Selank
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2014. január 14-én felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 50 szerkesztést igényelnek .
A Selank egy eredeti Tuftsin alapú peptid gyógyszer.
Szorongáscsökkentő, antidepresszáns hatású, aszténiás hatású, javítja az agy érzelmi állapotát és kognitív funkcióit .
A Selank természetes aminosavakból áll, treonil-lizil-prolil-arginil-prolil-glicil-prolil-diacetát, részben megismételve az emberi szervezetben a lépben jelenlévő Tuftsin (treonil-lizil-prolil-arginil) szerkezetét.
Az orrcseppek formájában történő beadási forma nagy sebességet biztosít (5 perctől), 92,8%-os biológiai hozzáférhetőséget, a gyógyszerkölcsönhatások hiányát, az alkohollal való kompatibilitást és számos egyéb előnyt. .
Az Orosz Tudományos Akadémia Molekuláris Genetikai Intézetében és a Farmakológiai Kutatóintézetben fejlesztették ki . V. V. Zakusova RAMS .
A Peptogen Innovációs Kutató- és Termelési Központ a GMP követelményeknek megfelelően gyártja.
Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2017. augusztus 2-i határozata szerint a 20-3-4042618 / ID / IZM "Selank 0,15%" gyógyszertárakban orvosi rendelvény nélkül kerül forgalomba, tárolása megengedett hőmérsékleten nem 25 fokot meghaladó hőmérsékleten, felbontás után legfeljebb 15 napig.
Történelem
N. F. Myasoedov, az Orosz Tudományos Akadémia akadémikusa a XX. század 70-80-as éveiben kezdett el olyan gyógyszerekkel dolgozni, amelyek befolyásolják a mentális képességeket és az agy egyéb képességeit. Az Orosz Orvostudományi Akadémia akadémikusa, B. S. Seredenin 1995-ben végzett további munkája során felfedezték az egyik vizsgált anyag - a taffin - különleges tulajdonságát, amely képes enyhíteni a szorongást, a félelmet és az érzelmi reakciókat. A Selank molekula tuftsin alapján történő további szintézise és az elvégzett tesztek az idegi feszültség és szorongás megszűnését, a hangulat és a szellemi képességek javulását mutatták.
A "Selank 0,15%" gyógyszer átment a preklinikai és klinikai vizsgálatokon, 2009-ben regisztrálták és engedélyezték orvosi használatra az Orosz Föderációban. A gyógyszer kezdetben vényköteles volt, de magas biztonsági profilja miatt 2017 óta orvosi rendelvény nélkül is kiadható.
Biztonság
Eredetileg az egészséges emberek agyának magasabb funkcióinak szabályozására hozták létre, a Selank az úgynevezett "gyógyszerek az egészségesekért" csoportjába tartozik – az emberek számára a legmagasabb biztonságot nyújtó gyógyszerek csoportjába.
A kutatás és az alkalmazási gyakorlat eredményeként azt találták, hogy a Selank függőség nélkül, elvonási szindróma nélkül működik, anélkül , hogy legyengítené a központi idegrendszert.
Ezenkívül a Selanknak nincs kölcsönhatása más gyógyszerekkel, ami jelentősen kiterjeszti az alkalmazási kört.
A Selank alkohollal és etil-alkoholt tartalmazó folyadékokkal való biztonságos együttadása elfogadható.
Használati javallatok
- Stresszzavarok megelőzése és kezelése;
- Szorongás, nyugtalanság;
- pánikrohamok;
- Neuraszténia és asthenia;
- hangulati instabilitás;
- alvászavarok;
- Csökkent akarat, tevékenység beindulása, határozatlanság, döntési nehézség;
- az önbecsülés hiánya;
- Bizonytalanság a kommunikációban;
- Alkalmazkodási zavarok
Engedélyezett autóvezetéskor, a mechanizmusok működtetése
Megengedett gépjárművezetéskor és mechanizmusok kezelésekor (Az utasítás „A járművek, mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt hatás”, valamint egyéb olyan munkák során, amelyek fokozott figyelmet és mozgáskoordinációt igényelnek, mivel normalizálja a pszichomotoros reakciókat és növeli a Figyelem.
Túladagolás
A gyógyszer nem mérgező, mivel természetes aminosavakra bomlik. A Selank gyógyszer alkalmazásakor túladagolás eseteit nem regisztrálták.
Farmakológiai tulajdonságok
- A szorongásoldó (szorongásoldó) hatás a szorongásos rendellenességek kialakulásának elsődleges láncszemére gyakorolt hatáshoz kapcsolódik - megakadályozza a noradrenalin és a szerotonin szintjének emelkedését az agy emotiogén területein és az enkefalinok koncentrációjának csökkenését
- Az antidepresszáns hatás mechanizmusában elválaszthatatlanul kapcsolódik szorongásoldó hatásához, és az érzelmi zónák enkefalin- és szerotoninszintjének normalizálása határozza meg. Ez növeli a gyógyszer terápiás potenciálját, bár nincs önálló klinikai jelentősége.
- A pszichoaktiváló hatás a dopamin szintézisének növekedésével jár a kéregben és a diencephalonban; az aszténiás rendellenességek csökkenésében nyilvánul meg. A Selank javítja az ember pszichológiai hangulatát anélkül, hogy elhomályosítaná a fejét, hanem éppen ellenkezőleg, tisztázza az elmét.
Farmakokinetika
A Selank abszolút biohasznosulása intranazálisan beadva 92,8%. Megállapították a gyógyszer optimális adagolási módját - intranazális, amelyben a gyógyszer:
- gyorsan felszívódik az orr nyálkahártyájából, és 30 másodperc múlva megtalálható a vérplazmában, ami hozzájárul a klinikai hatás gyors megjelenéséhez;
- gyorsan behatol az agyba az érzékszervi idegek mentén;
- hosszú ideig hat, 20-24 órán keresztül;
- nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel.
