Metilfenidon

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. november 24-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .
Metilfenidon
Tábornok
Chem. képlet C 10 H 12 N 2 O
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 176,219 g/mol [1]
Osztályozás
Reg. CAS szám 2654-57-1
PubChem 98282
Reg. EINECS szám 220-180-6
MOSOLYOK   CC1CN(NC1=O)C2=CC=CC=C2
InChI   InChI=1S/C10H12N2O/c1-8-7-12(11-10(8)13)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H, 7H2,1H3, (H,11, 13)ZZEYCGJAYIHIAZ-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 88746
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A metilfenidon (1-fenil-4-metil-3-pirazolidon, 4-metilfenidon) egy szerves vegyület , a fenidon C 10 H 12 N 2 O kémiai képletű származéka . A kifejezés a kémiai név részéből származik ( 4- metil - 1- feni -l-3-pirazolidon ) . A fotózásban előhívószerként használják a kevésbé stabil fenidon helyettesítésére, általában hidrokinonnal együtt .

Szinonimák: fenidon B , fenidon Z.

Történelem

Az 1953 utáni fenidon előhívókban való alkalmazásának kereskedelmi sikere után lehetővé vált erős előhívókoncentrátumok létrehozása, amelyeket felhasználás előtt egyszerűen vízzel hígítottak. Ezeknek a fenidon-koncentrátumoknak azonban nagy mennyiségű lúgot kellett tartalmazniuk, amelyben a fenidon instabil volt. A probléma megoldására két fenidon származékot hoztak létre: a metilfenidont és a dimetilfenidont (dimeson). Megoldották a stabilitás problémáját, ugyanakkor volt egy hátrányuk, ami a fenidonnak nem volt: rossz vízoldhatóság. Csak a jó oldhatóságú és stabilitású dimeson S megjelenése segített végül a probléma megszüntetésében . Jelenleg a fenidont és a metilfenidont főleg amatőr fotósok használják, akik száraz reagensekből kész oldatokat készítenek, a legtöbb nagy gyártó pedig dimeson S-t használ folyékony koncentrátumok előállításához, általában hidrokinonnal szuperadditív keverékben [2] .

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Fehér vagy krémszínű por vagy kristályok, olvadáspont: 134-135°C. Forró vízben oldódik. Könnyen oldódik lúgos és savas oldatokban, nem oldódik éterben, benzinben, benzolban [3] . Jól oldjuk fel alkoholban és acetonban (több mint 1 g/100 ml) [4] [5] .

Fényképészeti tulajdonságai megközelítőleg hasonlóak a fenidonéhoz [4] . A fenidonnal ellentétben a metilfenidon sokkal stabilabb a pH és a hőmérséklet emelkedésével [3] .

Getting

Fenilhidrazin és metil-metakrilát kondenzációjával nyerik nátrium-etilát, butilát vagy izobutilát környezetben [6] .

Alkalmazás

A fényképészeti előhívókban előhívóként használják hidrokinonnal és glicinnel együtt [3] . Használható metol helyettesítésére, azonban a fenidonhoz hasonlóan nem alkalmas előhívók helyettesítésére, ahol a metol az egyetlen fejlesztő anyag. Ez a metilfenidon alacsony aktivitásának és erős ködképző képességének köszönhető , amelyek eltűnnek a szuperadditív keverékekben.

A metollal és a hidrokinonnal együtt néhány aktív hazai fotóanyag-előhívóban is megtalálható (például UP-4 és UP-5 [7] ).

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 PubChem  _
  2. ↑ Suzuki, 2006 , p. 384.
  3. ↑ 1 2 3 Abritalin V. Metilfenidon - új fejlődő anyag // Szovjet Fotó: folyóirat. - 1963. - 12. sz . - S. 33 .
  4. ↑ 1 2 Gurlev, 1988 , p. 280.
  5. ↑ Mosina, 1997 , p. 76.
  6. ↑ Zhurin, 1966 .
  7. ↑ Útmutató a térképészeti célú légifotózáshoz (RAF-89) / vezető szerkesztő A. I. Losev. - Moszkva, 1989.

Irodalom