ezért a ezt a gyógyszert a japán egészségügyi, munkaügyi és társadalombiztosítási minisztérium határozatlan időre elhalasztotta [44] .

Az első tudományos publikációk a gyógyszerről 2002-ben jelentek meg [45] .

2014-ben a favipiravirt influenzaellenes gyógyszerként engedélyezték Japánban [46] – korlátozottan engedélyezett az antivirális rezisztens törzsek által okozott influenza A és B kezelésére [47] , szezonális influenza kezelésére nem szánják. . 2020-tól továbbra is alacsony annak a valószínűsége, hogy az influenzavírus rezisztenciát alakít ki a gyógyszerrel szemben [30] .

Japánban a favipiravir klinikai gyakorlatban történő regisztrációja után nem alkalmazták [7] .

2020. március 15-én engedélyezték a gyógyszer értékesítését Kínában az influenza kezelésére [48] . 2020. május 30-án a ChemRara és az RDIF vegyesvállalatában Avifavir márkanéven gyártott favipiravirt a koronavírus-fertőzés gyógymódjaként regisztrálták Oroszországban [49] . 2020. szeptember 17-ig [50] a favipiravirt Oroszországban nem szánták kiskereskedelmi értékesítésre, de csak kórházi használatra engedélyezték [51] . A német kormány is vásárolt favipiravirt, hogy az orvosok kérésére a klinikáknak szállítsa, de ezek között nincs kereslet. Német szakértők megjegyzik, hogy Oroszországban az európai országokhoz képest alacsonyabbak a gyógyszerek tanúsításához (regisztrálásához) szükséges klinikai vizsgálatok követelményei, és maga a regisztrációs eljárás is kevésbé szigorú, mint az övék [51] .

2020 októberében a favipiravir felkerült az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma „ Létfontosságú és alapvető gyógyszerek ” (VED) listájára [9] .

A favipiravirt a SARS-CoV-2 elleni lehetséges szerként vizsgálták (a koronavírus-fertőzés COVID-19 kezelésére ) [52] [53] [54] , egyes országok kezelési irányelvei között szerepel [53] [54 ] ] . Nem váltotta be a hozzá fűzött reményeket: a bizonyítékokon alapuló orvoslás szabványai szerint végzett, 2020 közepén befejezett vizsgálatban nem talált jelentős terápiás hatást [55] . 2021-ben véget ért egy másik, a favipiravirrel a COVID-19 kezelésében végzett vizsgálat, amelyben ennek a gyógyszernek a klinikai hatását nem találták meg. A kanadai Appili Therapeutics cég , amely a vizsgálatot végezte, és korábban csatlakozott a favipiravir gyártóinak konzorciumához, kiadott egy nyilatkozatot, amelyben elismerte a favipiravir hatékonyságával kapcsolatos reményei tévedését, leállította a favipiravir projektek finanszírozását, és megígérte, hogy a fejlesztésre összpontosít. a COVID-19 elleni egyéb gyógyszerek [1] [56] .

2020-ban a favipiravirt bejegyezték Oroszországban , és felvették az orosz egészségügyi minisztérium létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszereinek listájára [9] , annak ellenére, hogy preklinikai vizsgálatok során teratogén és embriotoxikus hatást fejt ki. valamint a spermiumok morfogenezisére gyakorolt ​​hatás. [6]

2020-tól kezdődően a Favipiravirt számos más vírusfertőzés lehetséges kezelési módjaként tanulmányozzák [52] .

Jogi állapot

Az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma a favipiravirt a MediVector, Inc.-vel együttműködve fejlesztette ki. széles spektrumú vírusellenes szerként, és szponzorálta az FDA II. és III. fázisú klinikai vizsgálataiban, amelyek során bebizonyosodott, hogy biztonságos emberben és hatékony az influenzavírus ellen [57] . Annak ellenére, hogy a favipiravir biztonságosságát több mint 2000 betegnél bizonyította, és 6-14 órával gyorsabb influenzavírus-tisztulást mutattak ki nem publikált fázis III . 2014-ben Japán jóváhagyta a favipiravirt olyan influenzatörzsek kezelésére, amelyek nem reagálnak a modern vírusellenes gyógyszerekre [59] . A Toyama Chemical eredetileg abban reménykedett, hogy a favipiravir egy új influenza elleni gyógyszer lesz, amely helyettesítheti az oszeltamivirt (Tamiflu márkanév). Az állatkísérletek azonban kimutatták a teratogén hatások lehetőségét , és a gyártásnak az Egészségügyi, Munkaügyi és Jóléti Minisztérium általi jóváhagyása nagymértékben késik, és a termelési feltételeket csak vészhelyzet esetén korlátozzák Japánban [60] .

A COVID-19 világjárvány miatt a favipiravirt 2020 februárjában gyorsan jóváhagyták Kínában a kiskereskedelmi forgalomba [61] [62] .

A gyógyszert 2020. június 20-án eredetileg Fabiflu [63] márkanéven engedélyezték Indiában COVID-19-es betegek kezelésére , de 2022. április 11-én törölték a Covid kezelésére szolgáló gyógyszerek listájáról. -19. [64]

Oroszországban

2020. május 29-én az első favipiravir gyógyszert az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma regisztrálta [65] .

2020. május 30-án az orosz egészségügyi minisztérium bejegyezte az Avifavir nevű generikus favipiravirt [66] [67] [68] .

2020. június 25-én az orosz egészségügyi minisztérium jóváhagyta a második favipiravir gyógyszert, az Areplivirt [69] .

