Androgének

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. június 2-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 7 szerkesztést igényelnek .

Az androgének ( más görög ἀνδρός nemzetség a ἀνήρ "férfi" és γένος " eredet" szóból) az ivarmirigyek ( férfiak heréi , nőknél petefészek ) által termelt szteroid férfi nemi hormonok csoportjának általános gyűjtőneve bizonyos koncentrációkban az androgenezist , a test virilizációját okozza - a férfi másodlagos és harmadlagos szexuális jellemzők kialakulását mindkét nemben.

Az androgének mennyisége mind a férfiakban, mind a nőkben nő a pubertás alatt [1] . A férfiak fő androgénje a tesztoszteron [2] . A dihidrotesztoszteron (DHT) és az androszténdion egyformán fontosak a férfiak fejlődésében [2] . A méhen belüli DHT a pénisz, a herezacskó és a prosztata differenciálódását idézi elő. Felnőttkorban a DHT elősegíti a kopaszodást, a prosztata növekedését és a faggyúmirigyek működését.

Bár az androgéneket általában csak férfi nemi hormonoknak tekintik, a nőknél is vannak, de alacsonyabb szinten: befolyásolják a libidót és a szexuális izgatottságot. Ezenkívül az androgének az ösztrogén előfutárai mind a férfiak, mind a nők esetében.

Természetes hormonként betöltött szerepük mellett az androgéneket gyógyszerként is használják; Az androgénekkel, mint gyógyszerekkel kapcsolatos információkért lásd az androgénpótló terápiáról és az anabolikus szteroidokról szóló cikkeket.

Típusok és példák

Az androgének fő alcsoportja, az úgynevezett mellékvesekéreg androgének, 19 szénatomos szteroidokból állnak, amelyeket a zona reticularisban, a mellékvesekéreg legbelső rétegében szintetizálnak. A mellékvese androgének gyenge szteroidokként működnek (bár némelyik prekurzor), és egy alcsoportba tartozik a dehidroepiandroszteron (DHEA), a dehidroepiandroszteron-szulfát (DHEA-S), az androszténdion (A4) és az androszténdiol (A5).

A tesztoszteron mellett más androgének is:

• A dehidroepiandroszteron (DHEA) egy szteroid hormon, amely a mellékvesekéregben termelődik koleszterinből [4] . Mind az androgén, mind az ösztrogén nemi hormonok fő prekurzora. A DHEA-t dehidroizoandroszteronnak vagy dehidroandroszteronnak is nevezik.
• Az androszténdion (A4) egy androgén szteroid, amelyet a herék, a mellékvesekéreg és a petefészkek termelnek. Míg az androszténdion metabolikusan tesztoszteronná és más androgénné alakul, az ösztron szülőszerkezete is. Az androsztén-dion sport- vagy testépítés-kiegészítőként történő használatát a Nemzetközi Olimpiai Bizottság, valamint más sportszervezetek betiltották.
• Az androszténdiol (A5) a DHEA szteroid metabolitja, valamint a tesztoszteron és az ösztradiol nemi hormonok prekurzora.
• Az androszteron egy androgének lebontásából képződő vagy progeszteronból származó kémiai melléktermék, amely szintén enyhe férfiasító hatású, de a tesztoszteron intenzitása egyhetedével. Megközelítőleg azonos mennyiségben található meg férfiak és nők plazmájában és vizeletében.
• A dihidrotesztoszteron (DHT) a tesztoszteron metabolitja, és erősebb androgén, mint a tesztoszteron, mivel erősebben kötődik az androgén receptorokhoz. A bőrben és a reproduktív szövetekben termelődik.

