Propargil alkohol

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2013. április 14-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 8 szerkesztést igényelnek .
Propargil alkohol
Tábornok
Chem. képlet C3H4O _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 56,1 g/ mol
Sűrűség 0,9485 g/cm³
Ionizációs energia 10,51 ± 0,01 eV [1]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -48°C
 •  forralás Olvadáspont: 113,6 °C
 •  villog 97 ± 1 ℉ [1] és 36 ± 6 °C [2]
Gőznyomás 12 ± 1 Hgmm [egy]
Kémiai tulajdonságok
Sav disszociációs állandó 13,55 ± 0,01 [3] és 13,6 ± 0,1 [4]
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1,4322 ± 0,0001 [5]
Szerkezet
Dipólmomentum 1,13 ± 0,06 D [6]
Osztályozás
Reg. CAS szám 107-19-7
PubChem 7859
Reg. EINECS szám 203-471-2
MOSOLYOK   C#CCO
InChI   InChI=1S/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N
RTECS UK5075000
CHEBI 28905
ChemSpider 21106466
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 3 3 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A propargil-alkohol (2-propin-1-ol, acetilén-karbinol) a telítetlen (telítetlen) alkoholok osztályába tartozó szerves anyag .

Tulajdonságok

Színtelen folyadék, enyhe muskátli szaggal. Sok szerves oldószerben és vízben oldódik, alifás szénhidrogénekben nem oldódik; vízzel (forráspont 97 °C, 20,2 tömeg% propargil-alkohol), benzollal (forráspont 78 °C, 12,8 tömeg% propargil-alkohol) azeotróp elegyeket képez. Dinamikus viszkozitás: 1,68 mPa*s (20°C)

Alkalmazás

Allil-alkohol előállítására használják fémfelületek galvanizált bevonatainak maróanyagaként, korróziógátlóként, poliamidok, cellulóz-acetátok és más polimerek oldószereként.

Toxikológia és biztonság

Lobbanáspont 31 °C Mérgező, irritálja a bőrt, nyálkahártyákat, erős könnyező , MPC 1 mg/m³

A [7] szerint pedig MPCrz = 2 mg/m3 (3. veszélyességi osztály).

Veszélyességi osztály 6.1 . UN szám: 2927

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0527.html
  2. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 16-20. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  3. ↑ Ballinger P., Long F. A. Az alkoholok savas ionizációs állandói. II. Egyes szubsztituált metanolok és rokon vegyületek savasságai 1.2  // J. Am. Chem. szoc. / P. J. Stang - American Chemical Society , 1960. - Vol. 82, Iss. 4. - P. 795-798. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 – doi:10.1021/JA01489A008
  4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 5-95. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  5. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angol) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 3-466. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  6. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (angolul) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 9-58. — ISBN 978-1-4822-0868-9
  7. ↑ (Rospotrebnadzor) . No. 1889. Korlátlan alkoholok (allil, krotonil) // GN 2.2.5.3532-18 "A káros anyagok maximális megengedett koncentrációja (MPC) a munkaterület levegőjében" / jóváhagyta: A.Yu. Popova . - Moszkva, 2018. - S. 127-130. — 170 s. - (egészségügyi szabályok). Archiválva : 2020. június 12. a Wayback Machine -nél

Irodalom

Chemistry of Acetilénvegyületek, szerk. G. G. Vie, ford. angolból, M., 1973