A foszfodiészterázok (PDE, angol phosphodiesterase, PDE ) a foszfodiészter kötést hidrolizáló enzimek csoportja (az EC 3.1.4 alosztálya ). Tágabb értelemben ezek közé tartoznak a DNázok, RNázok, cAMP - foszfodiészterázok, cGMP -foszfodiészterázok , foszfolipáz C és foszfolipáz D. Néha ez a kifejezés a jelátviteli útvonalak szabályozásában részt vevő enzimek szűkebb csoportjára utal, azaz elsősorban a cAMP -foszfodiészterázra és a cGMP -foszfodiészterázra .
A szildenafil és analógjai farmakológiai hatása a barlangos test 5-ös típusú cGMP-PDE specifikus kompetitív gátlásának köszönhető, ami a szövetben a cGMP szintjének növekedéséhez, és ezt követően értágulathoz vezet a fokozott felszabadulás miatt. NEM .
A 4-es típusú PDE inhibitorok fontosak a krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében, mint betegségmódosító gyulladásgátló szerek. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a roflumilaszt és a cilomilaszt. A hazai orvosok a roflumilast Daxas néven ismerik [1] .
Egyéb PDE4-gátlók: Apremilast .
PDE 3 inhibitorok: Cilostazol .
| Hidrolázok ( EC 3): észterázok ( EC 3.1) | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| EK 3.1.1: Karboxil-észterek hidrolázai | |||||||||||||||
| EC 3.1.2: Tioészterázok |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.3: Foszfatázok |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.4: Foszfodiészterázok |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.6: Szulfatáz |
| ||||||||||||||
| Nukleázok (beleértve a dezoxiribonukleázokat és ribonukleázokat ) |
| ||||||||||||||