2020 júniusa és júliusa óta a favipiravir Avifavir, Areplivir és Coronavir márkanéven kapható Oroszországban [65] [70] .

Hatékonyság és biztonság

2009-ben a favipiravirt nem toxikusnak tekintették az emlősökre, mert nem gátolja saját RNS-ük vagy DNS-ük szintézisét [71] . Az orosz favipiravir-készítményekre vonatkozó utasítások adatokat tartalmaznak a humán β- és γ -DNS- polimerázok , valamint a humán RNS-polimeráz II gátlására vonatkozóan [72] . 2014-től néhány standard [73] genotoxicitási (mutációt/DNS-károsodást okozó képesség ) teszt sejteken és állatokon pozitív eredményt adott, azonban ezeket az eredményeket közvetett hatásokkal magyarázták, és a favipiravir genotoxicitásának kockázatát alacsonynak ítélték. [74] .

2020-tól kezdve a favipiravir bármely emberi betegség kezelésében való hatékonyságára vonatkozó állítások megalapozatlanok [75] [55] , 2021 augusztusa és októbere között szintén nincs bizonyíték a hatékonyságára vonatkozóan [53] [5] .

Az állatokon tapasztalható teratogén és embriotoxicitás miatt a favipiravir terhes nőknél ellenjavallt [3] .

2021 végén bebizonyosodott, hogy a favipiravir hatástalan a COVID-19 [1] [13] [14] [15] kezelésében, és mutagén hatása új veszélyes vírustörzsek megjelenését fenyegeti, beleértve azokat is, amelyek megnövekedett patogenitás és fokozott rezisztencia a gyógyszerrel szemben. [16]

Kutatás

A gyógyszer számos vírus ellen mutatott hatást in vitro laboratóriumi körülmények között , és bizonyos mértékig hatásos állatkísérletekben. Életveszélyes Ebola és Lassa vírusok, veszettség vírusok és súlyos láz ellen thrombocytopenia szindrómával próbálták ki embereken. Egyelőre nincs olyan törzs, amely rezisztens lett volna a gyógyszerrel szemben [3] .

Amikor 2014-ben Japánban korlátozott felhasználási engedélyt adtak ki, a PMDA rámutatott a gyógyszerrel kapcsolatos teljes körű tanulmányok hiányára, és felszólította a gyártót, hogy végezze el ezeket és tegye közzé az eredményeket [76] .

2014-ben egyes kutatók felvetették a favipiravir potenciálját az Ebola vérzéses láz kezelésében [77] [78] . De egy későbbi guineai klinikai vizsgálatnak komoly módszertani hibái vannak, és semmit sem bizonyít [79] .

2020 közepéig 14 klinikai vizsgálat fejeződött be a favipiravirrel, mint különböző betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerrel, és csak egy fázis 2 vizsgálat és egy fázis 3 vizsgálat eredményeit publikálták, és 12 vizsgálat eredményei nem állnak rendelkezésre elemzésre. Egy 2. fázisú vizsgálat kimutatta, hogy a gyógyszer klinikailag hatékony az influenzavírusokkal szemben, és nem okoz halálozást vagy súlyos mellékhatásokat. Egy másik (3. fázisú) tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy a gyógyszer enyhítheti a tüneteket és csökkentheti a lázat [80] .

Az Orosz Föderáció nemzeti adatbázisában regisztrált, a COVID-19 kezelésére szolgáló kábítószerek (kábítószerek) használatának mellékhatásairól szóló spontán jelentések retrospektív elemzése 2020.04.28. és 2021.11.07. AIS RZN), a következő üzenetek gyógyszerenkénti megoszlását mutatta: favipiravir - 96 , olokizumab - 86, hidroxiklorokin - 77, lopinavir + ritonavir - 52, azitromicin - 46, tocilizumab - 29, meflokin - 4 és baricitini [81 - 3. [82]

COVID-19

2020 februárja óta tanulmányozták a favipiravirt, mint a COVID-19 lehetséges kezelését [83] [84] [85] [86] [87] . 2020 áprilisában a WHO elhalasztotta a favipiravirnak a szolidaritási vizsgálatba való bevonásának megvitatását, mivel nem volt elegendő bizonyíték annak hatékonyságára [88] .

2020 júliusában, egy 89 betegen végzett klinikai vizsgálat befejezése után japán kutatók egy interjúban arról számoltak be, hogy nem találtak terápiás hatást a COVID-19 favipiravirrel történő kezelésében [55] .

Egy 2020-ban Japánban elvégzett, bizonyítékokon alapuló orvostudományi standard tanulmány szerint a favipiravir nem befolyásolja jelentős mértékben a COVID-19 kezelését [55] .

2021 augusztusában a favipiravirnak nincs bizonyítéka a mortalitás és a gépi lélegeztetés kockázatának csökkentésére szolgáló hatékonyságra [53] . Alacsony bizonyosságú bizonyítékok arra utalnak, hogy a favipiravir csökkentheti a klinikai gyógyulásig (tünetmegoldásig), valamint a kórházi tartózkodás idejét a COVID-19 miatt [89] .

Az egyiptomi kutatók cikkét, amely következtetéseket tettek közzé a favipiravirról, mint a hidroxiklorokin biztonságos és hatékony alternatívájáról enyhe vagy közepesen súlyos COVID-19-ben szenvedő betegeknél, a szerkesztők később visszavonták, és csalárdnak találták. [90] [91]

2021 novemberétől a PRESECO tanulmány szerint a favipiravir nem gyorsítja fel a COVID-19-ben szenvedő betegek gyógyulását. A tanulmányt készítő kanadai biotechnológiai vállalat hiábavalónak találta a COVID-19 elleni küzdelemben [1] .

