Idegszövet

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. február 3-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 19 szerkesztést igényelnek .
idegszövet
Katalógusok
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az idegszövet ektodermális  eredetű szövet , amely speciális struktúrák rendszere, amely az idegrendszer alapját képezi, és feltételeket teremt funkcióinak megvalósításához [1] . Az idegszövet idegimpulzusok generálásával érzékeli az ingereket, és továbbítja ezeket az impulzusokat az effektornak, összekapcsolva a testet a környezettel . Az idegszövet biztosítja a test szöveteinek, szerveinek és rendszereinek kölcsönhatását és szabályozását.

Az idegszövetek alkotják az idegrendszert, részei az ideg ganglionoknak , a gerincvelőnek és az agynak . Idegsejtekből állnak - neuronokból , amelyek teste csillag alakú, hosszú és rövid folyamatokkal rendelkezik. A neuronok érzékelik az irritációt (afferens, szenzoros, receptor vagy centripetális neuronok), és a gerjesztést továbbítják az izmoknak , a bőrnek , más szöveteknek, szerveknek (efferens, motoros, motoros vagy centrifugális neuronok) [2] . Az idegszövetek biztosítják a szervezet összehangolt munkáját.

Szerkezet

Az idegszövet neuronokból ( neurocitákból ) áll, amelyek a fő funkciót látják el, és neurogliából , amelyek specifikus mikrokörnyezetet biztosítanak az idegsejtek számára. Ependymája (egyes tudósok glia-ból izolálták), és egyes források szerint őssejtek is vannak (a harmadik agykamra régiójában, ahonnan a szaglóhagymába vándorolnak , valamint a hippocampus fogazatába ) .

Neuronok

A neuronok idegsejtek, az idegrendszer és az idegszövet szerkezeti, funkcionális, közvetítő és metabolikus egységei [2] , rendelkeznek testtel és folyamatokkal, amelyek között megkülönböztethetők a dendritek  - olyan folyamatok, amelyek más neuronokból, receptorsejtekből vagy közvetlenül külső felől érkező jeleket érzékelnek. ingerek és az ideg impulzusát a perikarionba (testbe) viszik, az axonok  pedig olyan folyamatok, amelyek idegi jeleket továbbítanak a sejttestből a beidegzett szervekbe és más idegsejtekbe [3] . Egy neuronnak sok dendrite lehet, de csak egy axonja (ezek az úgynevezett multipoláris sejtek, a leggyakoribbak az idegsejtek között) [4] . Vannak még axonmentes, unipoláris (egy folyamattal), bipoláris (két folyamat, amelyek közül az egyik egy axon, a másik pedig egy dendrit) és a pszeudounipoláris (az egyik folyamat a perikarionból távozik, amely szinte azonnal szétválik egy T-alakú axonná és dendritté) neuronok.

Neuroglia

A neuroglia támogató sejtek összetett komplexuma, amelyeket funkciók és részben eredet egyesítenek.

Funkciók

  1. Az irritáció funkció érzékelése;
  2. Idegimpulzus generálása és vezetése;
  3. Idegimpulzus átvitele a működő sejtekhez;
  4. Szekretoros (exo- és endokrin) funkció;
  5. gát funkció;
  6. Adaptációs-trofikus funkció;
  7. Szabályozó funkció (szabályozza a szervek és szövetek munkáját);
  8. Homeosztatikus funkció [1] .

Embriogenezis

Az idegszövet embrionális prekurzorai a neuruláció (az idegcső kialakulása ) folyamatában keletkeznek . A környezet és a párhuzamosan fejlődő struktúrák (elsősorban húrok ) hatása a madarakban és emlősökben az ektodermában idegi barázda képződéséhez vezet, melynek széleit idegi redőknek nevezzük , amelyek konvergenciája idegcső kialakulásához vezet. amely elválik a megfelelő ektodermától. Az összeolvadt gerincek alkotják az idegi gerincet , melynek sejtjei a testrészben oldalsó és ventrális irányban vándorolnak, kialakítva a ganglionlemezt , és neuroblasztok és glioblasztok keletkeznek  , a gerincvelői és autonóm ganglionok neuronjainak és neurogliáinak prekurzorai [7] .

Az idegi gerincsejtek egy része az ektoderma alatt szétterjed, és melanoblasztokat  , a bőr pigmentsejtek előfutárait eredményezi. A fej idegsejtjei részt vesznek a koponya idegi magjainak kialakításában, amelyek egy része a fejideg- plakódok oldalán található ektoderma megvastagodásából jön létre [8] .

A neurális csősejtek - medulloblasztok - neuroblasztokká és glioblasztokká  differenciálódnak - a gerincvelő és az agy  neuronjainak és neurogliáinak prekurzorai . A medulloblaszt neuroblaszttá alakulása a neuromodullin (GAP-43) hatására megy végbe, amely szorosan kapcsolódik a sejt citoszkeletonjához és specifikus az axonra. Ennek a fehérjének a sejtben való megjelenése jelzi a differenciálódás kezdetét [9] .

