Klónszelektív elmélet , Burnet elmélete – olyan elmélet, amely szerint olyan sejtek klónjai jelennek meg a szervezetben, amelyek immunkompetensek a különböző antigénekkel szemben ; az antigén szelektíven érintkezik a megfelelő klónnal, serkentve annak antitestek termelését .
Ezt az elméletet Frank Burnet (1899-1985) dolgozta ki, hogy megmagyarázza az immunrendszer működését .
Az immunrendszernek hatalmas számú antigént kell kimutatnia. Ezért az emberi szervezetnek több millió, különböző specifitású antitestmolekulát kell szintetizálnia, amelyek képesek specifikus antigéneket felismerni és Fab-fragmenseikkel megkötni.
A klonális szelektív elmélet szerint:
A szükséges specificitású antitestek és limfociták már az antigénnel való első érintkezés előtt is léteznek a szervezetben.
Az immunválaszban részt vevő limfociták membránjuk felületén antigén-specifikus receptorokkal rendelkeznek. A B-limfociták esetében a receptorok ugyanolyan specifitású molekulák, mint azok az antitestek, amelyeket ezek a limfociták ezt követően termelnek és választanak ki.
Minden limfocita csak egy specifitású receptorokat hordoz a felszínén.
Az antigén által érzékenyített B-limfocita a proliferáció több szakaszán megy keresztül, és plazmasejtek klónját képezi . A plazmasejtek csak olyan specifitású antitesteket szintetizálnak, amelyekre a progenitor limfocitát beprogramozták. A proliferáció jelei az antigénkötés és más sejtek (elsősorban T-helperek ) által kiválasztott citokinek . Az aktivált B-limfociták maguk is citokineket választanak ki.
A klonális szelekció ezen mechanizmusa révén az antitestek elég magas koncentrációban halmozódhatnak fel ahhoz, hogy hatékonyan leküzdjék a fertőzést. Hasonló mechanizmus létezik az antigén -specifikus T-limfociták kiválasztására .
A szaporodó klónoknak időre van szükségük ahhoz, hogy elegendő sejtet képezzenek. Éppen ezért az antigénnel való érintkezés után általában több nap is eltelik, mire a vérszérumban kellően magas koncentrációban kimutathatók az antitestek. Mivel ezek az antitestek az antigén hatásának eredményeként keletkeznek, szerzett immunitásról beszélnek.
A válasz intenzitása növekszik, főként az antigén ingert érzékelni képes sejtek számának növekedése miatt. Ugyanakkor az eredeti B-limfocita leszármazottai közül néhány hosszú életű memória B-sejtekké alakul , ami az immunrendszer azon képességéhez vezet, hogy emlékezzen az antigénnel való érintkezésre (a kórokozóval szemben megszerzett specifikus immunitás alakul ki). ).
Nyilvánvaló, hogy nem rendelkezhetünk olyan nagy számú génnel, amely az egyes specifikus specifitásokhoz szükséges számú antitestet szintetizálja. Akkor hogyan történik? Kiderült, hogy a B-limfociták érése során specifikus szomatikus rekombináció ( V(D)J-recombination ) megy végbe, melynek mechanizmusát Suzumi Tonegawa fedezte fel . Vannak más mechanizmusok is az antitestek sokféleségének növelésére – például a szomatikus hipermutagenezis.
| Limfocita adaptív immunrendszer és komplement | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nyirokfa |
| ||||||||
| Limfociták | |||||||||
| Anyagok | |||||||||