Hét szisztematikus , metaanalízissel alátámasztott áttekintés nagyon gyenge bizonyítékot talált a favipiravir terápiás hatékonyságára vonatkozóan, ami azt jelzi, hogy általában véve nem nyújt sok előnyt a betegek számára a COVID-19 kezelésében [8] .

Ebola

A favipiravir ebolavírus-betegség elleni alkalmazásának tanulmányozására irányuló klinikai kísérletek a guineai Guéckedouban kezdődtek 2014 decemberében [ 92] . A 2016-ban, a Retrovírusok és Opportunista Fertőzések Konferenciáján (CROI) bemutatott előzetes eredmények, amelyeket később publikáltak, a mortalitás csökkenését mutatták az alacsony vagy közepes vírusszintű betegeknél, de nem érintették a magas vírusszintű betegeket (egy csoport nagyobb a halálozási kockázat). ) [93] [94] . Ez a tanulmány tervezése miatt nem megbízható – csak történeti kontrollt használtunk [95] .

Kritika

„Valójában a favipiravir egy méreg, ezért nem alkalmazták széles körben az influenzavírus ellen ( megj .: Japánban)” – mondja a MIPT genomisztikai mérnöki laboratóriumának vezetője, Ph.D. Pavel Volcskov. A favipiravir alkalmazása enyhe és mérsékelt formákban, ahogy azt a jóváhagyott hazai Coronavir és Areplivir utasításai előírják, indokolatlan, Pavel Volchkov biztos benne. [96] [25]

Vaszilij Vlaszov , az orvostudományok doktora , a Nemzeti Kutatóegyetem Közgazdasági Felsőoktatási Iskola professzora felszólalt a gyógyszer COVID-19 kezelésére való alkalmazása ellen, kétségeit fejezte ki e gyógyszer és az azon alapuló generikumok hatékonyságával kapcsolatban [7 ] [97] .

O. P. Zhirnov és A. I. Chernyshova azt jelzi, hogy a favipiravir mutagén hatása új veszélyes vírustörzsek megjelenését fenyegeti, beleértve azokat is, amelyek megnövekedett patogenitásúak és fokozottan ellenállnak a gyógyszerrel szemben. [16]

Ez bizonyult a legrosszabbnak a többi gyógyszerhez képest a mellékhatások tekintetében.

