Adrenoreceptorok

Az adrenerg  receptorok az adrenerg anyagok receptorai. Minden adrenerg receptor GPCR . Az epinefrinre és a noradrenalinra reagálnak . A receptoroknak több csoportja különbözik a közvetített hatások, lokalizáció és a különböző anyagok iránti affinitás tekintetében: α 1 -, α 2 -, β 1 -, β 2 , β 3 -adrenerg receptorok.

Lokalizáció és fő effektusok

• Az α 1 - és β 1 -receptorok elsősorban a posztszinaptikus membránokon lokalizálódnak, és a szimpatikus részleg posztganglionális neuronjainak idegvégződéseiből felszabaduló noradrenalin hatására reagálnak .

• Az α 2 - és β 2 -receptorok extraszinaptikusak, és ugyanazon neuronok preszinaptikus membránján is jelen vannak. Mind az epinefrin, mind a noradrenalin az α 2 receptorokra hat. A β 2 receptorok főleg az adrenalinra érzékenyek. A noradrenalin a preszinaptikus membrán α 2 receptoraira hat a negatív visszacsatolás elve szerint  - gátolja saját felszabadulását. A preszinaptikus membrán β 2 -adrenerg receptoraira gyakorolt ​​adrenalin hatására a noradrenalin felszabadulása nő.

Röviden jellemezze a receptorok fontosságát az alábbiak szerint:

• α 1 - az arteriolákban  lokalizálódik, a stimuláció azarteriolák görcséhez, megnövekedett nyomáshoz, csökkent vaszkuláris permeabilitáshoz és csökkent exudatív gyulladáshoz vezet.
• α 2 - főleg preszinaptikus receptorok, "negatív visszacsatolási hurok" az adrenerg rendszer számára, stimulációjuk a vérnyomás csökkenéséhez vezet.
• β 1 - a szívben  lokalizálódik, astimuláció a szívösszehúzódások gyakoriságának (pozitívkronotrop hatás) és erősségének növekedéséhez vezet, (pozitívinotróp hatás) emellett a szívizom oxigénigényének növekedéséhez és növekedéséhez vezet. vérnyomásban. A vesékben is lokalizálódnak , mivel ajuxtaglomeruláris apparátus.
• β 2 - a hörgőkben  lokalizálódik, astimuláció a hörgők tágulását és a hörgőgörcs eltávolítását okozza. Ugyanezek a receptorok találhatók a májsejteken is , a hormon rájuk gyakorolt ​​hatása glikogenolízist és glükóz felszabadulását okozza a vérben.
• β 3  - a zsírszövetben található . Ezen receptorok stimulálása fokozza alipolízist, és energiafelszabadulást, valamint fokozott hőtermelést eredményez [1] .

Orvosi jelentősége

Tekintettel az adrenoreceptorok széles elterjedésére a szervezetben, aktivitásuk modulálása számos terápiás vagy toxikus hatáshoz vezet.

Például vannak vérnyomáscsökkentő α1 -blokkolók, α2 - adrenomimetikumok, β-blokkolók , antiarrhythmiás (β-blokkolók), antiasztmatikus (β2- adrenerg agonisták), nátha elleni szerek ( α1 - adrenomimetikumok) és egyéb gyógyszerek. amelynek terápiás hatása az adrenoreceptorokra gyakorolt ​​hatáshoz kapcsolódik.

Az adrenerg receptorokat közvetlenül stimuláló anyagok mellett lehetséges a monoamin-oxidáz (MAO) inhibitorok segítségével történő közvetett stimuláció is. Ez az enzim lebontja az epinefrint és a noradrenalint, és gátlása ezen neurotranszmitterek koncentrációjának növekedéséhez és a receptorok fokozott stimulálásához vezet. A MAO-gátlókat antidepresszánsként használják .

Lásd még

• Alfa blokkolók
• Béta-agonisták
• Bétablokkolók
• α1 - blokkolók
• α2 - blokkolók
• β2 - blokkolók

Jegyzetek

1. ↑ BIOLÓGIA ÉS ORVOSTAN. Adrenoceptors beta3 Archivált : 2011. december 10. a Wayback Machine -nél

Linkek

• - Adrenerg szinapszisok.  (elérhetetlen link) V. V. Maisky, Moszkvai Állami Egyetem Fundamentális Orvostudományi Karának előadásai