Nalidixinsav

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. június 14-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Nalidixinsav
Nalidixinsav
Kémiai vegyület
IUPAC 1-etil-1,4-dihidro-7-metil-4-oxo-1,8-naftiridin-3-karbonsav
Bruttó képlet C12H12N2O3 _ _ _ _ _ _ _
Moláris tömeg 232,235 g/mol
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
Farmakokinetika
Plazmafehérje kötődés 90%
Anyagcsere részleges a májban
Fél élet 6-7 óra, sokkal tovább, ha a veseműködés károsodott
Adagolási formák
kapszulák , tabletták
Az adagolás módjai
belül
Más nevek
Nevigramon, néger
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A nalidixinsav antibakteriális gyógyszer  . A kinolonok csoportjába tartozik .

Farmakológiai hatás

Elnyomja a DNS-replikációt a DNS-giráz aktivitásának gátlásával. Hatékony a Gram-negatív mikroorganizmusok ellen : Escherichia coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus spp. , Friedlander botok . Baktericid vagy bakteriosztatikus hatású (a mikroorganizmus érzékenységétől és koncentrációjától függően). Antibiotikumoknak és szulfonamidoknak rezisztens mikroorganizmusok érzékeny törzsei . Inaktív Gram-pozitív mikroorganizmusokkal és anaerobokkal szemben. A kezelés során lehetséges a mikroorganizmusok rezisztenciájának kialakulása.

Farmakokinetika

A gyomor - bél traktusban a felszívódás jó, a biohasznosulás  96%, a plazmafehérjékhez való kötődés  pedig 93%. TCmax a plazmában  - 1-2 óra, a vizeletben  - 3-6 óra (250-300 μg / ml). A veseszövetben a koncentráció magasabb, mint a vérben . A BBB -n és a placenta gáton keresztül behatol az anyatejbe . T ½  - 1,1-2,5 óra (károsodott vesefunkció esetén - legfeljebb 21 óra). A májban az anyagcsere részleges, aktív metabolit  - hidroxinalidixsav - képződésével . A vesén keresztül választódik ki (2-3% - nalidixsav formájában, 13% - aktív metabolit formájában, 80% - inaktív metabolit formájában).

Javallatok

Pyelonephritis , cystitis , urethritis , prosztatagyulladás ; érzékeny mikroorganizmusok által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések, epehólyag -gyulladás stb. Fertőzések megelőzése a vese-, húgyvezeték- , hólyagműtétek során .

Ellenjavallatok

Túlérzékenység , máj- és/vagy veseelégtelenség , epilepszia , agyi érelmeszesedés (súlyos forma), terhesség , gyermekkor (2 éves korig), glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány .

Adagolási rend

Belül, 1 g naponta 4 alkalommal 7 napig. Hosszabb kezelés esetén az adag napi 4-szer 0,5 g-ra csökkenthető. Gyermekek - a kezdeti napi adag 60 mg / kg 3-4 adagban, fenntartó - 30 mg / kg / nap 3-4 adagban.

Mellékhatások

Hányinger , hányás , hasmenés , gastralgia , gyomor-bélrendszeri vérzés, epepangás ; álmosság, fejfájás , károsodott látás és színérzékelés, kettőslátás , koponyán belüli magas vérnyomás , dysphoria , myalgia ; allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, angioödéma ). Hosszan tartó használat esetén lehetséges: thrombocytopenia , leukopenia , hemolitikus anémia , fényérzékenység , görcsök .

Különleges utasítások

A terápia hátterében a vizelet hamis pozitív reakciója lehetséges a cukorral .

Interakció

Nem adható egyidejűleg indirekt antikoagulánsokkal . Nyomasztó hatással lehet a központi idegrendszerre , különösen etanollal vagy más, a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén. Nem kompatibilis a nitrofuránokkal .

Linkek