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Az Appili Therapeutics frissítést ad a 3. fázishoz PRESECO Clinical Trial Evaluating Avigan®/Reeqonus™  : [ eng. ]  : [ arch. 2021. november 12. ] // Appili Therapeutics. - 2021. - november 12.
  2. ↑ 1 2 Goldhill, DH A favipiravir-rezisztens influenza A vírus terjedési potenciált mutat: [ eng. ]  / D. H. Goldhill, A. Yan, R. Frize … [ et al. ] // PLoS kórokozók. - 2021. - Kt. 17. sz. 6. Art. e1008937. — ISSN 1553-7374 . - doi : 10.1371/journal.ppat.1008937 . — PMID 34061908 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Shiraki, K. Favipiravir, influenza elleni gyógyszer életveszélyes RNS vírusfertőzések ellen  : [ eng. ]  / K. Shiraki, T. Daikoku // Pharmacology & Therapeutics : j. - 2020. - Kt. 209 (május). - Művészet. 107512. - ISSN 0163-7258 . - doi : 10.1016/j.pharmthera.2020.107512 . — PMID 32097670 . — PMC 7102570 .
  4. ↑ Ibrahim, NK A favipiravir hatása egyes járványos fertőzésekre: A mini áttekintés  : [ eng. ]  / NK Ibrahim, ZS Al-Garawi // Fizikai folyóirat: Konferenciasorozat. - 2021. - Kt. 1853. doi : 10.1088/1742-6596/1853/1/012067 .
  5. ↑ 1 2 Łagocka, R. Favipiravir in Therapy of Viral Infections : [ eng. ]  / R. Łagocka, V. Dziedziejko, P. Kłos … [ et al. ] // Journal of Clinical Medicine. - 2021. - Kt. 10, sz. 2. - P. 273. - doi : 10.3390/jcm10020273 . — PMID 33451007 . — PMC 7828521 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Matveev A.V., Kiselev Yu.Yu., Sychev D.A. A favipiravir alkalmazásának lehetőségei és kilátásai COVID-19-ben szenvedő betegeknél. Kvalitatív klinikai gyakorlat. - 2020. - S4 sz . - S. S. 106-114 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Zayakin, A. Favipiravir. Hatástalan és nagyon veszélyes. : [ arch. 2020. július 13. ] // Novaya Gazeta. - 2020. - 75. szám (július 17.). - S. 14.
  8. ↑ 1 2 R. Dmitrijev. Koronavírus kezelése. A favipiravir annyit segít a covidon, amennyire szeretnénk? . Milyen előnyökkel járhat a favipiravir a koronavírus elleni küzdelemben ? Mosmedpreparaty.ru . "Mosmedpreparaty" (2021. november 15. ) Letöltve: 2021. november 15. Az eredetiből archiválva : 2021. november 15.
  9. ↑ 1 2 3 4 A favipiravir szerepel a létfontosságú gyógyszerek listáján Oroszországban  : [ arch. 2020. október 15. ] // Interfax . - 2020. - október 14.
  10. ↑ A Reuters munkatársai. A Fujifilm Avigan vizsgálata nem volt meggyőző a COVID-19-betegeknél a japán kísérletben . Reuters . Letöltve: 2020. július 12. Az eredetiből archiválva : 2020. július 12.
  11. ↑ A favipiravir hatástalan volt a koronavírus-fertőzés kezelésében , a TASS hírügynökség  (2020. július 10.). Archiválva az eredetiből 2022. február 27-én. Letöltve: 2022. július 15.
  12. ↑ Az Avigan-tanulmány nem bizonyítja a COVID-19-kezelés előnyeit , KYODO NEWS  (2020. július 10.). Archiválva az eredetiből 2022. július 14-én. Letöltve: 2022. július 15.
  13. ↑ 1 2 3 A Favipiravir biztonságossága és hatékonysága közepesen súlyos és súlyos SARS-CoV-2 tüdőgyulladásban  // Int Immunopharmacol.. - 2021. - doi : 10.1016/j.intimp.2021.107522 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 4.
  14. ↑ 1 2 A favipiravir hatékonysága enyhe COVID-19-ben szenvedő felnőtteknél: randomizált, kettős-vak, többközpontú, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat  // Clin Microbiol Infect.. - 2022. - doi : 10.1016/j.cmi.2021.12.0 . . Az eredetiből archiválva : 2022. március 4.
  15. ↑ 1 2 3 A favipiravir klinikai eredményeinek és terápiás hatékonyságának áttekintése a COVID-19-ben szenvedő betegek intenzív osztályán, Rijád, Szaúd-Arábia  // Journal of Infection and Public Health. - 2022. - doi : 10.1016/j.jiph.2022.01.013 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 5.
  16. ↑ 1 2 3 Favipiravir: a mutagén hatás rejtett veszélye | Zsirnov | Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology . Letöltve: 2022. február 16. Az eredetiből archiválva : 2022. február 16..
  17. ↑ „A FabiFlu a leggazdaságosabb COVID-19 kezelési lehetőség”  : Glenmark válasza a Központnak az állítólagos „túlárazásról”: [ eng. ] // DNA India. - 2020. - július 21.
  18. ↑ Favipira - Tabletta - 200 mg - Beacon Pharmaceuticals Ltd.  : Javallatok, farmakológia, adagolás, mellékhatások és egyéb általános információk : [ eng. ] // Medex.
  19. ↑ Jin Z. et al. A T-705 (Favipiravir) Ribofuranozil-5'-trifoszfát kétértelmű bázispárosítása és magas szubsztrát-hatékonysága az influenza A vírus polimerázzal szemben  // PLOS One  : Journal  . - Tudományos Nyilvános Könyvtár , 2013. - 20. évf. 8 , sz. 7 . — P.e68347 . - doi : 10.1371/journal.pone.0068347 . - Iránykód . — PMID 23874596 .
