Az Adurol a 19. század végén és a 20. század elején használt kereskedelmi név. két különböző szerves vegyületre ( brómhidrokinonra és klórhidrokinonra ) vonatkozik, amelyek hidrokinonból származnak, és fényképészeti előhívószerként kerülnek forgalomba .
Az anyag hidrokinon volt, amelyben az aromás gyűrűben az egyik hidrogénatomot halogénatommal ( klórral vagy brómmal ) helyettesítették [1] :
Brómhidrokinon
(Adurol Schering)
Klórhidrokinon
(Adurol Gauff)
Mindkét anyagot először 1897-ben helyezték üzembe. Az "adurol" nevet eredetileg a klórhidrokinonra használták, de később a brómhidrokinonra is használták. Nevük második része "Gauff's adurol" és "Shering's adurol" a gyárak megfelelő nevéből származott [2] [3] .
Dr. M. Andresen 1899-ben tanulmányozta egy anyag megnyilvánulási képességét.. Ezt követően Andresen, majd a Lumiere fivérek Alfons Seivitzzel együtt számos közleményt publikáltak a hidrokinon különböző szubsztituenseinek aktivitásáról [3] .
Az Adurol kristályoknak tűnik, tű vagy tabletta alakú. Jól oldódik vízben (100 g / 100 ml 15 °C-on), alkoholban. 10%-os nátrium-szulfit oldatban az oldhatóság 65%. Dietil-éterben korlátozottan oldódik [1] [4] .
A hidrokinonhoz képest a halogénatom gyűrűbe való bejuttatása az aktivitást 6-szorosára növeli, míg a brómhidrokinon valamivel energikusabb, mint a klórhidrokinon [3] .
A hidrogén-bromid és a hidrogén-klorid 1,4-benzokinonnal éterben történő kölcsönhatásával nyerik [4] .
Fotográfiai előhívók előkészítésére használták. Nem rendelkezett a hidrokinon hátrányaival, viszont a következő előnyökkel járt [1] [2] [4] :
![]() |
|
---|
Fényképészeti reagensek | |||||
---|---|---|---|---|---|
Fejlesztő szerek |
| ||||
Anti-fátyol | |||||
pH szabályozók |
| ||||
Tartósító anyagok | |||||
Vízlágyítók | |||||
Fehérítők | |||||
Rögzítő alkatrészek | |||||
Színképző komponensek |
| ||||
Toner alkatrészek | uranil-nitrát | ||||
Erősítő alkatrészek | |||||
Érzéketlenítők | |||||
Érzékenyítők |