Déli istállótűz

Déli istállótűz
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:AmphiesmenopteraOsztag:LepidopteraAlosztály:ormányInfrasquad:PillangókKincs:BiporesKincs:ApoditrisiaKincs:ObtectomeraSzupercsalád:pyraloideaCsalád:szentjánosbogarakNemzetség:Plodia Guenee , 1845Kilátás:Déli istállótűz
Nemzetközi tudományos név
Plodia interpunctella ( Hübner , [1813] )
Szinonimák

szerző : [1] :

  • Tinea interpunctella Hübner, [1813]
  • Tinea zeae Fitch, 1856
  • Unadilla latercula Hampson, 1901
  • Plodia castaneella (Reutti, 1898)
  • Ephesia glycinivora Matsumura, 1917
  • Ephesia glycinivorella Matsumura, 1932

A déli pacsirtalepke [ 2] [3] , vagy az indiai lepke [2] , vagy a déli lepke [4] , vagy a pacsirtalepke [5] ( lat.  Plodia interpunctella ) a valódi lepkék (Pyralidae) családjába tartozó Lepidoptera faj . A Plodia nemzetség egyetlen tagja . A lepkék szárnyfesztávolsága 16-20 mm, és jól megkülönböztethető a többi rokon lepkefajtától egyenes ajakfejükkel és kétszínű szárnyakkal  - fehéressárga vagy szürkéssárga a tövénél és rozsdásbarna vagy vörösesbarna a csúcsán. az elülső szárnyak 2/3-a. Élelmiszer-készletek veszélyes kártevője. Madárfészkekben ritkán található . A hernyók testüregekben és gerincesek bőre alatt élősködhetnek. Ez a lepke kiválthatja anafilaxiás allergia kialakulását . A hernyók belében élő szimbiotikus baktériumok képesek elpusztítani a polietilén és a PVC fóliát, és immunitást biztosítanak a patogén mikroorganizmusokkal szemben. Felnőtt állapotban nem táplálkozik . A teljes termékenység legfeljebb 400 tojás. A fejlődés a környezeti feltételektől függően diapauzával vagy anélkül történik. Optimális körülmények között az év során 18 nemzedék születhet. A Plodia interpunctella kariotípusa 30 pár kromoszómával rendelkezik . A W kromoszómán egy nagy női specifikus heterokromatin régiót (PiSAT1) találtak. A mitokondriális genom 15287 bázispárból áll , amelyekben 36 gén szekvenciája van kódolva. Kozmopolita és szinantróp fajok.

Leírás

Imago

Szárnyfesztávolság 13-20 mm [6] . A hímek elülső szárnyának hossza 5,65-5,92 mm, a nőstények - 6,40-6,82 mm [7] . Testhossz 6-8,5 mm [2] [8] . A nőstények átlagosan nagyobbak, mint a hímek [9] . A szeméremajkak előre vannak irányítva és enyhén lesüllyesztve, lenyomott pikkelyekkel, terminális szegmensük rövid és hegyes [2] [8] . Maxillaris palpi rövidült, filiform. A ajakcsápok 3 tagúak, erősen előrenyúlnak, mint egy csőr. A fej felülről lefelé meglehetősen erősen lapított, vöröses-narancssárga pikkelyek borítják, amelyek a homlok fölé kúp formájában nyúlnak ki. A homlok kúpos. A szemek feketék, vékony, meglehetősen hosszú körök keretezik. Az elülső felület és a csúcs közötti határon (az antennák alapja mögött) található egyszerű ocellusok. A szájrészek a fej alján találhatók. A hímeknél az antennákat rövid csillók borítják, a nőstényeknél fonalasak. A mellkas és a test vöröses-narancssárga. Tegulae (kis lemezek, amelyek felülről takarják a szárnyak mellkashoz való rögzítésének helyét) sűrűn borítják pikkelyek. A szárnyakon 3 sor hosszú szőrös pikkely található a széleken, amelyek rövid rojtot alkotnak. Az elülső szárnyak keskenyek, a hosszúság és a szélesség aránya 1:3,5, ívelt elülső szegéllyel, lekerekített háromszög alakú, osztatlan középső cellával. Az elülső szárnyak színe kéttónusú - az alapterületen fehéres-sárga vagy szürkéssárga, a többi részen barna, rozsdás-okker vagy vörösbarna. Az elülső szárnyak mintája két sötétbarna sávból áll, amelyek ólombarna fényűek a szárnyon, és egy sötét foltból (a szárny radiális kubitális cellájának közepén) a csavart sejt végén. A hátsó szárnyak rövid-oválisak, egyöntetűek, törtfehér vagy szürkésfehérek, sötétített külső szegéllyel és barna szegéllyel. A borda alatti véna az elülső szárny bordaszegélyébe fut a közepe mögött. Elülső szárnyak R 3 , R 5 és M 2 erek nélkül , csak az M 2 hiányzik a hátsó szárnyakon . Az elülső szárnyakon lévő A 2 ér nem ágazik el. A hátsó szárnyakon a borda alatti véna jelentős mértékben összenőtt a radiális vénák szárával. A hímeknél az elülső szárnyak alsó része inverziós, alulról szőrös pikkelyek veszik körül [2] . A lábak jól fejlettek. A mellső lábak combcsontja és sípcsontja rövid. A hímek genitális apparátusának szerkezetében a billentyűk keskenyek, felső élük befelé hajlik. Tetejük előtt egy kis kinövés található fog formájában. A valva külső széle enyhe fogazattal rendelkezik. A pénisz úgy néz ki, mint egy egyszerű, enyhén szklerózisos cső, kitágított alappal, amely megegyezik a szeleppel. A saccus (a hasba nyúló folyamat) széles, vályú alakú. A nőstény genitális apparátusának szerkezetében a hüvelylemez lebenyei nem kapcsolódnak egymáshoz. Összetett táska rövid csatornával, melynek vége kiszélesedett és erősen pigmentált. Falait apró tüskék koncentrikus sorai borítják [2] .

Tojás

A tojások fehéres-sárgás színűek, ovális alakúak. Méretük 0,4-0,62×0,23-0,28 mm. A héj enyhén sejtes. A fejlődés végén a tojások zavaros fehér színűvé válnak, a héjon keresztül látható a kialakult hernyó [2] .

Caterpillar

A tojásból való kikelés idején a hernyók 0,7-1 mm hosszúak, a fejlődés utolsó szakaszában elérik a 10-16 mm hosszúságot. Teste puha, féregszerű, alakja közel hengeres, mindkét vége felé elvékonyodik. A bőr sima, a kutikula felületét kis, sűrű, lapos tetejű mikroszkopikus gumók borítják. A kifejlett hernyó testének színe fehéressárga vagy zöldes. A fej alsó széle középen sötétbarna vagy fekete. A homlok a fej magasságának 2/3-át foglalja el. A fej oldalán hat, ritkábban öt egyszerű ocellus található , míg a 3. és 4. ocellus néha összeér. A fej tövénél mindkét oldalon egy hosszúkás folt található. Felső állkapocs a tetején három foggal. Közülük a legnagyobb a középső kar. A spirálok a prothoraxon és a has nyolc szegmensén helyezkednek el. A legnagyobb a nyolcadik szegmens spirálja [2] . Határozottan kinyúlnak a test felszíne fölé, szélük pedig gyengén szklerotizált szegéllyel rendelkezik [2] [8] . Az Ephestia nemzetséghez tartozó lepkék hernyóitól eltérően a fürtök tövében a sötét foltok hiányoznak [8] . Az elülső lábak coxái átmérőjük 2/3-án helyezkednek el, a meso- és metathoracalis coxae közötti távolság megközelítőleg ezzel egyenlő. Has négy pár lábbal. Ezeken a lábakon a horgokat két körben koronázzák. A nagy horgok háromszor nagyobbak, mint a kicsik [2] .

