idegszövet | |
---|---|
Katalógusok | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az idegszövet ektodermális eredetű szövet , amely speciális struktúrák rendszere, amely az idegrendszer alapját képezi, és feltételeket teremt funkcióinak megvalósításához [1] . Az idegszövet idegimpulzusok generálásával érzékeli az ingereket, és továbbítja ezeket az impulzusokat az effektornak, összekapcsolva a testet a környezettel . Az idegszövet biztosítja a test szöveteinek, szerveinek és rendszereinek kölcsönhatását és szabályozását.
Az idegszövetek alkotják az idegrendszert, részei az ideg ganglionoknak , a gerincvelőnek és az agynak . Idegsejtekből állnak - neuronokból , amelyek teste csillag alakú, hosszú és rövid folyamatokkal rendelkezik. A neuronok érzékelik az irritációt (afferens, szenzoros, receptor vagy centripetális neuronok), és a gerjesztést továbbítják az izmoknak , a bőrnek , más szöveteknek, szerveknek (efferens, motoros, motoros vagy centrifugális neuronok) [2] . Az idegszövetek biztosítják a szervezet összehangolt munkáját.
Az idegszövet neuronokból ( neurocitákból ) áll, amelyek a fő funkciót látják el, és neurogliából , amelyek specifikus mikrokörnyezetet biztosítanak az idegsejtek számára. Ependymája (egyes tudósok glia-ból izolálták), és egyes források szerint őssejtek is vannak (a harmadik agykamra régiójában, ahonnan a szaglóhagymába vándorolnak , valamint a hippocampus fogazatába ) .
A neuronok idegsejtek, az idegrendszer és az idegszövet szerkezeti, funkcionális, közvetítő és metabolikus egységei [2] , rendelkeznek testtel és folyamatokkal, amelyek között megkülönböztethetők a dendritek - olyan folyamatok, amelyek más neuronokból, receptorsejtekből vagy közvetlenül külső felől érkező jeleket érzékelnek. ingerek és az ideg impulzusát a perikarionba (testbe) viszik, az axonok pedig olyan folyamatok, amelyek idegi jeleket továbbítanak a sejttestből a beidegzett szervekbe és más idegsejtekbe [3] . Egy neuronnak sok dendrite lehet, de csak egy axonja (ezek az úgynevezett multipoláris sejtek, a leggyakoribbak az idegsejtek között) [4] . Vannak még axonmentes, unipoláris (egy folyamattal), bipoláris (két folyamat, amelyek közül az egyik egy axon, a másik pedig egy dendrit) és a pszeudounipoláris (az egyik folyamat a perikarionból távozik, amely szinte azonnal szétválik egy T-alakú axonná és dendritté) neuronok.
A neuroglia támogató sejtek összetett komplexuma, amelyeket funkciók és részben eredet egyesítenek.
Az idegszövet embrionális prekurzorai a neuruláció (az idegcső kialakulása ) folyamatában keletkeznek . A környezet és a párhuzamosan fejlődő struktúrák (elsősorban húrok ) hatása a madarakban és emlősökben az ektodermában idegi barázda képződéséhez vezet, melynek széleit idegi redőknek nevezzük , amelyek konvergenciája idegcső kialakulásához vezet. amely elválik a megfelelő ektodermától. Az összeolvadt gerincek alkotják az idegi gerincet , melynek sejtjei a testrészben oldalsó és ventrális irányban vándorolnak, kialakítva a ganglionlemezt , és neuroblasztok és glioblasztok keletkeznek , a gerincvelői és autonóm ganglionok neuronjainak és neurogliáinak prekurzorai [7] .
Az idegi gerincsejtek egy része az ektoderma alatt szétterjed, és melanoblasztokat , a bőr pigmentsejtek előfutárait eredményezi. A fej idegsejtjei részt vesznek a koponya idegi magjainak kialakításában, amelyek egy része a fejideg- plakódok oldalán található ektoderma megvastagodásából jön létre [8] .
A neurális csősejtek - medulloblasztok - neuroblasztokká és glioblasztokká differenciálódnak - a gerincvelő és az agy neuronjainak és neurogliáinak prekurzorai . A medulloblaszt neuroblaszttá alakulása a neuromodullin (GAP-43) hatására megy végbe, amely szorosan kapcsolódik a sejt citoszkeletonjához és specifikus az axonra. Ennek a fehérjének a sejtben való megjelenése jelzi a differenciálódás kezdetét [9] .
A medulloblasztok és a neuroblasztok az embrionális rudimentumokból való differenciálódásuk és migrációjuk során elveszítik osztódási képességüket, körte alakú formát öltenek, a sejtmag és az ergastoplazma sajátos átrendeződésén mennek keresztül , és hegyes végükön először az egyik, majd a többi folyamat képződik, és mindegyik átalakulhat axonná és dendritté, de a folyamat során a GAP-43 neuromodullin felhalmozódása axonná alakul át. A specializáció kezdetének lényeges jele a vékony fibrillumok megjelenése a citoplazmában, melyek száma fokozatosan növekszik. A neuroblasztok aktívan és céltudatosan vándorolnak (a folyamatok kemotropizmussal rendelkeznek, így „tudják, hol kell növekedniük”, hogy egy másik neuroblaszttal találkozhassanak. A radiális glia, amely embrionális szövet, szintén segíti a vándorlást és a sejtek közötti kapcsolatteremtést, amely számos folyamatot tartalmaz, amelyek mentén a dendritek és az axonok egymásra találhatnak). A definitív neuronok között rendezett kapcsolatok jönnek létre specifikus intercelluláris kontaktusokkal – szinapszisokkal .
A glioblasztok még a migráció és a makrogliát alkotó gliocitákká történő differenciálódás befejezése után is megőrzik magas proliferációs aktivitásukat .
A mikrogliák csontvelői monocitoblasztokból fejlődnek ki , amelyek az idegi hisztogenezis helyére vándorolnak .
A hisztogenezis során a neuronok jelentős része apoptózissal hal meg (25-80%) - ezek mind olyan neurociták, amelyek nem hoztak létre kapcsolatot a célszervekkel, és nem kaptak tőlük specifikus trofikus tényezőket; olyan neuronok, amelyek helytelen interneuronális kapcsolatokat hoztak létre. Kimutatták, hogy a hisztogenezis során kezdetben a szükségesnél sokkal több neurocita képződik, majd a felesleg apoptózison megy keresztül . A szinapszisok kialakulása és a neuronok elágazása hasonló módon zajlik: eleinte sokkal több keletkezik belőlük, majd a kívánt számra csökken.
Az alsó akkordokban a neuruláció kissé eltérő módon megy végbe.
![]() | |
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
|
biológiai szövetek | |
---|---|
Sejt | |
Állatok | |
Növények | |
Lásd még | |