Cerebrolizin

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. április 15-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .
Cerebrolizin
Cerebrolizin
Kémiai vegyület
CAS 12656-61-0
gyógyszerbank 16599
Összetett
Hatóanyag
sertés agyhidrolizátum
Osztályozás
Pharmacol. Csoport nootrop _
ATX N06BX (gyártó kijelölt, nem szerepel a WHO listáján [1] )
Adagolási formák
oldatos injekció [2]
Más nevek
Cerebrolizin, cerebrolizin
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A cerebrolizin ( Cerebrolysin ) egy sertés agyából származó gyógyszer [3] . A gyártó nootrop szerként és neurotróf hatású gyógyszerként pozicionálja a neurológiai rendellenességek széles körének kezelésére [4] .

A cerebrolizin vak, placebo-kontrollos vizsgálatai azt mutatták, hogy aneurizmális szubarachnoidális vérzésben szenvedő betegeknél hatástalan. [5] A gyógyszert az Egészségügyi Világszervezet semmilyen betegség kezelésére nem ajánlja . Az FDA és az Európai Gyógyszerügynökség nem hagyta jóvá .

Egy 2017-es metaanalízis azt mutatja, hogy a cerebrolizin alkalmazása nem csökkenti a halálozást és nem befolyásolja az életminőséget a stroke után [6] . Egy 2020-as metaanalízis azonban azt a tendenciát figyeli meg, hogy a cerebrolizin felülmúlja a súlyos szövődményeket a közepesen súlyos vagy súlyos ischaemiás stroke esetén nagy dózisú cerebrolizin esetén. [7]

2007-ben az Orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottságának Elnöksége azt javasolta, hogy a cerebrolizint vegyék le a DLO program keretében költségvetésből kifizetett gyógyszerek listájáról, mint elavult, elégtelen hatékonyságú gyógyszert.

Történelem

A gyógyszert állítólag 1949-ben először Gerhart Harrer , az Innsbrucki Egyetem osztrák professzora készítette. . 1992 óta szerepel a létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszerek listáján Oroszországban [8] .

2007-ben az Orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottságának Elnöksége javasolta a cerebrolizin eltávolítását a költségvetésből a DLO program keretében kifizetett gyógyszerek listájáról, mint elavult, elégtelen hatékonyságú gyógyszert [9] .

A gyógyszernek nincs nemzetközi nem szabadalmaztatott neve . 2010 első felében a Cerebrolysin értékesítése Oroszországban 1,3 milliárd rubelt tett ki [10] .

Ausztriában a cerebrolizin szerepel az Austrian Stroke Institute által 2018-ban kiadott Neurorehabilitation after Stroke irányelvekben [11] .

A cerebrolizint az FDA nem hagyta jóvá az Egyesült Államokban [12] . A Cerebrolysin értékesítése illegális az Egyesült Államokban, és eljárás indul ellene [13] [14] .

Orvosi alkalmazások

Ischaemiás stroke

A cerebrolizin valószínűleg nem hatékony az akut ischaemiás stroke kezelésében [6] [15] [16] . Alkalmazása az akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegeknél a nem végzetes súlyos mellékhatások fokozott kockázatával jár. Egy 2017-es Cochrane szisztematikus áttekintés nem talált a cerebrolizin hatékonynak az akut ischaemiás stroke kezelésében, és a gyógyszer használatából származó károkat sem találták [6] [17] :

Ez az áttekintés, beleértve a hat klinikai vizsgálatot, amelyekben 1501 résztvevő vett részt, nem mutatott ki semmilyen előnyt a cerebrolizin használatából az akut ischaemiás stroke okozta mortalitás csökkentésében. Nem volt különbség a nemkívánatos események teljes számában, de aggodalomra ad okot, hogy a cerebrolizin növelheti a nem halálos súlyos mellékhatások kockázatát a placebóhoz képest.

Eredeti szöveg  (angol)[ showelrejt] Ez az 1501 résztvevő bevonásával készült hat vizsgálat áttekintése nem mutatott ki jótékony hatást a cerebrolizinnek az akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek halálozására. Nem volt különbség a nemkívánatos események teljes számában, de az aggodalomra ad okot, hogy a cerebrolizin növelheti a nem halálos súlyos mellékhatások kockázatát a placebóhoz képest. — Ziganshina et al., 2017

A „súlyos nemkívánatos eseményeket” a következőképpen határozták meg:

Bármilyen nemkívánatos esemény, amely bármilyen dózis mellett halált okoz, életveszélyes, kórházi kezelést igényel vagy a meglévő kórházi kezelés meghosszabbítását eredményezi, maradandó vagy jelentős rokkantságot/rokkantságot eredményez, veleszületett rendellenesség/születési rendellenesség, vagy orvosilag jelentős esemény vagy reakció.