Chrysalis

A báb 6,2-9 mm hosszú [6] . A báb alakja fusiform, feje kerek, bőre kitinezett, sűrű. Színe a fejlődés során megváltozik. Kezdetben sárga, majd a szeme elsötétül, és mielőtt a pillangó elmegy, az egész rizsa elsötétül. A fej parietális varrata jól fejlett. A mellkasi spirálok jól markánsak, lekerekítettek. A báb felülete sima. A testen nincsenek tüskék és szőrszálak [2] . A has sima, gödrös szobor nélkül. A IX. és X. hasi szakasz között a báb dorsalis (dorsalis) oldalán nincs barázda [6] .

Biológia

Főleg fűtött lakóépületekben, raktárakban, élelmiszeripari vállalkozásokban, raktárban, élelmiszerboltok háztartási helyiségeiben és üzlethelyiségeiben, lisztmalmokban, pékségekben, sörfőzdékben, cukrászgyárakban, pékségekben stb. találhatók. Madárfészkekben is megtalálható [ 3] , poszméhek [10] , levélvágó méhek [11] , antofor méhek ( Anthophora ), papírdarazsak ( Polistes ) és osmia méhek ( Osmia ) [2] [12] .

A lepkék általában délután vagy este kelnek ki a bábokból. Közvetlenül a kikelés után a lepkék általában a gubójuk közelében ülnek, vagy oldalra kúsznak, felmásznak a magaslaton, a falak párkányán, és lelógó hassal megfagynak, amíg a szárnyak szét nem tárulnak. A szárnyak kiterítése és szárítása általában 30-40 percig tart. A széttárt szárnyak megkeményednek, és felveszik a végső színt. Ezt követően a lepkék elrejtőznek vagy elrepülnek [2] . A lepkék repülése meghosszabbodik. Éjszakai vagy szürkületi életmódot folytatnak, amikor a kék fény (400-475 nm) dominál a spektrumban [13] . Nappal és pihenés közben általában kevéssé mozgékonyak, a falakon ülnek, különféle tárgyak alján, ritkábban az oldalukon és rendkívül ritkán a tetején [8] . Este és éjszaka repülnek, és általában nem repülnek mesterséges fényforrásokba [3] [6] . A hímek és a párosított nőstények időnként nagy távolságú repüléseket hajtanak végre, ez általában alkonyatkor is előfordul. A hímek aktívabbak és mozgékonyabbak, mint a nőstények. A lepkék nem táplálkoznak ( afágia ), és a hernyóstádiumban felhalmozott tápanyagtartalékokból élnek. Mindkét ivarú lepkék élettartama függ a környezeti hőmérséklettől, valamint a párzási folyamatban való részvételüktől. 5-20 nap a párzás, és több, ha a lepkék nem párosodtak. A nőstények kevesebbet élnek, mint a hímek [3] .

Reprodukció

Az áttelelt bábokból tavasszal kikelt lepkék más források szerint általában már a báb elhagyásának napján párosodnak - néhány nappal a báb elhagyása után [14] . Az optimális hőmérséklet 20 és 30°C között van. A 30 és 35°C közötti hőmérséklet-tartományban végzett kísérletekben a párzási aktivitás a relatív páratartalom növekedésével nőtt. Más hőmérsékleteken a páratartalom hatása kevésbé volt észrevehető, vagy nem jelentkezett. 20°C alatti hőmérsékleten a párzás hosszabb volt, mint a feletti hőmérsékleten. Magas hőmérsékleten a levegő relatív páratartalmának növekedése a párzás időtartamának növekedéséhez vezetett [15] . A nőstények többször is párosodhatnak különböző hímekkel [16] , a hímek pedig több nősténnyel [17] .

Mind a nőstények, mind a hímek feromonokat választanak ki , amelyek befolyásolják a szexuális viselkedést a párkeresés és a párzás során [18] [14] . Négy elsődleges női feromont azonosítottak a Plodia interpunctella -ban : (Z,E)-9,12-tetradekadienil-acetát, (Z,E)-9,12-tetradekadienol, (Z,E)-9,12-tetradekadienol és ( Z)-9-tetradecenil-acetát. A keverék bármely komponensének eltávolítása csökkenti a vonzott hímek számát [14] . Feltételezik, hogy a feromon ilyen nagyszámú komponensének jelenlétének az az oka, hogy fajspecifikusságot biztosít [14] . A hímek feromonokat is választanak. A nőstényhez közeledve a hím feromonokat szabadít fel az androkóniából , amelyek mindegyik elülső szárny tövében találhatók. Ezek a feromonok hatására a nőstény mozdulatlanul marad olyan helyzetben, amikor a hasa a szárnyai közé emelkedik, ami megkönnyíti a párzást [14] .

A hímek a nőstényekhez repülnek. A párosodó pillangók általában a helyiségek falán ülnek, fejüket ellentétes irányba fordítják. A nőstények több hímmel párosodnak. Utóbbiaknál korlátozott számú spermium található, és különböző tényezőktől függően különböző mennyiségben szabadulnak fel belőlük a párzás során. A hímek több csírasejtet adnak át a korábban többszörösen párosodó nőstényeknek, hogy növeljék esélyüket a versenyre a többi hím spermájával. A hímek több spermiumot bocsátanak ki, amikor egy „fiatalabb” nősténnyel párosodnak [19] .

A peték érése a nőstény testében a hímmel való párosítás után két-négy lépésben történik. Első alkalommal érik be a legtöbb petéket, amelyet a nőstény a párzás után 1-2 nappal rak le [8] . Más információk szerint a nőstény már pár órával a párzás után megkezdi a tojásrakást [20] . A tojásrakás során a nőstény törekszik arra, hogy azokat a lehető legszélesebb körben eloszlassa a hernyók tápanyagának teljes felületén. Az első adag tojás lerakása után a nőstény megnyugszik, egészen másnapig, amikor új kuplungot kezd. A tojásokat egyenként vagy legfeljebb 30 darabos csoportokban rakják [ 3] [4] , néha a kuplung mérete eléri a 275 tojást [8] . Egy nőstény teljes termékenysége 150 és 400 tojás között van [4] [8] . Befolyásolják a lepkék által fogyasztott táplálék jellemzői, a víz jelenléte, valamint a nőstény mérete és élettani állapota. A bioritmusok valószínűleg csekély hatással vannak a peterakásra [21] . Az embrionális fejlődés (tojásstádium) időtartama 2-16 nap [22] : 3-4 (30°C-on) 7-8 nap (20°C-on). 15°C és az alatti hőmérsékleten a peték nem kelnek ki [8] . Átlagosan a tojás állapota kedvező körülmények között 4-5 nap [22] .

