Memória T-sejtek

A memória T-sejtek  olyan T-limfociták populációja, amelyek információkat tárolnak a korábban ható antigénekről , és másodlagos immunválaszt képeznek , amely rövidebb idő alatt megy végbe, mint az elsődleges immunválasz, mivel megkerüli e folyamat fő szakaszait.

Alpopulációk

A memória T-sejtek teljes kategóriáján belül legalább három alpopulációt különböztetünk meg, amelyek a CCR7 és az L-szelektin (CD62L) kemokin receptorok expressziójában különböznek egymástól. [egy]

• A TCM központi memóriasejtek L-szelektint és CCR7-et expresszálnak, IL-2-t is szekretálnak, de nem szekretálnak IFNγ - t vagy IL-4- et .
• A TEM effektor memóriasejtek nem expresszálnak L-szelektint és CCR7-et, de olyan citokineket választanak ki , mint az IFNγ és az IL-4.

A közelmúltban a CCR7 és CD62L mellett a CD27 és CD28 expressziója alapján új szubpopulációkat izoláltak . [2]

Funkció

Az antigén -specifikus T -sejt-memória megtalálható mind a TCM , mind a TEM populációban . Bár a nézetek nagy része citotoxikus T-limfociták ( CD8 - pozitív) vizsgálatain alapul, hasonló populációk léteznek mind a T-helper ( CD4 - pozitív), mind a citotoxikus T-limfociták esetében.

• Központi memóriacellák (T CM ). Noha megosztanak bizonyos jellemzőket a memóriasejtekkel, a TCM -ekről úgy gondolják , hogy önmegújulási potenciált mutatnak a STAT5 néven ismert fontos transzkripciós faktor magas szintű foszforilációja miatt . [3] Az egér TCM -sejtek a TEM -sejtekkel összehasonlítva néhány más modellben robusztus védelmet nyújtanak a vírusok, [4] baktériumok [4] és rákos sejtek [5] ellen .
• A memóriasejtek két szorosan összefüggő effektor altípusa, amelyek erősen expresszálják a CD8+ sejtek citotoxikus funkcióihoz szükséges molekulák génjeit:
  • effektor memóriasejtek ( TEM )
  • effektor memóriasejtek RA ( TEMRA )

• Egerekben antigén-tapasztalt CD8+ T-sejteket írtak le, amelyek önmegújító képességgel rendelkeznek. [6] [7] Ez a memória őssejteknek (T SCM ) nevezett populáció a CD44(alacsony)CD62L(magas)CD122(magas)sca-1(+) expressziós szintjei alapján azonosítható, és képes TCM és T termelésére. EM szubpopulációk, miközben megtartják a sajátjukat. A preklinikai vizsgálatok során a transzplantált T SCM -ek jobb immunitást mutatnak más memóriasejt-alpopulációkkal szemben. [7] Az, hogy létezik-e ilyen sejtpopuláció az emberi testben, továbbra is vizsgálat tárgyát képezi.

A Science -ben megjelent tanulmány kimutatta, hogy a lép T-limfocitái képesek acetilkolint szintetizálni válaszul a vagus ideg stimulációjára . (Science, 2011. szeptember 15. DOI: 10.1126/science.1209985) Ez a mechanizmus szerepet játszhat a makrofág TNF -en keresztüli gyulladás szabályozásában .

Lásd még

• Az immunrendszer
• Memória B-sejtek

Jegyzetek

1. ↑ Sallusto F., Langenkamp A., Geginat J., Lanzavecchia A. A CCR7 expresszióval azonosított memória T-sejtek funkcionális alcsoportjai   // Curr . tetejére. mikrobiol. Immunol. : folyóirat. - 2000. - Vol. Mikrobiológia és immunológia aktuális témái . - 167-171 . o . — ISBN 978-3-540-67569-3 . - doi : 10.1007/978-3-642-57276-0_21 . — PMID 11036772 .
2. ↑ Okada R., Kondo T., Matsuki F., Takata H., Takiguchi M. A humán CD4+ T sejt alcsoportjainak fenotípusos osztályozása és differenciálódása   // Int . Immunol. : folyóirat. - 2008. - szeptember ( 20. évf. , 9. sz.). - P. 1189-1199 . - doi : 10.1093/intimm/dxn075 . — PMID 18635582 .
3. ↑ Willinger T., Freeman T., Hasegawa H., McMichael AJ, Callan MF A molekuláris aláírások megkülönböztetik az emberi központi memóriát az effektor memória CD8 T sejt alcsoportjaitól  //  Journal of Immunology : folyóirat. - 2005. - november ( 175. évf. , 9. sz.). - P. 5895-5903 . — PMID 16237082 . Az eredetiből archiválva : 2019. december 18.
4. ↑ 1 2 Wherry EJ; Teichgräber V; Becker T.C.; Masopust, David; Kaech, Susan M.; Antia, Rustom; Von Andrian, Ulrich H.; Ahmed, Rafi. A memória CD8 T-sejt alcsoportjainak származási kapcsolata és védő immunitása  (angol)  // Nature Immunology  : Journal. - 2003. - március ( 4. köt. , 3. sz.). - P. 225-234 . doi : 10.1038 / ni889 . — PMID 12563257 .
5. ↑ Klebanoff CA; Gattinoni L; Torabi-Parizi P; Kerstann, K; Cardones, A. R.; Finkelstein, SE; Palmer, DC; Anthony, P.A.; Hwang, ST A központi memória ön  / tumorreaktív CD8+ T-sejtek jobb tumorellenes immunitást biztosítanak az effektor memória T-sejtekhez képest  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : Journal. - 2005. - július ( 102. évf. , 27. sz.). - P. 9571-9576 . - doi : 10.1073/pnas.0503726102 . — PMID 15980149 .
6. ↑ Zhang Y., Joe G., Hexner E., Zhu J., Emerson SG Host-reactive CD8+ memória őssejtek graft-versus-host betegségben  // Nature Medicine  : Journal  . - 2005. - december ( 11. évf. , 12. sz.). - P. 1299-1305 . - doi : 10,1038/nm1326 . — PMID 16288282 .
7. ↑ 1 2 Gattinoni L; Zhong XS; Palmer DC; Ji, Yun; Hinrichs, Christian S; Yu, Zhiya; Wrzesinski, Claudia; Boni, Andrea; Cassard, Lydie. A Wnt jelátvitel leállítja az effektor T-sejtek differenciálódását és CD8+ memória őssejteket generál  // Nature Medicine  : Journal  . - 2009. - július ( 15. évf. , 7. sz.). - P. 808-813 . - doi : 10,1038/nm.1982 . — PMID 19525962 .

Szótárak és enciklopédiák	nagy kínai Britannica (online)