Nalidixinsav | |
---|---|
Nalidixinsav | |
Kémiai vegyület | |
IUPAC | 1-etil-1,4-dihidro-7-metil-4-oxo-1,8-naftiridin-3-karbonsav |
Bruttó képlet | C12H12N2O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Moláris tömeg | 232,235 g/mol |
CAS | 389-08-2 |
PubChem | 4421 |
gyógyszerbank | APRD01133 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | J01MB02 |
Farmakokinetika | |
Plazmafehérje kötődés | 90% |
Anyagcsere | részleges a májban |
Fél élet | 6-7 óra, sokkal tovább, ha a veseműködés károsodott |
Adagolási formák | |
kapszulák , tabletták | |
Az adagolás módjai | |
belül | |
Más nevek | |
Nevigramon, néger | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A nalidixinsav antibakteriális gyógyszer . A kinolonok csoportjába tartozik .
Elnyomja a DNS-replikációt a DNS-giráz aktivitásának gátlásával. Hatékony a Gram-negatív mikroorganizmusok ellen : Escherichia coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus spp. , Friedlander botok . Baktericid vagy bakteriosztatikus hatású (a mikroorganizmus érzékenységétől és koncentrációjától függően). Antibiotikumoknak és szulfonamidoknak rezisztens mikroorganizmusok érzékeny törzsei . Inaktív Gram-pozitív mikroorganizmusokkal és anaerobokkal szemben. A kezelés során lehetséges a mikroorganizmusok rezisztenciájának kialakulása.
A gyomor - bél traktusban a felszívódás jó, a biohasznosulás 96%, a plazmafehérjékhez való kötődés pedig 93%. TCmax a plazmában - 1-2 óra, a vizeletben - 3-6 óra (250-300 μg / ml). A veseszövetben a koncentráció magasabb, mint a vérben . A BBB -n és a placenta gáton keresztül behatol az anyatejbe . T ½ - 1,1-2,5 óra (károsodott vesefunkció esetén - legfeljebb 21 óra). A májban az anyagcsere részleges, aktív metabolit - hidroxinalidixsav - képződésével . A vesén keresztül választódik ki (2-3% - nalidixsav formájában, 13% - aktív metabolit formájában, 80% - inaktív metabolit formájában).
Pyelonephritis , cystitis , urethritis , prosztatagyulladás ; érzékeny mikroorganizmusok által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések, epehólyag -gyulladás stb. Fertőzések megelőzése a vese-, húgyvezeték- , hólyagműtétek során .
Túlérzékenység , máj- és/vagy veseelégtelenség , epilepszia , agyi érelmeszesedés (súlyos forma), terhesség , gyermekkor (2 éves korig), glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány .
Belül, 1 g naponta 4 alkalommal 7 napig. Hosszabb kezelés esetén az adag napi 4-szer 0,5 g-ra csökkenthető. Gyermekek - a kezdeti napi adag 60 mg / kg 3-4 adagban, fenntartó - 30 mg / kg / nap 3-4 adagban.
Hányinger , hányás , hasmenés , gastralgia , gyomor-bélrendszeri vérzés, epepangás ; álmosság, fejfájás , károsodott látás és színérzékelés, kettőslátás , koponyán belüli magas vérnyomás , dysphoria , myalgia ; allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, angioödéma ). Hosszan tartó használat esetén lehetséges: thrombocytopenia , leukopenia , hemolitikus anémia , fényérzékenység , görcsök .
A terápia hátterében a vizelet hamis pozitív reakciója lehetséges a cukorral .
Nem adható egyidejűleg indirekt antikoagulánsokkal . Nyomasztó hatással lehet a központi idegrendszerre , különösen etanollal vagy más, a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén. Nem kompatibilis a nitrofuránokkal .
kinolon származékok ( J01M ) | Antibakteriális szerek,|
---|---|
Fluorokinolonok |
|
Egyéb kinolonok |
|
Fluorokinolonok az állatgyógyászatban |
|
(* – forgalomból kivont gyógyszer) |