A hernyók táplálkozása és fejlődése

Fejlődésük során a hernyók öt-hét csecsemőkoron mennek keresztül [8] . A tojás elhagyása után a hernyók aktívan és gyorsan mászni kezdenek, hogy megfelelő helyet keressenek maguknak, például repedések vagy ráncok a gyümölcs vagy a gabona héjában, és bemásznak bennük [2] . A 2-3. életnapon a hernyók az általuk kiválasztott selymes fonalból pókhálócsövet építenek, és ehhez rögzítik ürüléküket. A csőben a hernyók úgy táplálkoznak, hogy egy széles járatot rágcsálnak maguk körül a táplálékszubsztrátumban [22] . Elhagyhatják pókhálójukat, és amikor élelmiszer-alapanyaggal, például szárított gyümölcsökkel táplálkoznak, gyakran egyáltalán nem építik fel őket, hanem a száraz gyümölcsök belsejében élnek. A megzavart hernyók gyűrűbe gömbölyödnek [2] [6] .

A hernyók nagyon sokféle, elsősorban növényi eredetű száraztápterméket fogyaszthatnak: lisztet, különféle gabonaféléket, gabonát, búzát, rozst, kukoricát, rizst és ezekből készült termékeket, gabonaféléket, tésztákat, száraz pékárut, szárított gyümölcsöt és zöldséget, mazsolát, különféle diófélék, gesztenye, makk, hüvelyes magvak , beleértve a babot és borsót , különféle magvakat, földimogyorót, gyógyászati ​​alapanyagokat, szárított gyógynövényeket, fűszereket , csokoládé- és csokoládétermékeket, száraz élesztőt , malátát és egyéb növényi szubsztrátumokat [2] [23] [6 ] ] [24] [4] [25] [21] [26] . A hernyókról ismert, hogy száraz állateledel (növényi alapú), madáreledel, száraz leveskeverékek, őrölt pirospaprika , kakaóbab , pótkávé, keksz, régi méhsejt és méh virágpor [2] , sőt mérgező Datura magvak is táplálkoznak . Datura stramonium ) [27] [28] . Elsősorban a lisztet részesítik előnyben, különösen a kukoricát [24] , bár az ezzel való táplálkozás a lepkék fejlődési idejének növekedéséhez vezet [27] . A szemekben a hernyók elsősorban az embriót falják fel, és minél szárazabb a mag, annál jobban károsodik ily módon [2] [6] . A táplálék szubsztrátum minősége és jellege nagyban befolyásolja a hernyók fejlődését. A hernyók fejlődési üteme is tőlük függ [2] . Tehát a liszttel táplált hernyókból kisebb méretű lepkék jönnek ki, mint a szárított gyümölcsökkel táplált hernyókból [2] .

A hernyók a táplálékaljzatot selyemmel (pókhálóval) borítják be, jelentős fejlődés mellett csomók képződnek benne. A fejlődés időtartama 23-56 nap [3] [4] . A nőstények gyorsabban fejlődnek, mint a hímek [9] . A hernyók fejlődésének optimális hőmérséklete 18 és 35 °C között van. A stabilitási küszöb 10°С [8] .

Számos szimbiotikus mikroorganizmus típust ( Enterobacter asburiae YT1 és Bacillus spp. YP1) azonosítottak a Plodia interpunctella bélrendszerében , lehetővé téve számukra a polietilén és más műanyagok biológiai lebontását [29] . A bélmikroorganizmusok fajösszetétele és száma a takarmány összetételétől függ. Amellett, hogy részt vesznek az emésztésben, megvédhetik a gazdaszervezetet a kórokozó mikroorganizmusoktól, erős immunitást képezve velük szemben [30] .

A déli lisztlepke hernyóinak jellegzetes viselkedési sajátossága a kannibalizmus . Ez a verseny egyik mechanizmusa, amely befolyásolja a fajok populációjának dinamikáját. Általában az ötödik és negyedik létkorú hernyók előnyben részesítik a korábbi állapotok egészséges hernyóit, valamint az azonos méretű vírusokkal fertőzött hernyókat. A fertőzött hernyók kevésbé aktívak, és nem sértik meg a kannibál hernyót, amikor megtámadják. Ez jellemző a harmadik korú hernyókra, amelyek főleg a második kor fertőzött egyedeit támadják meg [31] .

A diapauza állapotba való átmenet az ötödik létkor után következik be, és a fotoperiódus időtartama és a hőmérséklet szabályozza, intenzitása különböző vonalakban változik [8] [21] . A diapause azonnali kiváltó oka lehet a hőmérséklet éles csökkenése és a 13 óránál rövidebb megvilágítás időtartama [21] . A 20 °C körüli hőmérséklet okozta diapausa legfeljebb 4 hónapig tart, 25 °C feletti hőmérsékleten pedig akár 9 hónapig is meghosszabbítható [8] . A fejlesztés maximális rögzített időtartama 267 nap. Az azonos tengelykapcsolóból származó hernyók fejlődési üteme azonos feltételek mellett változó. A lepkék mérete az étel jellemzőitől függ. Azok az egyedek, akik felnőtt korban hernyókorban szárított gyümölcsökkel táplálkoztak, általában nagyobbak, mint a liszten termettek [3] . A fejlődés diapauza nélkül is megtörténhet.

A hernyó utolsó korát a hosszú tartam jellemzi [2] . Kezdetben a hernyók aktívan mozognak és táplálkoznak, majd 5-7 nap múlva, kedvező körülmények között, abbahagyják a táplálkozást [2] , elhagyják a táplálékszubsztrátumot, és 12-48 óráról mozognak, hogy megfelelő helyet keressenek a gubó kialakításához . 8] . Átlátszó hengeres gubóban bábozódnak. Leggyakrabban a falak és a padló réseibe, repedéseibe bábozódnak, nyíltan a falakon, a takarmányhordozós zacskók ráncaiban, néha abban a takarmányszubsztrátumban, amellyel a hernyó táplálkozott [6] .

A báb 7-31 nap között fejlődik [3] . Fejlődésének időtartama a környezeti hőmérséklettől függ. Az egy év alatt kifejlődő nemzedékek száma attól függ, hogy mennyi idő alatt állnak fenn a hernyók fejlődéséhez szükséges feltételek. Optimális körülmények között akár 18 generáció is kifejlődhet az év során [8] . A generációk száma stabilan függ az élőhely éghajlati tényezőitől, elsősorban a hőmérsékleti mutatóktól. A tartomány északi részén mindössze egy nemzedék él [26] . Az utolsó korú hernyók gubóban, ritkábban - bábokban telelnek át [6] [22] .

Természetes ellenségek

A déli pacsirtalepke hernyói a Hymenoptera és Diptera parazita atkák gazdái . Ichneumonida ( Campoletis (vagy Echphoropsis) viennensis , Lathrostizus insularis , Venturia canescens , Holepyris ( vagy Nemeritis ) hawaiiensis , Diadegma chrysostictos = Diadegma kiehtani ) , braconids ( Bracon cavusoropsis , Microybrass ( P. ebetor , Microybrass ) hangyák ( Iridomyrmex purpureus , Iridomyrmex rufoniger ), tahini ( Clausicella floridensis , Clausicella neomexicana ). A déli pacsirtalepke ragadozói a Lyctocoridae ( Xylocoris cursitans ) családjába tartozó poloskák, a Pyemotidae ( Pyemotes ventricosus ) családjába tartozó atkák [2] [32] [33] .