A biológiai elemzés összes módszerét figyelembe véve határozták meg ( 1970 körül ) [5] :

Női petefészek és mellékvese androgének

A petefészkek és a mellékvesék is termelnek androgéneket, de sokkal alacsonyabb szinten, mint a herék. A petefészkeknek és a mellékveséknek a női androgénszinthez való relatív hozzájárulását illetően a következő megfigyeléseket tették egy hat menstruáló nő bevonásával végzett vizsgálatban [6] :

• A mellékvese hozzájárulása a perifériás T-hez, DHT-hoz, A-hoz, DHEA-hoz és DHEA-S-hez viszonylag állandó a menstruációs ciklus során.
• A perifériás T, A és DHEA-S hozzájárulása a petefészkekben a ciklus közepén éri el a maximális szintet, míg a petefészkek perifériás DHT-hoz és DHEA-hoz való hozzájárulása úgy tűnik, nem függ a menstruációs ciklustól.
• A petefészkek és a mellékvesekéreg egyformán járulnak hozzá a perifériás T-hez, DHT-hoz és A-hoz, kivéve, hogy a ciklus közepén a petefészek hozzájárulása a perifériás A-hoz kétszerese a mellékvesékének.
• A perifériás DHEA és DHEA-S elsősorban a mellékvesekéregben termelődik, amely 80% DHEA-t és több mint 90% DHEA-S-t biztosít.

A petefészkek és a mellékvesék hozzájárulása a perifériás androgénekhez a menstruációs ciklus során [6]

Androgén	Petefészek (%) (F, M, L)	Mellékvese (%)
DHEA	húsz	80
DHEA-S	4, 10, 4	90–96
Androszténdion	45, 70, 60	30–55
Tesztoszteron	33, 60, 33	40–66
DHT	ötven	ötven
F = korai follikuláris, M = ciklus közepén, L = késői luteális fázis.

Az androgének osztályozása

• Dehidroepiandroszteron → Androszténdion → 5α-Androszténdion 1 → Androszteron 1
• Androszténdiol → Tesztoszteron → 5α-Dihidrotesztoszteron 1 → 3α-Androsztándiol 1

Fiziológiai tulajdonságok

Az androgének erős anabolikus és antikatabolikus hatásúak, fokozzák a fehérjeszintézist és gátolják lebontásukat.

A hexokináz és más glikolitikus enzimek aktivitásának növelésével fokozzák a sejtek glükóz felhasználását .

Alacsonyabb vércukorszint .

Növelje az izomtömeget és az erőt.

Hozzájárulnak a bőr alatti zsír teljes mennyiségének és az izomtömeghez viszonyított zsírtömeg csökkenéséhez, de növelhetik a férfi típusú zsírlerakódásokat (a hason ), miközben csökkentik a zsírlerakódást a jellemzően női helyeken ( fenék és comb , mellek ).

Az androgének aterogén hatást fejtenek ki a lipidanyagcserére, csökkentik a nagy sűrűségű lipoproteinek tartalmát a vérben, és növelik az alacsony sűrűségű lipoproteinek koncentrációját (ezért a férfiaknál nagyobb az érelmeszesedés kockázata).

Az androgének növelik a központi idegrendszer pszichoszexuális központjainak ingerlékenységét, a libidót (szexuális vágyat) mindkét nemnél, a pénisz erekció gyakoriságát és erősségét férfiaknál, valamint a csikló erekció erejét nőknél.

Az androgének a férfi másodlagos szexuális jellemzők megjelenését vagy fejlődését okozzák:

• a hang halkítása és eldurvulása ,

• szőrnövekedés az arcon és a testen férfi mintázatban,

• az arcon és a testen lévő vellusszőrzet terminálissá átalakítása,

• fokozott izzadságkiválasztás és szagának megváltozása ,

• férfiaknál - a nemi szervek méretének növekedése a genetikailag meghatározott maximumra, a herezacskó pigmentációja és a herezacskó bőrének felhajtásának kialakulása, a mellbimbók pigmentációja ,

• a férfi típusú arc és csontváz kialakulása,

• a prosztata méretének és a benne lévő váladék mennyiségének növekedése .

Bizonyos genetikai hajlam (a szőrtüszők fokozott érzékenysége az 5-alfa-reduktáz enzimre) esetén az androgének férfi típusú kopaszságot okozhatnak .