Eredeti szöveg  (angol)[ showelrejt] Bármilyen nemkívánatos orvosi esemény, amely bármilyen dózis mellett halált okoz, életveszélyes, fekvőbeteg-kórházi kezelést igényel vagy a meglévő kórházi kezelés meghosszabbodását eredményezi, tartós vagy jelentős rokkantságot/rokkantságot eredményez, veleszületett rendellenesség/születési rendellenesség, vagy orvosilag fontos esemény vagy reakció. — Ziganshina et al., 2017

A terápiás hatás hasonló hiányát figyelték meg az ázsiai betegpopulációban [18] .

A 2020-ban frissített Cochrane áttekintés szerint a standard terápiához adott cerebrolizin nem csökkenti a stroke súlyos következményeinek előfordulását, beleértve a halálozás és rokkantság kockázatát, és nem befolyásolja a kórházi tartózkodás hosszát. Ugyanakkor a cerebrolizin hozzáadása a standard terápiához növeli a súlyos mellékhatások előfordulását [19] .

Másrészt a cerebrolizin hozzájárulhat a motoros funkciók helyreállításához a stroke utáni időszakban [20] .

Alzheimer-kór és demencia

Egyes jelentések szerint az érrendszeri rendellenességekkel összefüggő demenciában a cerebrolizin hipotetikusan hasznos lehet. De a hatását vizsgáló vizsgálatok minősége túl alacsony ahhoz, hogy egyértelműen megválaszoljuk ezt a kérdést [21] [22] , például itt vannak alkalmazásának eredményei, amelyek az elektroencefalogramon láthatók [23] .

A cerebrolizinről beszámoltak arról, hogy javítja az enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek általános állapotát [24] [25] [26] [27] .

A cerebrolizint Alzheimer-kórban értékelő tanulmány a donepezilhez hasonló hatást talált [28] [29] . 2007-ben a Sanghaji Jiaotong Egyetem Orvosi Főiskola Farmakológiai és Biostatisztikai Tanszékén metaanalízist végeztek a cerebrolizin hatékonyságáról az Alzheimer-kór kezelésében ( kínai 上海交通大学). Hat randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálatot vettek figyelembe standard metaanalízis módszerekkel. Az elemzés megállapította, hogy a Cerebrolysin javíthatja az enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek általános állapotát, azonban a Cerebrolysin hatékonyságát ilyen kezelésben nem erősítették meg, a szigorú bizonyítékok érdekében a gyógyszer további vizsgálatára van szükség [30] .

Traumás agysérülés

A traumás agysérülést túlélők körében végzett vizsgálatokban a cerebrolizin intravénás alkalmazását a funkcionális teljesítmény javulásával hozták összefüggésbe [31] [32] , bár további kutatásokra van szükség ahhoz, hogy szilárd következtetéseket vonjunk le a neuroprotektív gyógyszerek agysérülésekben való hasznosságáról [32] .

Egyéb betegségek

A cerebrolizint hatástalannak találták egyszerű skizofrénia esetén [33] . Hasznos lehet agyi bénulásban, amint azt egy kis mintavizsgálat is mutatja [34] . Egy nagyon kis mintás vizsgálat kimutatta a cerebrolizin lehetséges hasznosságát sclerosis multiplexben [35] .

Farmakológiai hatás

Úgy gondolják, hogy a cerebrolizin neuroprotektív és neurogeneratív hatással is rendelkezik [36] , bár pontos molekuláris farmakodinámiája nem ismert [3] .

A Cerebrolysin hatásmechanizmusával kapcsolatos hipotézisek mind in vitro modellekben, mind állatkísérletekben nyert adatokon alapulnak. Ennek a gyógyszernek a javasolt hatásmechanizmusai közül néhány: 1) a β-amiloid lerakódás csökkentése és a mikrotubulusokhoz kapcsolódó tau fehérje foszforilációja a glikogén-szintáz kináz-3β és a ciklinfüggő kináz 5 aktivitásának szabályozásával, a szinapszissűrűség növelésével, és a neuronális citoarchitektúra helyreállítása; 2) a neurogenezis fokozódása a gyrus fogfogában; 3) a kalpain által kiváltott apoptózis gátlása; 4) neurogenezis a szubventrikuláris zónában az agyi ischaemia utáni felépülés során [3] .