A Plodia interpunctella hernyókat a Heterorhabditis és Steinernema nemzetséghez tartozó fonálférgek parazitálják [34] [35] . Ezek a paraziták a szájon, a spirálokon vagy a végbélnyíláson keresztül jutnak be a gazdaszervezetbe, és két-három generáció alatt fejlődnek ki. A halál közvetlen oka a Photorhabdus spp. kölcsönös baktériumok kiválasztódása , amelyeket a fonálférgek belében találtak. A hernyók elpusztulása 48 órán belül következik be [34] . Laboratóriumi körülmények között a fonálférgek okozta mortalitás 62,25% és 71,25% között változhat [35] .

A déli pajtalepke érzékeny a granulózis vírusra, amely a bakulovírusok családjába tartozik . A hernyók a fejlődés korai szakaszában fertőződnek meg, és a késői állapotú lárvák vagy rezisztensek a vírussal szemben, vagy szubletális koncentrációban tartalmazhatják a kórokozót [31] . A granulosa vírus átvitele történhet horizontálisan (egyedről egyedre) és vertikálisan (szülőkről utódokra). Kimutatták, hogy mind a nőstények, mind a hímek képesek szubletális fertőzést továbbítani utódaikra [36] . A kannibalizmus a vírus populáción belüli átvitelének egyik módja [31] . Megfigyelték továbbá a Nosema nemzetség mikrosporidiumainak és a Bacillus thuringiensis baktériumoknak a vereségét [2] .

Genetika

A Plodia interpunctella kariotípusa 30 pár kromoszómával rendelkezik. A hímeknek két azonos (ZZ) ivari kromoszómájuk van, míg a nőstényeknek heterogametikusak (ZW) [37] . A W-kromoszóma egy nagy (a hosszúságának több mint egyharmadát) tartalmazó heterokromatin régiót (PiSAT1) tartalmaz, amely egy női specifikus nukleotidszekvencia. Sok más Lepidoptera fajban a W-kromoszóma váltakozó nőstényspecifikus és ivarra jellemző szekvenciákból áll. Kiderült, hogy ez a Plodia interpunctella számára egyedülálló régió egy műholdas DNS , és ritkán található meg az autoszómákban és/vagy a Z-kromoszómában. Feltételezik, hogy szabályozó szerepet játszhat a nem kódoló RNS képzésén keresztül [38] .

A mitokondriális genom 15287 bázispárból áll, amelyek 36 gén szekvenciáját és egy kontroll régiót kódolnak. A fehérjeinformációkat 13 gén titkosítja, 2 gén riboszomális RNS -t termel, 22 gén transzfer RNS szintetizálására szolgál . A nukleotid-összetétel 80,15%-a A és T nukleotid . A fehérjét kódoló gének általában az ATA, ATC, ATG és ATT szekvenciával kezdődnek, és csak a citokróm c oxidáz ( cox1 ) első alegységének génje kezdődhet a CGA kodonnal . Négy fehérjegénnek hiányos T vagy TA terminációs kodonja van. A transzfer RNS gének közül csak a trnS1 (AGN) nem alkot tipikus lóherelevél szerkezetet. A kontroll régió 327 bázispárból áll [39] .

Osztályozás és eloszlás

A fajt Jakob Huebner 1813-ban Tinea interpunctella néven írta le, és a Plodia Guenée nemzetség egyetlen tagja , 1845 [1] [26] . Szorosan rokon nemzetségek a Cadra és az Ephestia [40] .

A faj kozmopolita . A modern elterjedés főként valamennyi kontinens trópusi és szubtrópusi régióit fedi le [25] . A világon széles körben elterjedt a Földközi -tenger térségében , Nyugat- és Kelet-Európában , a Kaukázusban, Transzkaukázusban, Közép- és Kis- Ázsia országaiban , Észak-Afrikában , Észak-Amerikában , Dél-Amerikában , Ausztráliában [41] . Elterjedési területének északi részén csak beltérben fordul elő [5] . A déli molylepke széles körben elterjedt, beleértve Oroszország déli részét és a FÁK-országokat , a középső szélességi és északi régiókban is előfordul [23] . A nyári hónapokban Oroszország európai részének déli részén és a Kaukázusban a természetben nyáron 1-2 nemzedéket adhat. A déli pajtalepke gyakori a raktárakban, élelmiszerboltok hátsó helyiségeiben, malmokban stb. [6]

A déli pacsirtalepke eredetére és elterjedésére vonatkozóan két fő hipotézis létezik. Egyes tudósok a Földközi -tengert tartják a faj szülőhelyének , mások szerint Észak-Amerikából származik . Az 1920-as években került a Szovjetunióba . Úgy tartják, hogy ez a faj Indiából került Európába , ezért indiai lepkének is nevezik [2] [3] . Egy másik változat szerint az indiai lepke elnevezést először Aza Fitch amerikai rovarkutató javasolta 1858-ban, mert megfigyelte, hogyan táplálkoznak a lárvák a kukoricadarával , amelyet akkoriban indiai lisztnek neveztek [42] [43] .

Karantén Magyarország , Csehország , Szlovákia , Mongólia , Kína számára [44] .

Gazdasági jelentősége

A déli pajtalepke hernyói az üzletekben, üzletekben, élelmiszeripari vállalkozásokban és lakóépületekben található élelmiszerkészletek széles skálájának kártevői [45] . Legalább 179 különféle élelmiszer-készletet regisztráltak kártevőként [46] , beleértve a lisztet, különösen a kukoricát, a gabonát, a rozst, a búzát, a kukoricát, a rizst és ezekből készült termékeket, a szárított gyümölcsöket és zöldségeket, a fűszereket, a mazsolát , a csokoládét és az abból készült termékeket, különféle diófélék, földimogyoró, gyógyászati ​​alapanyagok, szárított gyógynövények, szárított dohány és dohánytermékek [47] [48] , száraz élesztő [23] . Károsíthatják a herbáriumi mintákat, rovartani gyűjteményeket is [2] [3] [21] [49] . Szennyezett termékekkel, települési, vállalkozási határokon belül lepkék szórásával is terjednek [44] .

A hernyók leggyakrabban legfeljebb 20 cm mélységig károsítják az élelmiszer-hordozó felső rétegét.A sérült termékek pókhálóval fonódnak össze, és eltömődnek az ürülékkel. A hernyók által kiválasztott háló keveredik az ürülékkel és a lárvabőrrel , ami kellemetlen szagot ad a fertőzött termékeknek. Intenzív károsodás esetén az arachnoid réteg nagyon vastag lehet [21] . Egyes területeken a déli pacsirtalepke ártalmassága magasabb lehet, mint a lisztmolyé ( Pyralis farinalis ) [3] .

A poszméh-tenyésztés egyik veszélyes kártevője a déli gyöngymoly is . A lepkék bejuthatnak a poszméhek , például a földi poszméh ( Bombus terrestris ) fészkébe, és ott lerakhatják tojásaikat [10] . A hernyók megeszik és ürülékeikkel szennyezik a fészkekben lévő táplálékkészletet is, valamint károsítják a poszméhek fiasítását is [50] [51] .

