Ombitasvir

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2017. április 12-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 6 szerkesztést igényelnek .
Ombitasvir
Kémiai vegyület
IUPAC Dimetil-({( 2S , 5S )-1-[4-(2-metil-2-propanil)-fenil]-2,5-pirrolidindiil}-bisz{4,1-fenilén-karbamoil( 2S )-2,1- pirrolidindiil-[( 2S )-3-metil-1-oxo-1,2-butándiil]})-biszkarbamát
Bruttó képlet C50H67N7O8 _ _ _ _ _ _ _
Moláris tömeg 894,11 g/mol
CAS 1258226-87-7
PubChem 54767916
gyógyszerbank 09296
Összetett
Osztályozás
ATX J05AX67
Farmakokinetika
Biológiailag hozzáférhető nem meghatározott
Plazmafehérje kötődés ~99,9%
Anyagcsere amid hidrolízis , majd oxidáció
Fél élet 21-25 óra
Kiválasztás többnyire széklettel (90,2%)
Az adagolás módjai
Orális

Az Ombitasvir ( Ombitasvir , korábban ABT-267 néven) egy vírusellenes gyógyszer a hepatitis C (HCV) kezelésére. 2014 végén megkapta az FDA jóváhagyását az Egyesült Államokban való felhasználására paritaprevirrel , ritonavirrel és dasabuvirrel kombinálva egy Viekira Pak márkanév alatti kombinációs termékben , amelyet az 1b genotípusú HCV [1] [2] kezelésére használnak . paritaprevir és ritonavir, a Technivie -ben a 4-es genotípusú HCV kezelésére [3] [4] . 2016. július 25-én az FDA jóváhagyta az újraformált Viekira Pak -ot a napi egyszeri bevételre - Viekira XR [5] . 2018 óta a létfontosságú és esszenciális gyógyszerek listáján.

Az Ombitasvir az NS5A fehérje [6] I. hullám I generációjának inhibitora. A többi NS5A-gátlóhoz hasonlóan ennek a generációnak, alacsony a rezisztencia gátja.

Jegyzetek

  1. ↑ VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir és ritonavir tabletták; dasabuvir tabletták), szájon át történő alkalmazásra. Teljes felírási információ . AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Letöltve: 2015. július 30. Az eredetiből archiválva : 2019. május 2..
  2. ↑ Az FDA jóváhagyta a Viekira Pak-ot a hepatitis C kezelésére. Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (2014. december 19.). Letöltve: 2016. március 1. Az eredetiből archiválva : 2015. október 31..
  3. ↑ TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir és ritonavir) tabletták, orális használatra. Teljes felírási információ (nem elérhető link) . AbbVie Inc., North Chicago , IL 60064. Letöltve: 2015. 07. 28.. Archiválva az eredetiből: 2019. január 19. 
  4. ↑ Az FDA jóváhagyja a Technivie-t a krónikus hepatitis C 4-es genotípus kezelésére . Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (2015. július 24.). Letöltve: 2016. március 1. Az eredetiből archiválva : 2018. január 26..
  5. ↑ Az AbbVie megkapta az Egyesült Államok FDA jóváhagyását az 1-es genotípusú krónikus hepatitis C kezelésére szolgáló, naponta egyszer használatos VIEKIRA XR™ (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir és ritonavir) használatára |  AbbVie Newsroom . news.abbvie.com (2016. július 25.). Letöltve: 2017. július 21. Az eredetiből archiválva : 2017. július 10.
  6. ↑ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki és Barry Bernstein. A HCV kezelése ABT-450/r-Ombitasvir és Dasabuvir with Ribavirin  (angol)  // N Engl J Med  : folyóirat. - 2014. - Kt. 370 . - P. 1594-1603 . - doi : 10.1056/NEJMoa1315722 .

Linkek