  20. ↑ Baranovich, T. A T-705 (favipiravir) in vitro halálos mutagenezist indukál influenza A H1N1 vírusokban: [ eng. ]  / Baranovics T. et al. // Journal of Virology . - 2013. - Kt. 87. sz. 7. - P. 3741-3751. - doi : 10.1128/JVI.02346-12 . — PMID 23325689 .
  21. ↑ Guedj, J. Antiviral efficacy of favipiravir against Ebola virus: A translation study in cynomolgus macaques: [ eng. ]  / J. Guedj, et al. // PLOS Medicine  : j. - 2018. - Kt. 15, sz. 3. - Art. e1002535. - doi : 10.1371/journal.pmed.1002535 . — PMID 29584730 .
  22. ↑ Smee, D.F. A favipiravir (T-705) intracelluláris metabolizmusa nem fertőzött és influenza A (H5N1) vírussal fertőzött sejtekben: [ eng. ]  / D.F. Smee et al. // Journal of Antimicrobial Chemotherapy . - 2009. - Vol. 64. sz. 4. - P. 741-746. doi : 10.1093 / jac/dkp274 . — PMID 19643775 .
  23. ↑ Naesens, L. A humán hipoxantin-guanin-foszforiboziltranszferáz szerepe a T-705 vírusellenes szer (favipiravir) aktiválásában: [ eng. ]  / L. Naesens et al. // Molecular Pharmacology  : j. - 2013. - Kt. 84. sz. 4. - P. 615-629. - doi : 10,1124/mol.113,087247 . — PMID 23907213 .
  24. ↑ 1 2 Shiraki, K. Favipiravir, influenza elleni gyógyszer életveszélyes RNS-vírus fertőzések ellen : [ eng. ]  / K. Shiraki, T. Daikoku // Farmakológia és terápia. - 2020. - Kt. 209. - P. 107512. - doi : 10.1016/j.pharmthera.2020.107512 . — PMID 32097670 .
  25. ↑ 1 2 Tánc a sötétben: A Favipiravir új mellékhatásokat talált (2020. október 9.). Letöltve: 2022. február 26. Az eredetiből archiválva : 2022. február 26..
  26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Kiselev, Yu. Yu. A favipiravir használatának biztonságosságának ellenőrzése: a gyógyszermellékhatások kockázatkezelése a klinikai gyakorlatban  / Yu. Yu. Kiselev, A. V. Matveev, K. B. Mirzaev ... [ stb. ] // Kvalitatív klinikai gyakorlat. - 2020. - 4S sz. — 115-119. - doi : 10.37489/2588-0519-2020-S4-115-119 .
  27. ↑ 1 2 A húgysav-emelkedés kockázati tényezőinek értékelése favipiravirral kezelt COVID-19 betegeknél  // Diagnosztikai mikrobiológia és fertőző betegségek. — 2022. Archiválva : 2022. március 5.
  28. ↑ 1 2 3 Favipiravir (Favipiravirum) . OROSZORSZÁG Kábítószer-nyilvántartása, ROSMINZDRAV (2020). Letöltve: 2021. december 1. Az eredetiből archiválva : 2021. december 1..
  29. ↑ A favipiravir által kiváltott cholestaticus májkárosodás gyanúja COVID-19-ben szenvedő betegnél  // Journal of Infection and Chemotherapy. - 2021. - február ( 27. évf. 2. szám ). - S. 390-392 . — doi : 10.1016/j.jiac.2020.12.021 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 5.
  30. ↑ 1 2 Kimiyasu Shiraki, Tohru Daikoku. Favipiravir, egy influenza elleni gyógyszer életveszélyes RNS-vírusfertőzések ellen  (angol)  // Farmakológia és terápia  : folyóirat. - 2020. - február 22. ( 209. kötet ). — P. 107512 . - doi : 10.1016/j.pharmthera.2020.107512 . — PMID 32097670 .
  31. ↑ 1 2 Pilkington, V. A favipiravir biztonságosságának áttekintése – lehetséges kezelés a COVID-19 pandémiában? : [ angol ] ]  / V. Pilkington, V. Pilkington, T. Pepperrell … [ et al. ] // Journal of Virus Eradication. - 2020. - Kt. 6, sz. 2 (április 30.). — P. 45–51. — ISSN 2055-6640 . - doi : 10.1016/S2055-6640(20)30016-9 . — PMID 32405421 . — PMC 7213073 .
  32. ↑ FMDA, 2011 , p. 3.45: "...a favipiravirnak fennáll a teratogén hatása stb.."
  33. ↑ Favipiravir által kiváltott láz a koronavírus-betegségben 2019: Jelentés két esetről  // International Journal of Infectious Diseases. - 2020. - december ( 101. köt. ). - S. 188-190 . - doi : 10.1016/j.ijid.2020.09.1450 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 5.
  34. ↑ Egy COVID-19-es eset favipiravir által kiváltott gyógyszerlázzal, pozitív gyógyszer-indukált limfocita stimulációs teszt  alapján // International Journal of Infectious Diseases. - 2021. - május ( 106. v. ). - S. 33-35 . - doi : 10.1016/j.ijid.2021.03.048 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 5.
  35. ↑ Zsirnov, O.P. Favipiravir: a mutagén hatás rejtett veszélye  / O.P. Zhirnov, A. I. Chernyshova // Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology. - 2021. - T. 98, 2. sz. - S. 213–220. - doi : 10.36233/0372-9311-114 .
  36. ↑ A megemelkedett vér favipiravir szintje fordítottan összefügg a ferritinszinttel, és a húgysavszint emelkedését idézi elő a COVID-19 kezelés során: Egy retrospektív egyközpontú vizsgálat  // J Infect Chemother .. - 2022. - January ( 28. köt. , No. 1 ). – 73–77 . - doi : 10.1016/j.jiac.2021.10.011 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 4.