Ismeretes , hogy a hernyók egyes háziállatok testüregeiben élősködnek . Tehát élő hernyókat vontak ki az indiai gyűrűs papagáj agyüregéből és a házimacskák bőr alatti szövetéből [8] [52] .

A negyedik és ötödik állapotú hernyók 0,03 mm vastag műanyag zacskókba bejárati lyukakat tudnak készíteni. A beömlőhelyek kereséséhez a fiatal hernyók akár 38 cm-es távolságot is megtehetnek [8] . Öt napon belül képesek átrágni a polivinil-klorid filmeket [53] , és a többrétegű polipropilén fólián keresztül az expozíció 21. napján áthatolnak [54] .

A hernyókkal és lepkékkel való közvetlen érintkezés, testük töredékeinek vagy anyagcseretermékeik belélegzése különféle bronchopulmonalis megbetegedéseket okozhat emberben [55] . A hernyók és ürülékük az általuk szennyezett táplálékszubsztrátumokkal együtt az emberi emésztőrendszerbe kerülve gyomor-bélrendszeri betegségek kialakulásához vezethet. A hernyók emésztőenzimei olyan allergének, amelyek allergiás reakciókat  - rhinitist, kötőhártya-gyulladást - kiválthatnak, és ha a bőrrel érintkeznek, különféle bőrgyulladásokat okozhatnak [44] [56] [57] . A háziporra allergiás betegek körülbelül fele (51%) immunpozitív reakciót mutatott ennek a Lepidoptera fajnak a kivonatára [56] . Az azonosított allergének az arginin-kináz és a tioredoxin [57] . Az arginin-kináz fehérje keresztreaktív allergén. Ugyanakkor ismeretes, hogy az allergének kereszttulajdonságai befolyásolhatják a kialakuló allergiás reakciók klinikai megnyilvánulásait és a folyamatban lévő diagnosztikai vizsgálatok eredményeit [55] . Ezeknek az allergiás reakcióknak a kialakulása független lehet, és etiológiai tényezőként hathat a bronchiális asztma , allergiás dermatosis, angioödéma és más betegségek előfordulására [55] [58] . Bebizonyosodott , hogy egyértelmű összefüggés van a déli pacsirtalepke sűrűsége és a bronchiális asztmában szenvedő betegek szenzitizációjának kialakulása között [55] [59] [56] . A fenti betegségek kialakulását főként lepkével fertőzött raktárakban dolgozó és hernyói által sújtott árukat vásárló embereknél figyelik meg [60] .

A déli pacsirtalepkét más rovarfajokkal együtt fehérjetáplálékként használják gerinctelen entomofágok tenyésztéséhez, például nagy üvegházhatású növények biológiai laboratóriumaiban, valamint hangyák tenyésztéséhez hangyafarmokban ( formicaria ) [61] .

Harcmódszerek

A déli molylepke leküzdésére irányuló megelőző intézkedések közé tartozik a tárolóhelyek és helyiségek előkészítése a száraz növényi anyagok átvétele és tárolása előtt, minden tárgy átfogó vizsgálata fertőzés szempontjából, tisztítás és fertőtlenítés nedves vagy aeroszolos kezeléssel; tárolt növényi anyagok előkészítése - száraz állapotra vagy közepes szárazra szárítás, gyomoktól való tisztítás, tárolási hőmérséklet csökkentése, kontakt rovarölő szerekkel történő permetezés; a kártevők általi fertőzés folyamatos ellenőrzése. Szintén az egyik legfontosabb feltétele annak, hogy megakadályozzuk a nyersanyag- és termékszennyeződést a déli pacsirtalepke hernyói által, a tiszta tároló- és termelő létesítmények fenntartása [62] .

A metil-bromiddal és foszfinnal történő fertőtlenítést [21] [34] a lepkék elleni hagyományos módszerként használták . A metil-bromid, amely az ózonréteget lebontó anyagok egyike, előállítását 1995 óta korlátozza a Montreali Jegyzőkönyv [63] . Néhány szerves foszfát - és uretán alapú rovarölő szert betiltottak . A déli molylepke stabil vonalai számos anyagnak, például a malationnak és a klórpirifosznak jelentek meg [21] [34] . A foszfinrezisztenciát 2016-ban azonosították [64] . A metil- benzoát [46] és a szulfuril-fluorid [63] környezetbarát fertőtlenítőszernek számít a déli molylepke ellen .

Mindez szükségessé teszi a küzdelem alternatív integrált megközelítéseinek megtalálását [21] [63] : mindenekelőtt általános egészségügyi intézkedések, mint például a falakon és magukon a falakon lévő repedések és rések megtisztítása a gubóktól, a szennyezett gabona válogatása, hőkezelés , termékek tárolása alacsony oxigénkoncentráció mellett a levegőben [2] [21] . Az élelmiszer-készleteket +15 °C alatti hőmérsékleten ajánlott tárolni [2] . A hőmérséklet 10°C-ra csökkentése stresszreakciók kialakulásához, megnövekedett mortalitáshoz, csökkent termékenységhez és a peték életképességéhez vezet [21] .

Laboratóriumi kísérletek kimutatták a Bacillus thuringiensis entomopatogén baktériummal szembeni rezisztencia kialakulásának lehetőségét , bár nincs közvetlen bizonyíték arra, hogy ilyen rezisztencia létezne a természetes populációkban [21] .

A Plodia interpunctella populációinak ellenőrzésére laboratóriumi vizsgálatokat végeztek attraktánsok , riasztószerek , párzást serkentő és elnyomó anyagok felhasználásával. Ezek a módszerek nem kaptak széles körű kereskedelmi alkalmazást ellenőrzési intézkedésként. A bőség becslésére táplálékvonzó anyagokat és feromoncsapdákat használnak [21] [65] . Ugyancsak használatosak a nőivarú feromonokat tartalmazó ragacsos csapdák, amelyek segítik a hímek eltávolítását a populációkból, ami segít a kártevők számának gazdaságilag biztonságos szinten tartásában [51] .

Laboratóriumi és terepi kísérleteket végeztek természetes ellenségekkel, például a Trichogramma nemzetséghez tartozó peteparazitákkal és a Heterorhabditis nemzetség fonálférgeivel [21] [34] [35] . A Bracon hebetor rendkívül hatékonynak bizonyult [21] .

Granulózist okozó vírusokat is alkalmaznak [21] [66] . Azt találták, hogy a granulosa vírusnak kitett populációkban a fertőzésekkel szembeni rezisztencia majdnem megkétszereződik [66] . A déli molylepke ellen tesztelt taxikánsok új csoportja a propeptidek , amelyek gátolják a hernyók emésztőenzimeinek aktivitását [67] . Azt is javasolták, hogy sterilizált hímeket használjanak a populáció szabályozására [17] .

A fertőtlenítési módszerek alternatívája a diatómafölddel és spinozaddal történő kezelés . Az 500 és 1000 ppm dózisok mellett az első stádiumú hernyók 86-97%-a elpusztult. A Spinosad természetes rovarölő szer már 1 ppm dózisban akár 97,6-99,6%-ban halálhoz vezet [21] .