In vitro vizsgálatok

A cerebrolizin javasolt neuroprotektív hatása az excitotoxicitás csökkentésében [37] [38] , a szabad gyökképződés inaktiválásában [39] [40] , a gyulladásos válasz elnyomásában [41] [42] , az ödéma csökkenésében [43] nyilvánul meg. , valamint az apoptózis és a nekrózis gátlása [37] [38] [44] [45] [46] [47] . A cerebrolizin szinaptotróf hatását a humán NTera (NT2N) teratocarcinoma sejtvonal terminálisan differenciált neuronjaiban is megfigyelték [48] .

Állatkutatás

Egy patkány hippocampalis progenitor sejtek tenyészetén végzett kísérleti modellben a cerebrolizin rezisztenciáját figyelték meg a fibroblaszt növekedési faktor-2 (FGF-2) által a neurogenezisre gyakorolt ​​negatív hatásokkal szemben . Ez a hatás hasonló volt a CNTF aktivitásához, és a Cerebrolysin neuropeptidek és a neurotróf faktorok funkcionális egyenértékűségét jelzi [49] . Emellett a modellezett Alzheimer -kórban (AD) szenvedő transzgenikus egereken végzett legújabb vizsgálatok kimutatták , hogy a cerebrolizin képes módosítani a pro- és érett intrinsic neutrofinok arányát, ami közvetlenül jelzi a neurotróf szabályozást [50] . Bizonyíték van arra, hogy a gyógyszer képes növelni a BDNF kötődését a TrkB receptorokhoz (ezáltal növeli a "túlélés" jeleit).

10–11 napos csirkeembriókon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy mind az NGF , mind a cerebrolizin fokozta a hátsó ganglionok és a szimpatikus törzsek axonjainak növekedését [51] . AD - s transzgenikus egerekben a cerebrolizin elősegítette a szinaptikus terminálisok megőrzését a frontális kéregben és a hippocampusban [52] . Tanulmányok megerősítik, hogy a cerebrolizin képes serkenteni a neurogenezist és az újonnan képződött neuronok SVZ-be és SHS-be való migrációját egészséges állatokban és patológiás modellekben is [53] [54] [55] . A neurogenezisre gyakorolt ​​hatás mellett a gyógyszer az angiogenezist is aktiválja  - új erek képződését [55] .

Klinikai vizsgálatok

Különböző patológiás betegeknél a gyógyszeres kezelést követően a különböző NTP -k szérumszintjének változását figyelték meg , ami összefüggésben volt az állapot javulásával: a gyógyszer csökkentette a TNF-α szintjét és növelte az IGF-I szintjét a betegekben. Alzheimer - kórban [56] [57] , az akut TBI utáni betegek BDNF - tartalmának növekedése [58] szintén hozzájárult a BDNF , CNTF és NGF mennyiségének növekedéséhez a stroke utáni afáziás betegekben [59] [ 60] . A cerebrolizin növeli a BDNF szintjét akut stroke után [61] .

A készítmény összetétele

A gyógyszer összetétele alacsony molekulatömegű biológiailag aktív neuropeptideket tartalmaz . Ez egy kis molekulatömegű peptidek komplexe, amelyet tisztított sertés velőfehérjék enzimatikus hasításával nyernek . Az aktív frakciót peptidek képviselik, amelyek molekulatömege nem haladja meg a 10 000 daltont [4] . 2007-ben kiderült, hogy a gyógyszer többek között idegsejtek neurotróf növekedési faktorainak töredékeit tartalmazza [62] , mint például:

Cerebrolysin az irodalomban

Andrej Lomacsinszkij „Cerebrolizin zsebköltségek” című játéktörténetében a szerző megemlíti, hogy a szovjet időkben a kábítószert a kábítószer-függők vásárolták fel: „aktívan használták ennek a szernek a mellékhatásait, hogy csökkentsék az adagot és növeljék a zümmögést a úgynevezett" adalék "..." [63] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Whocc - Atc/Ddd Index
  2. ↑ Állami Gyógyszernyilvántartás
  3. ↑ 1 2 3 E. Masliah, E. Diez-Tejedor. A cerebrolizinnel végzett neurotróf kezelés farmakológiája: agyvédelem és javítás az akut és krónikus neurológiai rendellenességek patológiáinak ellensúlyozására  // Drugs of Today (Barcelona, ​​​​Spanyolország: 1998). — 2012-4. - T. 48 Suppl A . — 3–24 . — ISSN 1699-3993 . - doi : 10.1358/pont.2012.48(A kiegészítés).1739716 .
  4. ↑ 1 2 Cerebrolysin (Cerebrolysin) . Gyógyszerek és gyógyszerészeti termékek enciklopédiája . Radar szabadalom. - Használati utasítás, összetétel, áttekintések, ellenjavallatok.
  5. ↑ Peter YM Woo, Joanna WK Ho, Natalie MW Ko, Ronald PT Li, Leo Jian. Randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak, kísérleti kísérlet a Cerebrolysin biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára aneurizmális szubarachnoidális vérzésben szenvedő betegeknél  // BMC Neurology. — 2020-11-03. - T. 20 , sz. 1 . - S. 401 . — ISSN 1471-2377 . - doi : 10.1186/s12883-020-01908-9 .
  6. ↑ 1 2 3 Ziganshina LE Cerebrolysin akut ischaemiás stroke kezelésére : [ eng. ]  / Liliya Eugenevna Ziganshina, Tatyana Abakumova, Ludivine Vernay; Cochrane Stroke Group // Cochrane Systematic Reviews adatbázis. - 2017. - Kt. 2017, sz. 4 (április 21.). - Művészet. CD007026. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 . — PMID 28430363 . — PMC 6478305 .
  7. ↑ Stefan Strilciuc, Vécsei László, Dana Boering, Aleš Pražnikar, Oliver Kaut. A cerebrolizin biztonsága az akut ischaemiás stroke utáni neuroregenerációhoz: tizenkét randomizált-kontrollos vizsgálat szisztematikus áttekintése és metaanalízise  // Gyógyszerészet. — 2021-12-13. - T. 14 , sz. 12 . - S. 1297 . — ISSN 1424-8247 . doi : 10.3390 / ph14121297 .
  8. ↑ Az Orosz Föderáció kormányának 2011. december 7-i, 2199-r számú rendeletével jóváhagyott 2012. évi lista  (hozzáférhetetlen link)
  9. ↑ Az Orosz Orvostudományi Akadémia Formulatív Bizottsága Elnökségének 2007. március 16-i ülésének határozata (hozzáférhetetlen hivatkozás) . - Azonnal távolítsa el a gyógyszerek listájáról, amelyek szerint a DLO programban a gyógyszerellátást végzik, az elavult, elégtelen hatékonyságú gyógyszereket - cerebrolizin , trimetazidin , kondroetin-szulfát , vinpocetin , piracetám , fenotropil , arbidol , rimantadin , ininos validol , valocordin stb., beleértve a vény nélkül értékesítetteket is. Letöltve: 2012. június 11. Az eredetiből archiválva : 2012. augusztus 22.. 
  10. ↑ Reuters S. Cerebrolysin. - K: Bot a kerékben  : Oroszország legnépszerűbb, vény nélkül kapható gyógyszertárai között nem csak teljesen haszontalan, de potenciálisan káros is található: [ arch. 2018. augusztus 16. ] / Svetlana Reiter // Esquire: folyóirat. - 2010. - 59. szám (szeptember 28.).
  11. ↑ Österreichische Schlaganfall-Gesellschaft Positionspapier  : Frissítés 2018: [ német ] ] . – Offizielles Organ der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie, 2018.
  12. ↑ Az FDA ritka betegségek gyógyszereinek megnevezései és jóváhagyásai  : [ eng. ] . – Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal, 2021.
  13. ↑ A Nicholasville Compounding Pharmacyt és tulajdonosát vényköteles gyógyszerek jogellenes terjesztéséért ítélték el. Vényköteles gyógyszerek jogellenes terjesztése  miatt . www.justice.gov (2021. február 24.). Hozzáférés időpontja: 2021. szeptember 6.