  37. ↑ Çağrı Turan, Nurcan Metin, Zeynep Utlu, Türkan Tuğba Yıldız, Selcen Caferoğlu Sakat. A favipiravirral összefüggő sárga-zöld fluoreszcencia gyakoriságának és intenzitásának értékelése lunulákban, hajban és arcban  // Journal of Cosmetic Dermatology. - 2021. - doi : 10.1111/jocd.14189 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 4.
  38. ↑ Körömök és haj fluoreszcenciája Wood's lámpás vizsgálaton Covid-pandémiában; undefined effect of Favipiravir in Human  // Dermatologic Therapy Weley. - 2020. - december 30. - doi : 10.1111/dth.14740 .
  39. ↑ Mehmet Sami Islamoglu, Mehmet Dokur, Betul Borku Uysal, Burak Onal. Angioödéma favipiravir kezelés után: Két eset  // J Cosmet Dermatol.. - 2022.01.21. — ISSN 10.1111/jocd.14790 DOI: 10.1111/jocd.14790 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 4.
  40. ↑ P. Punyaratabandhu, S. Vanitchpongphan. Favipiravir által kiváltott bőrmellékhatások COVID-19-fertőzött betegeknél  // Clin Exp Dermatol. - 2022.03. Az eredetiből archiválva : 2022. március 4.
  41. ↑ Cristina Cismaru, Alina Daciana Elec, Adriana Muntean, Tudor Moisoiu, Mihaela Lupșe, Oana Antal, Florin Ioan Elec. Favipiravir veseátültetésen átesett betegeknél COVID-19: romániai esetsorozat  // Transplant Proc.. - 2022. Archivált : 2022. március 4.
  42. ↑ Emre Demir, Osman Sütcüoğlu, Beril Demir, Oktay Ünsal, Ozan Yazıcı. Egy lehetséges kölcsönhatás a favipiravir és a metotrexát között: Gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitás osteosarcomában szenvedő betegnél  // J Oncol Pharm Pract.. - 2022. - doi : 10.1177/10781552211031304 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 4.
  43. ↑ Szigeti József. Sinusbradycardia mint lehetséges favipiravir-mellekhatás  // Orvosi Hetilap: Journal. - 2022. - február 13. ( 163. évf. , 7. szám ). – S. 267–270 . - doi : 10.1556/650.2022.32455 . Az eredetiből archiválva : 2022. március 4.
  44. ↑ 条件付き承認で普及に足かせ 富山化学インフル薬の"無念"  (jap.) . diamond.jp _ Letöltve: 2014. február 25. Az eredetiből archiválva : 2014. február 28..
  45. ↑ Furuta, Y. A T-705 influenzavírus elleni vegyület in vitro és in vivo tevékenységei  : [ eng. ]  / Y. Furuta, K. Takahashi, Y. Fukuda … [ et al. ] // Antimikrobiális szerek és kemoterápia. - 2002. - 20. évf. 46, sz. 4. - P. 977-981. - doi : 10.1128/AAC.46.4.977-981.2002 . — PMID 11897578 . — PMC 127093 . Nyílt hozzáférésű
  46. ↑ Koons, Cynthia. A japán ebola-kábítószer felbukkanhat a legfontosabb jelöltek között  : [ eng. ] // Bloomberg. - 2014. - augusztus 7.
  47. ↑ Hayden FG, Shindo N. Influenza virus polimeráz inhibitorok klinikai fejlesztésben  // Current Opinion in Infectious Diseases [  . Lippincott Williams & Wilkins, 2019. - 1. évf. 32 , sz. 2 . - 176-186 . o . - doi : 10.1097/QCO.0000000000000532 . — PMID 30724789 . nyílt hozzáférésű kiadvány
  48. ↑ Zhang Yangfei. Potenciális koronavírus gyógyszer  forgalomba hozatalra engedélyezett . China Daily . Letöltve: 2020. március 21. Az eredetiből archiválva : 2020. március 30.
  49. ↑ Konsztantyin Zsuravlev. Az Egészségügyi Minisztérium jóváhagyta a koronavírus elleni RDIF és ChemRara gyógyszert . Gazeta.ru (2020. május 30.). Letöltve: 2020. május 31. Az eredetiből archiválva : 2020. június 8.
  50. ↑ Állami Gyógyszernyilvántartás . Letöltve: 2020. szeptember 21. Az eredetiből archiválva : 2020. november 8..
  51. ↑ 1 2 Goncharenko R. Avifavir – új orosz gyógyszer a koronavírus ellen?  / Roman Goncharenko // DW. - 2020. - június 11.
  52. ↑ 1 2 Du,, Y.-X. Favipiravir: farmakokinetika és aggályok a 2019-nCoV fertőzés klinikai vizsgálataival kapcsolatban: [ eng. ]  / Y.-X. Du,, X.-P. Chen // Klinikai farmakológia és terápia  : j. - 2020. - április 4. - doi : 10.1002/cpt.1844 . — PMID 32246834 .
  53. ↑ 1 2 3 4 Özlüşen, B. A favipiravir hatékonysága a COVID-19-ben: élő szisztematikus áttekintés: [ eng. ]  / B. Özlüşen, Ş. Kozan, RE Akcan … [ et al. ] // European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. - 2021. - augusztus 4. — P. 1–9. — ISSN 1435-4373 . - doi : 10.1007/s10096-021-04307-1 . — PMID 34347191 . — PMC 8335450 .
  54. ↑ 1 2 Hassanipour, S. A Favipiravir hatékonysága és biztonságossága a COVID-19 kezelésében: a klinikai vizsgálatok szisztematikus áttekintése és metaanalízise: [ eng. ]  / S. Hassanipour, M. Arab-Zozani, B. Amani … [ et al. ] // Tudományos jelentések. - 2021. - Kt. 11 (május 26.). - P. 11022. - ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-021-90551-6 . — PMID 34040117 . — PMC 8155021 .
  55. ↑ 1 2 3 4 A Swift R. Fujifilm Avigan-ja nem meggyőző a COVID-19-betegeknél a japán kísérletben  : [ eng. ]  : [ arch. 2020. július 10. ] / Rocky Swift riportja; Vágó: Chris Gallagher és Chang-Ran Kim // Reuters. - 2020. - július 10.
  56. ↑ Appili Therapeutics jelentések a 2022-es pénzügyi év harmadik negyedévének pénzügyi és működési eredményeiről  // Appili Therapeutics. — 2022. február 14. Az eredetiből archiválva : 2022. március 1.