A hernyók leküzdésére a tárolt termékek gammasugárzással történő kezelését is alkalmazzák 250 Gy dózisban . Ebben az esetben a bélhámsejtek pusztulása és a szimbiotikus baktériumok számának csökkenése következik be [30] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Markku Savela. Plodia  (angol) . www.nic.funet.fi _ Hozzáférés időpontja: 2022. január 13.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Zagulyaev A. K. A lepkék és a molylepkék táplálékai és kártevői. - M. - L .: A Szovjetunió Tudományos Akadémia Kiadója, 1965. - S. 132-142. — 195 p.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 A rovarok és atkák a növények kártevői. kötet III. Lepidoptera. 2. rész - Szentpétervár:: Nauka Kiadó, 1999. - S. 153-154. — 410 p.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Beloshapkin S. P. et al. Egy entomológus szótár-kézikönyve. - M . : Oroszország Niva, 1992. - S. 186. - 334 p. - ISBN 5-260-00498-1 .
  5. ↑ 1 2 Gornosztajev G. N. A Szovjetunió rovarai. / szerkesztette: G. A. Mazohin-Porsnyakov . - M . : Gondolat, 1970. - S.  215 . — 372 p.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Migulin A. A., Osmolovsky G. E., Litvinov B. M., Pokoziy I. T. - Mezőgazdasági rovartan. - Moszkva: Kolos, 1976. - S. 425-429. — 448 p.
  7. ↑ Sait SM, Begon M., Thompson DJ Az indiai lisztmoly Plodia interpunctella és annak granulózisvírusának hosszú távú populációdinamikája  //  Journal of Animal Ecology. - 1994. - 1. évf. 63 , iss. 4 . - P. 861-870. — ISSN 0021-8790 . - doi : 10.2307/5263 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Robinson WH Városi rovarok és pókfélék: A városi rovartan kézikönyve. - Cambridge: Cambridge University Press, 2005. - 480 p. — ISBN 0521812534 . — ISBN 978-0521812535 .
  9. ↑ 12 _ _ _ _ _  _  _ - 2011. - 20. évf. 65 , iss. 7 . — P. 2085–2097 . - doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01267.x .
  10. ↑ 1 2 Kwon YJ, Saeed S. & Duchateau MJ A Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae), a Bombus terrestris (Hymenoptera: Apidae) kolóniák kártevője elleni védekezés // The Canadian Entomologist. - 1998. - 135. sz . - P. 893-902.
  11. ↑ Konovalova T.V., Boyarsky A.I. A lucernalevélvágó méh, Megachile rotundata F , parazitái és kártevői . Ja.R. Kovalenko. - 1985. - S. 73-74 .
  12. ↑ Korolko R. Yu., Ponomarev V.A. A Plodia interpuntella és a Calleria mellonella értéke poszméhek használatakor védett talajon // Fiatal tudósok és kutatók szerepe az agráripari komplexum sürgető problémáinak megoldásában. - Szentpétervár, 2019. - S. 15-17 .
  13. ↑ Cowan T., Gries G. Ultraibolya és lila fény: vonzó tájékozódási jelek az indiai lisztmolyhoz, Plodia interpunctella  //  Entomologia Experimentalis et Applicata. - 2009. - 1. évf. 131 , iss. 2 . - P. 148-158. - doi : 10.1111/j.1570-7458.2009.00838.x .
  14. ↑ 1 2 3 4 5 Grant GG, Brady UE A phycitid molyok udvarlási viselkedése. I. A Plodia interpunctella és a Cadra cautella összehasonlítása és a hím illatmirigyek szerepe  (angol)  // Canadian Journal of Zoology. - 1975. - 1. évf. 53.- Iss. 6 . - P. 813-826. - ISSN 1480-3283 0008-4301, 1480-3283 . - doi : 10.1139/z75-095 .
  15. ↑ Mbata GN A hőmérséklet és a relatív páratartalom együttes hatása a párzási tevékenységre és a peterakás megkezdésére Plodia interpunctella (Hubner) (Lepidoptera: Phycitidae  ) esetében  // International Journal of Tropical Insect Science. - 1986. - 1. évf. 7. Iss. 05 . - P. 623-628. — ISSN 1742-7592 1742-7584, 1742-7592 . - doi : 10.1017/S1742758400011553 .
  16. ↑ Cook PA, Gage MJG A spermiumverseny kockázatának hatásai a Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae  ) lepke által ejakulált eupirén és apirén spermiumok számára  // Viselkedésökológia és szociobiológia. - 1995. - 1. évf. 36 , iss. 4 . - P. 261-268. - ISSN 1432-0762 0340-5443, 1432-0762 . - doi : 10.1007/BF00165835 .
  17. ↑ 1 2 Ryazanova G.I. Szaporodás a déli pacsirtalepkében ( Plodia interpunctella , Lepidoptera, Pyralidae): párzási siker, poligínia, poliandria  // Állattani folyóirat . - 2013. - T. 92 , 8. sz . – S. 921–926 .
  18. ↑ Zhu J., Ryne C., Unelius CR, Valeur PG, Lofstedt C. Az indiai lisztmoly, Plodia interpunctella női nemi feromonjának újraazonosítása : bizonyítékok négykomponensű feromonkeverékre  //  Entomologia Experimentalis et Applicata. - 1999. - 1. évf. 92 , iss. 2 . — P. 137–146 . — ISSN 1570-7458 0013-8703, 1570-7458 . - doi : 10.1046/j.1570-7458.1999.00533.x .
  19. ↑ Cook R.A., Gage MJG A spermiumverseny kockázatának hatásai a Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae  ) molylepke által kidobott eupirén és apirén spermiumok számára  // Viselkedésökológia és szociobiológia. - 1995. - 1. évf. 36. sz. 4 . - P. 261-268.
  20. ↑ Shorokhov P.I., Shorokhov S.I. Az istállókártevők és a leküzdésükre irányuló intézkedések. - Moszkva: Állami Kolhoz és Állami Gazdasági Kiadó "Selkhozgiz", 1936. - 382 p.
  21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Mohandass S., Arthur FH, Zhu KY, Throne JE A Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) biológiája és kezelése a tárolt  termékekben  // kutatás. - 2007. - Vol. 43.- Iss. 3 . - P. 302-311. - doi : 10.1016/j.jspr.2006.08.002 .
  22. ↑ 1 2 3 4 Migulin A.A., Osmolovsky G.E., Litvinov B.M. stb Mezőgazdasági rovartan. - Moszkva: Kolos, 1983. - 416 p.
  23. ↑ 1 2 3 Bei-Bienko G.Ya., Bogdanov-Katkov N.N., Falkenstein B Yu. et al. Agricultural entomology. A mezőgazdasági növények kártevői és az ellenük fellépő intézkedések. - A második, átdolgozott és bővített kiadás .. - Moszkva-Leningrád: Ogiz Selkhozgiz, 1949. - 764 p.
