Oligodendrociták

Az oligodendrociták vagy oligodendroglia a Pio del Rio Ortega (1928) által felfedezett neuroglia  egyik típusa . Az oligodendrociták csak a központi idegrendszerben találhatók meg , amely gerinceseknél az agyat és a gerincvelőt foglalja magában .

Fő funkciójuk a gerincesek központi idegrendszerében elhelyezkedő neuronok axonjainak támogatása és izolálása ( hasonlóan a perifériás idegrendszer Schwann- sejtekéhez . Az oligodendrociták myelinhüvely létrehozásával látják el funkciójukat , amely 80%-ban lipidekből áll, és 20 % - fehérjékből.Minden oligodendrocitában sok folyamat van, amelyek mindegyike egy axon egy részét beburkolja.Egy oligodendrocita akár 50 axont is kiszolgálhat.A Schwann-sejtek viszont csak egy axont tudnak beburkolni.

Eredet

Az oligodendroglia oligodendrocita progenitor sejtekből fejlődik ki .

A legtöbb oligodendrocita az embriogenezis és a korai csecsemőkor során fejlődik ki a periventrikuláris csírarégiókból .

A szubventrikuláris zóna sejtek a germinális zónákból vándorolnak, hogy megtelepedjenek a fejlődő fehér és szürkeállományban , ahol differenciálódnak és mielinképző oligodendrogliákká érnek.

Azt azonban látni kell, hogy az összes oligodendrogliális progenitor keresztülmegy-e ezen az eseménysorozaton. Feltételezték, hogy némelyikük apoptózison , azaz önmegsemmisítésen megy keresztül, míg mások nem differenciálódnak érett oligodendrogliákká, és felnőtt oligodendroglia progenitorokként megmaradnak. Figyelemre méltó, hogy a szubventrikuláris zónában keletkezett oligodendrociták populációja drámai módon bővíthető az epidermális növekedési faktor (EGF) bevezetésével.

Most a tudósok aktívan megvitatják az oligodendrociták eredetét.

Születéskor a myelinizáció csak az agy bizonyos területein gyakori, és 25-30 éves korig tart.

Funkciók

Az oligodendrociták szorosan kapcsolódnak az idegsejtekhez, és más gliasejtekhez hasonlóan az oligodendrociták is támogatják a neuronokat, valamint trofikus támogatást nyújtanak a glia neurotróf faktor (GDNF), az agyból származó neurotróf faktor (BDNF) és az inzulinszerű növekedési faktor-1 termelésével. (IGF-1) . Ezenkívül az emlősök idegrendszere nagymértékben függ a mielinhüvelyektől, amelyek csökkentik az ionszivárgást és csökkentik a sejtmembrán kapacitását. A mielin növeli az idegimpulzusok vezetési sebességét is, amikor az akciós potenciálok görcsös terjedése a Ranvier csomópontjai mentén történik a Schwann-sejtek (a perifériás idegrendszerben) vagy az oligodendrociták (a központi idegrendszerben) között. Ezenkívül a mielinizált axon impulzusainak terjedési sebessége az átmérőjével arányosan növekszik, míg a myelinizálatlan rostok impulzusainak sebessége csak az axon átmérőjének négyzetgyökével nő. A szigetelés vastagságának arányosnak kell lennie a szál átmérőjével. Az axonátmérő optimális aránya osztva a teljes rost átmérőjével (beleértve a mielinhüvelyt is) 0,6, ami optimális az impulzusvezetés maximális sebességéhez.

A szatellit oligodendrociták funkcionálisan különböznek más oligodendrocitáktól. Nem kapcsolódnak neuronokhoz, ezért nem töltenek be szigetelő szerepet. Szabályozzák az extracelluláris folyadék összetételét. A szatellit oligodendrocitákat a szürkeállomány részének tekintik, míg a myelinizáló oligodendrocitákat a fehérállomány részének tekintik.

A mielinizáció az intelligenciát befolyásoló fontos tényező. Vincent J. Schmithorst idegtudós azt javasolta, hogy összefüggés van az agy fehérállományának térfogata és az intelligencia között. A több fehérállományú emberek IQ-ja magasabb. Janice M. Juraska patkányokon végzett vizsgálata kimutatta, hogy a gazdag környezetben nevelt patkányok corpus callosumában nagyobb mértékű mielinizáció volt megfigyelhető .

Patológiák

Az oligodendrociták károsodása olyan demyelinizáló betegségekben fordul elő, mint a sclerosis multiplex és a különböző leukodystrophiák . Az oligodendrociták diszfunkciója összefügghet a skizofrénia és a bipoláris zavar patofiziológiájával is .

A test sérülései, például a gerincvelő sérülései szintén demyelinizációt okozhatnak. A cerebrális bénulás (néha periventrikuláris leukomalaciából alakul ki , amely az agyféltekék fehérállományának helyi vagy széles körben elterjedt aszeptikus nekrózisa, és leggyakrabban koraszülötteknél fordul elő) főként veleszületett vagy az újonnan kialakult agy károsodása (agyi struktúrák sérülése) okozza. magzati fejlődés és szülés során). Agyi bénulás, gerincvelő-sérülés, szélütés és esetleg sclerosis multiplex esetén az oligodendrocitákat károsítja a glutamát neurotranszmitter túlzott felszabadulása . Azt is kimutatták, hogy a károsodást az NMDA glutamát receptorok közvetítik.