A nőknél az androgének a férfiakra jellemző koncentrációban a következőket okozzák:

• a csikló és a szeméremajkak méretének növekedése, valamint a szeméremajkak konvergenciája (ami miatt jobban hasonlítanak a herezacskóhoz),

• az emlőmirigyek , a méh és a petefészkek részleges sorvadása ,

• a menstruáció és az ovuláció megszűnése , meddőség ,

• a korai stádiumban lévő terhes nőknél az androgének magas koncentrációja vetélést okoz a méh méretének leállása és a magzat számára a méhben kialakuló „zsúfoltság” miatt, annak ellenére, hogy maguk az androgének okoznak ellazulást a méh izmainak, például a progeszteronnak ,

• csökkenti a hüvelyi kenőanyag szekrécióját, ami miatt a nők magas androgénszintje esetén a hüvelyi közösülés fájdalmassá válhat,

• sötét haj megjelenése az arcon, a karokon, a lábakon, a pattanásokon,

• a faggyúmirigyek fokozott szekréciója, ami zsírossá teszi a hajat és az arcbőrt,

• a viselkedés „férfiassá válik”, ingerlékenység, agresszió jelenik meg.

A nemi hormonok megnövekedett szintje mellékhatásokat okozhat.

Biokémia

Bioszintézis

Az androgéneket koleszterinből szintetizálják, és főként az ivarmirigyekben (herékben és petefészkekben), valamint a mellékvesékben termelődnek. A herék sokkal többet termelnek, mint a petefészkek. A tesztoszteron átalakítása erősebb DHT-vé a prosztatában, a májban, az agyban és a bőrben történik.

A fő nemi hormonok termelésének, szekréciójának, kiürülésének és szintjének mutatói a vérben

Padló	nemi hormon	szaporodó fázis	A vértermelés sebessége	A nemi mirigyek szekréciós sebessége	anyagcsere sebessége engedély	Szabályozási tartomány (szérumszintek)
						SI mértékegységek	Az SI- től eltérő mértékegységek
Férfiak	Androszténdion	-	2,8 mg/nap	1,6 mg/nap	2200 l / nap	2,8-7,3 nmol/l	80-210 ng/dl
	Tesztoszteron	-	6,5 mg/nap	6,2 mg/nap	950 l / nap	6,9-34,7 nmol/l	200-1000 ng/dl
	Estrone	-	150 mcg / nap	110 mcg / nap	2050 l / nap	37-250 pmol/l	10-70 pg/ml
	Ösztradiol	-	60 mcg / nap	50 mcg / nap	1600 l / nap	<37-210 pmol/l	10-57 pg/ml
	Ösztron-szulfát	-	80 mcg / nap	jelentéktelen	167 l / nap	600-2500 pmol/l	200-900 pg/ml
Nők	Androszténdion	-	3,2 mg/nap	2,8 mg/nap	2000 l/nap	3,1-12,2 nmol/l	89-350 ng/dl
	Tesztoszteron	-	190 mcg / nap	60 mcg / nap	500 l/nap	0,7-2,8 nmol/l	20-81 ng/dl
	Estrone	Follikuláris fázis	110 mcg / nap	80 mcg / nap	2200 l / nap	110-400 pmol/l	30-110 pg/ml
		luteális fázis	260 mcg / nap	150 mcg / nap	2200 l / nap	310-660 pmol/l	80-180 pg/ml
		Postmenopauza	40 mcg / nap	jelentéktelen	1610 l / nap	22-230 pmol/l	6-60 pg/ml
	Ösztradiol	Follikuláris fázis	90 mcg / nap	80 mcg / nap	1200 l / nap	<37-360 pmol/l	10-98 pg/ml
		luteális fázis	250 mcg / nap	240 mcg / nap	1200 l / nap	699-1250 pmol/l	190-341 pg/ml
		Postmenopauza	6 mcg / nap	jelentéktelen	910 l / nap	<37-140 pmol/l	10-38 pg/ml
	Ösztron-szulfát	Follikuláris fázis	100 mcg / nap	jelentéktelen	146 l / nap	700-3600 pmol/l	250-1300 pg/ml
		luteális fázis	180 mcg / nap	jelentéktelen	146 l / nap	1100-7300 pmol/l	400-2600 pg/ml
	Progeszteron	Follikuláris fázis	2 mg / nap	1,7 mg/nap	2100 l / nap	0,3-3 nmol/l	0,1-0,9 ng/ml
		luteális fázis	25 mg / nap	24 mg/nap	2100 l / nap	19-45 nmol/l	6-14 ng/ml
Megjegyzések: " A szteroid koncentrációját a véráramban az határozza meg, hogy milyen sebességgel szabadul fel a mirigyekből, milyen sebességgel metabolizálódik a prekurzor vagy a prehormonok szteroidná, valamint az a sebesség, amellyel a szövetek és A szteroid szekréció sebessége a vegyület teljes szekrécióját jelenti a mirigyből egységnyi idő alatt A szekréció szintjét úgy becsülték meg, hogy a mirigyből idővel mintát vettek a vénás áramlásból, és levonták a hormonok koncentrációját az artériákban és a perifériás vénákban. a szteroid metabolikus kiürülésének sebessége az a vér térfogata, amely egységnyi idő alatt teljesen megtisztult a hormontól . A szteroid hormontermelés sebessége azt jelenti, hogy a vegyület minden lehetséges forrásból bejut a vérbe, beleértve a mirigyszekréciót és a a kérdéses szteroid prohormonjai. Egyensúlyi állapotban az összes forrásból a vérbe jutó hormon mennyisége megegyezik az elimináció sebességével (metabolikus kiürülési sebesség) és a koncentráció szorzatával yu a vérben (termelési sebesség = metabolikus clearance sebessége × koncentráció). Ha a prohormon metabolizmus hozzájárulása a keringő szteroidkészlethez csekély, akkor a termelés sebessége megközelíti a szekréció sebességét.