  24. ↑ 1 2 Goryanov A.A. Az istállókártevők és védekezésük. - Moszkva: Új agronómus kiadó, 1924. - 120 p.
  25. ↑ 1 2 Wang-Hee Lee, Jae-Min Jung, Junggon Kim, Hodan Lee, Sunghoon Jung. A Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) Dél-Koreában  (angol)  // Journal of stored products research. - 2020. - Kt. 86. - P. 101577. - doi : 10.1016/j.jspr.2020.101577 .
  26. ↑ 1 2 3 A Szovjetunió európai részének rovarainak kulcsa. T. IV. Lepidoptera. A harmadik rész // (Zagulyaev A.K. et al.) / szerk. szerk. G. S. Medvegyev . - L .: Nauka, 1986. - S. 334-335. — 504 p. - (Irányelvek a Szovjetunió állatvilágához, kiadta a Szovjetunió Tudományos Akadémia Állattani Intézete ; 144. szám). - 2450 példány.
  27. ↑ 1 2 Williams Gwyneth. Az indiai lisztmoly, Plodia interpunctella (Hübner) (Lep. Phycitidae) élettörténete egy brit raktárban és különböző élelmiszereken  (angolul)  // Annals of Applied Biology. - 1964. - 1. évf. 53. sz. 3 . - P. 459-475.
  28. ↑ Grabe A. Eigenartige Geschmacksrichtungen bei Kleinschmetterlingsraupen  (német)  // Zeitschrift des Wiener Entomologen-Vereins. - 1942. - Nr. 27 . - P. 105-109.
  29. ↑ Kesti SS, Shivasharana CT Rovarok és mikroorganizmusok szerepe a műanyag biodegradációjában: átfogó áttekintés  //  International Journal of science research in biological sciences. - 2018. - Kt. 5, sz. 6 . - P. 75-79. — ISSN 2347-7520 .
  30. ↑ 1 2 Mahmoud EA, Al-Hagar OEA, Abd El-Aziz MF Gamma sugárzás hatása a Plodia interpunctella középbélbaktériumaira és szerepe a szerves hulladékok biológiai lebontásában  //  International Journal of Tropical Insect Science. - 2021. - Kt. 41.- Iss. 1 . - P. 261-272. — ISSN 1742-7592 . - doi : 10.1007/s42690-020-00203-x .
  31. ↑ 1 2 3 Boots M. Kannibalizmus és az indiai lisztmoly, a Plodia interpunctella  (angol) vírusos kórokozójának stádiumfüggő átvitele  // Ökológiai rovartan. - 1998. - 1. évf. 23. - Iss. 2 . - P. 118-122. - doi : 10.1046/j.1365-2311.1998.00115.x .
  32. ↑ Cotton BT, Good NE A tárolt gabonával és gabonatermékekkel kapcsolatos rovarok és atkák, valamint ízeltlábú élősködőik és ragadozóik megjegyzésekkel ellátott listája . - Washington, DC: Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma, 1938. - 83 p. - P. 35-48.
  33. ↑ Hagstrum D., Subramanyam B. Tárolt termék rovarforrás . - Amszterdam: Elsevier, 2016. - 518 p. - P. 55. - ISBN 978-0-12-810456-9 .
  34. ↑ 1 2 3 4 5 Mbata GN, Shapiro-Ilan DI Heterorhabditid fonálférgek virulenciájának laboratóriumi értékelése Plodia interpunctella Hübnerre (Lepidoptera: Pyralidae)  (angol)  // Environmental entomology. - 2005. - 20. évf. 34. Iss. 3 . - P. 676-682. — ISSN 1938-2936 0046-225X, 1938-2936 . - doi : 10.1603/0046-225X-34.3.676 .
  35. ↑ 1 2 3 Mbata GN, Shapiro-Ilan DI A Heterorhabditis indica (Rhabditida: Heterorhabditidae) és a Habrobracon hebetor (Hymenoptera: Braconidae) kompatibilitása Plodia interpunctella (Lepidoptera:  English.)  biológiai védekezésére // - 2010. - 20. évf. 54.- Iss. 2 . — P. 75–82. - doi : 10.1016/j.biocontrol.2010.04.009 .
  36. ↑ Burden JP, Griffiths CM, Cory JS, Smith P., Sait SM Subletális granulovírus fertőzés vertikális átvitele az indiai lisztmolyban, Plodia interpunctella  //  Molekuláris ökológia. - 2002. - Iss. 3 . - P. 547-555. — ISSN 1365-294X 0962-1083, 1365-294X . - doi : 10.1046/j.0962-1083.2001.01439.x .
  37. ↑ Vítková M., Fuková I., Kubíčková S., Marec F. Molecular divergence of the W chromosomes in piralid moths (Lepidoptera  )  // Chromosome Research. - 2007. - Vol. 15. - Iss. 7 . — P. 917–930. — ISSN 1573-6849 0967-3849, 1573-6849 . - doi : 10.1007/s10577-007-1173-7 .
  38. ↑ Dalíková M., Zrzavá M., Kubíčková S., Marec F. W-enriched műholdas szekvencia az indiai lisztmolyban, Plodia interpunctella (Lepidoptera, Pyralidae  )  // Chromosome Research. - 2017. - Iss. 3-4 . - P. 241-252. — ISSN 1573-6849 0967-3849, 1573-6849 . - doi : 10.1007/s10577-017-9558-8 .
  39. ↑ Qiu-Ning Liu, Xin-Yue Chai, Dan-Dan Bian, Chun-Lin Zhou, Bo-Ping Tang. A Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) teljes mitokondriális genomja és összehasonlítása más Pyraloidea rovarokkal  (angol)  // Genom / A. Hilliker. - 2016. - Kt. 59.- Iss. 1 . — P. 37–49. - ISSN 1480-3321 0831-2796, 1480-3321 . - doi : 10.1139/gen-2015-0079 .
  40. ↑ Horak M. A Cadra Walker áttekintése Ausztráliában: öt új őshonos faj és a két betelepített kártevőfaj (Lepidoptera: Pyralidae: Phycitinae  )  // Australian Journal of entomology. - 1994. - 1. évf. 33.- Iss. 3 . — P. 245–262. — ISSN 1440-6055 1326-6756, 1440-6055 . - doi : 10.1111/j.1440-6055.1994.tb01226.x .
  41. ↑ Hill DS A trópusok mezőgazdasági rovarkártevői és védekezésük. - Cambridge: Cambridge University Press, 1987. - P. 329. - 758 p.
  42. ↑ Fitch A. Első és második jelentés New York állam káros, hasznos és egyéb rovarjairól . - Albany: : C. Van Benthuysen, 1856. - 362 p.
  43. ↑ Scheff, DS Csomagolási technológiák a tárolt termék rovarok elleni védekezéshez . - P. 7. - 24 p.
  44. ↑ 1 2 3 Sokolov E.A. Állománykártevők, karantén jelentőségük és védekezési intézkedések. - Orenburg: Dimur Nyomda, 2004. - S. 28. - 104 p.
  45. ↑ Hagstrum D., Klejdysz T., Subramanyam B., Nawrot J. Atlas of Stored-Product Insects and Mites. - Elsevier, 2017. - 589 p. - ISBN 978-1-891127-75-5 .
  46. ↑ 1 2 Mostafiz MM, Hassan E., Acharya R., Shim J.-K., Lee K.-Y. A metil-benzoát jobb a többi természetes füstölőszernél az indiai lisztmoly ( Plodia interpunctella ) leküzdésében  (angol)  // Rovarok. - 2020. - Kt. 12. - Iss. 1 . - P. 23. - ISSN 2075-4450 . - doi : 10.3390/insects12010023 .