Az oligodendrociták érzékenyek a humán poliomavírus (JC vírus) fertőzésére is, amely progresszív multifokális leukoencephalopathiát (PML) okoz, amely állapot specifikusan a fehérállományt érinti, általában immunhiányos betegeknél.

Az oligodendroglia daganatokat oligodendrogliomának nevezik . A fluorouracil (5-FU) kemoterápiás szer károsítja az oligodendrocitákat egerekben, ami a központi idegrendszer akut akut rendellenességeit és az idő múlásával fokozatosan súlyosbító késleltetett központi idegrendszeri degenerációt eredményez.

Jegyzetek

1. ↑ Pelvig DP, Pakkenberg H, Stark AK, Pakkenberg B (2008. november). "Neokortikális gliasejtek száma az emberi agyban". Neurobiology of Aging 29 (11): 1754-62. DOI : 10.1016/j.neurobiolaging.2007.04.013 . PMID 17544173 .

Irodalom

• Baumann, Nicole. Az oligodendrociták és a mielin biológiája az emlősök központi idegrendszerében  //  Fiziológiai áttekintések : folyóirat. - 2001. - Vol. 81 , sz. 2 . - P. 871-927 . — PMID 11274346 .
• Fadi; Ragheb. Az M3 muszkarin acetilkolin receptor közvetíti a p42 mapk aktiválását és a c-fos mRNS expresszióját  Oligodendrocyte Progenitorokban  : folyóirat . – Ottawa: Kanadai Nemzeti Könyvtár, 1999.
• Raine, C. S. (1991). Oligodendrociták és a központi idegrendszer mielin. In Textbook of Neuropathology, második kiadás, RL Davis és DM Robertson, szerk. (Baltimore, Maryland: Williams és Wilkins), pp. 115-141.
• Tkachev D., Mimmack ML, Ryan MM et al. Oligodendrocita diszfunkció skizofréniában és bipoláris zavarban  (angol)  // The Lancet  : folyóirat. - Elsevier , 2003. - szeptember ( 362. kötet , 9386. sz.). - P. 798-805 . - doi : 10.1016/S0140-6736(03)14289-4 . — PMID 13678875 .
• Karadottir, R.; D. Attwell. Neurotranszmitter receptorok az oligodendrociták életében és halálában  (angol)  // Neuroscience : folyóirat. - Elsevier , 2007. - április 14. ( 145. kötet , 4. szám ). - P. 1426-1438 . - doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.08.070 . — PMID 17049173 .
• Carlson, Neil. A viselkedés élettana  (neopr.) . – Boston, MA: Allyn & Bacon, 2010. - S.  38 -39. — ISBN 0-205-66627-2 .
• Sokol, Stacey A szklerózis multiplex fiziológiája és kórélettana (elérhetetlen link) . Sclerosis multiplex: fiziológiai oktatóanyag . Letöltve: 2012. április 29. Az eredetiből archiválva : 2012. július 16.. (határozatlan) 
• Fields, Douglas. White Matter Matters  // Scientific American  . - Springer Nature , 2008. - február 18. ( 298. évf. , 2008. márciusi szám ). - P. 54-61 . - doi : 10.1038/scientificamerican0308-54 . — .
• Menn, Benedek; Oscar Gonzalez-Perez Az oligodendrociták eredete a felnőtt agy szubventrikuláris zónájában  // The  Journal of Neuroscience : folyóirat. - 2006. - július 26. (26. évf. , 30. sz.). - P. 7907-7918 . - doi : 10.1523/JNEUROSCI.1299-2006.06 . — PMID 16870736 .
• Gonzalez-Perez, O., B; Romero-Rodriguez, R; Soriano-Navarro, M; Garcia-Verdugo, JM; Alvarez-Buylla, A. Az epidermális növekedési faktor indukálja a szubventrikuláris zóna B típusú sejtek utódjait, hogy migrálják és oligodendrocitákká differenciálódjanak  //  Stem Cells : Journal. - 2009. - 1. évf. 27 , sz. 8 . - P. 2032-2043 . doi : 10.1002 / tő.119 . — PMID 19544429 .
• Vallstedt, A; Klos JM; Ericson F. Az oligodendrociták képződésének többszörös dorsoventrális eredete a gerincvelőben és a  hátsó agyban //  Neuron : folyóirat. - Cell Press , 2005. - január 6. ( 1. kötet , 1. szám ). - P. 55-67 . - doi : 10.1016/j.neuron.2004.12.026 . — PMID 15629702 .
• Thomas, JL; Spassky N; Perez Villegas EM; Olivier C; Cobos I; Goujet-Zalc C; Martinez S; Zalc B. Oligodendrociták spatiotemporális fejlődése az embrionális agyban  //  Journal of Neuroscience Research : folyóirat. - 2000. - február 15. ( 59. köt. , 4. sz.). - P. 471-476 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-4547(20000215)59:4<471::AID-JNR1>3.0.CO;2-3 . — PMID 10679785 .
• Richardson, W. D.; Kessaris, N; Pringle, N. Oligodendrocyte wars  (angol)  // Nature Reviews Neuroscience  : Journal. - 2006. - Vol. 1 , sz. 1 . - P. 11-18 . - doi : 10.1038/nrn1826 . — PMID 16371946 .

Tematikus oldalak	FMA FMA
Szótárak és enciklopédiák	Britannica (online)