  57. ↑ A MediVector befejezte a betegek felvételét a favipiravir influenza elleni két 3. fázisú vizsgálatába . BioSpace . Letöltve: 2020. május 5. Az eredetiből archiválva : 2020. november 4.
  58. ↑ Lumby, Casper (2020. március 3.). „A favipiravir és a zanamivir megszüntette az influenza B fertőzést egy súlyosan immunhiányos gyermekben.” Klinikai fertőző betegségek . 71 (7): e191-e194. doi : 10.1093/cid/ ciaa023 . PMID 32124919 . 
  59. ↑ Hayden FG, Shindo N (2019. április). „Az influenzavírus polimeráz inhibitorai a klinikai fejlesztés alatt” . Jelenlegi vélemény a fertőző betegségekről . 32 (2): 176-186. DOI : 10.1097/QCO.0000000000000532 . PMC  6416007 . PMID  30724789 . nyílt hozzáférésű kiadvány
  60. ↑ A feltételes jóváhagyás hátráltatja a Toyama Chemical influenza elleni gyógyszerének „bűnbánat” népszerűsítését  (japán) . Letöltve: 2014. február 25. Az eredetiből archiválva : 2020. április 9..
  61. ↑ Coronavirus, a Veneto kísérleti giapponese vírusellenes favipiravir. Ma l'Aifa: "Ci sono scarse evidenze sciencehe su efficacia"  (olasz) . Il Fatto Quotidiano (2020. március 22.). Letöltve: 2020. március 23. Az eredetiből archiválva : 2020. július 14.
  62. ↑ Yangfei, Z. Potenciális koronavírus-gyógyszer, forgalomba hozatalra engedélyezett  : [ eng. ] // China Daily. - 2020. - március 17.
  63. ↑ A Glenmark elindítja a COVID-19 Favipiravir nevű gyógyszert 103 ₹ tablettánként  : [ eng. ] // NDTV. - 2020. - június 21.
  64. ↑ A kormány eltávolítja az ivermectint, a HCQ-t és a favipiravirt a Covid-19 kezelési listájáról  (2022. április 12.). Az eredetiből archiválva : 2022. április 12. Letöltve: 2022. április 12.
  65. ↑ 1 2 A COVID-19 elleni első gyógyszer, az Avifavir az Orosz Föderáció hét régiójában került klinikákra . Interfax (2020. június 11.). Letöltve: 2020. november 15. Az eredetiből archiválva : 2020. november 16.
  66. ↑ Az orosz egészségügyi minisztérium jóváhagyta az RDIF és a ChemRar , RDIF közös vállalkozása által gyártott első COVID-19 gyógyszert , az Avifavirt  (2020. május 30.). Archiválva : 2020. október 6. Letöltve: 2020. május 31.
  67. ↑ Az orosz egészségügyi minisztérium jóváhagyta az Avifavir koronavírus elleni gyógyszert , BNN Bloomberg  (2020. május 31.). Archiválva : 2020. október 9. Letöltve: 2020. május 31.
  68. ↑ Oroszország két héten belül a koronavírus elleni vakcina klinikai vizsgálatait tervezi – jelentés , Reuters  (2020. május 30.). Archiválva : 2020. október 6. Letöltve: 2020. május 31.
  69. ↑ Az Egészségügyi Minisztérium jóváhagyta az Areplivir koronavírus-gyógyszert  : [ arch. 2020. június 26. ] // Interfax . - 2020. - június 25.
  70. ↑ Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma jóváhagyta a harmadik gyógyszert a koronavírus kezelésére . Interfax (2020. július 8.). Letöltve: 2020. november 15. Az eredetiből archiválva : 2020. november 13.
  71. ↑ T-705 (favipiravir) és rokon vegyületek: Az RNS-vírusfertőzések új széles spektrumú inhibitorai  // Antiviral Research  : folyóirat  . - 2009. - június ( 82. évf. , 3. sz.). - 95-102 . o . - doi : 10.1016/j.antiviral.2009.02.198 . — PMID 19428599 .
  72. ↑ Favipiravir (Favipiravirum) - az anyag leírása, az utasítások, a felhasználás, az ellenjavallatok és a képlet. . www.rlsnet.ru _ Letöltve: 2021. december 1. Az eredetiből archiválva : 2021. december 1..
  73. ↑ Élelmiszerbiztonsági és Alkalmazott Táplálkozási Központ. Vöröskönyv 2000: IV.C.1. Rövid távú genetikai  toxicitási tesztek . Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (2019. április 11.). Letöltve: 2022. január 14. Az eredetiből archiválva : 2022. január 14.
  74. ↑ FMDA, 2011 , p. 44.
  75. ↑ Khambholja és Asudani, 2020 .
  76. ↑ FMDA, 2011 , p. 1.172.
  77. ↑ Gatherer D. A 2014-es Ebola-vírus-járvány Nyugat-Afrikában  //  Journal of General Virology. - Microbiology Society , 2014. - augusztus ( 95. kötet , 8. szám ). - P. 1619-1624 . doi : 10.1099 / vir.0.067199-0 . — PMID 24795448 . Nyílt hozzáférésű
  78. ↑ Smither SJ et al. Az orális T-705 (Favipiravir) expozíció utáni hatékonysága az inhalációs Ebola-vírus fertőzés ellen egérmodellben  // Antiviral Research  . - 2014. - április ( 104. köt. ). - P. 153-155 . - doi : 10.1016/j.antiviral.2014.01.012 . — PMID 24462697 .
  79. ↑ Cohen J. A bátorító ebola-próba eredményeit megvizsgálták  : [ eng. ] // Science Insider  : electr. forrás. - 2015. - február 26. - doi : 10.1126/science.aaa7912 .
  80. ↑ Khambholja & Asudani, 2020 , 1. táblázat.
