Ciklohexén

Ciklohexén
Tábornok
Szisztematikus név	Ciklohexén
Hagyományos nevek	ciklohexén, ciklohexenil-hidrid; hexanaftilén
Chem. képlet	C 6 H 10
Patkány. képlet	C 6 H 10
Fizikai tulajdonságok
Állapot	éles, kellemetlen olajszagú folyadék
Moláris tömeg	82,145 g/ mol
Sűrűség	0,8111 g/cm³
Ionizációs energia	8,95 ± 0,01 eV [1]
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-103,7 °C
•  forralás	82,8 °C
•  villog	11±1℉ [1]
Gőznyomás	67 ± 1 Hgmm [egy]
Osztályozás
Reg. CAS szám	110-83-8
PubChem	8079
Reg. EINECS szám	203-807-8
MOSOLYOK	C1CCC=CC1
InChI	InChI = 1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H, 3-6H2HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
RTECS	GW2500000
CHEBI	36404
ChemSpider	7788
Biztonság
Korlátozza a koncentrációt	50 mg/m³
LD 50	900-1407 mg/kg (patkányok, szájon át)
Toxicitás	Veszélyességi osztály a GOST 12.1.005 szerint: 4
GHS piktogramok
NFPA 704	3 egy 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A ciklohexén (hexanaftilén) egy hat szénatomos cikloolefin, amelynek molekulaképlete C 6 H 10 , és szobahőmérsékleten színtelen , gyúlékony folyadék .

Leírás

Fizikai tulajdonságok

A ciklohexén színtelen folyadék , kellemetlen szagú , kissé kőolajtermékekre emlékeztet . Vízben kevéssé oldódik , szerves oldószerekkel elegyedik.

Nem korrodál az alumíniumra és a rozsdamentes acélra . Mérgező .

Alkalmazások

A ciklohexén felhasználása a vegyiparban

A ciklohexént az adipinsav és a maleinsav szintézisére használják . A ciklohexént bizonyos gyógyszerek előállítására szolgáló származékok előállításában használják .

A ciklohexén használata szerves oldószerként

A ciklohexén a vegyiparban és a ragasztóanyagokban is jó oldószer .

A ciklohexén jövőbeli alkalmazásai

Viszonylag alacsony fitotoxicitása miatt a ciklohexént az élelmiszeriparban ízesítőszerként és extrahálószerként használják .

A ciklohexén alkalmazása mezőgazdasági vállalkozásokban

A ciklohexént és készítményeit a mezőgazdaságban használják.

A ciklohexén és származékai ( tetrahidrobenzaldehid és mások) szerkezeti analógjai baktericid és gombaölő hatást mutatnak .

Getting

A benzolt ciklohexénnel savkatalizált alkilezéssel ciklohexil- benzollá alakítják . A ciklohexilbenzol mind a fenol , mind a ciklohexanon prekurzora .

A ciklohexén hidratálása ciklohexanolt eredményez , amelyet dehidrogénezve ciklohexanont kapunk, amely a kaprolaktám prekurzora .

A ciklohexén oxidatív hasítása adipinsavat eredményez. A hidrogén-peroxidot oxidálószerként használják volfrám katalizátor jelenlétében.

A ciklohexén a maleinsav , a diciklohexil-adipát és a ciklohexén-oxid prekurzora is . Ezenkívül oldószerként is használják.

Robbanás- és tűzveszély

A ciklohexén nagyon gyúlékony. A ciklohexén levegővel alkotott keverékei nagy koncentrációban robbanásveszélyesek .

Biológiai hatás

A ciklohexén mérgező . A GOST 12.1.007-76 szerint a ciklohexén a szervezetre gyakorolt ​​hatások szempontjából mérgező, alacsony kockázatú anyag , a 4. veszélyességi osztályba tartozik .

Magas gőzkoncentrációban belélegezve a ciklohexén működési zavarokat okoz a központi idegrendszerben . Általános mérgező és narkózisszerű hatása van.

A ciklohexén irritálja a szem és a bőr nyálkahártyáját.

Az ajánlott MPC a munkaterület levegőjében 50 mg/m³, az LD50 patkányoknál orálisan 1407 mg/kg.

Lásd még

Cikloalkének

Irodalom

1. Jensen, Frederick R.; Bushweller, C. Hackett (1969). "Konformációs preferenciák és interkonverziós akadályok a ciklohexénben és származékaiban". Lekvár. Soc. 91(21): 5774-5782. doi : 10.1021/ja01049a013
2. Reid, Scott M.; Hutchison, James E. (2000). "Zöld kémia szerves oktatási laborban: az adipinsav környezetbarát szintézise". J. Chem. Kép. 77(12): 1627-1629. doi : 10.1021/ed077p1627 .

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0167.html