Hidroxil-amin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. december 2-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzésekhez 10 szerkesztés szükséges .

Hidroxil-amin

Tábornok

Szisztematikus
név

Hidroxil-amin

Hagyományos nevek

Hidroxilamin, aminol, hidroxiamin

Chem. képlet

NH2OH _ _

Patkány. képlet

NH3O _ _

Fizikai tulajdonságok

Állapot

színtelen kristályok

Moláris tömeg

33,0298 g/ mol

Sűrűség

1,21 g/cm³

Termikus tulajdonságok

Hőfok

• olvadás

33°C

• forralás

58 °C

• bomlás

100°C

• villog

129 °C

• spontán gyulladás

265 °C

Entalpia

• oktatás

-115,1 kJ/mol

Gőznyomás

22 Hgmm Művészet.
(58 °C-on)

Kémiai tulajdonságok

Sav disszociációs állandó

pK_{a}

bázikusság 5,97

Oldhatóság

• vízben

összekevert

Szerkezet

Dipólmomentum

0,67553 D

Osztályozás

[7803-49-8]

787

232-259-2

NEM

InChI=1S/H3NO/cl-2/h2H, 1H2AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N

RTECS

NC2975000

CHEBI

15429

ChemSpider

766

Biztonság

Korlátozza a koncentrációt

20 mg/m³

LD 50

200-1400 mg/kg

Toxicitás

közepes (a foszfinhoz viszonyítva - alacsony [1] ), 4. veszélyességi osztály (káros anyagok GOST 12.1.007-76) - alacsony kockázatú, MPC r. h. = 20 mg/m3

NFPA 704

egy 2 3

Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A hidroxil -amin (aminol, hidroxiamin, NH 2 OH) egy szervetlen vegyület , színtelen kristályok , könnyen oldódnak vízben , és NH 2 OH H 2 O hidrátot képeznek .

Tulajdonságok

Vizes oldatban a fő típus szerint disszociál , mivel gyenge bázis:

{\displaystyle {\mathsf {NH_{2}OH+H_{2}O\jobbra [NH_{3}OH]^{+}+OH^{-))))

K o = 2⋅10 −8

A savtípus szerint is disszociálhat, ha pKa = 14,02:

{\displaystyle {\mathsf {NH_{2}OH+H_{2}O\jobbra NH_{2}O^{-}+H_{3}O^{+))))

Savas vizes oldatban a hidroxil-amin stabil, de az átmenetifém-ionok katalizálják a bomlását.
Az NH3 - hoz hasonlóan a hidroxil-amin savakkal reagál, így hidroxilamínium-sókat képez, például:

{\mathsf {NH_{2}OH+HCl\jobbra nyíl [NH_{3}OH]Cl))

Levegőben a kapcsolat instabil:

{\mathsf {3NH_{2}OH\jobbra N_{2}+NH_{3}+3H_{2}O))

de 3 kPa (2,25 Hgmm) nyomáson 32°C-on megolvad és 57°C-on bomlás nélkül forr.

Könnyen oxidálódik a légköri oxigén hatására:

{\displaystyle {\mathsf {4NH_{2}OH+O_{2}\rightarrow 6H_{2}O+2N_{2))))

A hidroxil-amin redukálószer tulajdonságokkal rendelkezik; ha oxidálószerek hatnak rá, N 2 vagy N 2 O szabadul fel:

{\mathsf {2NH_{2}OH+I_{2}+2KOH\rightarrow N_{2}+2KI+4H_{2}O))

Egyes reakciókban az NH 2 OH oxidáló tulajdonságokat mutat, miközben NH 3 -ra vagy NH 4 + -ra redukálódik , például:

{\mathsf {NH_{2}OH+H_{2}S\rightarrow NH_{3}+S+H_{2}O}}

A hidroxil-amin aldehidekkel és ketonokkal kölcsönhatásba lépve oximokat képez : R-CH=NOH és R2- C =NOH.

Hidroxil -amin-hidroklorid oldat és nátrium- nitrit oldat reakciójában nitrogén-monoxiddá (I) oxidálják :

{\mathsf {NH_{2}OH*HCl+NaNO_{2}\rightarrow N_{2}O\uparrow +NaCl+2H_{2}O.))

Ezt a reakciót a nitrogén-monoxid(I) laboratóriumban történő biztonságos előállítására használják .

Getting

A laboratóriumban hidroxil-amin sók vákuumban történő lebontásával nyerik: (NH 3 OH) 3 PO 4 vagy [Mg (NH 2 OH) 6 ](ClO 4 ) 2 .

A hidroxil-amin alkoholos oldatát etanol NH 3 OHCl hatására állíthatjuk elő.

