Allil-alkohol

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. november 13-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .

allil-alkohol

Tábornok

Chem. képlet

C3H6O _ _ _ _

Fizikai tulajdonságok

Moláris tömeg

58,08 g/ mol

Sűrűség

0,854 g/cm³

Felületi feszültség

26,63 mN/m [4] , 25,3 mN/m [4] , 23,06 mN/m [4] és 20,79 mN/m [4]

Dinamikus viszkozitás

1,218 mPa s [5] , 0,759 mPa s [5] és 0,505 mPa s [5]

Ionizációs energia

1,5E–18 J [6]

Termikus tulajdonságok

Hőfok

• olvadás

-129 °C

• forralás

97 °C

• villog

21°C

• spontán gyulladás

378 °C [1] [2] és 375 °C [3]

Robbanási határok

2,5 térfogat% [6] [2] [3]

Gőznyomás

2266,48 Pa [6] , 23,9 hPa [3] , 3,14 kPa [2] , 44,1 hPa [3] , 77,7 hPa [3] és 132 hPa [3]

Kémiai tulajdonságok

Sav disszociációs állandó

pK_{a}

15,5 [7]

Oldhatóság

• vízben

összekevert

Optikai tulajdonságok

Törésmutató

1,4133

Szerkezet

Dipólmomentum

1,6 ± 0,08 D [8]

Osztályozás

203-470-7

OCC=C

InChI = 1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H, 1,3H2XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

RTECS

BA5075000

CHEBI

1098

Biztonság

3 3 0

Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az allil-alkohol (prop-2-én-1-ol) egy oxigéntartalmú szerves anyag , amely a telítetlen (telítetlen) alkoholok osztályába tartozik .

Fizikai tulajdonságok

Színtelen, alkoholos szagú folyadék. Sok szerves oldószerben oldódik, vízzel minden arányban elegyedik, azeotróp elegyet képez vele (28,3% H 2 O; fp. 89,0 °C)

Kémiai tulajdonságok

Az allil-alkohol az allilvegyületekre és alkoholokra jellemző reakciókba lép be. Halogéneket , hidrogén-halogenideket , HClO -t ad hozzá . Amikor szerves hidroperoxidokkal kölcsönhatásba lép, körülbelül 100 °C (a katalizátorok Mo- vagy W -vegyületek) glicidollá alakul . Tömény sósavval 100°C-on ZnCl 2 jelenlétében vagy 20°C-on CuCl 2 jelenlétében allil-klorid képződik , míg 200-300°C-on Al 2 O 3 -on áthaladva - diallil-éter . Könnyen képez étereket és észtereket. [9]

Getting

Allil-klorid hidrolízise .

${\ce {CH2 = CHCH2Cl + NaOH -> CH2 = CHCH2OH + NaCl))$

Propilén-oxid izomerizációja .
1-propanol dehidrogénezése .

{\ce {CH3CH2CH2OH -> CH2 = CHCH2OH + H2}}

A glicerin reakciója hangyasavval [10] .
A propilén "oxoacilezése" allil-acetáttá , majd hidrolízis.

{\megjelenítési stílus {\ce {CH2 = CHCH3 + 1/2 O2 + CH3CO2H -> CH2CHCH2O2CCH3 + H2O))}

{\megjelenítési stílus {\ce {CH2CHCH2O2CCH3+NaOH->CH2=CHCH2OH+CH3COONa))}

Alkalmazás

Glicerin , akrolein , glicidol és egyszerű és polimerizálható allil-észterek, különösen diallil-ftalát szintézisére használják .

Toxikológia és biztonság

Nagyon mérgező, erős könnyező , hat a központi idegrendszerre, hat a májra ( hepatotoxikus ), MPC 2 mg/m³ a munkaterületen.

Jegyzetek

↑ http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0095.html
↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 16-17. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ 1 2 3 4 5 6 GESTIS adatbázis
↑ 1 2 3 4 CRC Handbook of Chemistry and Physics (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-190. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-243. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0017.html
↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 5-88. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (angol) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 9-60. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ Kémiai Enciklopédia. 1. kötet Moszkva, Szovjet Enciklopédia, 1988, 102. o
↑ Szerves készítmények szintézise. Gyűjtemény 1. Moszkva, Külföldi irodalom, 1949, 25. o