Metil-benzoát | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Chem. képlet | C 8 H 8 O 2 | ||
Patkány. képlet | C 6 H 5 FŐZÉS 3 | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Állapot | folyékony | ||
Moláris tömeg | 136,15 g/ mol | ||
Sűrűség | 1,0837 g/cm³ | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | -12,5°C | ||
• forralás | 199,6 °C | ||
• gyújtás | 83 °C | ||
Optikai tulajdonságok | |||
Törésmutató | 1,5164 | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 93-58-3 | ||
PubChem | 7150 | ||
Reg. EINECS szám | 202-259-7 | ||
MOSOLYOK | COC(=O)C1=CC=CC=C1 | ||
InChI | InChI = 1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H, 1H3QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | DH3850000 | ||
CHEBI | 72775 | ||
ChemSpider | 6883 | ||
Biztonság | |||
LD 50 | 1177 mg/kg (patkányok, szájon át) | ||
NFPA 704 |
![]() |
||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A metil-benzoát egy szerves vegyület , a benzoesav metil - észtere . Színtelen folyadék, vízben rosszul oldódik, de szerves oldószerekkel elegyedik.
Kénsav és salétromsav keverékével nitrálva metil-3 - nitrobenzoátot képez :
Vizes oldatban a NaOH metanollá és nátrium -benzoáttá hidrolizál :
Benzoesav és metanol kondenzációs reakciója savas közegben [1] :
Kis koncentrációban a metil-benzoát kellemes feijoa fa illatú , ezért használják az illatszerekben . Ritkábban használják oldószerként vagy csaliként az Euglossini orchidea méhek számára [2] . Kokain nedves levegőben történő hidrolízisével jön létre , ami lehetővé teszi az önmagában egyáltalán nem szagú kokain kutyák általi kimutatását [3] . A kokain keresésére kiképzett kutyákat metil-benzoáttal képezik ki, fokozatosan csökkentve a koncentrációt a lehető legalacsonyabbra [4] . Speedball szimulátorhoz is használható