  14. ↑ Steve Rogers.  Nicholasville gyógyszertár , a tulajdonos bűnösnek vallotta magát a terjesztésben  ? . ABC 36 News (2020. október 29.). Hozzáférés időpontja: 2021. szeptember 6.
  15. ↑ Ziganshina , L. E. Cerebrolysin akut ischaemiás stroke-ban  : [ rus. ]  = Cerebrolysin akut ischaemiás stroke-ra: [ford. angolból  . ] / L. E. Ziganshina, T. Abakumova, L. Vernaya // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2017. - április 21. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 .
  16. ↑ Danfeng Zhang, Yan Dong, Ya Li, Jigang Chen, Junyu Wang. A cerebrolizin hatékonysága és biztonságossága akut ischaemiás stroke esetén: Randomizált kontrollált vizsgálatok metaanalízise  // BioMed Research International. - 2017. - T. 2017 . - S. 4191670 . — ISSN 2314-6141 . - doi : 10.1155/2017/4191670 .
  17. ↑ Ziganshina , L. E. Cerebrolysin akut ischaemiás stroke-ban  : [ rus. ]  / L. E. Ziganshina, T. Abakumova, L. Vernaya // Cochrane. - 2017. - április 21. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 .
  18. ↑ Heiss, W. D. Cerebrolysin akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegeknél Ázsiában: kettős vak, placebo-kontrollos randomizált vizsgálat eredményei: [ eng. ]  / WD Heiss, M. Brainin, NM Bornstein … [ et al. ] // Stroke : j. - 2012. - Kt. 43. sz. 3 (március). — P. 630−636. - doi : 10.1161/STROKEAHA.111.628537 . — PMID 22282884 .
  19. ↑ Ziganshina , LE Cerebrolysin for acute ischaemiás stroke  = Cerebrolysin for acute ischaemiás stroke: [ford. angolból  . ] / LE Ziganshina, T. Abakumova, CHV Hoyle // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2020. - július 14. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub6 .
  20. ↑ Alla Guekht, Johannes Vester, Wolf-Dieter Heiss, Eugene Gusev, Volker Hoemberg. A Cerebrolysin biztonsága és hatékonysága a stroke utáni motoros funkciók helyreállításában: a CARS-vizsgálatok metaanalízise  // Neurological Sciences: Az Olasz Neurológiai Társaság és az Olasz Klinikai Neurofiziológiai Társaság Hivatalos Lapja. - 2017. - T. 38 , sz. 10 . - S. 1761-1769 . — ISSN 1590-3478 . - doi : 10.1007/s10072-017-3037-z .
  21. ↑ Shuhui Cui, Ning Chen, Mi Yang, Jian Guo, Muke Zhou. Cerebrolizin vaszkuláris demenciára  // The Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2019-11-11. - T. 2019 , sz. 11 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008900.pub3 .
  22. ↑ Ning Chen, Mi Yang, Jian Guo, Muke Zhou, Cairong Zhu. Cerebrolizin vaszkuláris demenciára  // The Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2013-01-31. - Probléma. 1 . — S. CD008900 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008900.pub2 .
  23. ↑ Dafin F. Muresanu, X. Anton Alvarez, Herbert Moessler, Philipp H. Novak, Adina Stan. A Cerebrolysin kognícióra és qEEG lassulásra gyakorolt ​​hatásának tartóssága vaszkuláris demenciában szenvedő betegeknél: egy 3 hónapos kiterjesztett vizsgálat eredményei  // Journal of the Neurological Sciences. — 2010-12-15. - T. 299 , sz. 1-2 . – S. 179–183 . — ISSN 1878-5883 . - doi : 10.1016/j.jns.2010.08.040 .
  24. ↑ E. Ruether, R. Husmann, E. Kinzler, E. Diabl, D. Klingler. Egy 28 hetes, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a Cerebrolysinnel enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél  // International Clinical Psychopharmacology. — 2001-09. - T. 16 , sz. 5 . – S. 253–263 . — ISSN 0268-1315 . - doi : 10.1097/00004850-200109000-00002 .
  25. ↑ M. Panisset, S. Gauthier, H. Moessler, M. Windisch, Cerebrolysin Study Group. Cerebrolizin Alzheimer-kórban: randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat neurotróf szerrel  // Journal of Neural Transmission (Bécs, Ausztria: 1996). — 2002-07. - T. 109 , sz. 7-8 . – S. 1089–1104 . — ISSN 0300-9564 . - doi : 10.1007/s007020200092 .