Anyagcsere

Az androgének elsősorban a májban metabolizálódnak.

Orvosi alkalmazások

Az alacsony tesztoszteronszint (hipogonadizmus) férfiaknál tesztoszteron injekcióval kezelhető. A prosztatarák a tesztoszteron fő forrásának eltávolításával kezelhető: a herék eltávolítása (orchiectomia); vagy olyan szerek, amelyek blokkolják az androgének hozzáférését a receptoraikhoz: antiandrogének.

Szteroid hormonok (endogén)
Hepatoszteroidok ( máj )	(S-30: Lanostanes ) Lanosterol (S-27: Cholestans ) Zimoszterin → 7-Dehidrodezmoszterin → Dezmoszterin → Koleszterin Epesavak (C-24: Cholans ) Kólsav • Kenodezoxikólsav • ‎ Dezoxikólsav • ‎ Litokólsav • ‎ Glikokólsav • ‎ Glikokenodezoxikólsav • ‎ Taurokólsav • ‎ Taurochenodeoxikólsav
Gonadoszteroidok ( ivarmirigyek )	Gesztogének (C-21: terhesek ) 17α-AC: Epipregnenolon → Epiprogesteron → Epiallopregnandione → Epiallopregnanolone 17-AC: 17 -Pregnenolon → 17-Progeszteron → 17-Allopregnanedion → 17-Allopregnanolone 17β-AC: Pregnenolon → Progeszteron → Allopregnanedion → Allopregnanolone Androgének (C-19: Androstanes ) 17α-OH: Epiandroszténdiol → Epitesztoszteron → 5α-Dihidroepitesztoszteron → Epiandroszténdiol 17-O: Dehidroepiandroszteron → Androszténdion → Androszténdion → Androszteron 17β-OH: androszténdiol → tesztoszteron → 5α-dihidrotesztoszteron → androszténdiol Ösztrogének (C-18: Esztránok ) 17α-OH: Epiestradiol → Epiestriol → Epiestretrol 17-O: Ösztron → Ösztradiolon → Ösztriolon 17β-OH: Ösztradiol → Ösztriol → Ösztetrol
Adrenoszteroidok ( mellékvese )	Glumeroszteroidok (C-21: Terhesek ) Mineralokortikoidok 11-dezoxikortikoszteron → kortikoszteron → 5α-dihidrokortikoszteron → 3α,5α-tetrahidrokortikoszteron Aldoszteron → 5α-dihidroaldoszteron → 3α,5α-tetrahidroaldoszteron 5α-dihidrodezoxikortikoszteron → 3α,5α-tetrahidrodezoxikortikoszteron Glükokortikoidok 11-dezoxikortizol → kortizol → 5α-dihidrokortizol → 3α,5α-tetrahidrokortizol Kortizon → 5α-dihidrokortizon → 3α,5α-tetrahidrokortizon 5α-dihidrodezoxikortizol → 3α,5α-tetrahidrodezoxikortizol Fascilloszteroidok (C-19: Androsztánok ) 11α-hidroxi 17α-OH: 11α-hidroxi-epiandrosztándiol → 11α-hidroxi-epiandrosztándiol → 5α-dihidro-11α-hidroxi-pisztoszteron → 11α-hidroxi-epiandrosztándiol 17-O: 11α-hidroxi-dehidroepiandroszteron → 11α-hidroxi-androszténdion → 11α-hidroxi-androszténdion → 11α-hidroxi-androszteron 17β-OH: 11α-hidroxi-androszténdiol → 