A hidrogén -halogének a hidrogénből és halogénekből (a fluor alcsoport elemei) keletkező vegyületek általános neve :
Minden hidrogén-halogenid színtelen, szúrós szagú, mérgező gáz, vízben jól oldódik. A levegőben koncentrált oldataik füstölnek a hidrogén-halogenidek felszabadulása miatt.
A hidrohalogenideket NH-ként rövidítik, a latin ábécét használó nyelvek forrásaiban pedig - HHal.
Összetett | Képlet | Modell | Moláris tömeg | Kötéshossz d (H−X)/pm (gáz) |
Dipólusmomentum μ / D |
∆G° f | t olvadáspont °C |
bp ° C |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hidrogén-fluorid | HF | húsz | 91.7 | 1.86 | −270,7 | −83.4 | 19.5 | |
Hidrogén klorid | HCl | 36.5 | 127.4 | 1.11 | −92,3 | −114.2 | −85,1 | |
Hidrogén-bromid | HBr | 81 | 141.4 | 0,79 | −36.3 | −86,9 | −66,8 | |
Hidrogén jód | SZIA | 128 | 160,9 | 0,38 | 26.57 | −50,8 | −35.4 | |
Hidrogén-asztatin | Kalap | 211 | 172,0 | -0,06 | −26.5 | −20,0 |
A HCl - HBr - HI sorozatban a kötés kovalensségének növekedésével összhangban a molekula dipólusmomentuma csökken: 0,33 ⋅ 10 -29 , 0,26 ⋅ 10 -29 és 0,19 ⋅ 10 -29 C m . Folyékony és gázfázisban a HCl, HBr, HI molekulák a HF-el ellentétben nem kapcsolódnak egymáshoz. A HCl - HBr - HI sorozatban a kötés erőssége jelentősen csökken, mivel a kölcsönhatásban lévő elektronfelhők átfedésének mértéke csökken. Csökkenti a hőállóságukat is.
A HCl - HBr - HI sorozatban az olvadáspont és a forráspont természetesen változik, de HF-re haladva meredeken emelkedik. Ennek magyarázata a hidrogén-fluorid molekulák asszociációja a hidrogénkötések kialakulása következtében.
A klór, bróm és jód hidrogén-halogenidjei normál körülmények között gázok. Vízben nagyon jól oldódnak, feloldódásukkor a következő folyamatok mennek végbe:
Az oldódási folyamat erősen exoterm. Vízzel a HCl , a HBr és a HI azeotróp elegyeket képez, amelyek 20,24; 48; 57% NG.
A hidrogén-halogenidekben lévő halogének oxidációs állapota -1. Redukálószerként működhetnek, és a HCl - HBr - HI sorozat redukálóképessége megnő:
A hidrogén-jodid erős redukálószer, és számos szerves szintézisben redukálószerként használják. Állás közben a HI-oldat fokozatosan megbarnul a HI légköri oxigén általi fokozatos oxidációja és a jód felszabadulása miatt:
Hasonló folyamat megy végbe a HBr vizes oldatában is , de sokkal lassabban.
A halogének oldatai erős savak , amelyekben a H + -ion oxidálószerként működik. A savak erőssége a periódusszám növekedésével nő. A hidrohalogenidek reakcióba lépnek olyan fémekkel, amelyek potenciálja < 0, de mivel az I − ionok (kisebb mértékben Br − ) jó komplexképzők , a HI akár ezüsttel is reagálhat (E 0 = +0,8 V).
A hidrogén-fluorid könnyen képez (HF) n típusú polimereket
Kiszorítás a sókból erős savakkal:
A klór hevesen reagál a hidrogénnel, robbanással, de a reakciót be kell indítani (hevítéssel vagy gyújtással), ami a láncmechanizmusához kapcsolódik .
A hidrogén brómmal és jóddal való kölcsönhatása láncfolyamatokat is magában foglal, de a brómmal való reakció lassan megy végbe, jóddal pedig csak melegítéskor megy végbe, és nem éri el a végét, mivel a rendszerben egyensúly áll be . Ez a szabályosság megfelel a ΔH° f változásának .
Hidrogén-halogenidek | |
---|---|