A gyógyszer elsődleges biológiai lebomlása peptidfragmensekre dipeptidil-karboxipeptidázok hatására megy végbe. Fő termékei a Thr-Lys-Pro, Arg-Pro és Gly-Pro három- és dipeptidek, amelyek a Selank hatásainak nagy részét fejtik ki. A további lebontás az egyes aminosavakra folytatódik, amelyek sorsa a szervezetben nem különbözik ugyanazon természetes eredetű aminosavaktól.
Irodalom
- A Selank peptid szerkezeti fragmentumai vírusellenes tulajdonságainak tanulmányozása. Andreeva L. A., Nagaev I. Yu., Mezentseva M. V., Shapoval I. M., Podchernyaeva R. Ya., Shcherbenko V. E., Potapova L. A., Russu L. I., Ershov F I., ac. Myasoedov N. F. A Tudományos Akadémia jelentései. 2010. v. 431. 3. szám, 414-418.
- Jelmolekulák és társas viselkedés. Ashmarin I.P. Neurochemistry. 2001. v. 18. 4. szám, 242-249.
- Rendkívül stabil szabályozó oligopeptidek: tapasztalatok és alkalmazási kilátások. Ashmarin I. P., Kamensky A. A., Lyapina L. A., Myasoedov N. F., Samonina G. E., Levitskaya N. G., Zhuikova S. E., Zhelyaznik N. Ya., Zolotarev Yu A., Bakaeva 3. V., Vaskovsky B. V. fiziológia és kísérleti terápia. 2003. 4. sz., 2-5
- Az adrenokortikotropin 4-10-Semax nootrop analógja (15 év fejlesztési és tanulmányi tapasztalat). Ashmarin I. P., Nezavibatko V. N., Myasoedov N. F. et al. Journal of Higher Nervous Activity. 1997. v. 47. 3. szám, 419-425.
- Az agy biokémiája. Szerk. Ashmarina I. P., Stukalova P. V., Yeshchenko N. D. SPb. 1999. Ch.9
- A Selank immunmodulátor aktivitása kísérleti influenza fertőzésben. Ershov F. I., Alekseeva L. A., Myasoedov N. F., Mezentseva M. V., Uchakin P. N., Uchakina O. N. A virológia kérdései. 2009. 5. szám, 19-24
- Az új peptid szorongásoldó Selank hatékonysága és hatásmechanizmusai a generalizált szorongásos zavar és a neuraszténia kezelésében. Zozulya A. A., Neznamov G. G., Syunyakov T. S., Kost N. V., Gabaeva M. V., Sokolov O. Yu., Serebryakova E. V., Siranchieva O. A., Andryushchenko A. V., Telesheva E. S., Szjunyakov Sz. Sz. Sz. Sz. Sz. és Pszichiátria. S. S. Korszakov. 2008. 4. sz
- Egyenletesen tríciált peptidek in vivo és in vitro degradációs vizsgálatok. Zolotarev Yu. A., Dadayan A. K., Dolotov O. V., Kozik V. S., Kost N. V., Sokolov O. Yu., Dorokhova E. M., Meshavkin V. K., Inozemtseva L. S., Gabaeva M. V., Andreeva L. A., Alfeeva L. S. , Badmaeva K. E., Badmaeva S. E., Bakaeva Z. V., Kopylova G. N. ., Samonina G. E., Vaskovsky B. V., Grivennikov I. A., Zozulya A. A., Myasoedov N. F. Bioorganic chemistry. 2006. v. 32. 2. szám, 80-88
- A Selank peptid gyógyszer mint szorongásoldó szer klinikai és farmakológiai vizsgálatának eredményei. Kozlovskaya M. M., Neznamov G. G., Koshelev V. V., Teleshova E. S., Bochkarev V. K. Szociális és klinikai pszichiátria. 2003. 4. sz., 28-36
- A Selank peptid gyógyszer, mint szorongásoldó szer klinikai és farmakológiai vizsgálatainak eredményei. Neznamov G. G., Teleshova E. S., Bochkarev V. K. Mentális betegségek terápiája. 2002. P.28–36
- A Selank peptid anxiolitikum klinikai és farmakológiai vizsgálatának eredményei. Teleshova E. S., Bochkarev V. K., Syunyakov T. S., Bugaeva T. P., Neznamov G. G. Psychiatry. 2010. 4. szám, 26–35
- Modern megközelítések a stressz hatásának elemzésére az ideg- és immunrendszer sejtjeinek anyagcsere-folyamataira. Korneeva E. A., Kazakova T. B. Orvosi immunológia. 1999. v. 1. No. 1-2, pp. 17-22.
- A Selank és a tuftsin hatásának összehasonlító értékelése a patkányok agyában a szerotonin metabolizmusára a szintézis blokkolása mellett. Semenova T. P., Kozlovskaya M. M., Zakharova N. M., Kozlovsky I. I. Kísérleti és klinikai farmakológia. 2009. 4. szám, 6-8
- A szerotonerg komponens szerepe a tuftsin szintetikus analógja szorongásgátló hatásának kialakításában. Seredenin S. B., Kozlovskaya M. M., Semenova T. P. Klinikai farmakológia és toxikológia. 1995. 58. szám (6), 2-6
- A selank immunmoduláló hatása szorongásos-aszténiás rendellenességekben szenvedő betegeknél. Uchakina O. N., Uchakin P. N., Myasoedov N. F. és munkatársai Journal of Neurology and Psychiatry. S. S. Korszakov. 2008. 5. sz
Jegyzetek
Linkek