11α-hidroxi-tesztoszteron → 5α-dihidro-11α-hidroxi-tesztoszteron → 11α-hidroxi-androszténdiol 11-keto 17α-OH: 11-ketoepiandrosztándiol → 11-ketoepisztoszteron → 5α-dihidro-11-ketoepitesztoszteron → 11-ketoepiandrosztándiol 17-O: 11-ketodehidroepiandroszteron → 11-ketoandroszténdion → 11-ketoandroszténdion → 11-ketoandroszteron 17β-OH: 11-ketoandroszténdiol → 11-keto-tesztoszteron → 5α-dihidro-11-keto-tesztoszteron → 11-ketoandroszténdiol 11p-hidroxi 17α-OH: 11β-hidroxiepiandrosztándiol → 11β-hidroxi-epitaösztoszteron → 5α-dihidro-11β-hidroxi-epitaösztoszteron → 11β-hidroxiepiandrosztándiol 17-O: 11β-hidroxi-dehidroepiandroszteron → 11β-hidroxi-androszténdion → 11β-hidroxi-androszténdion → 11β-hidroxi-androszteron 17β-OH: 11β-hidroxi-androszténdiol → 11β-hidroxi-tesztoszteron → 5α-dihidro-11β-hidroxi-tesztoszteron → 11β-hidroxi-androszténdiol Retikuloszteroidok (C-18: Estranes ) Katekol-ösztrogének 17α-OH: 2-hidroxi-epiösztradiol és 4-hidroxi-epiösztradiol 17-O: 2-hidroxi-ösztron és 4-hidroxi-ösztron 17β-OH: 2-hidroxi-ösztradiol és 4-hidroxi-ösztradiol Kinon-ösztrogének 17α-OH: 2,3-kinon-piesztradiol és 4,3-kinon-piesztradiol 17-O: 2,3-kinonesztron és 4,3-kinonesztron 17β-OH: 2,3-kinonösztradiol és 4,3-kinonösztradiol Medulloszteroidok 2,3-OH DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin 3-OH Triptofán → 5-hidroxi-triptofán → szerotonin → N-acetil-5-hidroxi-triptamin → melatonin 3,4-OH DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin

1. ↑ 15 módszer a pattanások egyik napról a másikra természetes megszabadulására . Fast Health Fitness (2016. május 17.). (határozatlan)
2. ↑ 1 2 Neil R. Carlson. A viselkedés fiziológiája . — Tizenegyedik kiadás. - Boston, 2013. - xx, 748 oldal p. - ISBN 978-0-205-23939-9 , 0-205-23939-0, 978-0-205-23981-8, 0-205-23981-1.
3. ↑ Häggström, Mikael; Richfield, David (2014). „A humán szteroidogenezis útjainak diagramja”. WikiJournal of Medicine . 1 (1). DOI : 10.15347/wjm/2014.005 . ISSN  2002-4436 .
4. ↑ Androgének . DIAforrás. (határozatlan)
5. ↑ Steroid Biochemistry and Pharmacology Briggs and Brotherton, Academic Press.
6. ↑ 1 2 G. E. Ábrahám. A petefészek és a mellékvese hozzájárulása a perifériás androgénekhez a menstruációs ciklus során  // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. – 1974-08. - T. 39 , sz. 2 . – S. 340–346 . — ISSN 0021-972X . - doi : 10.1210/jcem-39-2-340 .