Chiasma (genetika)

Chiasma - a genetikában az a pont, ahol két homológ nem testvérkromatida genetikai anyagot cserél a meiózis során történő átkelés során (a testvérkromatidák a chiasmán keresztül is kapcsolódnak egymáshoz, de mivel genetikai anyaguk azonos, ez nem befolyásolja a genetikai anyagot öröklött leánysejtek ) . A chiasma a meiózis I. profázisának diplotén fázisában válik láthatóvá , de maga az átkelés az előző fázisban, a pachyténben történik . Ahogy a két testvérkromatidából álló tetrad szétválni kezd, a chiasma az egyetlen érintkezési pont.

A bivalenst 2 homológ kromoszóma (4 kromatid) alkotja. A chiasma a foszfodiészter kötés szakadási helyén képződik az átkelés során. Minél több egység van a genetikai térképen a gének között, annál intenzívebb a keresztezés.

A kiazmákat Frans Alfons Janssens , a  belgiumi Leuveni Katolikus Egyetem jezsuita professzora fedezte fel 1909-ben [ 1] [2] [3] .

Lásd még

• Átkelés
• Meiosis

Jegyzetek

1. ↑ Elof Axel Carlson, Mendel öröksége: A klasszikus genetika eredete , CSHL Press, 2004, ISBN 0-87969-675-3, xvii.
2. ↑ A gén nyomában: Darwintól a DNS -ig James Schwartz Harvard University Press (2008), p. 182 ISBN 0-674-02670-5 Letöltve: 2010. március 19.
3. ↑ Koszul R, Meselson M, Van Doninck K, Vandenhaute J, Zickler D. The centenary of Janssens's chiasmatype theory  // Genetics. - 2012. - T. 191 , 2. sz . - S. 309-17 .