| Morfin-6-glükuronid | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
Morfin-6-glükuronid |
| Hagyományos nevek | M6G |
| Chem. képlet | C18H21NO4 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 461,46 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 20290-10-2 |
| PubChem | 5360621 |
| Reg. EINECS szám | 633-836-5 |
| MOSOLYOK |
CN1CC[C]23[C@H]4[C@H]1CC5=C2C (=C(C=C5)O)O[C@H]3[CH](C=C4)O [ CH]6[CH]([CH]([CH]([CH](O6)C(=O)O)O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C23H27NO9/c1-24-7-6-23-10-3-5-13(31-22-17(28)15(26)16(27)19(33-22)21(29) 30)20(23)32-18-12(25)4-2-9(14(18)23)8-11(10)24/h2-5,10-11,13,15-17,19- 20,22,25-28H,6-8H2,1H3,(H,29,30)/t10-,11+,13-,15-,16-,17+,19-,20-,22+,23 -/m0/s1GNJCUHZOSOYIEC-GAROZEBRSA-N |
| CHEBI | 80581 |
| ChemSpider | 4514548 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A morfin-6-glükuronid ( M6G ) a morfin fő aktív metabolitja, és nagyrészt felelős a morfin (és így a kodein és a heroin ) fájdalomcsillapító hatásáért. A fájdalomcsillapító hatást (állatokban) először Yoshimura Hidetoshi japán tudós fedezte fel.
A londoni St. Bartholomew's Kórházban 1980 - ban , egy speciális érzékeny, nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával végzett munka pontosan meghatározta a morfin és nagy mennyiségű morfin-6-glükuronid (a morfin-3-glükuroniddal és morfinnal együtt) metabolizmusának első pillanatát. A vizsgálat során mindkét -3,6-glükuronid inaktív metabolitnak tűnt).
Felmerült, hogy a veseelégtelenség következtében nagy mennyiségű M6G halmozódhat fel a vesékben, ami végzetes toxikus hatásokhoz, például légzésdepresszióhoz vezethet. A morfiumot gyakran használó kritikus állapotú betegeknél a veseelégtelenség gyakori, de előre nem látható. Kezdetben 3 olyan beteget vizsgáltak, akiknél magas volt az M6G és veseelégtelenségük volt . A további kutatások a vesefunkciónak a morfin és metabolitjainak farmakokinetikájában betöltött szerepére, valamint vesetranszplantáció előtti és utáni viselkedésére összpontosítottak .
Az M6G fontosságának meghatározásában kulcsfontosságú lépésre került sor 1992 -ben , amikor az anyagot mesterségesen szintetizálták és beadták a betegeknek, akik többsége fájdalomcsillapítást írt le. [egy]