  81. ↑ Syraeva G. I., Kolbin A. S., Sergeeva T. A., Mishinova S. A. A COVID-19 kezelésében a gyógyszermellékhatásokról szóló jelentések nyilvántartása az Orosz Föderációban és az Egyesült Államokban. (Ru) // Klin pharmacol ter 2022; 31. (1) bekezdése alapján. - 2022. - S. 91-96 .
  82. ↑ Sirayeva GI, Kolbin AS, Sergeeva TA, Mishinova SA. Jelentés a gyógyszermellékhatásokról a COVID-19 kezelése során az Orosz Föderációban és az Egyesült Államokban. ((orosz.)) // Klinicheskaya farmakologiya i terapiya = Clin Pharmacol Ther 2022; 31. (1) bekezdése alapján. - 2022. - S. 91-96 . - doi : 10.32756/0869-5490-2022-1-91-96 .
  83. ↑ A Zhejiang Hisun Pharma jóváhagyást kapott a Favipiravir influenza elleni gyógyszer tesztelésére az új koronavírus okozta tüdőgyulladásra. Archiválva : 2020. március 18. a Wayback Machine -nél . Reuters Healthcare, 2020. február 16.
  84. ↑ A Fujifilm bejelenti az Avigan (favipiravir) influenzaellenes vírusellenes gyógyszer ( favipiravir ) III. fázisú klinikai vizsgálatának megkezdését a COVID-19-re Japánban, és elkötelezi magát a termelés növelése mellett  . drug.com . Letöltve: 2020. április 12. Az eredetiből archiválva : 2020. július 28.
  85. ↑ Coronavirus, a Veneto giapponese favipiravir vírusellenes kísérlete . Ma l'Aifa: "Ci sono scarse evidenze sciencehe su efficacia"  (olasz) . Il Fatto Quotidiano (2020. március 22. ) Letöltve: 2020. március 23. Az eredetiből archiválva : 2020. július 14.
  86. ↑ Yalanskaya A. Mit lehet tudni a COVID-19 kezelésére bejegyzett Avifavir gyógyszerről  / Anastasia Yalanskaya // Parlamenti újság. - 2020. - június 1.
  87. ↑ Az „R-Pharm” és a „Promomed” megkezdte a COVID-19 favipiravir klinikai vizsgálatát . Vademecum (2020. május 22.). Letöltve: 2020. június 29. Az eredetiből archiválva : 2020. június 25.
  88. ↑ COVID-19  : Informális konzultáció a Favipiravir klinikai vizsgálatba történő esetleges bevonásáról: Tervezet: [ eng. ] . - Genf: WHO, 2020. - április 10. — 19 óra – (WHO K+F tervrajz).
  89. ↑ Siemieniuk, RAC A covid-19 gyógyszeres kezelései: élő szisztematikus áttekintés és hálózati metaanalízis: [ eng. ]  / RAC Siemieniuk, JJ Bartoszko, L. Ge … [ et al. ] // BMJ. - 2020. - Kt. 370 (július 30.). — M2980. — ISSN 1756-1833 . - doi : 10.1136/bmj.m2980 . — PMID 32732190 . — PMC 7390912 .
  90. ↑ Visszavonási megjegyzés: A favipiravir biztonságossága és hatékonysága a hidroxiklorokinnal szemben a COVID-19 kezelésében: Randomizált, kontrollált vizsgálat  // Nature Public Health Emergency Collection. - 2021. - szeptember 1. - doi : 10.1038/s41598-021-85227-0 . Archiválva az eredetiből 2022. április 7-én.
  91. ↑ d.m.s. M.Yu. Drobizsev. COVID-19. Válasszon favipiravirt vagy fluvoxamint. . Psychpharm TV . Letöltve: 2022. március 6. Az eredetiből archiválva : 2022. március 6..
  92. ↑ Guinea: A lehetséges ebola-kezelés klinikai vizsgálata megkezdődött a guineai MSF Clinicben . Egész Afrika – Mindig. Letöltve 2014. december 28. Az eredetiből archiválva : 2016. március 23..
  93. ↑ Sissoko D, Laouenan C, Folkesson E, M'Lebing AB, Beavogui AH, Baize S és mások. (2016. március). „Kísérleti kezelés favipiravirral az ebola vírusos betegségben (a JIKI-próba): Történelmileg ellenőrzött, egykarú, koncepciót igazoló vizsgálat Guineában” . PLOS Medicine . 13. cikk (3): e1001967. doi : 10.1371/journal.pmed.1001967 . PMC  4773183 . PMID26930627  _ _
  94. ↑ Fink, Sheri . Ebola Drug Aids Some in Study in West Africa , The New York Times  (2015. február 4.). Archiválva : 2020. november 8. Letöltve: 2020. december 4.
  95. ↑ Cohen, Jon (2015. február 26.). „A bátorító ebola-próba eredményeit alaposan megvizsgálták ” tudomány . doi : 10.1126/science.aaa7912 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2020-02-19 . Letöltve: 2016. január 21 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
  96. ↑ "Ez egy gyógyszer extrém helyzetekre". Izvestia : A COVID-19 gyógyszer új mellékhatásokat talált Letöltve: 2022. február 26. Az eredetiből archiválva : 2022. február 26..
  97. ↑ „Ez egy üzlet, semmi köze a tudományhoz és a gyógyszerészethez”: a COVID-19 elleni gyógyszerről szóló MD  : [videó]. // Navalnij élet. - 2020. - szeptember 25.

Irodalom

  • Khambholja, K. A Favipiravir lehetséges újrahasznosítása COVID-19-járványban a jelenlegi bizonyítékok alapján: [ eng. ]  / Kapil Khambholja, Deepak Asudani // Utazási orvostudomány és fertőző betegségek. - 2020. - Kt. 35. - P. 101710. - 2 p. — ISSN 1477-8939 . doi : 10.1016 / j.tmaid.2020.101710 . — PMID 32360327 . — PMC 7252084 .
  • Beszámoló a tanácskozás eredményéről – avigan  : [ eng. ]  / Értékelési és engedélyezési osztály, Gyógyszer- és Élelmiszerbiztonsági Hivatal. - Japán: Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynöksége, 2011. - 172 p.

Dokumentumok

Linkek