  26. ↑ XA Alvarez, R. Cacabelos, M. Laredo, V. Couceiro, C. Sampedro. Egy 24 hetes, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a Cerebrolysin három adagjával enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél  // European Journal of Neurology. — 2006-01. - T. 13 , sz. 1 . – 43–54 . — ISSN 1351-5101 . - doi : 10.1111/j.1468-1331.2006.01222.x .
  27. ↑ Wei, Z.-H. Meta-analízis: a Cerebrolysin nootrop szer hatékonysága az Alzheimer-kór kezelésében: [ eng. ]  / Z.-H. Wei, Q.-B. Ő // Journal of Neural Transmission. - 2007. - Vol. 114. sz. 5. - P. 629-634. - doi : 10.1007/s00702-007-0630-y . — PMID 17318304 .
  28. ↑ Plosker, G.L.; Gauthier, S (2009). „Cerebrolizin: demenciában való alkalmazásának áttekintése”. Drogok és öregedés . 26 (11): 893–915. DOI : 10.2165/11203320-000000000-00000 . PMID  19848437 .
  29. ↑ X. Antón Alvarez, R. Cacabelos, C. Sampedro, V. Couceiro, M. Aleixandre. Kombinált kezelés Alzheimer-kórban: a cerebrolizinnel és donepezillel végzett randomizált, kontrollált vizsgálat eredményei  // Jelenlegi Alzheimer-kutatás. — 2011-08. - T. 8 , sz. 5 . – S. 583–591 . — ISSN 1875-5828 . doi : 10.2174 / 156720511796391863 .
  30. ↑ Wei, Z.-H. Meta-analízis: a Cerebrolysin nootrop szer hatékonysága az Alzheimer-kór kezelésében: [ eng. ]  / Z.-H. Wei, Q.-B. Ő // Journal of Neural Transmission. - 2007. - Vol. 114. sz. 5. - P. 629-634. - doi : 10.1007/s00702-007-0630-y . — PMID 17318304 .
  31. ↑ Fariborz Ghaffarpasand, Saeed Torabi, Ali Rasti, Mohammad Hadi Niakan, Sara Aghabaklou. A cerebrolizin hatása a traumás agysérülésben szenvedő betegek funkcionális kimenetelére: szisztematikus áttekintés és metaanalízis  // Neuropszichiátriai betegség és kezelés. - 2019. - T. 15 . – S. 127–135 . — ISSN 1176-6328 . - doi : 10.2147/NDT.S186865 .
  32. ↑ 1 2 Iman El Sayed, Adel Zaki, Akram M. Fayed, Gihan M. Shehata, Sherif Abdelmonem. A különböző neuroprotektív gyógyszerek hatásának metaanalízise a traumás agysérülésben szenvedő betegek kezelésében  // Neurosurgical Review. — 2018-04. - T. 41 , sz. 2 . – S. 427–438 . — ISSN 1437-2320 . - doi : 10.1007/s10143-016-0775-y .
  33. ↑ Shifu Xiao, Haibo Xue, Guanjun Li, Chengmei Yuan, Xia Li. A riszperidonhoz adott cerebrolizin terápiás hatásai a negatív tünetek által dominált skizofréniában szenvedő betegeknél  // The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. — 2012-02. - T. 46 , sz. 2 . – S. 153–160 . — ISSN 1440-1614 . - doi : 10.1177/0004867411433213 .
  34. ↑ Jafar Nasiri, Faezeh Safavifar. A cerebrolizin hatása az agyi bénulásban szenvedő gyermekek bruttó motoros funkciójára: klinikai vizsgálat  // Acta Neurologica Belgica. — 2017-06. - T. 117 , sz. 2 . – S. 501–505 . — ISSN 2240-2993 . - doi : 10.1007/s13760-016-0743-x .
  35. ↑ F. A. Habirov, T. I. Khaybullin, E. V. Granatov, S. R. Shakirzianova. [A cerebrolizin hatása a remyelinizációs folyamatokra sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél a relapszus regressziós szakaszában ] // Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni SS Korsakova. - 2016. - T. 116 , sz. 12 . – 48–53 . — ISSN 1997-7298 . - doi : 10.17116/jnevro201611612148-53 .
  36. ↑ Dafin F. Muresanu, Anca Buzoianu, Stefan I. Florian, Tobias von Wild. Az agy védelmének és helyreállításának ütemterve felé  // Journal of Cellular and Molecular Medicine. — 2012-12. - T. 16 , sz. 12 . – S. 2861–2871 . — ISSN 1582-4934 . - doi : 10.1111/j.1582-4934.2012.01605.x .
  37. ↑ 1 2 B. Hutter-Paier, U. Eggenreich, M. Windisch. Két fehérjementes peptidszármazék hatása 24 hónapos patkányok passzív elkerülő viselkedésére  // Arzneimittel-Forschung. — 1996-3. - T. 46 , sz. 3 . – S. 237–241 . — ISSN 0004-4172 .