A medulloblasztok és a neuroblasztok az embrionális rudimentumokból való differenciálódásuk és migrációjuk során elveszítik osztódási képességüket, körte alakú formát öltenek, a sejtmag és az ergastoplazma sajátos átrendeződésén mennek keresztül , és hegyes végükön először az egyik, majd a többi folyamat képződik, és mindegyik átalakulhat axonná és dendritté, de a folyamat során a GAP-43 neuromodullin felhalmozódása axonná alakul át. A specializáció kezdetének lényeges jele a vékony fibrillumok megjelenése a citoplazmában, melyek száma fokozatosan növekszik. A neuroblasztok aktívan és céltudatosan vándorolnak (a folyamatok kemotropizmussal rendelkeznek, így „tudják, hol kell növekedniük”, hogy egy másik neuroblaszttal találkozhassanak. A radiális glia, amely embrionális szövet, szintén segíti a vándorlást és a sejtek közötti kapcsolatteremtést, amely számos folyamatot tartalmaz, amelyek mentén a dendritek és az axonok egymásra találhatnak). A definitív neuronok között rendezett kapcsolatok jönnek létre specifikus intercelluláris kontaktusokkal – szinapszisokkal .

A glioblasztok még a migráció és a makrogliát alkotó gliocitákká történő differenciálódás befejezése után is megőrzik magas proliferációs aktivitásukat .

A mikrogliák csontvelői monocitoblasztokból fejlődnek ki , amelyek az idegi hisztogenezis helyére vándorolnak .

A hisztogenezis során a neuronok jelentős része apoptózissal hal meg (25-80%) - ezek mind olyan neurociták, amelyek nem hoztak létre kapcsolatot a célszervekkel, és nem kaptak tőlük specifikus trofikus tényezőket; olyan neuronok, amelyek helytelen interneuronális kapcsolatokat hoztak létre. Kimutatták, hogy a hisztogenezis során kezdetben a szükségesnél sokkal több neurocita képződik, majd a felesleg apoptózison megy keresztül . A szinapszisok kialakulása és a neuronok elágazása hasonló módon zajlik: eleinte sokkal több keletkezik belőlük, majd a kívánt számra csökken.

Az alsó akkordokban a neuruláció kissé eltérő módon megy végbe.

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Idegszövet // Big Medical Encyclopedia / szerkesztette: B. V. Petrovsky. - 3. kiadás Archiválva : 2020. szeptember 28. a Wayback Machine -nél
  2. ↑ 1 2 Kostyuk P. G., Zhabotinsky Yu. M., Chervova I. A., Sherstnev V. V., Gromov A. I. Nerve cell // Big Medical Encyclopedia / szerk. B. V. Petrovszkij. - 3. kiadás Archiválva 2021. január 27-én a Wayback Machine -nél
  3. ↑ Zimatkin S. M. Szövettan, citológia és embriológia. Rövid tanfolyam . - M . : Felsőiskola, 2020. - S. 85. - 303 p. - ISBN 978-985-06-3173-2 . Archiválva 2021. június 3-án a Wayback Machine -nél
  4. ↑ IDEGSZÖVET - SZÖVET - IDEGSEJTEK - IDEGROSTOK - NEURONOK - SZINAPSZIS - Idegvégződések . histol.ru . Letöltve: 2021. május 30. Az eredetiből archiválva : 2021. június 2.
  5. ↑ Myadelets O. D. Szövettan, citológia és humán embriológia. - V .: VSMU, 2007. - S. 140-141. — 349 p. — ISBN 978-985-466-195-7 .
  6. ↑ Bogolepov HH, Kazakova P. B., Tumanov V. P., Samko Yu. N., Roitbak A. I., Uzbekov M. G. Neuroglia // Big Medical Encyclopedia / szerk. B. V. Petrovszkij. - 3. kiadás Archiválva : 2020. október 29. a Wayback Machine -nél
  7. ↑ Szövettan.RU: IDEGSZÖVET . histologybook.ru . Letöltve: 2021. május 30. Az eredetiből archiválva : 2021. június 2.
  8. ↑ Afanasiev Yu.I., Yurina N.A. Szövettan / szerk. Yu.I. Afanasjev, N.A. Yurina. - 4. - M . : Orvostudomány, 1989. - S. 286. - 671 p. Archiválva 2021. június 3-án a Wayback Machine -nél
  9. ↑ Myadelets O. D. Szövettan, citológia és humán embriológia. - V .: VSMU, 2007. - S. 134-135. — 349 p. — ISBN 978-985-466-195-7 .
  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák
Bibliográfiai katalógusokban