Furfuril alkohol

Furfuril alkohol
Tábornok
Szisztematikus név	2 furilmetanol, alfafuránkarbinol,
Hagyományos nevek	Furfuril-alkohol, furil-alkohol
Chem. képlet	C 4 H 3 OCH 2OH _
Patkány. képlet	C 5 H 6 O 2
Fizikai tulajdonságok
Állapot	színtelen vagy sárgás folyadék
szennyeződéseket	műszaki FS esetében: legfeljebb 1% furfurol ; legfeljebb 1% víz .
Moláris tömeg	98,0-98,1 g/ mol
Sűrűség	1,130-1,135 g/cm³
Dinamikus viszkozitás	4,62 20 ºС-on
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-29°C
•  forralás	170 °C
•  villog	65 s.s. 75 o.s. °C
•  spontán gyulladás	491 °C [1] és 390 °C [2]
Robbanási határok	1,8 térfogat% [3] [1] [2]
Gőznyomás	53 20°C-on
Optikai tulajdonságok
Törésmutató	1,4869 [4]
Osztályozás
Reg. CAS szám	CAS 98-00-0
PubChem	7361
Reg. EINECS szám	202-626-1
MOSOLYOK	C1=COC(=C1)CO
InChI	InChI = 1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H, 4H2XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	LU9100000
CHEBI	207496
ChemSpider	7083
Biztonság
NFPA 704	2 3 egy
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A furfuril-alkohol (a latin  furfur  - bran szóból) egy egyértékű alkohol, a furán származéka . Mérgező, mozgékony, átlátszó, olykor sárgás (sötétbarna) folyadék , amely levegőn idővel pirossá válik [5] .

Getting

A furfuril-alkoholt a furfurol redukciójával nyerik katalizátorok vagy lúgok jelenlétében a Cannizzaro-reakció szerint .

Lásd még [www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html a furfuril-alkohol furfurolból történő szintézisének leírását]

Fizikai tulajdonságok

A furfuril-alkohol színtelen vagy világossárga folyadék, sűrűsége 1,13 g/cm³. Könnyen oldódik a legtöbb poláris szerves oldószerben. Képes vízben oldódni, instabil vegyületeket képezve.

Furfuril-alkohol törésmutatója 1,485-1,488 ; lobbanáspont 490 °C.

Kémiai tulajdonságok

Belép az alkoholokra jellemző reakciókba. A furfuril-alkohol furángyűrűje aromás , így a benzaldehidre jellemző reakciókba léphet .

Erős savak jelenlétében hevítve a furángyűrű oxigénje protont köt, az aromás elbomlik, ennek eredményeként a furfurol polimerizál (kátrány), furángyantákat képezve .

Erős szervetlen savakkal, lúgokkal és Lewis-savakkal érintkezve a furfuril-alkohol robbanásveszélyes polimerizációra képes.

Biológiai hatás és biztonság

A furfuril-alkohol gőzeinek maximális megengedett koncentrációja az ipari helyiségek munkaterületének levegőjében 0,5 mg / cu. m. Az anyag a GOST 12.1.005 szerint a második veszélyességi osztályba tartozik.

Alkalmazás

A furfuril-alkoholt a petrolkémiai, valamint a festék- és lakkipari vállalatokban használják oldószerként és filmképzőként egyaránt. Nitrocellulóz oldására használják .

A furfuril-alkohol és a furfurol együtt vagy külön-külön is használható szilárd gyanták előállítására fenollal és acetonnal, vagy karbamiddal és más anyagokkal végzett kondenzációs reakciókkal. Az ilyen gyantákat üvegszálak, egyes repülőgép-alkatrészek és autófékek gyártásához használják.

A furfuril-alkohol, mint a furfurol hidrolízises előállítása során nyert származékok egyike, elérhető anyag, ennek eredményeként széles körben használják kiindulási vegyületként különféle furánszármazékok előállításához . [6]

A furfuril-alkoholt a polimerbeton egyik összetevőjeként használják kötőanyagként, saválló és tömítő adalékként.

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 16-24. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ 12 GESTIS adatbázis
3. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0298.html
4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 3-280. — ISBN 978-1-4987-5428-6
5. ↑ Zefirov N.S. et al. v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Nagy Orosz Enciklopédia, 1998. - 783 p. — ISBN 5-85270-310-9 .
6. ↑ Gilchrist T. Heterociklusos vegyületek kémiája. - M. : Mir, 1996. - S. 247. - 464 p. - ISBN 5-03-003103-0 .

Irodalom

• GOST 28960-91 Furfuril-alkohol.
• Zefirov N.S. et al. v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Nagy Orosz Enciklopédia, 1998. - 783 p. — ISBN 5-85270-310-9 .