3-metil-fentanil

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2018. január 8-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 9 szerkesztést igényelnek .
3-metil-fentanil
Kémiai vegyület
Bruttó képlet C 23 H 30 N 2 O
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Más nevek
Metil-fentanil, trimetil-fentanil

A 3-metil-  fentanil a fentanilból származó szintetikus opioid fájdalomcsillapító. Fájdalomcsillapító hatása 400-6000-szer magasabb, mint a morfium [1] . Jelenleg ez a leggyakrabban használt fentanil analóg . A minimális halálos dózis 250 mcg ED50  (0,0022 mg/kg) [2] .

A 3-metil-fentanilt először 1974-ben fedezték fel [3] , és hamarosan utcai drogként és a házilag készített alfa-metil-fentanil alternatívájaként vált népszerűvé . A 3-metil-fentanil azonban sokkal erősebb opioidnak bizonyult, ami veszélyesebbé tette a felhasználók számára és vonzóbbá a gyógyszergyártók számára. Léteznek még a 3-metil-fentanilnál is erősebb opioidok, mint például a karfentanil vagy az ohmefentanil , de ezeket nehezebb előállítani, és ezért nem állnak rendelkezésre olyan széles körben a piacon.

A 3-metilfentanil rendkívül alacsony, még a fentanilénál is alacsonyabb hatásos dózisa miatt rendkívül veszélyes. Ez az egyik legveszélyesebb gyógyszer: nem nehéz túladagolni, és tíz mikrogramm plusz gyógyszer elkerülhetetlen halállal jár.

Jelentkezés a dubrovkai Színházi Központ lerohanása során

Számos szakértő szerint az orosz biztonsági erők nem erősítették meg, de "általánosságban" az Egészségügyi Minisztérium akkori vezetője, Jurij Sevcsenko megerősítette, hogy karfentanil (vagy gyengébb analógja, a 3-metil-fentanil) alapú aeroszol. mint a " fehér kínai " kábítószert ) 2002-ben a moszkvai Dubrovka-i Roham Színházi Központ során használták, hogy kizárják annak lehetőségét, hogy terroristák robbanószerkezeteket robbantsanak fel [4] [5] . Ezt a következtetést abból a tényből vonták le, hogy a sürgősségi egészségügyi szolgálatokat (késéssel és a szer jellegének felfedése nélkül) utasították opioid antagonisták használatára. Az információ hiányában az orvosok nem tudtak sikeres újraélesztési stratégiát kidolgozni, és az erre a célra felhasznált naloxont ​​és naltrexont kellő mennyiségben biztosítani , hogy minden áldozaton sikeresen segítsenek. Feltételezve, hogy a karfentanil volt az egyetlen hatóanyag az alvó aeroszolban, az opioidok által kiváltott légzésleállás lehetett az érintettek halálának oka ; ebben az esetben a helyszínen alkalmazva (az áldozatok klinikára szállítása helyett) mesterséges lélegeztetés és megfelelő számú antagonista alkalmazása a legtöbb vagy akár az összes halott életét megmentheti.

Jogi állapot

A 3-metilfentanil és egyes származékai ( béta-hidroxi-3-metilfentanil , 3-metiltiofentanil ) az I. listán szereplő kábítószerek közé tartoznak, amelyek forgalmazása az Orosz Föderációban teljesen tilos.

Jegyzetek

  1. Henderson G.L. Designer Drugs: Past History and Future Prospects Journal of Forensic Science . 33(2): 569-575 (1988)
  2. Jin WQ , Xu H. , Zhu YC , Fang SN , Xia XL , Huang ZM , Ge BL , Chi ZQ Tanulmányok a 3-metil-fentanil-származékok fájdalomcsillapító aktivitása és receptoraffinitása közötti szintézisről és kapcsolatról.  (angol)  // Scientia Sinica. - 1981. - 1. évf. 24, sz. 5 . - 710-720. — PMID 6264594 .
  3. Van Bever WF , Niemegeers CJ , Janssen PA Szintetikus fájdalomcsillapítók. Az N-(3-metil-1-(2-fenil-etil)-4-piperidil)-N-fenil-propánamid és az N-(3-metil-1-(1-metil-2-fenil-etil)-diasztereoizomerek szintézise és farmakológiája 4-piperidil)-N-fenil-propánamid.  (angol)  // Journal of Medicine Chemistry. - 1974. - 1. évf. 17. sz. 10 . - P. 1047-1051. — PMID 4420811 .
  4. Wax PM , Becker CE , Curry SC Váratlan "gáz" áldozatok Moszkvában: orvosi toxikológiai perspektíva.  (angol)  // Annals of sürgősségi orvoslás. - 2003. - 20. évf. 41. sz. 5 . - P. 700-705. - doi : 10.1067/mem.2003.148 . — PMID 12712038 .
  5. AZ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM FEDÉL A NYOMOKAT Archiválva : 2014. február 22. // 31.10.02 Ytro.ru