Savhalogenidek

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2017. július 27-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .

Savhalogenidek  – a szerves kémiában olyan karbonsavmaradékból álló vegyületek, amelyek hidroxilcsoportját halogénatom helyettesíti . Ezenkívül vannak szulfonsavak savkloridjai ( R-SO 2 Cl). Leggyakrabban savkloridokat , ritkábban savbromidot használnak . A savhalogenidek nagyon reaktív anyagok, és széles körben használják szerves szintézisben acilcsoport bevitelére ( acilezési reakció ).

Szintézis módszerek

Savkloridokat úgy állíthatunk elő, hogy egy karbonsavat foszfor (V) -kloriddal vagy tionil-kloriddal , sav-bromidokat pedig foszfor-bromiddal reagáltatunk . Savfluoridok karbonsavak és cianogén- fluorid reakciójával állíthatók elő .

Kémiai tulajdonságok

Hidrolízis :

RCOX + H2O → RCOOH + HX

Reakció alkoholokkal és alkoholátokkal ( észterek előállítása ):

RCOX + HOR′ → RCOOR′ + HX

vagy

RCOX + NaOR′ → RCOOR′ + NaX

Reakció aminokkal ( amidok előállítása ):

RCOX + HN(R′)R″ → RCON(R′)R″ + HX

Reakció arénekkel Friedel-Crafts szerint (aromás ketonok előállítása ):

RCOX + C 6 H 6 → C 6 H 5 COR + HX

Toxikológia és biztonság

A savhalogenidek erős könnyezők .

Szerves klórvegyületek
Alkánok és cikloalkánok	Klór-metán diklór-metán Kloroform Szén-tetraklorid 1,1-diklór-etán 1,2-diklór-etán 1,1,1-triklór-etán 1,1,2-triklór-etán 1,1,2,2-tetraklór-etán Pentaklór-etán Hexaklór-etán Klór-fluor-szénhidrogének triklór-fluor-metán difluor-diklór-metán Klór-difluor-metán Ciklohexil-klorid Hexachloran Klór-etán
Alkének és alkinek	Vinil-klorid Vinilidén-klorid Triklór-etilén Tetraklór-etilén allil-klorid Klór-acetilén diklór-acetilén Kloroprén Metalil-klorid
Alkoholok , ketonok , aldehidek	Etilén-klórhidrin Klorál Klór-hidrát Hexaklór-aceton epiklórhidrin
Savak és anhidridek	Monoklór-ecetsav Diklór-ecetsav Triklór-ecetsav Acetil-klorid diklór-acetil-klorid Karbonsav-kloridok
aromás vegyületek	benzil-klorid benzolszulfonil-klorid Klórbenzol Poliklórozott bifenilek Hexaklór-benzol Klóracetofenon Benzoil-klorid Izoftaloil-klorid benzotriklorid 1-klór-naftalin DDT (rovarölő) Dioxinok TCDD
Szerves elemvegyületek ( N , P , As , S )	Kloropikrin Mustárgáz Klorofosz Hólyaghúzó harcgáz
Makromolekuláris vegyületek	PVC Polivinilidén-klorid Klóroprén gumi

A szerves vegyületek osztályai
szénhidrogének	Alkánok Alkének Arénák Alkinok diének Cikloalkánok
Oxigén tartalmú	Alkoholok Éterek (észterek) Aldehidek Ketonok Keteny karbonsavak Észterek (észterek) ortoészterek Szénhidrát Zsírok Kinonok Fenolok Enols Hidroxi savak Oxosavak Peroxidok
Nitrogén tartalmú	Aminok Amin-oxidok Amidok hidrazidok Hidrazonok Osazones Nitrovegyületek Nitrozovegyületek Imines oximok Nitronok Nitrolsavak Diazo vegyületek Diazóniumsók Nitrilek Izonitrilek szerves azidok Izocianátok Aminosavak Mókusok Peptidek
Kén	tiolok Szulfidok Szulfoxidok Szulfonok Tioészterek Só Bunte Xanthates diszulfidok Szulfonsavak Szulfinsavak Tioaldehidek Tioketonok Tiokarbonsavak Szerves tiocianátok Izotiocianátok
Foszfor tartalmú	foszfinok Foszfonsavak foszfinsavak Foszfonsavak Nukleinsav Nukleotidok
haloorganikus	halogénezett szénhidrogének Fluororganikus vegyületek Perfluor-szénhidrogének Szerves klórvegyületek Brómszerves vegyületek Szerves jódvegyületek
szerves szilícium	Szilánok Silazans Siltiak sziloxánok Szilikonok
Szerves elem	germániumszerves szerves bór Organotin Szerves ólom Alumínium szerves Szerves higany Egyéb fémorganikus
További fontos osztályok	Ciklikus vegyületek