Nemi kromoszómák

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. november 4-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .

A nemi kromoszómák vagy gonoszómák olyan kromoszómák , amelyek halmaza kromoszómális ivarmeghatározással megkülönbözteti a hím és nőstény egyedeket állatokban és növényekben .

Hagyományosan a nemi kromoszómákat, az autoszómákkal ellentétben , amelyeket sorozatszámokkal jelölnek, X, Y, Z vagy W betűk jelölik. A nemi kromoszóma hiányát a 0 szám jelzi. Általában az egyik nemet a egy pár azonos nemi kromoszóma (XX vagy ZZ) jelenléte, a másik pedig két párosítatlan kromoszóma kombinációja vagy csak egy nemi kromoszóma (XY, ZW, X0, Z0) jelenléte. Az a nem, amelynek két azonos ivari kromoszómája van , olyan ivarsejteket termel , amelyek nem különböznek egymástól a nemi kromoszómákban, ezt a nemet homogametikusnak nevezik . A párosítatlan ivari kromoszómák halmaza által meghatározott ivarban az ivarsejtek fele az egyik nemi kromoszómát, az ivarsejtek fele pedig a másik nemi kromoszómát hordozza, ezt a nemet heterogametikusnak nevezzük . Emberben, mint minden emlősnél , a homogametikus nem nőstény (XX), a heterogametikus nem hím (XY). A madarakban viszont a heterogametikus nem nőstény (ZW), a homogametikus ivar pedig a hím (ZZ). Egyes esetekben a nemet nem egy, hanem több nemi kromoszómapár határozza meg. Például a kacsacsőrűnek öt pár nemi kromoszómája van, a női nem XXXXXXXXXX, a hím pedig XYXYXYXYXY. A részletekért lásd a nem meghatározása című részt .

Eredet

A genetikai nem meghatározásához szükséges, hogy a kromoszómán legyen egy gén , amely olyan molekuláris kölcsönhatások sorozatát váltja ki, amelyek a férfi vagy női elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők morfológiai kialakulásához vezetnek . Az ilyen gént mestergénnek (master-sex-determining-gene) nevezik [1] . Egy ilyen gén megszerzése mutációval , közeli gének kiütésével , egy adott gén vagy kromoszómarégió megkettőzésével vagy deléciójával hozható összefüggésbe [2] . Miután egy ilyen gén megjelenik az egyik kromoszómában (amely ezt a régiót hordozza), a keresztezés elnyomása, az ismétlődő DNS-szekvenciák vagy gének felhalmozódása/deléciója következik be , ezek a folyamatok heteromorf (citológiailag eltérő méretben és/vagy méretben) alakulnak ki. szerkezet) kromoszómapár [3] .

Betegségek

Irodalom

Jegyzetek

  1. Kamiya, Takashi és társai. Az Amhr2-ben található, transz-fajokon átívelő missense SNP a tigris gömbhal, Takifugu rubripes (fugu) ivarmeghatározásával jár.  (angol)  // PLoS genetics 8.7 (2012): e1002798. — 2012.
  2. Takashi Kamiya, Wataru Kai, Satoshi Tasumi, Ayumi Oka, Takayoshi Matsunaga. A Trans-Species Missense SNP az Amhr2-ben összefüggésbe hozható a nemi meghatározással a Tiger Pufferfish-ben, Takifugu rubripes (Fugu  )  // PLOS Genetics. - július 12. 2012. évf. 8 , iss. 7 . — P. e1002798 . — ISSN 1553-7404 . - doi : 10.1371/journal.pgen.1002798 .
  3. Jennifer A. Marshall Graves, Malcolm Andrew Ferguson-Smith, Anne McLaren, Ursula Mittwoch, Marilyn B. Renfree. Az emlős nemi kromoszómák evolúciója és a nemet meghatározó gének eredete  // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B sorozat: Biológiai tudományok. - 1995-11-29. - T. 350 , sz. 1333 . – S. 305–312 . - doi : 10.1098/rstb.1995.0166 .

Linkek