Metol

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. március 21-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 5 szerkesztést igényelnek .
Metol
Tábornok
Szisztematikus
név
4-metilamino-fenol-szulfát
Chem. képlet ( C7H10NO ) 2SO4 _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 344,38 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 • bomlás 250 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 55-55-0
PubChem
Reg. EINECS szám 200-237-1
MOSOLYOK   CNC1=CC=C(C=C1)O.CNC1=CC=C(C=C1)O.OS(=O)(=O)O
InChI   InChI=1S/2C7H9NO.H2O4S/c2*1-8-6-2-4-7(9)5-3-6;1-5(2,3)4/h2*2-5,8-9H, 1H3; (H2) ,1,2,3,4)ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 55413
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A metol ( 4 -metilamino-fenol-szulfát, parametilamino -fenol-szulfát, monometil-paraaminofenol-szulfát - só) egy szerves anyag, amelynek képlete ( C7H10NO ) 2SO4 . A fekete - fehér fotózásban előhívó szerként használják . Az előhívókban gyakran kombinálják más fejlesztőszerekkel, például hidrokinonnal .

Kereskedelmi nevek - elon ( Kodak , USA ), monol, metatil, M-143, genol, planetol [1] [2] .

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Úgy néz ki, mint egy színtelen vagy szürkés kristályokból vagy tűkből álló por. Vízben oldódik - 5 g / 100 g víz (25 ° C), 16,5 g / 100 g víz (100 ° C). Alkoholban rosszul oldódik, éterben, kloroformban és benzolban nem oldódik. Olvadáspont - 250 °C (bomlás közben) [3] [1] .

Vizes oldatokban, különösen lúgos oldatokban gyorsan oxidálódik. Az oxidáció sebességének lassítására nátrium-szulfitot adnak az oldatokhoz [3] .

A metol vizes oldata számos színreakciót ad [3] . Például:

A metol mennyiségi meghatározására jodometriás módszert alkalmaznak , amely a metol jóddal történő 4-kinon-monometiliminné történő oxidációján alapul, vagy diazotálási módszert alkalmaznak N-nitrozo-származék képzésére [3] .

Fejlesztő hatású, enyhén savas környezetben 6-os pH-n kezd fejlődni, ami lehetővé teszi a metol alkalmazását lúgmentes előhívóban [3] .

Getting

Az iparban 4-hidroxi-fenil-glicinből nyerik , ciklohexanonban oldva 150 °C-ra hevítve, ami a szén-dioxid eltávolításához vezet [3] :

A reakció befejeződése után az elegyet a számított mennyiségű kénsavval megsavanyítjuk , így tiszta metol csapadékot kapunk [3] .

Az Eastman Kodak gyáraiban a metolt nyomás alatti hidrokinonból állították elő. Ehhez 40%-os metil -amint kevertünk össze hidrokinonnal, és nátrium-hidrogén-szulfit jelenlétében 4 órán át autoklávoztuk, miközben a hőmérsékletet 170-180 °C tartományban tartottuk [4] :

A reakcióelegyet ezután nátrium-hidroxiddal kezeljük , így nátriumsót kapunk, amelyet sósavval kezelve műszaki tisztaságú anyagot kapunk. Továbbá tisztítás céljából a vegyületet lúgos oldatból átkristályosították, majd szulfátsóként izolálták [4] .

A metol 4-amino-fenol metilezésével is előállítható . Ehhez a 4-amino-fenolt metil-szulfáttal kezeliklegfeljebb egy ekvivalens mennyiségben vesszük, mert különben észrevehető mennyiségben dimetil-származék képződik. A reakció során a metollal együtt 4-amino-fenol-szulfát képződik, amelyet az oldat ecetsavval történő savanyításával, majd benzaldehiddel történő kicsapással kell eltávolítani , miközben a metol oldatban marad. A metolt az anyalúg koncentrálásával izolálják, majd átkristályosítják [4] .

Alkalmazás

Gyors előhívó, amely lágy képet és viszonylag erős homályt hoz létre. Abban az esetben, ha metolt használunk egyedüli előhívóként az oldatban, a képen az árnyékok jó kidolgozása lesz, de a csúcsfények sűrűsége alacsony. Jól működik bóraxszal . A kiegyenlítő tulajdonságok elérése érdekében a metollal előhívókat lúg nélkül, csak nátrium-szulfit felhasználásával készítenek, míg a készítmény szintező tulajdonságai nagymértékben függenek a szulfit tisztaságától [1] .

Az oxigénnel történő oxidáció miatt gyorsan elveszíti fejlesztő képességét, különösen oldatokban és fényben. A metol előhívók érzékenyek a hőmérséklet és a kálium-bromid koncentráció változásaira . Az oldatban lévő kálium-bromid mennyiségének növekedésével a feldolgozási idő jelentősen megnő [1] .

Használható egyedüli fejlesztőszerként, vagy másokkal, például hidrokinonnal keverve [3] . A hidrokinonos előhívóknál az árnyékok és a csúcsfények jó tanulmányozása érhető el [1] . A népszerű metol-hidrokinon-fejlesztőre példa a Kodak D-76 .

Jegyzetek

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Gurlev, 1988 , p. 280-281.
  2. Glafkides, 1958 , p. 122.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Pucskov, 1964 .
  4. 1 2 3 Glafkides, 1958 , p. 123-124.

Irodalom