  47. ↑ Grushevoy S.E., Matveenko T.M. Intézkedések a kártevők, valamint a dohány és a bozont nyersanyagok penészes ellen. - Moszkva, 1950. - S. 121-142.
  48. ↑ Shuraeva G.P., Gvozdetskaya S.F., Plotnikova T.V. A dohányalapanyagok, dohánytermékek és magvak kártevői és számuk visszaszorításának módszerei // Kiemelt tudomány- és oktatásfejlesztési irányok. - Penza: Tudomány és oktatás, 2019. - S. 147-169 .
  49. ↑ Toskna I. N., Provorova I. N. Rovarok a múzeumokban: Biológia. Fertőzés megelőzése. Ellenőrző intézkedések. - Moszkva: Tudományos Publikációk Szövetsége KMK, 2007. - S. 205-206. — 242 p.
  50. ↑ A méhek betegségei és kártevői. - Moszkva: Agropromizdat, 1976. - S. 225. - 239 p.
  51. ↑ 1 2 Ashcheulov V. I., Ponomarev V. A. Invazív betegségek, az állományok kártevői, a ragadozók és a poszméhfészkek pusztítói üvegházi körülmények között // A Kostroma Állami Egyetem közleménye. - 2014. - 6. sz . - S. 45-48 .
  52. ↑ Pinckney RD, Kanton K., Foster CN, Steinberg H., Pellitteri P. Egy madár és két macska fertőzése Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) lárvái által  (angolul)  // Journal of medical entomology. - 2001. - 20. évf. 38.- Iss. 5 . — P. 725–727. - doi : 10.1603/0022-2585-38.5.725 .
  53. ↑ Bowditch TG Polivinil-klorid és polipropilén csomagolófóliák behatolása az Ephestia cautella (Lepidoptera: Pyralidae) és a Plodia interpunctella (Lepidoptera: Pyralidae) lárvák és a Tribolium confusum (Coleoptera: Tenebrionidae) Journalism   Journal of Economics ( Englidae) Ad. - 1997. - 1. évf. 90. Iss. 4 . - P. 1028-1031. — ISSN 0022-0493 1938-291X, 0022-0493 . - doi : 10.1093/jee/90.4.1028 .
  54. ↑ Scheff D., Sehgal B., Subramanyam B. Plodia interpunctella (Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae) lárvák többrétegű polipropilén csomagokba való penetrációs képességének értékelése  (angol)  // Rovarok. — 2018-04-18. — Iss. 2 . - P. 42. - ISSN 2075-4450 . - doi : 10.3390/insects9020042 .
  55. ↑ 1 2 3 4 Berzhets V. M., Radikova O. V., Kropotova I. S., Berzhets A. I. A beltéri rovarokból származó allergének szerepe az allergiás betegségek kialakulásában // Immunpatológia, allergológia, infektológia. - 2006. - 2. sz . - S. 49-55 .
  56. ↑ 1 2 3 Binder M., Mahler V., Hayek B., Sperr WR, Schöller M. Molecular and immunological characterization of arginine kinase from the indianmeal moth, Plodia interpunctella  , a novel cross-reactive invertebrate pan-allergen  // The Journal az immunológia. - 2001. - 20. évf. 167 , iss. 9 . - P. 5470-5477. - ISSN 1550-6606 0022-1767, 1550-6606 . - doi : 10.4049/jimmunol.167.9.5470 .
  57. ↑ 1 2 Hoflehner E., Binder M., Hemmer W., Mahler V., Panzani RC Thoredoxin from the indianmeal moth Plodia interpunctella : Cloning and test of the allergenic potencial in mice  (angol)  // PLoS ONE. - 2012. - Kt. 7. Iss. 7 . - P. e42026. — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0042026 .
  58. ↑ Fedoskova T. G., Luss L. V. Allergia a nem csípő rovarokra: etiológia, klinika, diagnózis, kezelés // Doctor. Ru .. - 2009. - V. 46 , No. 2 . - S. 22-29 .
  59. ↑ Fedoskova T. G. Rovarallergia . Etiológia, klinika, kezelés // Allergológia és immunológia a gyermekgyógyászatban. - 2005. - T. 7 , 4. sz . - S. 19-27 .
  60. ↑ Yukhtina N.V. Rovarallergia gyermekeknél // A modern gyermekgyógyászat kérdései. - 2003. - T. 2 , 3. sz . - S. 92-94 .
  61. ↑ Gevoryan I.S. Déli pajtalepke (Plodia interpunctella Hübner, 1813) és az emberi ökológia // Rovarvédelem. - 2020. - T. 115 , 3. sz . - S. 30-33 .
  62. ↑ Feidengold V.B., Alekseeva L.V., Zakladnoy G.A. et al. Intézkedések a betakarítás, a betakarítás utáni feldolgozás és a felvonóknál és gabonabefogadó vállalkozásoknál történő tárolás során bekövetkező gabonaveszteségek leküzdésére. - Moszkva: DeLi print, 2007. - 320 p.
  63. ↑ 1 2 3 Drinkall MJ, Pye CD, Bell CH, Braithwaite M., Clack SR A füstölő szulfuril-fluorid gyakorlati felhasználása a metil-bromid helyettesítésére az Egyesült Királyság lisztgyáraiban  //  Gabonatudomány és technológia használata a fogyasztók javára. - Elsevier, 2005. - P. 245-249. — ISBN 978-1-84569-479-1 . - doi : 10.1533/9781845690632.6.245 .
  64. ↑ Gautam SG, Opit GP, Konemann C., Shakya K., Hosoda E. Fosfinrezisztencia fűrészfogú gabonabogárban, Oryzaephilus surinamensis az Egyesült Államokban  //  Journal of Stored Products Research. - 2020. - Kt. 89. - P. 101690. - doi : 10.1016/j.jspr.2020.101690 .
  65. ↑ Nansen C., Phillips TW, Morton PK, Bonjour EL A hím indiai lisztmolyok ellenőrzött kibocsátásából származó feromoncsali csapdák térbeli elemzése   // Environmental entomology . - 2006. - Vol. 35. Iss. 2 . - P. 516-523. — ISSN 1938-2936 0046-225X, 1938-2936 . - doi : 10.1603/0046-225X-35.2.516 .
  66. ↑ 1 2 Boots M., Begon M. Kompromisszumok az indiai lisztmoly granulózisvírussal szembeni rezisztenciájával, laboratóriumi evolúciós kísérlettel vizsgálva  //  Funkcionális ökológia. - 1993. - 1. évf. 7. Iss. 5 . - P. 528. - doi : 10.2307/2390128 .
  67. ↑ Hemmati SA, Takalloo Z., Taghdir M., Mehrabadi M., Balalaei S. The tripszin inhibitor pro-peptid induces toxic effects in Indianmeal moth, Plodia interpunctella  (angol)  // Pesticide biochemistry and physiology. - 2021. - Kt. 171. - P. 104730. - doi : 10.1016/j.pestbp.2020.104730 .
  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Taxonómia
Bibliográfiai katalógusokban