  38. ↑ 1 2 B. Hutter-Paier, E. Grygar, M. Frühwirth, I. Temmel, M. Windisch. További bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a Cerebrolysin in vitro megvédi a kérgi neuronokat a neurodegenerációtól  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . – S. 363–372 . — ISSN 0303-6995 .
  39. ↑ M.E. González, L. Francis, O. Castellano. A Cerebrolysin rövid távú beadása antioxidáns szisztémás hatása  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . – S. 333–341 . — ISSN 0303-6995 .
  40. ↑ Y. Sugita, T. Kondo, A. Kanazawa, T. Itou, Y. Mizuno. [Az FPF 1070 (cerebrolizin) védő hatása a gerle késleltetett idegsejt-halálára – hidroxilgyökök kimutatása szalicilsavval ] // Shinkei nem = Brain and Nerve. — 1993-4. - T. 45 , sz. 4 . – S. 325–331 . — ISSN 0006-8969 .
  41. ↑ V. R. Lombardi, M. Windisch, M. García, R. Cacabelos. A cerebrolizin hatása in vitro primer mikroglia és asztrocita patkánysejttenyészetekre  // Módszerek és megállapítások a kísérleti és klinikai farmakológiában. — 1999-6. - T. 21 , sz. 5 . – S. 331–338 . — ISSN 0379-0355 .
  42. ↑ XA Alvarez, V. R. Lombardi, L. Fernández-Novoa, M. García, C. Sampedro. A cerebrolizin csökkenti a mikroglia aktiválását in vivo és in vitro: a neuroprotekció lehetséges mechanizmusa  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 2000. - T. 59 . – S. 281–292 . — ISSN 0303-6995 .
  43. ↑ M. Schwab, R. Bauer, U. Zwiener. Fiziológiai hatások és agyvédelem hipotermia és cerebrolizin által mérsékelt előagyi ischaemia után patkányokban  // Kísérleti és toxikológiai patológia: A Gesellschaft Fur Toxikologische Pathologie Hivatalos Lapja. — 1997-2. - T. 49 , sz. 1-2 . – 105–116 . — ISSN 0940-2993 . - doi : 10.1016/S0940-2993(97)80078-4 .
  44. ↑ B. Hutter-Paier, E. Steiner, M. Windisch. A cerebrolizin megvédi az izolált kérgi neuronokat a neurodegenerációtól rövid hisztotoxikus hipoxia után  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . – S. 351–361 . — ISSN 0303-6995 .
  45. ↑ M. Schwab, I. Antonow-Schlorke, U. Dürer, R. Bauer. A Cerebrolysin® hatása a citoszkeletális fehérjékre patkányok fokális ischaemia után  //  New Trends in the Diagnózis és Therapy of Non-Alzheimer's Dementia / Kurt A. Jellinger, Manfred Windisch. - Springer Vienna, 1996. - P. 279-279 . — ISBN 9783709168929 . - doi : 10.1007/978-3-7091-6892-9_24 .
  46. ↑ Chunling Zhang, Michael Chopp, Yisheng Cui, Lei Wang, Ruilan Zhang. A cerebrolizin fokozza a neurogenezist az ischaemiás agyban, és javítja a stroke utáni funkcionális eredményt  //  Journal of Neuroscience Research. - 2010. - 20. évf. 88 , iss. 15 . - P. 3275-3281 . — ISSN 1097-4547 . - doi : 10.1002/jnr.22495 .
  47. ↑ R. Wronski, P. Tompa, B. Hutter-Paier, K. Crailsheim, P. Friedrich. Egy agyból származó peptidkészítmény gátló hatása a Ca++-függő proteázra, a kalpainra  //  Journal of Neural Transmission. - 2000-02-01. — Vol. 107 , iss. 2 . — P. 145–157 . — ISSN 1435-1463 . - doi : 10.1007/s007020050013 .
  48. ↑ M. Mallory, W. Honer, L. Hsu, R. Johnson, E. Rockenstein. A cerebrolizin in vitro szinaptotróf hatásai NT2N sejtekben  // Acta Neuropathologica. — 1999-5. - T. 97 , sz. 5 . – S. 437–446 . — ISSN 0001-6322 .
  49. ↑ ScienceDirect . www.sciencedirect.com. Letöltve: 2019. február 19.
  50. ↑ A cerebrolizin modulálja a pronerve növekedési faktor/ideg növekedési faktor arányt, és javítja a kolinerg hiányt az Alzheimer-kór transzgénikus modelljében. . pubfacts. Letöltve: 2019. február 19.