Az iparban a hidroxil-amin sókat NO hidrogénnel történő redukálásával platina katalizátor jelenlétében vagy salétromsav hidrogénezésével, valamint atomos hidrogén salétromsavra történő reagáltatásával állítják elő :

{\mathsf {HNO_{3}+6[H]\rightarrow NH_{2}OH+2H_{2}O))

Biztonsági követelmények

A hidroxil-amin mérgező anyag. A GOST 12.1.007-76 [2] szerint a hidroxil-amin a szervezetre gyakorolt hatások szempontjából mérgező, alacsony kockázatú anyag, 4. veszélyességi osztály [3] . Az ajánlott MPC a munkaterület levegőjében 20 mg/m³ [4] (egy hasonló fiziológiai hatású anyag esetében - ammónia ). Magas koncentrációban a hidroxil-amin irritálja a nyálkahártyákat ; káros hatás az idegrendszerre . Az MPC túllépése esetén a vér hemoglobint methemoglobinná alakítja . LD50 patkányoknál - 200-1400 mg/ttkg (szájon át adva) [5] .

Alkalmazás

A hidroxil-amin legfontosabb sója a sósav (NH 2 OH·HCl), hidroxil-amin-szulfátot is használnak ((NH 2 OH) 2 ·H 2 SO 4 ).

A hidroxil-amint és sóit használják:

szerves szintézisben ;
redukálószerként szervetlen analízisben;
formaldehid , furfurol , kámfor , glükóz mennyiségi meghatározására ;
a fotózásban ;
az orvostudományban .

Használata a fotózásban

A hidroxilamin sókat a fotózásban tartósítószerként használják színelőhívókban. A fekete-fehér feldolgozás során a nátrium-szulfitot használják fő tartósítószerként . A színes fényképészeti feldolgozás során azonban a nátrium-szulfit megköti a színelőhívó szer oxidált formáját, és ezáltal csökkenti a festék hozamát, így mennyisége nem haladhatja meg a 4 g/liter értéket, ami nem elegendő az előhívó gyors lebomlásának megakadályozásához. megoldás. A probléma megoldása érdekében a hidroxil-amint legfeljebb 3 g / liter mennyiségben lehet bevinni az oldat összetételébe. Szulfittal reagálva olyan vegyületet képez, amely hatékonyan megtartja a színelőhívót [6] .

Mivel maga a hidroxil-amin is előhívószer, és a jelzett koncentrációban (3 g/l) akár 15%-kal is csökkenti a fémezüst mennyiségét az előhívás során (ami csökkenti a festék effektív hozamát, rontva a képminőséget), ez a koncentráció a maximálisan megengedhető. maximális. Ha az előhívó oldatot nem kell tárolni, hanem azonnali felhasználást tervezünk, akkor a hidroxil-amint célszerű kizárni az előhívó összetételéből [6] .

Száraz előhívó készletek készítésekor a hidroxil-amin sókat nem szabad más komponensekkel, különösen nátrium-szulfittal keverni, mivel ez robbanásveszélyes reakciót indíthat el [6] .

Jegyzetek

↑ név= https://chem.spider.ru_Hyxroxylamine
↑ name= https://znaytovar.ru_GOST 12.1.007-76. Munkavédelmi szabványok rendszere (SSBT). Káros anyagok. Osztályozás és általános biztonsági követelmények (1., 2. módosítással)
↑ name= https://docs.cntd.ru_GOST (elérhetetlen link) 12.1.007-76. SSBT. Káros anyagok. Osztályozás és általános követelmények
↑ name= https://docs.cntd.ru_GOST (elérhetetlen link) 12.1.005-76. A munkaterület levegője. Általános egészségügyi és higiéniai követelmények
↑ = https://pesticidy.ru_LD50
↑ 1 2 3 Gurlev, 1988 , p. 198-199.

Irodalom

Gurlev D.S. A fényképezés kézikönyve (fényképészeti anyagok feldolgozása). - K . : Technika, 1988.
Karapetyants M. Kh. Drakin S. I. Általános és szervetlen kémia. M.: Kémia 1994

Fényképészeti reagensek

Fejlesztő szerek

fekete és fehér	Adurol ( brómhidrokinon klórhidrokinon ) Amidól 2-aminofenol 4-aminofenol C vitamin hidrokinon Glicin fotó Metilfenidon Metol Oxietilortoamino-fenol pirogallol Pirokatechin Phenidon p-fenilén-diamin TsPV-1 Edinol
színezett	p-fenilén-diamin TsPV-1 TsPV-2 AC-60 CD-2 CD-3 CD-4 CD-6

Anti-fátyol

pH szabályozók

Fejlesztési gyorsítók	Kálium-hidroxid Nátrium-hidroxid Kálium-karbonát Nátrium-karbonát nátrium-metaborát nátrium-szulfit Nátrium-tetraborát
Salétromsav Bórsav

Tartósító anyagok

Vízlágyítók

Fehérítők

Rögzítő alkatrészek

Színképző komponensek

Erősítő alkatrészek

Szótárak és enciklopédiák	Nagy katalán Nagy orosz Nagy Szovjet (1 kiadás) Brockhaus és Efron Cirill és Metód Kis Brockhaus és Efron Britannica (online)
Bibliográfiai katalógusokban	GND : 4160985-2 J9U : 987007533732005171 LCCN : sh85063506