Hexaklór-benzol
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. október 20-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .| Hexaklór-benzol | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név | hexaklór-benzol |
| Rövidítések | HCB |
| Hagyományos nevek | perklór-benzol |
| Chem. képlet | C6Cl₆ |
| Patkány. képlet | C6Cl6 _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | színtelen kristályok |
| Moláris tömeg | 284,8 g/ mol |
| Sűrűség | 2,044 g/cm³ |
| Termikus tulajdonságok | |
| T. olvad. | 231℃ |
| T. kip. | 322℃ |
| T. rev. | 242℃ |
| Fajlagos párolgási hő | 2,1311 MJ/kg |
| Fajlagos olvadási hő | 79300 |
| Gőznyomás _ | 101,37 Pa |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Vízben való oldhatóság | 0 µg/100 ml |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 118-74-1 |
| PubChem | 8370 |
| ChemSpider | 8067 |
| EINECS szám | 204-273-9 |
| RTECS | DA2975000 |
| CHEBI | 5692 |
| MOSOLYOK | |
| C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl | |
| InChI | |
| InChI=1S/C6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9 | |
| Biztonság | |
| LD 50 | 3,5 g/kg |
| Toxicitás | alacsony toxicitás |
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
A hexaklór -benzol vagy perklór -benzol egy C 6 Cl 6 képletû szerves klórvegyület , amelyet rovarirtó és gombaölõ szerként használnak . Ezenkívül más készítménnyel keverve gabonanövények vetőmag csávázására is használták . A hexaklór-benzol tekintetében a POP-okról szóló stockholmi egyezmény érvényes , amely szerint ez az anyag világszerte tilos [1] .
A hexaklór-benzolt 1991-ig használták Oroszországban vetőmag fertőtlenítőként. Jelenleg a védelmi iparban pirotechnikai termékek gyártására, valamint vegyszerek előállítására használják. [2]
Fizikai és kémiai tulajdonságok
Hexaklór-benzol színtelen kristályok , vízben oldhatatlan, etanolban és benzolban gyengén oldódik , molekulatömege 284,8 a.m.u. ; olvadáspont: 231 °C; forráspontja 322 °C; sűrűsége 2,044 g/cm³; MPC a munkaterület levegőjében 0,0009 mg/l. [3]
A hexaklór-benzol viszonylag könnyen belép nukleofil szubsztitúciós reakciókba , egy Cl atomot például CH 2 OH, OH , SH csoportokra cserél . A BF 3 vagy SbF 5 hatására a klórt fluorral helyettesíti (a végtermék C 6 F 12 ) [3] .
Getting
A hexaklór-benzol előállítása benzol vagy klórszármazékainak klórozásával [3] :
- gáz halmazállapotban 600 ° C hőmérsékleten vagy aktív szén jelenlétében 350-370 ° C-on;
- folyékony állapotban katalizátorok ( Fe , Al , Sb , As kloridok vagy más elemek) jelenlétében.
Fő reakciók:
.
kristályosítással izolálják . Tisztaság legalább 95% (szennyeződések - triklór -benzol , tetraklór -benzol és pentaklór -benzol ).
Emberekre és állatokra gyakorolt hatás
Az akció általános jellege. politrop méreg. A legkorábbi változások a májban, a központi idegrendszerben és a szív- és érrendszerben figyelhetők meg. Megsérti a porfirin anyagcserét, kumulatív hatású [4] .
Jegyzetek
- ↑ Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants weboldal Archivált 2014. április 16. (Angol)
- ↑ Lakiza N.V., Lúzer L.K. Élelmiszerelemzés . - 2015. - S. 161. - ISBN 978-5-7996-1568-0 . Archiválva : 2022. május 21. a Wayback Machine -nél
- ↑ 1 2 3 Ipari szerves klórtermékek. Kézikönyv, szerk. L. A. Oshina, M., 1978.
- ↑ angol. Jelentés a rákkeltő anyagokról, tizenegyedik kiadás
Irodalom
- "Veszélyes anyagok az iparban: Kézikönyv vegyészek, mérnökök és orvosok számára" 7. kiadás. v.1 L.: Kémia 1976 311-313
- Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference" L.: Chemistry, 1977, 139.
- Jelentés a rákkeltő anyagokról, tizenegyedik kiadás
 Bibliográfiai katalógusokban |
|
|---|