Szteroidok
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. február 25-én felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzéshez
1 szerkesztés szükséges .
A szteroidok nagy biológiai aktivitású állati vagy ritkábban növényi eredetű anyagok . A szteroidok a természetben izoprenoid prekurzorokból képződnek . A szteroidok szerkezetének sajátossága a gonán (korábbi elnevezése steran) kondenzált tetraciklusos rendszerének jelenléte. A szteroidokban lévő gonánmag lehet telített vagy részben telítetlen, tartalmazhat alkilcsoportot és néhány funkciós csoportot - hidroxil- , karbonil- vagy karboxilcsoportot [1] .
A szteroid hormonok részt vesznek az anyagcsere szabályozásában és a szervezet egyes élettani funkcióiban . Számos szintetikus hormon, például a prednizolon , a szervezetre gyakorolt hatásukban felülmúlja a természetes analógokat. A szteroidok csoportjába tartozik az emberi szervezetben található szteroid alkohol - koleszterin , valamint az epesavak – olyan vegyületek, amelyek oldalláncában karboxilcsoport van, például kólsav .
A szteroidok közé tartoznak a szívglikozidok is – növényi eredetű anyagok ( gyűszűvirágból , strophanthusból , gyöngyvirágból ), amelyek szabályozzák a szívműködést. A glikozidokban a szteroid fragmentum glikozidos kötéssel kapcsolódik az oligoszacharidhoz [2] .
Szteroidogenezis
A szteroidogenezis az a biológiai folyamat, amelynek során szteroidok képződnek koleszterinből , és más szteroidokká alakulnak. A szteroidogenezis utak fajonként eltérőek; ábra mutatja a humán szteroidogenezis útját.
A szteroidogenezis termékei a következők:
Hatások az agyra
A Leden Egyetem tudósai a rendszeresen szteroidot hosszú ideig szedő emberek agyvizsgálatát tanulmányozva, és összehasonlítva azokat a szteroidokat nem szedők hasonló képeivel, arra a következtetésre jutottak, hogy az első csoportban a fehérállomány több. sérült, amely kommunikációt biztosít az agy különböző részei között. [3]
Jegyzetek
- ↑ Szerves kémia: Tankönyv / Szerk. N. A. Tyukavkina. - M .: Orvostudomány, 1989. - S. 376
- ↑ G. A. Melentyeva. Gyógyszerkémia. Szerk. 2., átdolgozott. és további T. II. - M .: Orvostudomány, 1976. - S. 722-733
- ↑ A szteroidok károsak az agyra . www.kommersant.ru (2022. szeptember 6.). Letöltve: 2022. szeptember 6. (Orosz)
Irodalom
- Heftman E. M. A szteroidok biokémiája / Per. angolról. folypát. chem. Tudományok L. V. Kozlova; Szerk. és előszóval. prof. I. V. Torgov . — M .: Mir , 1972. — 176 p.
- M. Kh . _ _ _ - Szentpétervár. : Lan , 2010. - 288 p. - 1000 példányban. - ISBN 978-5-8114-0869-6 .
Szteroid hormonok (endogén) |
---|
Hepatoszteroidok ( máj ) | (S-30: Lanostanes ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Zimoszterin → 7-Dehidrodezmoszterin → Dezmoszterin → Koleszterin
|
---|
Epesavak (C-24: Cholans ) |
|
---|
|
---|
Gonadoszteroidok ( ivarmirigyek ) | |
---|
Adrenoszteroidok ( mellékvese ) | Glumeroszteroidok (C-21: Terhesek ) |
Mineralokortikoidok
11-dezoxikortikoszteron → kortikoszteron → 5α-dihidrokortikoszteron → 3α,5α-tetrahidrokortikoszteron
Aldoszteron → 5α-dihidroaldoszteron → 3α,5α-tetrahidroaldoszteron
5α-dihidrodezoxikortikoszteron → 3α,5α-tetrahidrodezoxikortikoszteron
Glükokortikoidok
11-dezoxikortizol → kortizol → 5α-dihidrokortizol → 3α,5α-tetrahidrokortizol
Kortizon → 5α-dihidrokortizon → 3α,5α-tetrahidrokortizon
5α-dihidrodezoxikortizol → 3α,5α-tetrahidrodezoxikortizol
|
---|
Fascilloszteroidok (C-19: Androsztánok ) |
11α-hidroxi
17α-OH: 11α-hidroxi-epiandrosztándiol → 11α-hidroxi-epiandrosztándiol → 5α-dihidro-11α-hidroxi-pisztoszteron → 11α-hidroxi-epiandrosztándiol
17-O: 11α-hidroxi-dehidroepiandroszteron → 11α-hidroxi-androszténdion → 11α-hidroxi-androszténdion → 11α-hidroxi-androszteron
17β-OH: 11α-hidroxi-androszténdiol → 11α-hidroxi-tesztoszteron → 5α-dihidro-11α-hidroxi-tesztoszteron → 11α-hidroxi-androszténdiol
11-keto
17α-OH: 11-ketoepiandrosztándiol → 11-ketoepisztoszteron → 5α-dihidro-11-ketoepitesztoszteron → 11-ketoepiandrosztándiol
17-O: 11-ketodehidroepiandroszteron → 11-ketoandroszténdion → 11-ketoandroszténdion → 11-ketoandroszteron
17β-OH: 11-ketoandroszténdiol → 11-keto-tesztoszteron → 5α-dihidro-11-keto-tesztoszteron → 11-ketoandroszténdiol
11p-hidroxi
17α-OH: 11β-hidroxiepiandrosztándiol → 11β-hidroxi-epitaösztoszteron → 5α-dihidro-11β-hidroxi-epitaösztoszteron → 11β-hidroxiepiandrosztándiol
17-O: 11β-hidroxi-dehidroepiandroszteron → 11β-hidroxi-androszténdion → 11β-hidroxi-androszténdion → 11β-hidroxi-androszteron
17β-OH: 11β-hidroxi-androszténdiol → 11β-hidroxi-tesztoszteron → 5α-dihidro-11β-hidroxi-tesztoszteron → 11β-hidroxi-androszténdiol
|
---|
Retikuloszteroidok (C-18: Estranes ) |
Katekol-ösztrogének
17α-OH: 2-hidroxi-epiösztradiol és 4-hidroxi-epiösztradiol
17-O: 2-hidroxi-ösztron és 4-hidroxi-ösztron
17β-OH: 2-hidroxi-ösztradiol és 4-hidroxi-ösztradiol
Kinon-ösztrogének
17α-OH: 2,3-kinon-piesztradiol és 4,3-kinon-piesztradiol
17-O: 2,3-kinonesztron és 4,3-kinonesztron
17β-OH: 2,3-kinonösztradiol és 4,3-kinonösztradiol
|
---|
Medulloszteroidok |
2,3-OH
DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin
3-OH
Triptofán → 5-hidroxi-triptofán → szerotonin → N-acetil-5-hidroxi-triptamin → melatonin
3,4-OH
DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin
|
---|
|
---|