  51. ↑ T. Satou, T. Itoh, Y. Tamai, H. Ohde, AJ Anderson. Az FPF-1070 (Cerebrolysin®) neurotróf hatásai a csirkeembrió hátsó gyökér ganglionjaiból, ciliáris ganglionjaiból és szimpatikus törzséből származó tenyésztett neuronokra  //  Journal of Neural Transmission. - 2000-11-01. — Vol. 107 , iss. 11 . — P. 1253–1262 . — ISSN 1435-1463 . - doi : 10.1007/s007020070015 .
  52. ↑ E. Rockenstein, M. Mallory, M. Mante, M. Alford, M. Windisch. A cerebrolizin hatása az amiloid-béta lerakódásra az Alzheimer-kór transzgenikus modelljében  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 2002. - Kiadás. 62 . – S. 327–336 . — ISSN 0303-6995 .
  53. ↑ Yoshitaka Tatebayashi, Moon H. Lee, Liang Li, Khalid Iqbal, Inge Grundke-Iqbal. A dentate gyrus neurogenesis: az Alzheimer-kór terápiás célpontja  // Acta Neuropathologica. — 2003-3. - T. 105 , sz. 3 . – S. 225–232 . — ISSN 0001-6322 . - doi : 10.1007/s00401-002-0636-3 .
  54. ↑ Edward Rockenstein, Michael Mante, Anthony Adame, Leslie Crews, Herbert Moessler. A Cerebrolysin™ hatása a neurogenezisre az Alzheimer-kór APP transzgenikus modelljében  //  Acta Neuropathologica. - 2007-03-01. — Vol. 113 , iss. 3 . — P. 265–275 . — ISSN 1432-0533 . - doi : 10.1007/s00401-006-0166-5 .
  55. ↑ 1 2 Yanlu Zhang, Michael Chopp, Yuling Meng, Zheng Gang Zhang, Edith Doppler, Asim Mahmood, Ye Xiong. A funkcionális helyreállítás javítása Cerebrolysin adagolásával kísérleti zárt fejsérülés után . Journal of Idegsebészet (2013).
  56. ↑ Herbert Moessler, Manuel Garcia-Fantini, Manuel Aleixandre, Carlos Linares, Ramon Cacabelos. Csökkentett TNF-α és megnövekedett IGF-I szint a Cerebrolysin neurotróf szerrel kezelt Alzheimer-kóros betegek szérumában  //  International Journal of Neuropsychopharmacology. — 2009-08-01. — Vol. 12 , iss. 7 . — P. 867–872 . — ISSN 1461-1457 . - doi : 10.1017/S1461145709990101 .
  57. ↑ X. Anton Alvarez, Carolina Sampedro, Ramon Cacabelos, Carlos Linares, Manuel Aleixandre. Csökkentett TNF-α és megnövekedett IGF-I szint a cerebrolizin neurotróf szerrel kezelt Alzheimer-kóros betegek szérumában  // The International Journal of Neuropsychopharmacology. — 2009-08. - T. 12 , sz. 7 . – S. 867–872 . — ISSN 1469-5111 . - doi : 10.1017/S1461145709990101 .
  58. ↑ A neurotróf terápia hatása a kognitív funkciók dinamikájára traumás agysérülés esetén  // Doktor.ru. - 2014. - Kiadás. 6-1 (94) . – S. 29–32 . — ISSN 1727-2378 .
  59. ↑ V.N. SHISKOVA, L.I. ZOTOVA, N.G. MALJUKOVA, I.R. SUTYUSHEVA, N.V. KAN, E.M. GASANOVA, E.I. KERIMOVA. [ https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-ss-korsakova/2015/5/downloads/ru/261997-729820150510 A cerebrolizin terápia hatásának értékelése poszt stroke afázia a BDNF szintjén a szénhidrát-anyagcsere-zavarok jelenlététől vagy hiányától függően] // Beszédpatológiai és Neurorehabilitációs Központ, Moszkva. — 2015.
  60. ↑ Poluektov M. G. Preobrazhenskaya I. S. Narcissov Ya. R. Yastrebtseva I. P. Shishkova V. N. Goncharenko A. Yu. Kolmogorova V. V. Kornilova S. V. Gilenko M. V. Stadnik S. N. P. Ogorodova II  . - 2015. - S. 25-30 .
  61. ↑ VN Shishkova, LI Zotova, NG Maljukova, IR Sutjusheva, NV Kan. [A cerebrolizin hatásának értékelése a BDNF szintjére stroke utáni afáziában szenvedő betegeknél a szénhidrát-anyagcsere-zavaroktól függően ] // Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni SS Korsakova. - 2015. - T. 115 , sz. 5 . – 57–63 . — ISSN 1997-7298 . - doi : 10.17116/jnevro20151155157-63 .
  62. ↑ A trófikus tényezők ellensúlyozzák a felnőttkori neurogenezis FGF-2-indukálta gátlását  //  Az öregedés neurobiológiája. - 2007-08-01. — Vol. 28 , iss. 8 . — P. 1148–1162 . — ISSN 0197-4580 . - doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2006.05.036 .
  63. ↑ Lomachinsky, A. A. Cerebrolysin zsebköltségekre  // Native Academy. — M.  : Liters, 2020. — S. 287–288.

Dokumentumok

Linkek